含左氧氟沙星方案治疗耐药肺结核疗效观察

目的 评价左氧氟沙星对耐多药肺结核(MDR-TB)的临床疗效.方法 104例MDR-PTB病人随机分为两组,54例应用3HZThTV/12HThTV方案治疗,50例采用3HZThT/12HThT方案治疗.结果 疗程结束时,治疗组痰菌阴转率92.6%明显高于对照组40%.经两年随访,治疗组和对照组细菌学复发率分别为8%和30%.两组间差异有显著性.结论 左氧氟沙星是治疗MDR-PTB的较为有效的药物.     

含左氧氟沙星化疗方案治疗肺结核的效果

<正>由于结核杆菌近10年来耐药性、尤其是耐多药性的产生,在全世界范围内肺结核疫情迅猛回升,当前全球已有5000 万人正受耐药结核杆菌的感染,耐药已成为结核病控制的重大障碍。为有效控制疫情的发展,寻求高效、低毒、敏感的药物是控制结核病的一项重要措施。现将我们在结核病的化疗方案中使用左氧氟沙星(V)的临床资料总结报告如下。 1 资料与方法 1．1 病例选择全部病例均符合以下标准：初治,痰菌阳性；有结核中毒症状、呼吸道症状；X线胸片或CT有病变,均为Ⅲ型肺结核；无喹诺酮类药物过敏史；无心、肝、肾功能异常；年龄18～60岁。男性或女性；非孕期或哺乳期。共选择78 例,其中治疗组40例,对照组38例。     

含左氧氟沙星化疗方案治疗肺结核的系统评价

目的:系统评价含左氧氟沙星方案治疗肺结核的临床疗效。方法:检索PubMed、外文全文生物医学期刊(FJIS)、中国生物医学文献数据库(CBMdisc)、中国医院数字图书馆(CNKI)、WHOICTRP、WHO EML等数据库和网站中自建库至2010年10月所有含有左氧氟沙星方案治疗肺结核的随机对照临床试验(RCT),采用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2软件分析数据。结果:最终纳入18个RCT,Meta分析结果显示,含左氧氟沙星方案治疗组与对照组相比,痰转阴情况[RR=2.76,95%CI(1.99,3.84)]、病灶吸收情况[RR=4.59,95%CI(3.53,5.96)]的差异均有统计学意义。结论:现有证据表明,含左氧氟沙星方案治疗肺结核,有助于提高痰菌转阴率和病灶吸收率。受本评价纳入研究质量所限,尚需开展更多高质量的研究进一步分析。     

含左氧氟沙星化疗方案治疗复治涂阳肺结核的临床效果分析

目的 分析含左氧氟沙星化疗方案对复治涂阳肺结核患者的临床治疗效果.方法 90例复治涂阳肺结核患者,使用随机抽签方法 分为实验组和对照组,每组45例.对照组患者进行常规化疗,实验组患者在对照组的基础上使用含左氧氟沙星的化疗方法 .对比两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况.结果 实验组不良反应发生率6.67％低于对照组...     

标准化疗方案联合左氧氟沙星治疗肺结核的临床研究

目的观察标准化疗方案联合左氧氟沙星治疗肺结核患者的疗效,为临床提供参考。方法采用随机配对分组方法,将82例肺结核患者分为治疗组42例和对照组40例。对照组采用标准化疗方案治疗,治疗组在此基础上加用左氧氟沙星。两组同时辅以其他相同抗结核药物治疗。结果治疗6个月后,观察组痰菌阴转、病灶吸收率均明显高于对照组（P〈0．05）,两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论标准化疗方案联合左氧氟沙星治疗肺结核疗效明显、安全性高、不良反应小。值得在临床中广泛推广。     

左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核的临床研究

目的观察左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核的临床疗效。方法将82例肺结核患者随机分为治疗组42例和对照组40例。对照组单纯予以标准化疗方案治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用左氧氟沙星治疗。比较2组的临床疗效和药物不良反应。结果治疗组痰结核杆菌转阴率和病灶吸收率分别为92.9%、90.5%,高于对照组的72.5%、67.5%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗组药物不良反应发生率为21.4%,对照组为22.5%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核疗效显著,安全性高,不良反应少,值得临床推广应用。     

含左氧氟沙星化疗方案治疗复治痰涂片阳性肺结核的临床价值研究

目的:研究含左氧氟沙星化疗方案在复治痰涂片阳性肺结核患者治疗中的价值.方法:抽取74例复治痰涂片阳性肺结核患者进行临床研究,应用双盲法进行患者分为实验组和参照组两组,其中参照组行常规化疗方案,实验组则应用含左氧氟沙星化疗方案,比较组间外周血T细胞亚群水平和痰涂片转阴率.结果:实验组患者CD3+、CD4+和CD4+/CD...     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核42例疗效分析

目的:分析含左氧氟沙星联合化疗方案在耐多药肺结核(MDR-TB)治疗中的疗效。方法:将84例MDR-TB患者随机分为治疗组(42例),对照组(42例);治疗组:采用左氧氟沙星联合异烟肼/对氨基水杨酸钠、利福喷汀、乙胺丁醇、吡嗪酰胺;对照组:采用硫酸链霉素、异烟肼/对氨基水杨酸钠、利福喷汀、乙胺丁醇、吡嗪酰胺,疗程均为12月。结果:治疗组42例观察6月痰菌阴转率69.05%(29/42),对照组42例观察6月痰菌阴转率40.48%;前者痰菌阴转率明显高于后者(P<0.01),并且病灶显著吸收,吸收率为57.14%,后者吸收率为28.57%,两组吸收率比较,治疗组优于对照组(P<0.01);治疗组药物不良反应发生率为26.19%(11/42),对照组为30.95%(13/42),经比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论:含左氧氟沙星的联合化疗方案治疗MDR-TB,有助于痰菌阴转和病灶吸收,且药物不良反应低。     

左氧氟沙星治疗结核分枝杆菌耐药分析

目的通过体外药物敏感试验评价左氧氟沙星的抗结核作用。方法将左氧氟沙星纯品粉稀释成（5、50）μg/ml高低两种浓度,按常规行结核分枝杆菌的药物敏感试验,凡在低浓度含药培养基上生长20个以上菌落或占培养基斜面1／4者为耐药。结果100株结核分枝杆菌,初治85株耐左氧氟沙星为0;复治15株,耐左氧氟沙星为6％。结论左氧氟沙星具有良好抗结核分枝杆菌的作用,耐药率低,安全性好,可成为MDR-TB有效的治疗药物之一。     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核病60例效果观察

目的:研究含有左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核病的临床效果.方法:对我院2013年6月~2014年11月收治的60例耐多药肺结核病患者进行研究,根据字母表法随机分为观察组(30例)和对照组(30例).对照组采用ZKmCsPto进行治疗,观察组在对照组的基础上给予左氧氟沙星(Lfx)进行治疗,对比两组治疗后24个月的临床效果.结果:观察组临床治疗总有效率和痰结核转阴率分别为93.33%和76.67%,对照组的临床治疗总有效率和痰结核菌转阴率分别为73.33%和50.00%,两组相比差异显著(X2=4.32、4.59,P<0.05);两组治疗后不良反应发生率相比无显著差异(X2=0.42,P>0.05).结论:对于耐多药肺结核病实施含有左氧氟沙星方案进行治疗,可以有效提高痰结核菌转阴率,同时可以有效缓解临床症状,提高预后,具有较高的临床应用价值.     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核病70例效果观察

目的探讨左氧氟沙星治疗耐多药肺结核病（MDR—TB）效果。方法MDR．TB患者140例随机分为为观察组及对照组各70例,对照组应用3HZHhT／12HZThT,观察组在对照组的基础上加V（3HZThTV／12HZThTV）,疗程15个月。结果观察组痰结核菌涂片阴转、病灶改善情况、疗效好于对照组（P〈0．05）;两组不良反应比较无显著性差异（P〉0．05）,经对症处理和保肝治疗2～3周后恢复正常。结论应用左氧氟沙星联合其他治疗药物治疗MDR—TB．有助于痰菌阴转和病变的吸收,疗效确切,药物不良反应低。     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核46例疗效分析

目的探讨含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核的疗效。方法 92例MDR-TB患者随机分为治疗组和对照组,分别应用3HZThT/12HZThT和3HZThTV/12HZThTV治疗,疗程15个月。结果治疗组痰菌转阴率与疗效均优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论含左氧氟沙星方案治疗MDR-TB疗效确切,可提高痰菌转阴率,不良反应低,值得临床推广。     

传统化疗方案联合左氧氟沙星治疗肺结核的疗效观察

目的观察传统化疗方案联合左氧氟沙星治疗肺结核的疗效。方法将我所2010年2月—2011年3月收治的79例肺结核患者分为两组,对照组(39例)行传统化疗方案,实验组(40例)联合左氧氟沙星。对患者进行2～6个月的随访,对比两组2、6个月转阴率。结果治疗后,实验组患者的2、6个月转阴率分别为50.0%、82.5%,均高于对照组的38.5%、64.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肺结核运用传统化疗方案联合左氧氟沙星治疗,有利于痰菌阴转和病灶吸收,可显著提高疗效。     

左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核患者22例效果观察

目的观察分析左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗肺结核患者的治疗效果。方法将2011年5月-2012年5月收治的22例肺结核患者作为治疗组,并选取2010年5月-2011年5月收治的肺结核患者22例作为对照组。对照组患者临床主要采用标准短程化疗方案,治疗组在对照组基础上联合左氧氟沙星治疗方案进行治疗,观察2组治疗的效果。结果治疗6个月后,治疗组痰菌阴转率为90.91%,病灶吸收率为86.36%,均明显高于对照组的72.73%和63.64%,差异有统计学意义（P〈0.05）。在治疗过程中对照组发生药物不良反应5例（22.73%）,治疗组发生不良反应4例（18.18%）,2组差异无统计学意义（P〉0.05）。结论临床对肺结核患者采用左氧氟沙星联合标准化疗方案治疗安全性高,效果显著,值得临床推广应用。     

左氧氟沙星治疗耐药肺结核的疗效分析

目的探讨左氧氟沙星联合其他抗痨方案治疗耐药肺结核(MDR-TB)的临床疗效以及安全性。方法将我院2008年10月到2010年12月收治的MDR-TB患者80例,随机分为对照组与治疗组,每组40例。对照组给予3DZETh/9DTh方案治疗;治疗组给予3DZEThV/9DThV方案治疗,疗程15个月。比较两组满疗程时的痰菌变化、病灶变化、空洞闭合情况及药物不良作用。结果治疗组治疗各个阶段痰菌阴转率均明显高于对照组;治疗组的病灶吸收率以及空洞闭合有效率均高于对照组;两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星联合其他抗痨药物治疗MDR-TB有利于痰菌阴转和病变的吸收,临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。     

含左氧氟沙星方案治疗耐多药肺结核疗效分析

目的:评价左氧氟沙星(LVFX)对耐多药肺结核(MDR PTB)的疗效.方法:122例MDR PTB随机分为两组,治疗组用LVFX＋3HThEK(C)/6HThE方案治疗,对照组用3HThEPK(C)/6HThEP方案治疗.结果:疗程结束时治疗组痰菌阴转率和病灶吸收率分别为88.5%,80.3%,明显高于对照组63.9%,59.0%(P＜0.05);治疗组病灶显著吸收率、空洞缩小率和症状好转率均优于对照组.结论:左氧氟沙星是氟喹诺酮类中治疗耐多药肺结核的有效药物.     

氧氟沙星短程治疗伤寒28例

应用氧氟沙星200mg口服,bid,治疗经血培养确诊的伤寒28例(男12例,女16例,平均年龄27±14a),平均疗程8.6±2.7d;另用诺氟沙星治疗28例作对照,剂量300-400mg口服,tid或qid,平均疗程18±4d。结果氧氟沙星组有效率为100％,优于诺氟沙星组82％(P<0.05)提示短程氧氟沙星治疗伤寒更有效。     

口服盐酸左氧氟沙星治疗耐药甲型副伤寒56例

目的：观察盐酸左氧氟沙星胶囊对耐药甲型副伤寒的临床疗效。方法：经血培养提示为耐药甲型副伤寒的56例患，口服盐酸左氧氟沙星，疗程7d，连用2个疗程。结果：除1例外，其他病例退热时间不超过7d；有1例复发。结论：盐酸左氧氟沙星胶囊治疗耐药甲型副伤寒有显疗效。     

加替沙星和左氧氟沙星对照治疗耐药肺结核105例

目的:比较含加替沙星和左氧氟沙星方案治疗耐药肺结核的疗效。方法:105例耐药肺结核病例,分为试验组60例,对照组45例。试验组用含加替沙星联合抗结核化学药物,对照组用含左氧氟沙星的抗结核化学药物。两组其他抗结核药物组成相同。疗程均为1年。结果:疗程结束时试验组和对照组的痰结核菌转阴率分别为93.3%和91.1%(P>0.05)。试验组和对照组病灶吸收率分别为98.4%和88.9%(P<0.05),空洞闭合率分别为65.6%和67.8%(P>0.05)。两组均无严重不良反应。结论:加替沙星能促进痰结核菌阴转,治疗耐药肺结核的短期疗效明显。