通天口服液抗炎镇痛作用研究

目的 观察通天口服液的抗炎镇痛作用和对血流变学的影响.方法 用二甲苯所致小鼠耳廓及乙酸引起小鼠毛细血管通透性的增高试验,观察该药的抗炎作用,用乙酸扭体法研究其镇痛作用;用WTP-B1型毛细血管血液黏度计测定血液流变学指标.结果 通天口服液对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用,并抑制乙酸所致小鼠毛细血管通透性的增高,对乙酸扭体法和热板法镇痛实验的研究显示通天口服液具有明显的镇痛效应,并能降低小鼠全血高切﹑低切的血黏度.结论 通天口服液具有明显的抗炎镇痛作用.     

重连口服液解热镇痛抗炎免疫作用的实验研究

目的研究重连口服液的解热、镇痛、抗炎、免疫调节作用。方法采用内毒素致大鼠发热法,观察重连口服液的解热作用;小鼠扭体法,观察重连口服液的镇痛作用;小鼠腹腔毛细血管通透性增高法,观察重连口服液的抗炎作用;环磷酰胺致小鼠免疫低下法,观察重连口服液的免疫调节作用。结果重连口服液对内毒素引起的大鼠体温升高、醋酸所致小鼠扭体次数、H＋致小鼠腹腔毛细血管通透性升高有明显的抑制作用;对环磷酰胺致小鼠免疫功能低下有明显的促进作用。结论重连口服液具有明显的解热、镇痛、抗炎、免疫调节作用。     

痛经康口服液镇痛、抗炎和急性毒性作用研究

目的:研究痛经康口服液的镇痛、抗炎和急性毒性作用。方法:采用醋酸扭体法和热板法观察镇痛作用;采用小鼠耳廓肿胀、毛细血管通透性法观察抗炎作用,采用最大给药量实验研究痛经康口服液对小鼠的急性毒性。结果:痛经康口服液能显著减少小鼠的扭体次数,抑制由二甲苯致小鼠廓肿胀和降低小鼠腹腔毛细血管的通透性,但对热刺激所致小鼠的痛阈值未见明显影响;痛经康口服液在剂量为261g·kg-1时未发现毒性反应。结论:痛经康口服液较为安全且具有明显的镇痛、抗炎作用。     

肾炎康颗粒抗菌抗炎镇痛作用的实验研究

目的观察肾炎康颗粒的抗菌抗炎镇痛作用。方法采用抗菌实验观察肾炎康颗粒的抗菌作用;采用小鼠棉球肉芽肿模型和乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型观察其抗炎作用;采用扭体法和热板法观察其镇痛作用。结果肾炎康颗粒在体外对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌有杀菌作用,能提高金黄色葡萄球菌腹腔感染小鼠的存活率,减轻小鼠棉球肉芽组织重量,减轻乙酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的炎症反应。同时亦能减少乙酸致小鼠扭体次数,延缓小鼠舔后足的时间。结论肾炎康颗粒具有较好的抗菌抗炎镇痛作用。     

山芝麻的抗炎镇痛作用研究

目的研究山芝麻的抗炎镇痛作用。方法山芝麻高剂量31.2 g生药/kg、中剂量15.6 g生药/kg、低剂量7.8 g生药/kg,连续灌胃7 d抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型,镇痛实验采用热板法和扭体法。结果山芝麻能显著抑制二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀,抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高,并降低小鼠热板痛阈值,减少醋酸引起的扭体次数。结论山芝麻具有抗炎镇痛作用。     

白族药紫地榆体内镇痛抗炎作用初步研究

目的：初步观察紫地榆的体内镇痛、抗炎作用。方法：采用醋酸扭体法观察紫地榆镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳肿胀法,醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,小鼠棉球肉芽肿法观察紫地榆的抗炎作用。结果：抗炎实验中,与对照组比较,紫地榆高、中、低剂量组均可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓的肿胀度,抑制醋酸引起的小鼠毛细血管通透性增加;与模型组比较,紫地榆能减轻小鼠棉球肉芽肿质量。镇痛实验中,与对照组比较,紫地榆可延缓醋酸所致小鼠扭体反应的潜伏期,减少扭体反应次数。结论：紫地榆提具有明显的体内抗炎镇痛作用。     

乳腺康口服液治疗乳腺增生的实验研究

目的:观察乳腺康口服液的抗炎及镇痛作用。方法:采用醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型及二甲苯引起小鼠耳壳炎症,观察乳腺康口服液的抗炎作用;用热板法及化学刺激法观察该药的镇痛作用。结果:乳腺康口服液对二甲苯所致的小鼠耳壳肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高均有显著的抑制作用;对热传导及化学刺激引起的拟痛反应有明显镇痛作用。结论:乳腺康口服液具有明显的抗炎及镇痛作用。     

雪莲培养物的抗炎镇痛作用研究

目的：研究雪莲培养物的抗炎镇痛作用。方法：采用乙酸致小鼠腹腔毛细血管通透性,角叉菜胶致大鼠足趾肿胀率和乙酸扭体法来考察抗炎镇痛作用。结果：雪莲培养物对乙酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀率有明显抑制作用,减少了小鼠扭体反应次数,并能显著使角叉菜胶致大鼠炎性肿胀足痛阈降低。结论：雪莲培养物具有显著的抗炎镇痛作用。     

一叶抗流感胶囊解热、抗炎、镇痛的药效学研究

目的：评价一叶抗流感胶囊的药效作用。方法通过大鼠酵母致热实验观察其解热作用;热板法和扭体法观察其镇痛作用;小鼠腹腔注射醋酸致毛细血管通透性增高实验观察其抗炎作用。结果高、中剂量组能明显抑制的酵母所致大鼠体温升高、降低小鼠的扭体次数和延长1h热刺痛引起的痛阈值,一叶抗流感胶囊还能明显的抑制醋酸所致毛细血管通透性的增加。结论一叶抗流感胶囊具有良好的解热、镇痛和抗炎的作用。     

不同产地藏药独一味的镇痛、抗炎作用比较研究

目的 :研究不同产地独一味的镇痛、抗炎作用。方法 :镇痛作用采用小鼠热板法和扭体法 ;抗炎作用采用小鼠耳二甲苯致炎和小鼠腹腔毛细血管通透性法。结果 :独一味对小鼠热板法和醋酸扭体法所致的疼痛反应有明显的抑制作用 ;能显著抑制二甲苯引起的小鼠耳肿胀 ;对醋酸腹腔毛细血管通透性有明显的抑制作用 ,说明独一味具有抗炎、镇痛作用。结论 :三产地的独一味在镇痛、抗炎方面 ,作用基本一致     

抗骨质增生巴布剂镇痛抗炎作用研究

目的：研究抗骨质增生巴布剂的镇痛、抗炎作用。方法：采用热板法、腹腔注射乙酸法造成小鼠疼痛模型；用二甲苯造成小鼠急性炎症模型，角叉菜胶、皮下包埋棉球法分别造成大鼠急、慢性炎症模型。将实验动物随机分为5组：空白对照组（等剂量的赋形剂），阳性对照南星镇痛膏组，高、中、低剂量抗骨质增生巴布剂组，分别给予相应药物，以考察抗骨质增生巴布剂的镇痛、抗炎效果。结果：抗骨质增生巴布剂能提高小鼠疼痛阈，延长疼痛潜伏期，降低扭体次数；显著降低小鼠毛细血管通透性，减少炎性介质的渗出；明显抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致的大鼠炎症反应，降低白细胞数目；对大鼠肉芽组织增生有显著的抑制作用。结论：抗骨质增生巴布剂具有良好的镇痛、抗炎作用。     

菌毒清颗粒镇痛、抗炎作用研究

目的:探讨菌毒清颗粒的镇痛、抗炎作用。方法:采用醋酸扭体、热板法观察菌毒清的镇痛作用,采用毛细血管通透性及耳廓肿胀实验研究其抗炎作用。结果:菌毒清低、中、高剂量组小鼠出现扭体反应的次数均明显减少(P<0.01);菌毒清中、高剂量组均能降低小鼠腹腔毛细血管通透性(P<0.05或0.01);菌毒清中、高剂量组均能减轻小鼠耳廓肿胀度(P<0.01);但对热板至痛小鼠无明显影响。结论:菌毒清具有明显的镇痛抗炎作用。     

乌药总生物碱抗炎镇痛药理学研究

目的：对乌药总生物碱抗炎镇痛作用进行研究。方法：采用p-二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜胶致后足跖肿胀法、小鼠热扳法和乙酸致小鼠扭体法等方法来评估用索氏法氨水-氯仿提取得到的乌药总生物碱的抗炎镇痛效果。结果：乌药总生物碱有缓解p-二甲苯致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶致后足跖肿胀效果,能减少小鼠在热板上舔后足的次数和减少乙酸致小鼠扭体的次数,镇痛效果显著。结论：乌药总生物碱抗炎镇痛作用明显。     

马勃的抗炎镇痛实验研究

目的研究马勃的抗炎镇痛作用,为临床使用提供依据。方法采用蛋清致大鼠足肿胀实验、大鼠棉球肉芽肿实验观察马勃的抗炎作用;采用醋酸扭体法观察马勃的镇痛作用。结果马勃能明显减轻蛋清致大鼠足肿胀的程度,能明显减轻大鼠棉球肉芽肿的重量,能明显减少小鼠醋酸所致的扭体次数。结论马勃具有明显的抗炎镇痛作用。     

六应丸抗炎和镇痛活性的实验研究

目的：观察六应丸的抗炎和镇痛作用,为其在临床应用提供实验依据。方法：采用醋酸致小鼠扭体模型和热刺激致疼痛模型,考察其镇痛活性;采用二甲苯所致的小鼠耳肿胀和酵母所致大鼠足趾肿胀,考察其抗炎作用,并和六神丸的疗效进行比较。结果：六应丸能有效抑制醋酸引起的小鼠扭体反应、二甲苯所致的小鼠耳肿胀和酵母所致大鼠足趾肿胀,其抗炎镇痛作用与六神丸无显著差异。结论：六应丸具有显著的抗炎镇痛作用。     

黄金菊药效组分中抗炎镇痛的生物效应研究

目的:探究和验证黄金菊中抗炎镇痛的药效组分,比较注射用黄金菊粉针剂与口服黄金菊药效组分在抗炎镇痛上的生物等效性。方法:通过小鼠血管通透性试验、二甲苯致小鼠耳缘肿胀、醋酸扭体和热板实验,比较黄金菊药效组分对口服组和注射组抗炎镇痛的生物等效性,确定黄金菊的抗炎镇痛药效组分。结果:小鼠血管通透性实验中,阳性组的伊文思兰含量为(4.823±0.158)μg/mL,黄金菊口服组和注射用黄金菊组分别为(6.323±0.172)μg/mL和(5.959±0.134)μg/mL,两组间比较(P>0.05),其与阳性组相比(P<0.05);二甲苯致小鼠耳缘肿胀实验中,阳性组肿胀度为(0.8125±0.5489)mg,黄金菊口服组和注射用黄金菊组分别为(1.05±0.466)mg和(1.3±1.234)mg,两组间比较(P>0.05),其与阳性组相比(P<0.05);醋酸扭体实验中,阳性组扭体次数为(33.5±2.121)次,黄金菊口服组和注射用黄金菊组分别为(35.5±3.535)次和(29±1.421)次,两组间比较(P>0.05),其与阳性组相比(P<0.05);热板实验中,阳性组的痛阈提高百分率为(56.38±1.418)%,黄金菊口服组和注射用黄金菊组分别为(64.92±2.421)%和(78.85±3.682)%,两组间比较(P>0.05),其与阳性组相比(P<0.01)。结论:黄金菊的药效组分中黄芩苷、绿原酸、荭草苷和牡荆苷可以作为黄金菊的抗炎镇痛有效组分,注射用黄金菊粉针剂与口服黄金菊的药效组分中抗炎和镇痛作用上具有生物等效性。     

鄂产竹节参多糖的抗炎、镇痛活性

目的:提取分离竹节参多糖,初步研究其化学组成及评价抗炎镇痛的活性。方法:采用化学法测定竹节参多糖的成分,红外光谱分析其结构;采用二甲苯致耳肿胀模型、腹腔毛细血管通透性试验和小鼠热板、扭体试验分别考察其抗炎、镇痛效果。结果:分析显示竹节参多糖中含有α-吡喃糖环结构;竹节参多糖能够有效延长小鼠痛阈值,减少扭体次数,抑制耳肿胀,降低毛细血管通透性。结论:竹节参多糖为竹节参中抗炎镇痛活性成分之一。