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相似文献
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1.
临床资料 患儿女,5岁.因躯干、四肢反复发生丘疹、丘疱疹伴瘙痒6个月余入院.6个月前患儿咳嗽、流涕,前胸、背部出现绿豆大红色丘疹,散在分布,可于3天左右消退,消退后为黑褐色斑,但新皮疹不断出现,其后皮疹逐渐增多并融合,范围扩大累及全身,部分渗出,皮损表面坏死,触之脱落,似烫伤样外观,当地医院拟诊药疹,给予复方甘草酸苷、维生素C、阿奇霉素静脉点滴及中药口服治疗,皮疹有消退,消退后为褐色斑疹,2个月前无明显诱因患儿全身出现散在紫红色丘疹及丘疱疹,伴有疼痛,于2012年5月4日至我院就诊.…… 作者单位:姜昆(哈尔滨永江皮肤病医院皮肤科,哈尔滨,150020)  相似文献   

2.
患儿男,10岁.因全身红斑、血疱及溃疡伴瘙痒1个月入院.1个月前患儿全身出现暗红斑,微痒,随后其上出现黄豆至甲盖大血疱,破溃后结黑痂,在外院以银屑病和玫瑰糠疹治疗无效,于2007年8月7日在我院行皮损组织病理检查,诊断为急性痘疮样苔藓状糠疹.予以静脉滴注甲泼尼龙28 mg/d,13 d后减至24 mg/d时全身大部分皮损消退,患者自动出院并自行停用糖皮质激素.3 d后皮损复发,在外院予甲泼尼龙40 mg/d,静脉滴注8 d后因疗效不明显而停用.停用2d后皮损尤断加重,并出现发热,体温39.2℃,于2007年9月2日来我院复诊.发病以来无腹痛及腹泻,无关节肿痛及黏膜损害.  相似文献   

3.
对22例儿童急性痘疮样苔藓样糠疹(pityriasis lichenoides et varioliformis acuta, PLEVA)患儿的临床资料进行回顾分析。结果示22例患儿中,男女比例2.67∶1,平均年龄(8.77±2.84)岁。皮损分布:弥漫型18例(81.82%),中心型3例(13.64%),外周型1例(4.55%)。16例(72.73%)患儿发病前有上呼吸道或其他感染史。组织病理的共同特征是:基底细胞不同程度的液化变性,真皮浅层或深层血管周围炎。所有患儿均采取联合治疗,包括:系统使用免疫球蛋白、糖皮质激素、复方甘草酸苷、红霉素等并联合外用药物治疗,20例(90.91%)患儿治愈。  相似文献   

4.
1 病历摘要患儿女,9岁.因躯干和四肢红斑、丘疹、鳞屑2周,加重伴溃疡、坏死、结痂1周,于2019年12月1日来我科就诊.患儿2周前无明显诱因腹部出现红斑和丘疹,表面可见鳞屑,伴瘙痒,多次就诊于外院,考虑银屑病,予外用丁酸氢化可的松,皮损未见消退,且渐累及躯干其他部位和四肢.于入院前1周,病情加重,局部可见坏死、结痂...  相似文献   

5.
患者女,10岁,学生。 主诉:面部、前臂起丘疹、坏死、萎缩,反复2年。 现病史:患者2年前无明显诱因于面部、前臂出现红色的小丘疹,逐渐增多,不伴瘙痒和疼痛。部分丘疹持续数周至数月后在中央部位出现坏死,自愈后留下萎缩性痘疮样的瘢痕。自诉与日晒无关。反复到多间医院就疹,曾拟诊“弹性纤维溶解症?淋巴瘤样丘疹病?”一直未能明确诊断,治疗不规则。患者于2008年5月4日在其父母带领下到我中心就诊。  相似文献   

6.
本文对6例淋巴瘤样丘疹病(LP)与14例急性痘疮样苔藓状糠疹(PLEVA)患者进行比较以便确定二者是否为同一疾病或是不同疾病。并对LP、PLEVA和恶性淋巴瘤之间的关系进行了讨论。作者对二病组的年龄、性别、皮损大小及分布、病程进行了临床研究。皮肤活检标本除了做HE染色外,亦分别做抗Ki—1抗原(何杰金氏病相关抗原)、抗Leu—26抗原(PanB细胞抗原和抗CD  相似文献   

7.
总结1例发热溃疡坏死性急性痘疮样苔藓样糠疹的护理要点,包括:严密监测病情,针对皮损的程度实施皮肤创面综合护理,做好留置导尿护理,营养支持,心理护理。  相似文献   

8.
<正>急性痘疮样苔藓样糠疹(PLEVA)好发于儿童和青少年,皮损以躯干、臀部和四肢为主,屈侧多见,而掌跖和面部较少累及。我科诊治1例以手足为首发部位的PLEVA患儿,现报告如下。1病历摘要患儿男,10岁。因双手及双足红斑、丘疹1个月余,泛发至全身15 d,于2019年7月12日就诊于我科。患儿1个月前无明显诱因双手、足出现散在豆粒大红斑、丘疹,无明显不适。15 d前曾就诊于当地医院,  相似文献   

9.
患者男,73岁,躯干、四肢皮肤泛发密集粟粒至黄豆大淡红色斑丘疹3个月,加重半个月,Auspit征(-),尼氏征(-),部分皮疹破溃、出血、结痂,边界清晰。患者无发热、淋巴结及肝脾肿大。组织病理:表皮角化不全,棘层上半部灶性坏死,基底细胞液化变性,基底层下裂隙形成,真皮浅层大量淋巴细胞浸润。直接免疫荧光:基底膜IgG(-)、IgM(-)、IgA(-)、C3(±)。诊断:急性痘疮样苔藓样糠疹。  相似文献   

10.
一般认为急性痘疮样苔藓样糠疹(PLEVA)的组织病理变化是有特征性的,但取决于活检时疾病所处的临床进展时期.病理变化包括:局灶性表皮坏死、角化不良、表皮下小水疱、真皮内血管周围单核细胞及嗜中性白细胞浸润、血管内皮增殖、真皮出血、淋巴细胞和红细胞游走至表皮、溃疡和真皮硬化.角化不良见于损害早期,真皮内单核细胞浸润见于该病各期,溃疡和真皮硬化则见于后期.  相似文献   

11.
患者男,34岁,躯干红斑、丘疹半月余,泛发全身10d。皮损为密集分布的大小不一的红斑、丘疹,部分红斑、丘疹上可见米粒大小的水疱及浅溃疡和暗黑色痂,水疱疱液清,壁厚,尼氏征阴性。躯干见散在色素沉着斑,无明显脓疱、糜烂、渗液。皮损组织病理示:表皮角化不全伴少许炎细胞浸润,表皮内和真皮浅层广泛红细胞外渗,表皮细胞内和细胞间水肿伴变性、坏死,部分棘层松解,表皮和真皮浅层界限模糊不清,真皮浅、中层小血管周围致密淋巴细胞、组织细胞浸润。乙肝表面抗原、乙肝e抗原、乙肝核心抗体三项阳性。诊断:发热型溃疡型急性痘疮样苔藓样糠疹。服用强的松1个月后,患者行支气管镜检查刷片示真菌孢子阳性,痰培养示白色念球菌,予氟康唑胶囊治疗2周后症状好转。  相似文献   

12.
患儿女,7岁,以发热性溃疡坏死性急性痘疮样苔藓样糠疹为首发症状,半年后左下肢出现皮下肿物确诊为间变性大细胞淋巴瘤。患儿首发临床表现为全身皮肤水疱、溃疡、结痂伴发热、腹股沟淋巴结肿大。皮损组织病理:表皮可见角化不良细胞,界面改变,表皮少量淋巴细胞浸润,未见异型细胞;淋巴结病理:淋巴结大片坏死,其间血管壁坏死,周围绕以多数淋巴样细胞;肿物病理:大量淋巴样细胞弥漫分布。免疫组织化学:CD30(+),ALK胞浆(+),CD5(-),CD7(+),CD4(+),CD8(-),TIA-1(+),CD2(+),LCA(+),EMA(+),CD3(-),Vimentin(+),Ki-67(>80%+)。诊断:间变性大细胞淋巴瘤。  相似文献   

13.
梅毒是一种经典的性传播疾病,它的皮损表现多种多样,容易误诊,我们遇见1例皮损较特殊病例,现报道如下.  相似文献   

14.
临床资料 患者,男,23岁。主因面部出现红斑、水疱、瘙痒10余天,躯干、四肢红色丘疹1周伴低热,于2008年2月25日入院。患者自述10余天前咽痛,轻度感冒,未服任何药物。  相似文献   

15.
报道1例急性痘疮样苔藓样糠疹,皮疹以水肿性红斑、丘疱疹、水疱为主,部分破溃、结坏死性黑痂;面颈、四肢较密集,躯干散发,呈离心性分布;给予窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射,中药蒸汽浴治疗,口服沙利度胺治疗后痊愈。  相似文献   

16.
患儿男,6岁。就诊前1个月,无明显诱因背部出现散在暗红色鳞屑性斑丘疹、伴瘙痒,搔抓后破溃、疼痛明显,在当地医院按毛囊炎给予治疗,皮损无明显好转,且出现发热,最高达40.0℃,皮损渐加重,泛发全身,当地医院行血尿常规、粪常规+潜血、肺炎支原体抗体、风湿免疫全套、类风湿因子均未见异常,病毒性肝炎相关检查未见异常。  相似文献   

17.
患者男,61岁。全身出血性丘疹、伴痒2个月,于2012年1月5日来院就诊。患者2个月前先于鼻周、额头出现散在半球形红色丘疹,逐渐融合,伴少许脱屑、瘙痒,皮损中央出现脓疱,当地诊所给予抗过敏治疗(具体不详),皮损进行性增多,累及躯干部,瘙痒加重,部分丘疹出现出血、坏死及结痂;1个月前再次于当地医院就诊,给予外用药物治疗(具体不详),皮损逐渐增多增大,坏死性皮损明显增多……  相似文献   

18.
患儿男,2岁8个月,全身皮疹伴疼痛 1个月。入院前1个月,患儿无明显诱因于腹部出现数个花生至钱币大小的类圆形红斑,部分有鳞屑,数天后皮疹逐渐累及躯干其他部位、四肢及头部,以躯干、四肢近端较明显。皮疹形态多样,表现为丘疹、环形斑块、丘疱疹,多数环形斑块周围有领圈状脱屑,部分皮疹表面糜烂坏死结痂,伴疼痛……  相似文献   

19.
临床资料9例中男8例,女1例,年龄18-62岁(平均31岁)。职业:商人4例,干部3例,记者1例,农民1例。误诊时间3月-2年,平均6月。误诊为痒疹4例,丘疹坏死性结核疹3例,淋巴瘤样丘疹病1例,湿疹样皮炎1例。 例1男,62岁,干部。1995年底开始双下肢起绿豆大小丘疹,瘙痒,隔数日丘疹中央出现水疱或血疱,大多结黑痂,脱落后留下滴状凹陷瘢痕,少数形成溃疡,皮疹不断成群泛发胸腹和上肢,曾以“痒疹”服用仙特敏、反应停,静注硫代硫酸钠等无效。发病以来无发热,无关节病。体检 T 36. 8℃,R 20次/…  相似文献   

20.
苔藓样糠疹(PL)是一种不常见的皮肤病,分急性痘疮样苔藓样糠疹(PLVA, Mucha-Habermann病)与慢性苔藓样糠疹(PLC, Juliusberg型)两种病型。PLVA能出现出血性、小疱或脓疱甚至坏死性皮损,并可后遗疤痕和色素性改变,持  相似文献   

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