复方丹参滴丸治疗冠心病劳力型心绞痛40例疗效观察

目的观察研究复方丹参滴丸治疗冠心病劳力型心绞痛的疗效。方法选取冠心病心绞痛患者80例,采用随机单盲法分为两组,其中对照组40例用消心痛治疗。40例在用消心痛治疗基础上加用丹参滴丸治疗作为治疗组,疗程均为1个月。结果心绞痛疗效：治疗组40例中,显效25例（62．5％）,有效13例（32．5％）,无效2例（5％）,有效率95％;其对照组40例中,显效22例（55％）,有效11例（27．5％）,无效7例（17．5％）,有效率82．5％。患者治疗后硝酸甘油的用量减少。心电图显示疗效：治疗组40例中,显效23例（57．5％）,有效13例（32．5％）,无效4例（10％）,有效率90％;其对照组40例中,显效22例（55％）,有效10例（25％）,无效8例（20％）,有效率80％。结论在消心痛治疗基础上加用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛更有效。     

复方丹参滴丸联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

慢性充血性心力衰竭（congestive hearts fail-ure,CHF）是大多数心血管疾病的最终归宿,也是最主要的死亡原因。CHF发病率高,年存活率与恶性肿瘤相仿[1]。笔者应用复方丹参滴丸联合卡维地洛治疗不同病因、不同阶段的心衰患者92例,     

曲美他嗪与复方丹参滴丸治疗稳定型劳力性心绞痛的疗效比较

目的比较曲关他嗪与复方丹参滴丸治疗稳定型劳力性心绞痛的疗效．方法选择62例稳定型劳力性心绞痛的病人分为两组，A组30例，曲关他嗪20mg，每日3次口服；B组32例，复方丹参滴丸10粒，每日3次口服。两组观察期均为6周。结果A组心绞痛及心电图改善分别为93％和67％，B组依次为94％和66％，组间比较差异无显著性（P〉0．05）。结论曲美他嗪与复方丹参滴丸治疗稳定型劳力性心绞痛疗效相近。     

复方丹参滴丸治疗稳定型心绞痛临床分析

复方丹参滴丸具有较好的抗心肌缺血作用。2 0 0 0 - 0 8～ 2 0 0 2 - 0 9,我们用复方丹参滴丸对 80例稳定型心绞痛 ( stable angina pectoris,SAP)病人进行疗效观察 ,结果报道如下。1　资料与方法1 .1　病例选择选择符合《实用内科学》第九版关于 SAP治疗标准 ,至少有 3mo以上的典型劳累性心绞痛史 ,发作≥ 4次 /wk,经休息或舌下含服硝酸甘油可明显缓解症状的门诊及病房病人 1 0 2例为研究对象。除外无痛性心肌缺血 ,不稳定型心绞痛 ,急性心肌梗死 ,并发高血压心脏病、糖尿病、肝肾功能不全者。按 1∶ 1随机分为 A、B两组。A组 5 0例 ,…     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效分析

目的探讨复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将70例冠心病心绞痛患者随机分成治疗组和对照组。治疗组服用复方丹参滴丸（天津天士力制药股份有限公司生产）10粒/次,tid,对照组给予消心痛片10/次,tid,两组均以连续服用8周为一个疗程。比较两组疗效。结果临床心绞痛缓解率及心电图改变复方丹参滴丸组均高于消心痛组,有显著性差异﹙P﹤0.05﹚。结论复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛疗效确切可靠,值得推广应用。     

复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸治疗心绞痛的疗效.方法 112例心绞痛患者,机分为两组,组56例,组均用目前标准抗心绞痛治疗.治疗组另外加服复方丹参滴丸,日3次,次10粒,程2周,察心绞痛缓解情况、心电图变化及治疗后24周内临床心脏事件发生率.结果 两组在缓解心绞痛症状、心电图改善方面与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后24周内临床心脏事件发生率治疗组低于对照组.结论 复方丹参滴丸能改善心绞痛缺血性心电图及缓解心绞痛症状,可降低心绞痛的再发生率和心脏事件发生率.     

复方丹参滴丸治疗心绞痛的疗效观察

复方丹参滴丸是在复方丹参片的基础上 ,采用现代药学高科技研制出的一种高效、速效的纯中药制剂。近几年来 ,我们采用复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛 ,取得了满意疗效。1　资料与方法1.1　一般资料 :自 1996年 10月至 1998年 2月 ,从我院住院病人中选择符合ＷＨＯ诊断标准的 60例冠心病心绞痛患者 ,其中男 38例 ,女性 2 2例 ,年龄 55～ 70岁 ,平均年龄 62 5岁 ,病程 1～ 3 5年。消心痛对照组35例 ,男 2 0例 ,女 15例 ,年龄 53～ 72岁 ,平均 62 5岁 ,病程 1～ 3年 ,两组在性别、年龄、病程等方面均无明显差异 ,具可比性。1.2　治疗方法 :治…     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效

丹参制剂长期以来广泛应用于冠心病的防治 ,复方丹参滴丸是新研制的滴丸剂。我院自 1998年 2月至 1999年 5月应用天津天使力制药集团有限公司生产的复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛 (AP) ,现将临床观察结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　按 1979年 WHO制定的标准 [1 ]进行 AP的诊断和分型。将住院及专科门诊的 AP病人 119例 ,采用随机单盲法分为治疗组 6 9例 ,其中男 41例 ,女 2 8例 ,年龄 46～ 70岁 ,平均 (5 2± 6 )岁 ,病程 1/ 2～ 16年。属劳累性 40例 ,自发性 19例 ,混合性 10例。对照组 5 0例 ,其中男 30例 ,女 2 0例 ,年…     

鼻舒滴丸治疗急性鼻炎的临床疗效观察

目的 初步评价鼻舒滴丸治疗急性鼻炎(外感风寒肺经郁热证)的临床疗效及安全性.方法 采用随机双盲双模拟的方法将48例急性鼻炎患者分为治疗组24例、对照组24例.治疗组予鼻舒滴丸及通窍鼻炎片模拟片,对照组予通窍鼻炎片及鼻舒滴丸模拟滴丸,两组均连续口服药物4 d.结果 两组总有效率均为100.00%,两组患者的不良反应均轻微,两组间比较无显著差异.结论 鼻舒滴丸治疗急性鼻炎具有满意的临床疗效和安全性.     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛临床观察与血液流变学分析

目的:观察复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的效果并对其血液流变学进行分析。方法:采用随机单盲对照试验,观察治疗心绞痛前后及心电图所示心肌缺血改善情况和血液流变学的变化。结果:复方丹参滴丸治疗后,心绞痛频率减少,心电图ST段下移明显恢复,血液流变学各项指标经检验P值<0.005。结论:复方丹参滴丸比复方丹参片治疗冠心病心绞痛及改善血流流变学疗效确切、安全、速效,无副作用,可作为心血管病人的首选药物。     

速效醒脑滴丸的提取工艺研究

探讨速效醒脑滴丸中川芎的提取工艺.采用渗漉法提取川芎中有效部位,用正交设计法对提取溶媒(乙醇)的浓度、用量及浸泡时间进行实验考察,以高效液相色谱(HPLC)法测定川芎主要有效成分阿魏酸、川芎嗪的含量,筛选出最佳提取工艺.结果表明用70%乙醇、浸泡24 h、溶媒量8倍的渗漉条件阿魏酸、川芎嗪的含量最高.     

黄芪丹参滴丸治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型的临床观察

目的观察黄芪丹参滴丸对冠心病心绞痛气虚血瘀型的疗效及不良反应.方法采用随机、双盲、双模拟阳性对照的方法,对黄芪丹参滴丸和养心氏片治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型的疗效和不良反应进行对比观察.结果治疗组患者心绞痛疗效总有效率、心电图有效率、硝酸甘油停减情况优于对照组,但未达到统计学意义(P>0.05).在中医症状疗效方面,2组均能改善胸痛、胸闷等主症及心悸等气虚表现,但气短、乏力等气虚症状的改善情况治疗组明显优于对照组(P<0.05).结论黄芪丹参滴丸是治疗冠心病心绞痛气虚血瘀型的一个安全、有效的制剂,同时提示益气活血法是治疗冠心病心绞痛的有效方法.     

清脑滴丸治疗腔隙性脑梗死的临床观察

目的对清脑滴丸治疗腔隙性脑梗死(简称腔梗)的临床疗效进行初步观察.方法采用前瞻、随机、平行对照的方法,将40例腔梗患者随机分为清脑滴丸加胞二磷胆碱的治疗组和阿司匹林肠溶片加胞二磷胆碱的对照组,各20例.疗效评价指标采用神经功能缺损程度评分和中医临床证候计分法.结果清脑滴丸治疗组在改善中医证候方面具有明显的统计学意义,疗效优于对照组,尤其是对"善忘迟钝、头痛、眩晕、口苦咽干、大便秘结、舌苔黄"这6个症状改善明显,在神经功能缺损程度改善方面和总的临床有效率上与对照组比较无统计学意义,但均具有较明显的作用.结论两组在总体临床疗效上均具有显著的意义,治疗组在改善中医证候方面优于对照组.     

复方丹参滴丸对高脂血症大鼠血小板功能的影响

目的分析高脂血症大鼠血小板功能的变化,探讨复方丹参滴丸对高脂大鼠血小板功能的影响。方法44只Wistar大鼠随机分为正常对照组、高脂模型组、复方丹参滴丸组[160mg/(kg·d)]、阿托伐他汀组[10mg/(kg·d)],分组干预4周后检测血脂水平:总胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平。应用酶联免疫法测定血小板表面α-颗粒膜糖蛋白(CD62P)的浓度,流式细胞术(FCM)检测血浆α颗粒膜蛋白-140(GMP140)浓度。结果高脂血症组CHO、LDL-C显著升高;CD62P及GMP140水平明显升高;复方丹参滴丸组和阿托伐他汀组GMP140及CD62P水平显著降低。结论高脂血症能够促使血小板活化,复方丹参滴丸具有与阿托伐他汀效果相似的抑制血小板活化的作用。     

芪参益气滴丸对心衰大鼠RAAS系统的实验研究

目的 阐明芪参益气滴丸对心梗后心衰大鼠血流动力学的改善作用及对肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的影响.方法 利用左冠状动脉结扎术复制心梗后心衰大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、芪参益气滴丸组以及卡托普利组.生物信号处理分析系统评价各组大鼠血流动力学参数,放免检测肾素(Ren)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(ALD)含量,Western blot检测AngⅡ的1型受体(AT1)、AngⅡ的2型受体(AT2)和血管紧张酶(ACE)的浓度变化.结果 结果显示,该模型大鼠在术后28 d出现显著的心梗后心衰病理改变.在动脉血流动力学方面,与假手术组相比,模型组大鼠的收缩压(SBP)与舒张压(DBP)下降显著;此外,模型组大鼠的左室收缩压(LVSP)、左室收缩压最大上升速率(+dp/dtmax)和舒张压最大上升速率(-dp/dtmax)明显低于假手术组.肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)被激活,其中伴随ACE、AT1表达的上升和AT2含量的下调.而芪参益气滴丸组和卡托普利组均能很好的改善动脉SBP和DBP(P＜0.05),且2组之间无统计学差异.此外,均能上调心衰大鼠心室左室舒张压末期压(LVEDP)和-dp/dtmax.但在抑制RAAS激活方面,芪参益气滴丸可以下调血浆肾素-血管紧张素Ⅱ,但对醛固酮无明显作用.芪参益气滴丸能够部分抑制AT1和ACE的表达,而对AT2具有明显的上调作用.作为血管紧张素酶抑制剂,卡托普利药效主要作用在ACE和AT1上,对AT2未见显著改善作用.结论 芪参益气滴丸能够改善心衰大鼠血流动力学.该机制可能通过降低肾素、AngⅡ的表达,下调ACE和AT1受体,增加保护性受体AT2的含量,进而抑制RAAS系统的激活有关.     

复方丹参方对血管性痴呆大鼠脑神经细胞凋亡的作用

目的　检测拟血管性痴呆大鼠脑神经细胞凋亡,研究复方丹参方对血管性痴呆患者神经细胞凋亡的作用。方法 血管性痴呆大鼠模型采用王蕊等人的方法建立,用末端脱氧核糖核酸介导生物素化脱氧尿嘧啶缺口末端标记(TUNEL)法检测脑神经细胞凋亡。结果 　复方丹参方能减少神经细胞凋亡,与模型组(37.1±7.9)比较P<0.01。结论 复方丹参方比喜得镇更能一定程度地抑制神经细胞凋亡。     

复方丹参片对类风湿性关节炎大鼠胫骨形态计量学静态参数的影响

目的研究复方丹参片对大鼠类风湿相关骨质疏松的对抗作用。方法利用皮下注射牛Ⅱ型胶原诱导SD大鼠发病,建立胶原诱导性关节炎（collagen induced arthritis,CIA）大鼠模型,设立正常对照组、实验对照组和实验组（复方维生素D组及不同剂量的复方丹参组）,分别给予灭菌用水、复方维生素D及不同剂量的复方丹参处理2月后,比较各组大鼠胫骨的干重、湿重、长度、周径以及骨组织形态计量学静态参数。结果实验各组及实验对照组中大鼠胫骨的湿重、干重及骨组织形态计量学静态参数显著低于正常对照组,而实验各组大鼠胫骨的上述参数显著高于实验对照组。结论复方丹参能部分抵抗类风湿疾病引起的骨质破坏和骨质疏松。     

芪参益气滴丸对糖尿病大鼠视网膜病变ICAM-1表达的影响

目的探讨芪参益气滴丸对糖尿病大鼠视网膜病变细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达的影响。方法用链脲佐菌素(65mg/kg)一次性腹腔注射的方法建立糖尿病大鼠模型,50只SD大鼠随机分为对照组、模型组和芪参益气滴丸组。芪参益气滴丸浸膏0.2g/(kg·d)灌胃给药。10个月后处死动物摘除眼球进行视网膜血管消化铺片观察和免疫组织化学方法检测ICAM-1表达,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测ICAM-1mRNA,取血测血清ICAM-1的含量。结果模型组血清的ICAM-1含量比对照组升高,芪参益气滴丸组的ICAM-1含量比模型组低,与模型组比较无显著性差异(P>0.05)。视网膜毛细血管ICAM-1和视网膜ICAM-1mRNA表达模型组明显高于正常对照组,芪参益气滴丸组表达明显低于模型组,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。结论芪参益气滴丸可通过降低视网膜ICAM-1和ICAM-1mRNA的表达,延缓糖尿病大鼠视网膜病变的发生发展。