应用痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效观察

目的：探讨分析应用痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的临床疗效。方法：选取2012年10月～2013年10月间我院收治的小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿162例作为研究对象,将其随机分为对照组（81例）和研究组（81例）,应用利巴韦林为对照组患儿进行治疗,应用痰热清联合更昔洛韦为研究组患儿进行治疗,观察对比两组患儿的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果：研究组患儿治疗的总有效率为91.35%,对照组患儿治疗的总有效率为76.53%,研究组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿,差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。研究组患儿不良反应的发生率为2.46%,对照组患儿不良反应的发生率为6.16%,研究组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿,但差异不十分显著（P＞0.05,X2=0.3248）,不具有统计学意义。结论：应用痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的临床疗效显著,值得在临床上推广应用。     

痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎

［摘要］目的　探讨痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效．方法　选取2012年8月至2015年12月期间收治的小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿90例,采用随机数字表法随机分为观察组和对照组,2组各45例．对照组给予常规抗感染、祛痰、平喘、退热、雾化吸入等对症支持治疗,在此基础上再采用更昔洛韦注射液;观察组在对照组的基础上再联合痰热清来进行治疗．比较2组疗效、肺部啰音、咳嗽、喘息消失时间、住院时间及不良反应发生率．结果　经治疗后,观察组（93.3%）患者的总有效率显著高于对照组（75.6%）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者肺部啰音（5.58±1.41）d、咳嗽（5.78±1.61）d、喘息（3.45±0.87）d消失时间以及住院时间（5.34±0.61）d 显著短于对照组（6.93±1.61、7.73±1.65、4.79±1.02、7.36±0.52）,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组（20.0%）患者的不良反应发生率与对照组（22.2%）比较,差异无统计学意义（P＞0.05）．结论　痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎具有良好的疗效,不良反应少,值得临床进一步研究和应用.     

孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎66例的疗效观察

目的 分析孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果.方法 将132例呼吸道合胞病毒肺炎患儿按随机数字表法分为两组,对照组66例给予更昔洛韦治疗,观察组66例给予更昔洛韦+孟鲁司特纳治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组治疗效果明显优于对照组(P＜0.05);观察组患儿咳嗽消失、喘憋缓解、肺啰音消失、退热时间均明显短于对照组(P均＜0.05);对照组、观察组不良反应发生率分别为4.51%、6.1%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎安全、起效快、疗效显著,症状明显改善,值得推广应用.     

痰热清联合更昔洛韦对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎治疗分析

目的:对痰热清联合更昔洛韦对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎临床治疗效果进行分析。方法:选取小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患者124例,随机分为两组患者,甲组患者60例,采用抗生素加痰热清进行治疗;乙组患者64例,在甲组患者治疗基础上联合更昔洛韦进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果:乙组患者的临床治疗效果显著优于甲组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),乙组患者住院治疗时间、退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均显著优于甲组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未发生因药物过敏导致严重不良后果发生。结论:对小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患者,采用痰热清联合更昔洛韦进行临床治疗,可显著提高患者的临床治疗效果,减少患儿身体的痛苦,安全性较高。     

更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效观察

目的：观察应用更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效。方法选取2011年2月—2013年10月在我院接受治疗的呼吸道合胞病毒肺炎婴幼儿76例作为研究对象，将其分为观察组和对照组，对照组采用穿心莲乙素进行治疗，研究组采用更昔洛韦治疗。对比两种治疗方法的疗效。结果采用更昔洛韦治疗的研究组治疗总有效率高达94.7%，明显高于采用穿心莲乙素治疗的对照组的76.3%，2组比较存在明显差异性（P<0.05）。结论更昔洛韦对于呼吸道合胞病毒肺炎的治疗效果在实际应用中更为有效，更加具有针对性、安全性、可控性，值得临床推广。     

更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的疗效

目的探讨更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果。方法选取广州市妇女儿童医疗中心2011年1月～2012年1月收治的呼吸道合胞病毒肺炎患儿78例,将其随机分为对照组和观察组,对照组采用利巴韦林治疗,观察组采用更昔洛韦治疗,比较两组患者的临床疗效。结果对照组:治愈25例(64.10%),显效5例(12.82%),有效4例(10.26%),无效5例(12.82%),总有效率87.18%;观察组:治愈30例(76.92%),显效5例(12.82%),有效2例(5.13%),无效2例(5.13%),总有效率94.87%。两组间疗效进行对比,P<0.05,差异性显著,具有统计学意义。结论更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎安全有效,临床效果好。     

孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎临床疗效研究

目的：探讨孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎（respiratory syncytial viruspneumonia,RSVP）的临床疗效。方法将江西省黎川县人民医院94例RSVP患儿随机分为观察组和对照组，2组患儿均给予常规对症治疗，对照组给予更昔洛韦5 mg/kg静脉滴注治疗，2次/d，观察组给予孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗，更昔洛韦与对照组用法用量相同，孟鲁司特纳根据患儿年龄给予不同剂量口服治疗：年龄≤6个月，2mg/次，1次/d；年龄6～18个月，4mg/次，1次/d；年龄≥18个月，5 mg/次，1次/d。观察2组患儿治疗疗效。结果观察组患儿咳嗽消失时间、发热消失时间、喘憋缓解时间及肺部啰音消失时间分别为（3.82±1.21）d、（2.35±0.65）d、（3.12±1.59）d、（3.21±1.95）d，对照组分别为（6.92±1.25）d、（6.25±2.06）d、（6.41±1.95）d、（6.42±2.23）d，2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗总有效率高达97.87%，显著高于对照组的80.85%（P＜0.05）；2组患儿不良反应发生率分别为6.38%和10.64%，组间比较差异无统计学意义。结论孟鲁司特纳联合更昔洛韦治疗小儿RSVP可提高治疗疗效、缩短患儿症状改善时间，且安全性较好，值得临床借鉴采用。     

孟鲁司特钠联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎90例

目的:探讨分析孟鲁司特钠联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒肺炎的治疗方法。方法:随机选取2013年4月至2015年4月在我院住院治疗的小儿呼吸道合胞病毒肺炎患者90例,并对这些患者的临床资料进行回顾性分析,主要对患者通过孟鲁司特钠联合更昔洛韦治疗,以总结临床上对小儿呼吸道合胞病毒肺炎临床方法与效果。结果:经过我院医护人员的精心治疗和护理,90例患儿中有其中显效60例,有效28例,无效2例,总体的有效率为97.78%。在经治疗后康复出院。结论:小儿呼吸道合胞病毒肺炎,在治疗方法上使用孟鲁司特钠联合更昔洛韦治疗,能够有效提高治愈率,有很好的临床效果,值得进一步推广应用。     

痰热清和更昔洛韦治疗儿童急性上呼吸道感染疗效对比

目的评价痰热清注射液治疗儿童急性上呼吸道感染伴发热的疗效和安全性,同时对比更昔洛韦疗效。方法 90例上呼吸道感染伴发热病人随机分为治疗组和对照组各45例。在常规治疗的基础上,治疗组给予痰热清注射液静滴;对照组给予更昔洛韦注射液静滴。3d为1个疗程。结果治疗组治有效率为95.6%;对照组有效率为88.9%。有显著性差异（P〈0.05）。结论痰热清注射液治与更昔韦洛相比,对降低患儿体温有更明显疗效,可在临床广泛推广和应用。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎的临床观察

目的：观察更昔洛韦治疗小儿病毒性肺炎临床疗效。方法：将病毒性肺炎患儿随机分成病毒唑治疗组(52例外)，更昔洛韦治疗组(46例)，对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察。结果：结果显示，更昔洛韦治疗组的发热、咳嗽、气促及两肺罗音消失时间明显比病毒唑治疗组缩短，胸片肺部阴影完全吸收的时间有所缩短，但两者比较无显著性差异。结论：更昔洛韦对小儿病毒性肺炎有明显疗效。     

麻疹的双相移位研究进展

近年新生儿、婴儿、成人麻疹患者逐年增加,临床表现一般仍较典型,成年人麻疹患者全身中毒症状较重。麻疹抗体检测结果阳性是主要的诊断依据。麻疹发病的双相移位的机理可能是,免疫保护力不足,婴儿出生时麻疹抗体力低。孕期母传胎的麻疹抗体减弱,母经乳汁传给婴儿的抗体减弱,成人麻疹抗体水平逐年下降。预防措施是怀孕前给予育龄妇女麻疹疫苗接种,鼓励母乳喂养,麻疹疫苗计划免疫适当提前,在成人追加麻疹疫苗的免疫,加强病毒变异的研究等。     

尿液pH值对红细胞检验影响的探讨

[目的 ]通过尿液 pH值对红细胞检验影响的观察 ,更加科学、准确地诊断血尿和血红蛋白尿。[方法 ]采用干化学分析仪检测和尿液显微镜红细胞计数 ,观察 180例正常人尿标本加入正常人血标本后 ,不同 pH值 ,不同时间内 ,观察红细胞溶解情况。 [结果 ]pH <5 .5以下时 ,随着时间的延长 ,红细胞溶解现象明显。 1h后观察有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;2h后有非常显著性差异 (P <0 .0 1)。[结论 ]pH <5 .5时对红细胞计数影响较大 ,易致红细胞发生溶解现象 ,出现假性血红蛋白尿 ,对血尿和血红蛋白尿很难区分 ,给临床诊断造成不便 ,更易引起漏诊和误诊。     

醋柳黄酮缓释片的药动学初步研究

目的:研究醋柳黄酮缓释片在家犬体内的药动学过程,测定其药动学参数,计算缓释片相对于普通片的生物利用度。方法:将实验动物分为两组,分别用醋柳黄酮缓释片和普通片进行口服给药,用高效液相色谱法测定血浆药物浓度,应用3P97软件求算药动学参数。结果:醋柳黄酮缓释片及普通片的tm ax分别为4.87 h和2.87 h,Cm ax分别为每小时0.46μg.L-1和每小时0.56μg.L-1,缓释片的相对生物利用度为111.7%。结论:醋柳黄酮缓释片与普通片均符合一室模型,缓释片与普通片具有生物等效性,且醋柳黄酮缓释片有明显的缓释效果。     

主动脉窦瘤破裂的外科治疗

报告２０例主动脉窦瘤破裂修复术的结果。１７例男性，３例女性。年龄７～５６岁。痊愈１９例，另一例因急性肾功能衰竭一周后死亡。作者就发病机理，诊断和合并畸形的处理进行了讨论。     

87株幽门螺旋杆菌VacA等位基因的分析

目的以研究方法LiPA（Line Probe Assay）分析VacA等位基因的表达,了解幽门螺旋杆菌致病机理的理解。方法从三个不同城市87位进行胃镜检查患者的胃粘膜中培养出幽门螺旋杆菌,提取DNA,用LiPA方法分析VacA等位基因。结果（1）87位患者以sic（88．5％）和m2a（63．2％）分布为主,未发现s1b和s2;（2）混合菌株感染率为41．4％,远远高于西方国家,其中上海的混合感染率最高（62．5％）,与北京（41．0％）和南宁（20．8％）相比具有显著性差异,P〈0．01;（3）北京、海、南京三个不同城市s1、m等位基因亚型分布率存在差异;（4）溃疡病和非溃疡病患者m1和m2的分布率没有显著性差异。结论我国幽门螺旋杆菌多重菌株感染率较高,不同的m基因型与消化性溃疡的发生无显著性相关。     

正常增殖期子宫内膜细胞增生状态的定量观察

以＾３氢－胸腺嘧啶核苷放射自显影法及ＨＥ染色，观察并分别测定了１８例正常子宫内膜增殖中期，１５例增殖晚期的腺上皮细胞或间质细胞的标记指数、分裂指数。结果显示：子宫内膜增殖晚期腺上皮细胞或间质细胞之ＬＩ均明显高于增殖中期。同时，增殖晚间质细胞之ＭＩ也明显高于增殖中期，即此两种细胞在增殖晚期中增生明显，其增生状态初步获得了定位定量测定的正常值。     

上颌骨牙源性囊肿刮除手术的疗效观察

目的探讨对上颌骨牙源性囊肿患者进行囊肿彻底刮除手术的临床疗效。方法对我科在2010年1月～2017年9月收治的73例上颌骨牙源性囊肿患者行囊肿彻底刮除手术治疗,对患者术区肿胀消退、术后伤口感染、伤口愈合、牙龈再附着、术后复发、骨质改建、骨质修复等情况随访观察。结果 73例患者术后肿胀消退时间为1～4 d。73例患者术后均未发生伤口感染,伤口均一期愈合。所有患者牙龈再附着情况好,术后均未见复发。术后未见并发症。骨质改建效果好,骨质修复的效果因影像学资料过少,缺乏客观依据,暂不下有效结论。结论对上颌骨牙源性囊肿患者进行囊肿彻底刮除手术,术后患者的恢复情况良好,值得在临床治疗上进行推广。     

阴道炎1236例病原检查分析

对１２３６例阴道炎患者的阴道分泌物作直接镜检和病原菌分离培养检查；结果，细菌感染９００例，念珠菌２３４例，滴虫１０２例。９００例细菌经鉴定；葡萄球菌３００例，阴道加特纳菌２７６例，淋病奈瑟菌１７０例，其它细菌１２４例。结果表明，葡萄球菌，阴道加特纳菌，淋病奈瑟菌是细菌性阴道炎最常见的致病菌。     

颅咽管瘤切除术后并发症的处理

目的　讨论颅咽管瘤切除术后并发症的处理原则。方法　分析 36例颅咽管瘤切除术后并发症的临床资料。结果　术后并发尿崩症者 14例、高热 11例、电解质紊乱 8例、消化道出血 3例、癫痫 5例 ,死亡2例。结论　颅咽管瘤术后并发症较多 ,加强早期监测和处理 ,可进一步提高该病的治愈率     

碱量法测定壳多糖脱乙酰度的方法探讨

目的：评价壳多糖脱乙酰度测定的减量法的影响因素。方法：通过实验评价碱量法的精准度及样本含潮量等因素对测定结果的影响,并对汪氏推荐计算公式和本文作者提出的改良公式作出评价。结果：碱量法测定壳多糖脱乙酰度受样本性状、含潮率、反应体系中酸量的影响。改良公式更能反映样本实际脱乙酰度。结论：碱量法简便易行,评价指标在可接受范围,可用于壳多糖研制中的质量评价。