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相似文献
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1.
目的完善复方消经痛胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对复方消经痛胶囊中黄芪、白芍、香附、肉桂进行定性鉴别;并采用HLPC法对制剂中的芍药苷进行含量测定.结果TLC鉴别专属性强;HLPC法测定出芍药苷在(0.1~2.5)μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD为1.7%(n=6).结论所建立的定性定量方法专属性强、重复性好,可作为复方消经痛胶囊的质量控制方法.  相似文献   

2.
眼轻松颗粒质量标准的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨明  李智  吴大章  杨荣平  汪飞 《中成药》2004,26(1):23-26
目的:建立眼轻松颗粒(葛根,川芎,白芍,白芷等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的葛根、川芎、白芍、白芷进行了定性鉴别;用高效液相色谱法测定了葛根素的含量.结果:在TLC图谱中可检出葛根、川芎、白芍、白芷的特征斑点;葛根素在0.1716~0.8580μg间线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为97.49%,(RSD=1.77%,n=6).结论:所建立的方法可行、重复性好,能有效地控制该制剂的质量.  相似文献   

3.
目的制备妇泰宁胶囊并建立其质量控制方法.方法采用薄层色谱法对党参和白芍进行定性鉴别;采用HPLc法对制剂中的芍药苷进行含量测定.结果芍药苷在0.203μg~1.015μg范围内线性关系良好(r=0.9998);平均回收率为99.52%(RSD=0.47%).结论该胶囊制备工艺简单,含量测定方法准确可靠,重复性好,可用于该制剂的质量控制.  相似文献   

4.
刘敏  陈明江  赵海 《时珍国医国药》2006,17(10):2001-2003
目的制定心脑康胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对处方中的丹参、枸杞子、甘草、川芎、牛膝进行定性鉴别,采用高效液相色谱对赤芍的芍药苷进行含量测定。结果芍药苷在0.154 5~1.236μg范围线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.97%,RSD为2.0%。结论该方法能准确可靠地进行定性定量检测及有效地控制制剂的质量。  相似文献   

5.
调经止血颗粒的质量标准研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的研究复方制剂调经止血颗粒的质量标准.方法采用TLC法对黄芪、白芍、墨旱莲、补骨脂进行了定性鉴别;采用HPLC法对方中芍药的有效成分芍药苷进行了含量测定.结果TLC可鉴别出与黄芪、白芍、墨旱莲、补骨脂对应的斑点;高效液相色谱法测定芍药苷含量,在0.0968~0.4838μg范围内线性良好(r=0.9999),加样回收率为99.71%,RSD=1.33%.结论所建立的质量标准简便可行、重复性好,可以用来评价调经止血颗粒的质量.  相似文献   

6.
目的:建立中药复方制剂桃芍醒脑胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别桃芍醒脑胶囊中的桃仁、柴胡、赤芍和香附;采用液相色谱法对君药赤芍中芍药苷含量进行测定。结果:定性鉴别分离较好,专属性强;芍药苷在2.784 4~44.550μg·m L~(-1)范围内峰面积与芍药苷浓度有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.99%,RSD=0.57%(n=9)。结论:该方法简单、准确、重复性好,可有效控制桃芍醒脑胶囊的质量。  相似文献   

7.
目的:制备复方归芍妇康胶囊,建立其质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对当归和益母草进行定性鉴别,采用HPLC对复方归芍妇康胶囊中的芍药苷进行含量测定。结果:芍药苷在0.303~1.515μg与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998);平均回收率为99.66%,RSD=0.27%(n=6)。结论:该制剂制备工艺稳定,含量测定方法准确可靠,重现性好,可用于复方归芍妇康胶囊的质量控制。  相似文献   

8.
目的 建立紫参胶囊的质量控制的方法.方法 采用薄层色谱法对方中的白芍、酸枣仁、百合、首乌藤进行定性鉴别.采用超高效液相色谱法对方中白芍的主要活性成分芍药苷进行含量测定.色谱柱:ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×50mm,1.7 μm);流动相:乙腈-水(16∶84);流速:0.250mL/min;柱温:30℃;检测波长:230 rm.结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,易于鉴别.芍药苷在0.031 ~ 0.248 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均加样回收率为99.30%,RSD=0.99%(n=6).结论 本方法快速、简单,大大缩短了分析时间,可用于紫参胶囊定性定量研究.  相似文献   

9.
益脑康颗粒的质量标准研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 对益脑康颗粒进行质量标准研究.方法 采用薄层色谱法对益脑康颗粒处方中人参、葛根进行定性鉴别,采用HPLC法对芍药苷进行测定.结果 薄层鉴别能检出人参,葛根.芍药苷在0.5~2.5μg(r=0.999 2)呈良好的线性关系,平均回收率为98.23%,RSD为1.53%.结论 本方法操作简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.  相似文献   

10.
小建中胶囊质量标准的建立与完善   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立并完善小建中胶囊(白芍,生姜、甘草等)的质量标准.方法 采用TLC法鉴别小建中胶囊中桂皮、白芍、甘草、生姜;HPLC法对制剂中的芍药苷进行含量测定( C18柱,甲醇-水(19:81)为流动相;检测波长为230 nm).结果 TLC法均能对桂皮、白芍、甘草、生姜进行专属性定性分析;含量测定芍药苷的线性范围为:0.43~2.15 μg /ml(r=0.9999),线性关系良好.平均回收率为99.79%(n=6) ,RSD为1.1%.结论 所建立的方法可准确地进行定性和定量检测,方法可靠、简单,重现性好.  相似文献   

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