雾化吸入喘乐宁、爱喘乐治疗哮喘急性发作疗效观察

通过压缩吸入机吸入喘乐宁及爱喘乐,无需配合呼吸技巧即能将药物吸入到支气管、肺,达到肺内有效沉积量,改善肺功能,控制哮喘急性发作。     

喘乐宁爱喘乐雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的护理

自1997年我院儿科采用喘乐宁、爱喘乐以空气压缩泵做动力气雾吸入治疗小儿支气管哮喘,收到满意效果,现将护理体会总结如下。1资料与方法1.1对象治疗组30例,其中男性17例,女性13例。年龄最小4个月,最大13岁。对照组30例,其中男性16例,女性14例,年龄最小9个月,最大10岁。两组在病     

氧气驱动雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘的疗效与护理

目的探讨氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘急性发作的疗效和护理.方法90例患儿随机分成2组,对照组44例予吸氧、吸痰、抗感染、氨茶碱、激素等治疗方法,治疗组46例在此基础上给予采用氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗.结果治疗组比对照组效果显著,有显著性差异（P＜0.05）.在整个治疗护理中,未发现任何特殊副反应和不适.结论氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘快速、有效,护理操作简便、安全.     

喘乐宁和爱喘乐雾化吸入治疗急性毛细支气管炎疗效观察

毛细支气管炎 (毛支 )是一种婴儿时期最常见的严重的急性下呼吸道感染 ,作者采用空气压缩泵将支气管扩张剂喘乐宁和爱喘乐 (溴化异丙托品 )溶液雾化吸入治疗毛支 ,获得了较满意的临床疗效 ,现报道如下。１临床资料１．１一般资料选择１９９９年９月～２０００年１２月期间住院的患儿 ,临床表现为急性起病 ,阵发性咳嗽 ,气促、喘憋、肺部有哮鸣音及小水泡音 ,心率快 ,按１９８７年成都会议诊断标准 ,临床诊断为毛支者６３例 ,其中男３７例 ,女２６例。年龄４个月～２岁 ,平均（１．１±０．５５）岁。发病至住院治疗均在１～６ｄ以内。随机分…     

吸入爱喘乐、普米克治疗支气管哮喘50例临床分析

目的：研究吸及爱喘乐、普米克治疗支气管哮喘的临床疗效。方法：治疗组吸入爱喘乐雾化液及普米克气雾剂，对照组吸入爱喘乐雾化液，比较两组治疗前后临床症状及肺通气功能变化。结果：治疗组临床症状明显缓解，肺通气功能显著改善（P＜0．0．5）。结论：爱喘乐、普米克吸入治疗轻、中度支气管哮喘发作，有明显的治疗效果。     

爱喘乐吸入辅助治疗婴幼儿哮喘疗效观察

目的观察爱喘乐辅助治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法 72例哮喘患儿就诊当日采取单双号分为2组：爱喘乐组（n=34）,在常规综合治疗的基础上采用爱喘乐吸入辅助治疗;对照组（n=38）,采用常规综合治疗。结果爱喘乐组疗效显著优于对照组（P〈0.01）,2组无一例出现不良反应。结论爱喘乐辅助治疗婴幼儿哮喘疗效确定,可常规用于婴幼儿哮喘的治疗。     

爱喘乐和喘乐宁雾化吸入治疗急性毛细支气管炎疗效观察

急性毛细支气管炎 (毛支 )是一种常见的婴幼儿呼吸道感染性疾病 ,多于冬春季节发病。病变主要累及75～300um的毛细支气管 ,微小的管腔易因粘液、水肿和肌收缩而发生梗阻 ,临床多表现为显著憋喘。作者采用压缩空气泵将支气管扩张剂喘乐宁和爱喘乐合用雾化吸入治疗毛支并与使用糜蛋白酶等药物进行观察比较 ,获得满意的结果 ,报道如下。1临床资料1.1一般资料选择2000年12月～2001年12月期间住院的患儿 ,按1987年成都会议诊断标准 ,临床诊断毛支者61例中男37例 ,女24例。年龄3个月～2岁 ,平均 (1.1±0.6)岁。发病至住院均在1～7d以内。随机分成2…     

喘乐宁、肝素氧驱动雾化吸入对喘憋患儿的疗效观察

目的：探讨喘乐宁、肝素氧驱动雾化吸入对喘憋患儿的疗效。方法：1998年2月－2001年12月收住我院的喘憋为主要症状的毛细支气管炎和肺炎患儿168例随机分为两组，治疗组108例，对照组60例。治疗组于入院24h内开始给予生理盐水5ml内加喘乐宁0．25ml，肝素20mg(2500u）做氧驱动雾化吸入，每天2次，每次20min，应用2－3天。肝素总量80－120mg(10000-120000u），氧流量5L／min。结果：治疗组与对照组总有效率分别为89．8％和51．7％，有显著差异性（X^2=24m,P＜0．001）。5天复查胸片治疗组明显好转(X^2=4.633,P＜0．05），平均住院日数明显缩短（t=5.736,P＜0．05）。结论：喘乐宁、肝素氧驱动雾化吸入对喘憋患儿疗效肯定，安全方便。     

氧气驱动雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘的疗效与护理

目的探讨氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘急性发作的疗效和护理.方法90例患儿随机分成2组,对照组44例予吸氧、吸痰、抗感染、氨茶碱、激素等治疗方法,治疗组46例在此基础上给予采用氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗.结果治疗组比对照组效果显著,有显著性差异(P＜0.05).在整个治疗护理中,未发现任何特殊副反应和不适.结论氧气雾化吸入喘乐宁与爱喘乐治疗小儿哮喘快速、有效,护理操作简便、安全.     

普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎的护理

目的探讨普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理效果。方法将92例毛细支气管炎患儿用普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗。结果92例毛细支气管炎患儿气喘缓解时间为3.1±1.78d、肺部罗音消失时间为5.01±2.08d、咳嗽症状消失时间为5.2±2.01d。结论普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎操作方便、副作用少、效果好;在进行雾化吸入操作时动作要轻柔、喷雾剂量、方法要准确。     

爱喘乐 博利康尼溶液压力雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

根据GINA方案哮喘的防治较以往普及、规范，但在基层医院中，重度急性发作仍有发生。寻找一种快速有效的应急治疗方法，以防病情进一步恶化，有重要的临床意义。     

普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸人佐治小儿毛细支气管炎的护理

目的探讨普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸人治疗小儿毛细支气管炎的疗效和护理效果.方法将92例毛细支气管炎患儿用普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸人治疗.结果92例毛细支气管炎患儿气喘缓解时间为3.1±1.78d、肺部罗音消失时间为5.01±2.08d、咳嗽症状消失时间为5.2±2.01d.结论普米克令舒加喘乐宁、爱喘乐雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎操作方便、副作用少、效果好;在进行雾化吸入操作时动作要轻柔、喷雾剂量、方法要准确.     

吸入备劳特加爱喘乐治疗婴幼儿哮喘发作40例

备劳特为β２受体激动剂的一种,主要扩张小气道,爱喘乐是抗胆碱制剂,以大气道作用为主。本文以二者的原液混合后稀释经氧气驱动雾化吸入,治疗婴幼儿哮喘发作４０例,根据病情轻重的不同,取不同的药物剂量,治疗后起效快,多于吸后５－１５分钟起效,有效作用时间延长达６－１２小时。无需患儿合作,副作用轻微,尤其适合婴幼儿患者,值得推广。     

喘乐宁、甲基强的松龙、氨茶碱联合治疗儿童重症哮喘22例

儿童哮喘重度发作为儿科危重症之一。我科于 1996年 5月～ 2 0 0 0年 5月使用喘乐宁溶液雾化吸入、甲基强的松龙、氨茶碱静脉滴注联合治疗 ,效果明显。报告如下。一、资料与方法1.临床资料 :2 2例均为住院病人 ,年龄 6～ 14岁。男 9例 ,女 13例 ;病程最长 6年 ,最短 3个月。入院后评估病情 ,符合儿童哮喘重度发作诊断标准[1] 。辅助检查 :血气分析 16例 ,ＰａＯ2 均值为 (5 8 5 6± 8 35 )ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ =0 133ｋＰａ) ,其中 40～ 6 0ｍｍＨｇ12例 ,6 0～ 80ｍｍＨｇ4例 ,ＰａＣＯ2 均值 (5 5 5 0± 3 92 )ｍｍＨｇ ,其中 40～5 0ｍ…     

爱喘乐和喘乐宁联合雾化吸人治疗哮喘100例疗效观察

雾化吸人药物治疗哮喘已得到广泛应用。我科近来以氧气作动力，将支气管扩张剂喘乐宁(舒喘灵)和爱喘乐(溴化异丙阿托品)溶液联合雾化吸人治疗急性发作的小儿哮喘，并观察其临床疗效。     

喘乐宁与爱喘乐联合雾化吸入治疗COPD急性发作临床分析

我院１９９６年３月～１９９８年１月间ＣＯＰＤ急性发作住院病人５０例，用Ｖｅｎｔｏｌｉｎ和Ａｔｒｏｖｅｎｔ溶液联合雾化吸入治疗ＣＯＰＤ急性发作期病人３０例，以Ｐｅａｋｆｌｏｗ监测雾化吸入前后最大呼气流速ＰＥＦ的增值。并以Ｖｅｎｔｏｌｉｎ及Ａｔｒｏｖｅｎ...     

备劳特联合爱喘乐雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的 :观察氧雾化吸入备劳特和爱喘乐治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法 :选择 15 8例哮喘急性发作患儿作为研究对象 ,分为观察组和对照组。观察组采用氧驱动雾化吸入备劳特和爱喘乐 ;对照组静脉滴注氨茶碱和地塞米松。结果 :观察组显效率 87.3% (96 /110 ) ,总有效率 99.1% (10 9/110 ) ,临床治愈率 94 .5 % (10 4 /110 ) ;对照组显效率 2 2 .9% (11/48) ,总有效率 6 0 .4 % (2 9/48) ,临床治愈率 5 4 .2 % (2 6 /48)。观察组显效率、总有效率及临床治愈率皆显著高于对照组 ,差异有高度统计意义 (P <0 .0 1)。观察组治疗后心率较治疗前明显下降 ,差异有统计意义(P <0 .0 5 )。结论 :采用氧驱动雾化吸入备劳特和爱喘乐能快速、有效地控制哮喘发作。     

喘康宁胶囊合并吸入小剂量糖皮质激素对哮喘的治疗作用

我们应用中药喘康宁胶囊口服并吸入小剂量糖皮质激素对哮喘患者进行临床症状、呼气峰流速变化的观察 ,现总结如下。1　资料与方法1 1　资料　参照中华医学会呼吸病学分会于 1997年 10月发布的《支气管哮喘防治指南》中的诊断标准 ,同时按支气管哮喘严重程度分级标准符合轻、中度的哮喘患者 31例 ,并随机分成中药激素 (Ａ)组 ,单纯激素 (Ｂ组 )两组 ,Ａ组 16例 ,男9例 ,女 7例 ,年龄 39± 12岁 ;Ｂ组 15例 ,男 6例 ,女 9例 ,年龄 41± 11岁。所有患者入选前 4周内未使用过糖皮质激素药物 ,且无哮喘发作 ,未曾规则使用解痉平喘药物 ,近 2周内…     

必可酮、喘乐宁、爱喘乐吸入治疗毛细支气管炎46例疗效分析

目的：观察必可酮、喘乐宁、爱全乐吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：46例毛细支气管炎患儿随机分成三组，治疗组A给予必可酮、喘乐宁、爱全乐泵物化吸入、治疗组B给予喘乐宁、爱全乐泵物化吸入、对照组给予口服β2受体激动剂博利康尼氮茶碱平喘药物。结果：治疗组症状及体征均比对照组恢复快，两组显效率差异显著P〈0．05。结论：必可酮、喘乐宁、爱全乐三联雾化吸入方法治疗毛细支气管炎比单纯口服止咳平喘药物疗效显著。