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帕金森病是一种进行性不治之症。目前虽然已有药物可以减轻此病的症状及减缓病程,但是尚无有效的预防性药物。现在对此病的治疗主要基于多巴胺替代疗法,最常用的为拟多巴胺药物,包括左旋多巴及直接或间接的多巴胺受体激动剂等。虽然左旋多巴是治疗帕金森病的主要药物,但是由于其耐受性差和不良反应多,如呕吐、非自主性运动及运动障碍,且长期使用其疗效降低, 相似文献
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甲磺酸培高利特 (协良行 )是多巴胺受体激动药 ,主要用于帕金森病 ,现将其药理作用与临床应用分述如下。1 药理作用1.1 药效学 本品是一种多巴胺D1、D2 双受体激动药。对多巴胺受体有高亲和性 ,直接刺激黑质和纹状体系统突触后神经的多巴胺D1和D2 受体。可明显减少帕金森病患者对天然多巴胺及左旋多巴的需要量。因此甲磺酸培高利特可有效控制帕金森病症状的同时 ,减少引起帕金森病恶化的氧自由基的合成。作用强 ,约比溴隐亭大 10倍。作用时间长 ,对帕金森病作用可维持 6h。此外 ,本品还能抑制泌乳素和生长激素的分泌。降低泌乳素的… 相似文献
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抗帕金森病药SLV308 总被引:1,自引:0,他引:1
由Solvay制药公司研制的抗帕金森病(PD)药SLV308具极强的部分多巴胺D2受体激动作用(pEC50为7.5)和较弱的完全5-HT1A激动作用(pEC50为6.3),因此它还兼具抗抑郁和抗焦虑功效. 相似文献
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香草醛经甲基化、Knoevenagel缩合、氯化亚砜氯代得(E)-3,4-二甲氧基苯丙烯酰氯,再与1,3-二乙基-5,6-二氨基尿嘧啶(7)经酰胺化、闭环及甲基化反应制得抗帕金森病药istradefylline.7可由N,N'-二乙基脲和氰乙酸经缩合闭环、亚硝化及还原反应制得.总收率约54%(以N,N'-二乙基脲计). 相似文献
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多巴胺受体激动药治疗帕金森病的新进展 总被引:8,自引:1,他引:7
由于脑内黑质-纹状体系统中缺少多巴胺(DA)所致的帕金森病(PD)为慢性进展性疾病。对帕金森病尽早诊断和及时治疗的意义,在于能够延长患者的可工作时间和提高生存质量。增加DA能系统的活性,有三种途径:即DA替代疗法;促进DA神经元末端释放DA和阻止DA的降解代谢;应用DA采体激动药。一些作者主张在PD的早期先用DA能受体激动药,不但使“左旋多巴长期综合征”的出现延迟,并且可防止左旋多巴胺或其代谢产物损害DA能细胞和迟滞病情发展。应用DA受体激动药有利也有弊。介绍了常用和新型的DA能受体激动的特点、用法和副作用等。 相似文献
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目的:了解我院抗帕金森病(PD)药的使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:收集我院2011-2013年每年11-12月诊断为PD的所有门诊处方共计1 526张,从中随机抽取450张,收集患者的性别、年龄、用药情况等信息资料,对不同年龄段患者用药情况进行统计分析。同时以我院2011-2013年抗PD药的使用记录为依据,采用回顾性调查方法,对抗PD药的年销售金额、各品种销售金额排序、用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)等进行统计、分析。结果:普拉克索在年轻患者中的使用率较高,销售金额和DDDs增长最快,年销售金额所占比例增长幅度最大;而复方左旋多巴年销售金额所占比例逐年下降。DDDs排名靠前的分别为金刚烷胺、苯海索,且其DDC均较低。随着患者年龄的增长,加用复方左旋多巴的处方比例逐渐增加。结论:我院PD治疗方案较合理,但由于PD患者经济负担较重,在药物选择上需要根据患者病情的特点、年龄、职业、经济状况等因素综合考虑,从中选择合适的药物。 相似文献
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1商品名Agilect 2开发与上市厂商本品由以色列Teva公司研发,2005年3月首次在以色列上市,6月在英国上市,9月在爱尔兰上市。3适应证本品适用于特发性帕金森病的症状和体征的治疗,作为初始单药治疗或左旋多巴的辅助治疗。 相似文献
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帕金森病治疗药物的研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
帕金森是一种进展缓慢的神经系统疾病,严重影响老年人的健康与生活质量。本文对已临床使用或正在临床试验的司来吉兰,培高利特,他利克索,卡麦角林,拉扎贝胺,托卡朋,恩他卡朋,罗匹尼罗等10多个药物的疗效,作用机制,给药剂量方案与毒副作用等作一简述。 相似文献
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多巴胺的转运与帕金森病 总被引:3,自引:1,他引:2
帕金森病(PD)是一种中老年期常见的慢性、进行性神经系统退行性疾病,是中老年常见的致残疾患之一,严重影响到患者的健康和生存能力。临床上以震颤、强直、运动迟缓为主要表现。许多患者常伴有智力的减退。其主要病理变化是黑质致密部(SNc)多巴胺(DA)能神经元进行性变性死亡、残存神经元DA合成能力降低,从而对锥体外系的运动调节功能下降。为阐明导致黑质DA能神经元进行性变性死亡的原因及其机 相似文献
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典型抗精神病药—所有典型抗精神病药都减弱中枢多巴胺能神经传递作用,和可能引起运动失调,如急性锥体外不良作用、运动不能、张力障碍、静坐不能和迟发性运动障碍。更可能引起锥体外综合征的药物,如苯丁酮类(butyrophenones)有 相似文献
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目的探讨帕金森病药物治疗进展。方法结合文献将PD治疗药物进展进行综述。结果 PD药物治疗虽取得了一定进展,但这些药物不能阻止病情的发展。结论相信随着医学技术的发展,对本病的不断认识,新药的研发,人类对本病的治疗会取得较为理想的效果。 相似文献
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据报道,美国现有帕金森病(PD)患者约150万,每年用于治疗PD的费用高达100亿美元.研究报告显示,我国65岁以上PD患病率男性为1.7%,女性为1.6%,位居老年神经系统退行性疾病第2位[1].PD是一种终身性疾病,一旦患病则需终身治疗,药物治疗仍是目前最主要的方法.常用的临床治疗药物包括多巴胺类和抗胆碱能药物.本文就抗PD药物药理研究进展综述如下. 相似文献
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据报道,美国现有帕金森病(PD)患者约150万,每年用于治疗PD的费用高达100亿美元。研究报告显示,我国65岁以上PD患病率男性为1.7%,女性为1.6%,位居老年神经系统退行性疾病第2位。PD是一种终身性疾病,一旦患病则需 相似文献
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黑质纹状体的多巴胺能神经元变性可导致多巴胺缺乏,这是引起帕金森病主要临床运动症状的原因。使用左旋多巴、左旋多巴酶解抑制剂和多巴胺受体激动剂经口服、皮下注射、经皮给药、静脉注射或十二指肠给药可给予有效治疗。然而,帕金森病涉及非多巴胺能的神经元退化,由此所致的非运动症状的治疗仍有待解决。本文介绍了最近新型多巴胺能药物和非多巴胺能药物的研究进展。 相似文献
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