奥硝唑与常用注射液的配伍稳定性分析

目的介绍奥硝唑注射液与常用注射剂的配伍情况,指导临床合理用药。方法查阅奥硝唑注射液配伍方面的相关文献资料,进行整理、分析。结果总结了奥硝唑注射液与26种常用注射剂配伍的变化情况。其中21种可与奥硝唑配伍,5种有配伍禁忌。在酸性环境中溶解度低、不稳定或药理活性下降的药物不宜与奥硝唑注射液混合。     

注射用庆大霉素与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察注射用庆大霉素与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性,为临床给药提供科学依据。方法用紫外分光光度法考察注射用庆大霉素与奥硝唑氯化钠注射在室温（25℃）条件下配伍的稳定性。结果注射用庆大霉素和奥硝唑氯化钠注射液配伍在常温下8h内,配伍液外观及pH值无明显变化,配伍液的紫外吸收曲线、最大波长几乎无变化,含量变化〈5%,可以配伍使用。4h后pH值随时间推移略有降低。结论临床注射用庆大霉素和奥硝唑氯化钠注射液配伍时,不宜放置过久,最好应在4h内用完。     

奥硝唑注射液与头孢类药物配伍的稳定性

<正>为奥硝唑使用安全及与头孢类药物配伍的稳定性,现将有关配伍介绍如下。1与头孢拉定合用熊镇南等采用高效液相色谱法,测定注射用头孢拉定与奥硝唑氯化钠注射液配伍后,未见有颜色改变、气泡产生     

奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性研究

为了解与奥硝唑存在配伍禁忌的药物,查阅奥硝唑配伍方面的相关文献,并总结归纳.结果奥硝唑与临床常用的多种药物存在配伍禁忌,临床应用中,与奥硝唑存在配伍禁忌的药物应序贯使用.     

奥硝唑注射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性

目的:考察25℃,37℃下8 h内奥硝唑射液与利巴韦林注射液的配伍稳定性.方法:采用双波长分光光度法测定配伍液中奥硝唑与利巴韦林在8 h内的含量变化,同时观察外观并测定pH值.结果:在25℃,37℃下8 h内,配伍液的含量、pH值无明显变化;配伍液的外观无变化.结论:在25℃,37℃8 h内,奥硝唑注射液与利巴韦林注射液可以配伍使用.     

奥硝唑注射液的配伍研究

目的为向临床试验常见的配伍变化提供科学的药学依据,深入研究、总结会与奥硝唑注射液无法配伍的药物,探索配伍发生变化的原因。方法检索相应文献之后,筛选、研究、归纳、总结文献。结果奥硝唑注射液与强碱弱酸类药物,如:呋塞米、炎琥宁等,以及β-内酰胺类药物,如:阿洛西林、舒巴坦、美洛西林等存在配伍禁忌。结论禁止将奥硝唑注射液与以下药物,诸如:碱性药物、酸性条件下性质不稳定的药物、β-内酰胺类药物序贯使用或混合使用。     

奥硝唑注射液常见配伍禁忌

目的：寻找与奥硝唑注射液存在配伍禁忌的药物。方法：收集2000～2013年国内公开发表的关于奥硝唑注射液配伍禁忌及稳定性的文章,进行分析总结。结果：共有34种药物与注射剂与奥硝唑注射液存在配伍禁忌,常见变色、结晶、出现絮状物或沉淀。配伍后溶液pH值的变化是出现各种反应的主要原因。结论：奥硝唑注射液pH值范围为3．0-3．5时性质稳定,超过4．0时出现不稳定现象,与多种药物存在配伍禁忌,应避免与其他药物配伍使用。     

加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性观察

目的探讨加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法将加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液的配伍8h后的溶液在室温(20℃)采用紫外线分光光度计测定其含量的变化,并观察配伍液的外观及pH值。结果两药配伍后8h的含量、pH值、紫外线光谱较配伍前无显著性变化,P>0.05。结论加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后的溶液在室温、8h后仍较为稳定,可以配伍使用。     

左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的:考察左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性.方法:在室温(20℃)条件下采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与奥硝唑配伍后在6 h内含量变化,并观察配伍液的外观及pH值变化.结果:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化.结论:左氧氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液在6 h内可以配伍使用.     

奥硝唑注射液与常用注射剂配伍稳定性概述

介绍奥硝唑注射液与常用注射剂的配伍情况,指导临床合理用药。查阅奥硝唑注射液与常用注射剂配伍方面的相关文献资料,进行整理、分析。总结了奥硝唑注射液与18种常用注射剂配伍的变化情况。结果表明：奥硝唑注射液可与18种常用注射剂配伍,但要谨慎使用,确保用药安全。     

利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的考察利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性，旨在指导临床用药。方法在室温(20℃)条件下采用紫外分光光度法考察利巴韦林与奥硝唑配伍后两药在６ h内的含量变化，并观察配伍液的外观及pH值变化。 结果利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、pH值及含量均无明显变化。 结论利巴韦林与奥硝唑氯化钠注射液配伍6 h内可以使用。     

加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法在室温20℃条件下采用紫外分光光度法测定加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后8小时内的含量变化,并观察配伍液的外观、PH值及紫外光谱的变化。结果加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后外观、PH值、含量及紫外光谱均无明显变化。结论加替沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后在室温下8小时内稳定,可以配伍使用。     

加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的:考察注射用加替沙星在奥硝唑氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:在室温(20℃),观察8h内加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化,用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和奥硝唑的含量。结果:两药配伍后,8h内的含量、pH值及外观均无明显变化。结论:加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液可以配伍使用。     

奥硝唑与莫西沙星注射液配伍的稳定性考察

目的 考察奥硝唑注射液在盐酸莫西沙星氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法 用紫外分光光度法考察真硝哇和莫西沙星在配伍6h内的含量变化,并观察其外观、pH值和紫外吸收光谱.结果 在室温避光条件下,0～6h内配伍液外观、pH值和紫外吸收光谱无明显变化;两者相对百分含量在配伍前后无明显变化.结论 在室温避光条件下,奥硝唑注射液和盐酸莫西沙星氯化钠注射液混合后6h内性质稳定,临床上可配伍使用.     

奥硝唑与头孢噻肟钠配伍稳定性分析

奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑之后的第3代硝基咪唑类衍生物,该药抗菌、杀虫活性高,体内半衰期长,组织渗透性好,不良反应较小,临床广泛用于治疗厌氧菌、阿米巴原虫、贾滴虫、毛滴虫等引起的感染.头孢噻肟钠为第三代头孢菌素类抗生素,抗菌谱广,对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属、沙门菌属等革兰氏阴性杆菌及溶血性链球菌和肺炎链球菌等革兰氏阳性菌、淋球菌都有较强大的抗菌活性,临床应用比较广泛.在临床上对于混合感染,2种药物经常联合应用.但我们在临床护理工作中也发现了在联合应用中药物的稳定性方面存在问题.     

依诺沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的考察葡萄糖酸依诺沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法,在依诺沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍后,测定溶液在25℃下6h内不同时间的吸收度,计算依诺沙星与奥硝唑配伍前、后的含量。扫描紫外吸收图谱,观察溶液的外观并测定其pH值。结果在25℃下,0～6h内配伍液外观、pH值和紫外吸收图谱无明显变化,依诺沙星和奥硝唑的含量无明显变化。结论依诺沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液在25℃下可配伍使用。     

奥硝唑与头孢噻肟钠配伍稳定性分析

奥硝唑是继甲硝唑、替硝唑之后的第3代硝基咪唑类衍生物,该药抗菌、杀虫活性高,体内半衰期长,组织渗透性好,不良反应较小,临床广泛用于治疗厌氧菌、阿米巴原虫、贾滴虫、毛滴虫等引起的感染。头孢噻肟钠为第三代头孢菌素类抗生素,抗菌谱广,对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属、     

头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性考察

目的考察头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液的配伍稳定性。方法采用紫外分光光度法确定两者的最大吸收波长,并测定两药配伍后不同时间的含量及吸收曲线变化;用酸度计测定两药配伍后pH值并观察外观变化。结果奥硝唑在320nm,头孢噻肟钠在234.5nm处有最大吸收。混合液在4h内外观澄明,无沉淀产生;混合吸收曲线未发生改变,也未见其他吸收峰产生;含量、pH值均无明显变化。6h后两药含量测定结果略降低,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论头孢噻肟钠与奥硝唑氯化钠注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。     

奥硝唑-氯化钠注射液与头孢噻肟钠配伍的稳定性分析

目的:分析奥硝唑-氯化钠注射液与头孢噻肟钠配伍的稳定性,旨在指导临床合理用药。方法:查阅相关文献,结合医院发生案例,总结奥硝唑-氯化钠注射液与头孢噻肟钠配伍的合理性。结果与结论:奥硝唑-氯化钠注射液与头孢噻肟钠存在配伍禁忌,临床上应分别静脉滴注,尽量避免配伍使用。     

奥硝唑注射液与头孢噻肟钠的配伍稳定性考察

目的:采用RP-HPLC法考察4℃、25℃、37℃下24 h内奥硝唑注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍稳定性。方法:采用Shimpack ODS色谱柱(4 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇∶水(60∶40),流速为0.5 mL/min,柱温25℃,检测波长为294 nm。结果:含奥硝唑50μg/mL和头孢噻肟钠100μg/mL的配伍液在4℃8 h、25℃4 h、37℃1 h内,外观及pH值无明显变化,奥硝唑的含量变化在5%以下,头孢噻肟钠的水解速率符合一级反应规律。结论:奥硝唑注射液与注射用头孢噻肟钠的配伍液在配伍后4℃8 h内、25℃4 h内、37℃1 h内可使用。