前列腺癌中存活素基因表达的研究

目的探讨前列腺癌中存活素基因的表达与临床、病理特征的关系,分析其在前列腺癌发生、演变过程中的作用。方法应用RT-PCR方法检测前列腺癌和良性前列腺增生组织中存活素mRNA的表达情况。分析其表达与前列腺癌的临床分期、病理分级的关系。结果存活素mRNA在前列腺癌中总阳性表达率为78.85%(41/52)。在良性前列腺增生中阳性表达率15.00%(3/20),其差异有统计学差异(P0.05);前列腺癌中低分化和中分化组阳性表达率高于高分化组,其差异有显著意义(P0.05);存活素mRNA阳性表达在临床分期之间有显著性差异(P0.05)。结论存活素在前列腺癌组织中广泛表达,并且与前列腺癌的病理分级、临床分期相关。     

P504s及PCNA在前列腺穿刺活检诊断中的作用与意义

目的:检测前列腺癌组织及前列腺增生组织中P504s和PCNA的表达情况,并探讨前列腺癌组织中P504s和PCNA的表达与肿瘤的分化程度、临床分期以及两者之间的关系。方法:采用免疫组织化学方法检测52例前列腺癌及28例良性前列腺增生患者穿刺活检标本中的P504s和PCNA表达水平。结果:(1)PCNA蛋白在前列腺癌组织中表达强阳性率明显高于前列腺增生组织,差异显著(P<0.01),且PCNA蛋白的强阳性表达与癌组织分化程度呈负相关(P<0.05),与临床分期呈正相关(P<0.05)。(2)P504s蛋白在前列腺癌组织中表达阳性率明显高于前列腺增生组织,差异有显著性(P<0.01),但P504s表达与前列腺癌组织分化程度和临床分期无关(P>0.05)。(3)在前列腺增生组织中PCNA与P504s蛋白的表达之间无相关性(P>0.05),在前列腺腺癌组织中,PCNA蛋白与P504s蛋白的表达呈一定程度的正相关。结论:P504s是前列腺癌敏感而特异性的标记物,P504s与PCNA联合检测可以提高前列腺癌诊断的准确率。     

Claudin-3 mRNA在前列腺癌组织中的表达及意义

目的探讨Claudin-3 mRNA在前列腺癌组织中的表达及其意义。方法应用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测34例前列腺癌组织和12例前列腺增生组织的claudin-3 mRNA的转录水平,并结合相关指标进行分析。结果Clau-din-3 mRNA在前列腺癌组织中的表达明显高于良性前列腺增生组织,差异有显著性(p<0.05)。Claudin-3 mRNA在前列腺癌中的表达与肿瘤病理分级和TNM分期无相关关系(p>0.05)。结论Claudin-3 mRNA表达上调可能与前列腺癌的发生相关。     

Reg Ⅳ蛋白在前列腺癌中的表达及其意义

目的：研究 Reg Ⅳ蛋白在前列腺癌中的表达及其与前列腺癌的分化及临床分期的关系。方法：采用免疫组织化学 SP 法检测35例前列腺癌和8例前列腺增生组织中 Reg Ⅳ蛋白的表达水平。结果：Reg Ⅳ蛋白在前列腺癌中表达阳性率为65.71%,在前列腺增生组织中的阳性率为12.50%,两者之间的差异有统计学意义（ P ﹤0.05）。此外, Reg Ⅳ蛋白的表达水平在分化程度低、有转移性的前列腺癌中较高。结论：Reg Ⅳ蛋白在前列腺癌中高表达,尤其在分化程度低及有远处转移的患者组织中表达水平较高,提示 Reg Ⅳ可能成为抵抗型前列腺癌的特异标记物。     

EZH2和P27蛋白在前列腺癌及前列腺良性增生组织中的表达及其临床意义

[目的]观察EZH2和P27蛋白在前列腺癌组织中的表达,分析两者与前列腺癌的病理分级、临床分期之间的关系,探讨EZH2和P27蛋白在前列腺癌临床诊断和评估预后的意义.[方法]选择自2007年1月至2011年12月间接受手术的前列腺癌30例和前列腺增生17例的病理组织标本.采用免疫组织化学二步法检测前列腺癌及前列腺增生组织中EZH2和P27蛋白的表达情况,分析其与病理分级、临床分级之间的关系.[结果]EZH2蛋白表达:在前列腺癌组中及前列腺增生组中的表达阳性率分别为86.7%(26/30),41.2%(7/17),相比较差异具有统计学意义(P<0.05);在前列腺癌高、中分化组与低分化组之间和高中、低分化临床分期之间差异均具有统计学意义(P<0.05).P27蛋白表达:在前列腺癌组中及前列腺增生组中的表达阳性率分别为40.0%(12/30),76.5%(13/17),相比较差异具有统计学意义(P<0.05);P27蛋白的阳性率与前列腺癌组织的病理分级呈负相关.[结论]EZH2和P27蛋白表达检测对于前列腺癌的诊断、疾病进展及预后的判断具有重要的意义.     

前列腺癌中survivin基因表达研究

【目的】探讨前列腺癌中survivin基因的表达与临床、病理特征的关系,分析其在前列腺癌发生、演变过程中的作用。【方法】应用RT-PCR方法检测前列腺癌和良性前列腺增生组织中survivinmRNA的表达情况。分析其表达与前列腺癌的临床分期、病理分级的关系。【结果】SurvivinmRNA在前列腺癌中总阳性表达率为78.85%（41/52）。在良性前列腺增生中阳性表达率15.00%（3/20）,二组间有统计学显著性差异（P〈0.001）;前列腺癌中低分化和中分化组survivinmRNA阳性表达率明显高于高分化组,其差异有显著意义（P〈0.05）。SurvivinmRNA阳性表达在临床分期之间有显著性差异（P〈0.05）。【结论】Survivin在前列腺癌组织中广泛表达,并且与前列腺癌的病理分级、临床分期有明显相关;为进一步的实验及探索诊断、治疗前列腺癌的新方法奠定了基础。     

前列腺良恶性病变组织UHRF1表达及其临床意义分析

目的：探讨前列腺良恶性病变组织泛素样含PHD和环指域1(UHRF1)表达情况及其临床意义。方法：选取2013年6月—2016年9月在本院泌尿外科收治的54例前列腺癌患者的前列腺标本及同期收治的30例前列腺增生患者的前列腺标本为观察对象。采用实时荧光定量PCR法检测前列腺癌组织和前列腺增生组织中UHRF1 mRNA表达水平,分析UHRF1 mRNA表达水平与临床病理参数及预后的关系。结果：前列腺癌组织中UHRF1 mRNA表达量高于前列腺增生组织(P<0.05);临床分期C+D期、前列腺特异抗原(PSA)水平>20ng/ml、Gleason评分8～10分、高危患者UHRF1 mRNA相对表达量明显较高(P<0.05);Kaplan-Meier生存分析显示,前列腺癌UHRF1低表达组患者中位生存时间较UHRF1高表达组更长(P<0.05);经多因素Cox回归分析,UHRF1 mRNA表达是影响前列腺癌预后的独立危险因素(P<0.05)。结论：前列腺癌组织中UHRF1高表达,有助于前列腺癌预后评估。     

PMEPA1在前列腺癌中的表达及临床意义

 目的 探讨一种编码受雄激素诱导的前列腺跨膜蛋白基因——PMEPA1（transmembrane prostate androgen induced RNA）的表达,预测前列腺癌非激素依赖型变化的临床意义。 方法 采用实时荧光定量PCR检测PMEPA1及GSTP1 mRNA在前列腺癌细胞系LNCaP、PC-3、良性前列腺增生上皮细胞及33例前列腺癌和16例前列腺增生组织中的表达情况。 结果 GSTP1及PMEPA1在前列腺癌细胞系中的表达均下调。GSTP1在6.1%的前列腺癌患者中表达上调,在81.8%的患者的前列腺癌组织中表达下调,在12.1%的患者中表达无明显差异;PMEPA1在27.3%的前列腺癌患者的前列腺癌组织中表达上调,在27.3%的患者中表达下调,在45.4%的患者中表达无明显差异。统计分析表明,GSTP1的表达与年龄有关,与PSA、TNM分期、有无骨转移及分化程度无显著关系;PMEPA1的表达与肿瘤的分化程度及是否有骨转移有关,而与年龄、PSA、TNM分期无显著关系。结论 PMEPA1有可能作为区分临床预后较差的前列腺癌的分子学标记,但需要进一步做大样本的研究。     

前列腺癌穿刺活检组织中端粒酶活性检测及意义

目的;探讨前列腺穿刺活检标本中端粒酶（TE）活性检测在前列腺癌（PCA）诊断、鉴别诊断及评估PCA生物学行为中的意义。方法：应用端粒重复片段扩增法（TRAP法）检测疑为前列腺癌患者的前列腺穿刺活检标本的TE活性,并比较TE活性水平与PCA病理分化程度及转移情况的关系。结果：PCA组织中TE活性明显高于前列腺增生（BPH）组织。PCA组织中TE活性水平与其病理分化程度及转移情况相关。结论：PCA患者的前列有朱穿刺活检组织中的TE活性显著高于BPH者,且与其病理分化程度及转移情况相关。提示TE可能成为PCA早期诊断及鉴别诊断的一项新的分子瘤标,并可能与PCA的生物学行为相关。     

前列腺癌组织中CD147蛋白的表达及意义

目的 研究细胞外基质金属蛋白酶诱导分子(CD147)在前列腺癌组织中的表达情况,探讨其临床意义.方法 应用免疫组化SP法检测101例前列腺癌组织,90例前列腺增生组织,36例正常前列腺组织和15例胚胎前列腺组织中CD147的表达情况,并对CD147表达与前列腺癌临床病理指标的关系进行统计学分析.结果 胚胎前列腺,正常前列腺,前列腺增生及前列腺癌组织CD147表达阳性率分别为:0,5.6%,23.3%,66.3%.前列腺癌与其他3组比较差异均统计学意义(均P<0.01).CD147蛋白的表达与肿瘤的TNM分期、包膜侵犯和WHO分级呈正相关.结论 CD147检测有助于提高前列腺癌的早期诊断率,希望成为反映肿瘤恶性程度及预后判断的标记物.     

Shh蛋白在前列腺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨Shh蛋白在人前列腺癌、前列腺增生组织中的表达及意义。方法采用免疫组化法检测60例前列腺癌和60例前列腺增生组织Shh的表达。结果 Shh在前列腺增生组织中不表达或低表达,而在前列腺癌组织中的表达明显高于增生组织,前列腺癌中Shh的表达与病理分级密切相关。结论 Hedgehog信号通路中Shh蛋白表达上调可能参与了前列腺癌的发病,其在前列腺癌的发生、发展等方面可能具有重要作用。     

OPN及survivin在前列腺癌组织中的表达及临床意义

目的 检测前列腺癌组织中骨桥蛋白(OPN)及survivin的表达,以探讨OPN和survivin在肿瘤的浸润转移中的作用及二者之间的关系.方法 对前列腺癌、良性前列腺增生与正常前列腺组织标本应用半定量RT-PCR和免疫组织化学技术检测OPN及survivin的表达.结果 46例前列腺癌组织中OPN mRNA及survivin mRNA的表达阳性率分别为76.1%(35/46)和67.4%(31/46),OPN及survivin蛋白的表达阳性率分别为69.6%(32/46)和67.4%(31/46),两者表达呈正相关(P<0.05),并且两者在前列腺癌不同分期和分级之间差异有统计学意义(P<0.05).前列腺增生及正常前列腺组织中均未见阳性表达.结论 OPN和survivin与前列腺癌分化程度、分期呈正相关,可能在前列癌的进展中起协同作用     

EpCAM在前列腺癌中的表达及其相关临床意义

目的:研究上皮特异性黏附分子(EpCAM)在正常前列腺组织、前列腺癌组织和骨转移性前列腺癌组织中的表达情况,并探讨其表达水平与临床病理特征及预后的关系。方法:结合公共数据库中的前列腺癌资料,分析EpCAM的m RNA和蛋白质表达水平。收集2014-2018年深圳市南山区人民医院及北京大学深圳医院正常前列腺标本18例、原发性前列腺癌71例、骨转移性前列腺癌标本12例。采用免疫组化EnVision法检测EpCAM蛋白在不同组织内的表达,并分析EpCAM的表达水平与前列腺腺癌临床病理特征的关系。结果:TCGA数据库、Human Protein Atlas数据库的分析结果显示,正常前列腺组织中EpCAM的m RNA和蛋白质水平明显低于前列腺癌组织(P0.05);EpCAM在不同种族、年龄及Gleason评分组之间前列腺癌组织中表达比较,差异均无统计学意义(P0.05);与正常前列腺组织相比,前列腺癌FLI1+亚型和IDH1突变亚型的EpCAM表达未明显增加(P0.05);前列腺癌组织内EpCAM的DNA启动子序列甲基化水平低于正常前列腺组织(P0.05),但不同年龄组前列腺癌之间的甲基化水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。免疫组化检测结果显示,前列腺癌组织中EpCAM蛋白表达水平高于正常前列腺组织(P0.05),尤其在前列腺癌骨转移组织表达更高(P0.05);在不同pT分期及Gleason评分的前列腺癌中EpCAM的蛋白水平比较差异均有统计学意义(P0.05),而脉管及神经束侵犯组与其未侵犯组EpCAM蛋白表达水平比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:前列腺癌中EpCAM的m RNA及蛋白水平均高于正常前列腺组织,EpCAM的表达水平与前列腺癌分子分型、临床T分期、Gleason评分和及骨转移均密切相关,EpCAM的表达上调可能参与了前列腺癌的发生、进展和骨转移等过程。     

Skp2和p27^kip1蛋白在前列腺癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨泛素降解途径蛋白Skp2和p27^kip1在前列腺癌中的表达及与前列腺癌各项临床病理特征的关系,并探讨两者的相关性。方法：应用免疫组织化学法和图像分析系统研究41例前列腺癌标本、20例开放手术切除良性前列腺增生标本中Skp2和p27^kip1的表达情况。分析临床病理资料与免疫组化的结果及Skp2、p27^kip1之间的相关性。结果：在前列腺癌中的Skp2蛋白染色阳性率显著高于良性前列腺增生（P〈0.01）;前列腺癌中的p27^kip1蛋白染色阳性率显著低于良性前列腺增生（P〈0.01）。Skp2蛋白表达与前列腺癌术前前列腺特异性抗原（PSA）水平、肿瘤穿透前列腺被膜、肿瘤分期、病理分级均显著相关（均P〈0.05）。p27^kip1蛋白表达与上述临床病理特征负相关（均P〈0.05）。Skp2和p27^kip1蛋白表达呈负相关（r=-0.572,P〈0.01）。结论：Skp2蛋白在前列腺癌中表达增加,其参与了前列腺癌的发病过程。Skp2蛋白表达与p27^kip1蛋白表达之间负相关。Skp2可能成为前列腺癌治疗的一个新的靶标。     

前列腺癌组织中PSMA基因及蛋白的表达

目的: 检测前列腺特异性膜抗原(prostate specific membrane antigen,PSMA)基因及蛋白在前列腺癌组织中的表达?方法:分别采用半定量RT-PCR法及免疫组织化学法检测52例前列腺癌组织及35例前列腺增生组织中PSMA基因及蛋白的表达情况?结果:①PSMA在前列腺癌及前列腺增生组织中表达阳性率分别为84.6%(44/52)及68.6%(24/35),虽然前列腺癌组织中PSMA表达阳性率高于前列腺增生组织,但两组阳性率间差异无统计学意义(P > 0.05)?PSMA mRNA半定量结果在两组间存在差异,癌组织中PSMA的表达量明显高于增生组织中的表达(P < 0.05)?②前列腺癌组织中PSMA蛋白表达总阳性率高达94.2%,明显高于增生组织中的阳性率(65.7%),且以++~+++居多?结论:PSMA基因及蛋白的表达在前列腺癌组织均高于前列腺增生组织,提示其可作为前列腺癌诊断指标?     

细胞外基质金属蛋白酶诱导分子(CD147)在前列腺癌组织中的表达

目的 研究细胞外基质金属蛋白酶诱导分子(CD147)在前列腺癌组织中的表达情况,探讨其临床意义.方法 应用免疫组织化学S-P法检测101例前列腺癌,90例前列腺增生组织,36例正常前列腺组织和15例胚胎前列腺组织中CD147的表达情况,并对CD147与前列腺癌临床病理的关系进行统计学分析.结果 胚胎组织,正常前列腺组织,前列腺增生及前列腺癌CD147阳性率分别为:0%,5.6%,23.3%,67.3%.前列腺癌CD147阳性率最高,与其他3组在统计学上存在差异(P<0.001).CD147蛋白的表达与肿瘤的TNM分期、WHO分级和包膜侵犯呈正相关.结论 CD147检测有助于提高前列腺癌的早期诊断率,希望成为反映肿瘤恶性程度及预后判断的标记物.     

前列腺癌组织中AQP1的表达及其与肿瘤血管生成的关系

目的检测水通道蛋白-1(aquaporin-1,AQP1)和CD105在前列腺癌组织中的表达及其与肿瘤血管生成的关系。方法采用免疫组化二步法检测23例前列腺增生组织、52例前列腺癌组织中AQP1蛋白和CD105的表达情况,并计数CD105标记的微血管密度。结果 AQP1在前列腺癌组织阳性表达率明显高于前列腺增生组织(71.15%vs 28.85%)。前列腺癌组织中MVD明显高于前列腺增生组织(20.13±2.84 vs 5.32±1.73,P<0.01)。AQP1阳性组的MVD明显高于阴性组,两者密切相关。AQP1蛋白表达和MVD与患者年龄、肿瘤大小无关,而与肿瘤分化程度及临床分期呈正相关系。结论结果提示前列腺癌中存在AQP1的高表达,其与CD105可能在前列腺癌的发展过程中起重要作用,两者结合可能成为前列腺癌病变生物学行为的重要指标。     

PPAR-γ在人前列腺癌组织及裸鼠移植瘤中的表达

目的 研究PPAR-γ在人前列腺癌组织及裸鼠移植瘤中的表达,分析PPAR-γ的表达与前列腺癌临床病理特征之间的关系,探讨曲格列酮抑制前列腺癌的作用.方法 采用免疫组化法检测成人前列腺组织、前列腺增生组织、前列腺癌组织及裸鼠移植瘤PPAP-γ蛋白表达,并通过图像分析测定各组的平均吸光度值.建立人前列腺癌细胞的裸鼠移植瘤模型,观察曲格列酮对移植瘤生长的抑制作用.结果 PPAR-γ在前列腺癌组织中的表达高于成人前列腺组织与前列腺增生组织.PPAR-γ的表达与细胞分化程度、TNM分期有密切关系.与对照组相比,曲格列酮可明显抑制前列腺癌裸鼠移植瘤生长速度.肿瘤体积、重量明显减少;PPAR-γ蛋白表达增加.结论 PPAR-γ表达与前列腺癌的临床病理特征密切相关.曲格列酮对前列腺癌的抑制作用是通过PPAR-γ受体激活发挥其抗肿瘤作用.     

前列腺癌组织中AQP_1的表达及其与肿瘤血管生成的关系

目的检测水通道蛋白-1（aquaporin-1,AQP1）和CD105在前列腺癌组织中的表达及其与肿瘤血管生成的关系。方法采用免疫组化二步法检测23例前列腺增生组织、52例前列腺癌组织中AQP1蛋白和CD105的表达情况,并计数CD105标记的微血管密度。结果 AQP1在前列腺癌组织阳性表达率明显高于前列腺增生组织（71.15%vs 28.85%）。前列腺癌组织中MVD明显高于前列腺增生组织（20.13±2.84 vs 5.32±1.73,P〈0.01）。AQP1阳性组的MVD明显高于阴性组,两者密切相关。AQP1蛋白表达和MVD与患者年龄、肿瘤大小无关,而与肿瘤分化程度及临床分期呈正相关系。结论结果提示前列腺癌中存在AQP1的高表达,其与CD105可能在前列腺癌的发展过程中起重要作用,两者结合可能成为前列腺癌病变生物学行为的重要指标。     

MAD2和p55CDC在前列腺癌组织中的表达及其与前列腺癌分级的相关性

目的：研究有丝分裂检查点调控蛋白MAD2和p55CDC在前列腺增生组织和前列腺癌组织的表达情况，了解此两种蛋白的表达水平是否同前列腺癌的分级存在相关性。方法：采用免疫组化的方法，对46例前列腺增生组织和65例前列腺癌组织的MAD2和p55CDC蛋白表达水平进行检测，并对前列腺增生组织和前列腺癌组织以及不同分级的前列腺癌组织的MAD2和p55CDC蛋白表达水平进行统计学比较和分析。结果：发现前列腺癌组织的MAD2和p55CDC蛋白表达水平与前列腺增生组织相比明显下降，而且随前列腺癌分级的升高，MAD2和p55CDC蛋白表达水平呈进行性下降。结论：前列腺癌组织常存在MAD2和p55CDC蛋白表达的缺失，而这两种蛋白的表达水平与Gleason分级存在密切相关性。发现了有丝分裂检查点调控蛋白MAD2和p55CDC同前列腺癌的恶性程度密切相关染色体不稳定性方面发挥重要作用的体内实验证据。