西比灵与黛立新预防性治疗老年偏头痛临床观察

目的分析西比灵与黛立新预防性治疗老年偏头痛的临床疗效。方法老年偏头痛患者128例随机分为西比灵组和黛立新组各64例。西比灵晚餐后1h服用,10mg/d。黛立新早餐后1h服用,1片/d。2组均治疗4周。比较治疗前后1d内发作次数以及疼痛持续时间,分析2组疗效及治疗4周后患者满意度、不良反应发生率。结果 2组治疗前1d内发作次数以及疼痛持续时间差异无统计学意义(P0.05)。治疗后与治疗前相比,2组1d内发作次数以及疼痛持续时间明显减少,差异有统计学意义(P0.05)。黛力新组疗效优于西比灵组,差异有统计学意义(P0.05)。黛力新组满意度明显高于西比灵组,差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论对预防性治疗老年偏头痛,黛立新优于西比灵,值得临床推广应用。     

黛力新联合西比灵治疗偏头痛伴抑郁和焦虑90例疗效观察

目的观察黛力新联合西比灵治疗偏头痛伴焦虑、抑郁情绪患者的疗效与不良反应。方法将90例伴抑郁和焦虑的偏头痛患者随机均分为2组,治疗组给予黛力新与西比灵口服,对照组单用西比灵,均以6周为1个疗程。根据治疗前后头痛发作次数、持续时间及头痛严重程度的变化进行疗效评定,并用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和汉密尔顿焦虑量表（HAMA）进行评分,自制副反应量表记录不良反应。结果两种治疗方法均可显著减少偏头痛发作次数,缩短头痛发作时间,减轻头痛程度（P〈0.05）;治疗组还可明显减轻患者的抑郁、焦虑症状,治疗后2、4、6周HAMD和HAMA评分的改善优于对照组（P〈0.01）;治疗组头痛持续时间缩短也优于对照组（P〈0.05）。结论黛力新联合西比灵治疗伴情绪障碍的偏头痛疗效较好,不良反应不需作特殊处理。     

黛力新与西比灵治疗偏头痛疗效比较

目的　比较黛力新与西比灵治疗偏头痛的疗效。方法　将 70例偏头痛患者随机分成两组 ,黛力新组服黛力新每日 2片 ,早晨、中午各 1次 ;西比灵组服西比灵 5mg ,每晚 1次。 结果　黛力新组能显著减少头痛发作次数 (第 4周P <0 .0 5 ,第 8周P <0 .0 1) ,显著减轻头痛程度 (第 2周P <0 .0 5 ,第 4周 P <0 .0 1) ,缩短头痛发作持续时间 (第 2、4、8周均 P <0 .0 1)。结论　黛力新治疗偏头痛疗效优于西比灵 ,不良反应轻微     

西比灵合用丙戊酸钠治疗偏头痛20例疗效观察

目的 :观察西比灵合用丙戊酸钠治疗偏头痛的疗效是否优于西比灵合用谷维素。方法 :西比灵联合丙戊酸钠为观察组 ,西比灵联合谷维素为对照组 ,观察组西比灵 5mg睡前口服 ,丙戊酸钠每次 2 0 0mg ,每日 3次口服 ,3 0天为一疗程。结果 :观察组总有效率为 95 % ,对照组总有效率为 60 % ,两组比较有显著差异 ,P <0 0 1。结论 :西比灵联合丙戊酸钠组治疗偏头痛疗效优于西比灵联合谷维素组。     

西比灵保用丙戊酸钠治疗偏头痛20例疗效观察

目的：观察西比灵合用丙戊酸钠治疗偏头痛的疗效是否优于西比灵合用谷维素。方法：西比灵联合丙戊酸钠为观察组，西比灵联合谷维素为对照组，观察组西比灵5mg睡前口服，丙戊酸钠每次200mg，每日3次口服，30天为一疗程。结果：观察组总有效率为95％，对照组总有效率为60％，两组比较有显著差异，P＜0．01。结论：西比灵联合丙戊酸钠组治疗偏头痛疗效优于西比灵联合谷维素组。     

奥卡西平联合黛力新治疗原发性三叉神经痛的效果分析

目的探讨奥卡西平联合黛力新治疗原发性三叉神经痛的疗效。方法将64例原发性三叉神经痛患者随机分为2组,每组32例。对照组口服奥卡西平片治疗,观察组应用奥卡西平联合黛力新治疗,比较2组患者治疗前、治疗1周、2周及4周后VAS疼痛评变化及不良反应。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗1周、2周时VAS疼痛评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗4周后2组VAS疼痛评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论奥卡西平联合黛力新治疗原发性三叉神经痛,症状缓解时间短,临床疗效满意,值得推广应用。     

黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕的疗效观察

目的：观察黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕的临床疗效。方法选择精神性眩晕患者80例,随机分为观察组40例和对照组40例,观察组予黛力新联合乌灵胶囊治疗,对照组仅口服乌灵胶囊,治疗1周后观察2组的临床疗效、眩晕残障程度量表评分（DHI）和医院焦虑抑郁量表（HADS）评分情况。结果观察组临床眩晕症状缓解优于对照组,DHI和HADS评分优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论黛力新联合乌灵胶囊治疗精神性眩晕疗效明确,无明显不良反应,适于临床应用。     

参芪五味子联合黛力新治疗脑卒中后焦虑临床观察

目的探讨参芪五味子联合黛力新对脑卒中后焦虑(PSAD)的治疗效果。方法 75例PSAD患者随机分为2组,对照组38例,服用黛力新片;治疗组37例,在服用黛力新的同时服用参芪五味子片;对患者治疗前后的焦虑程度及改善状况进行评定,对比疗效和安全性。结果 2组治疗后HAMD评分均有明显改善(P0.05),治疗组总有效率(83.78%)显著优于对照组(73.68%);不良反应发生率2组比较无显著性差异(P0.05)。结论参芪五味子联合黛力新治疗PSAD比单用黛力新片具有更好的临床效果。     

养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛临床观察

目的 探讨养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛的疗效.方法 将100例临床确诊为偏头痛的病人随机分为2组,养血清脑颗粒联合西比灵组(治疗组)60例,单用西比灵组(对照组)40例.治疗组给予养血清脑颗粒4g/次,3次/d,口服;西比灵10mg,每晚睡前服.对照组给予西比灵10mg每晚睡前服.2组均连续治疗30d.结果 治疗组总有效率为95.0%,与对照组77.5%比较差异有统计学意义.结论 养血清脑颗粒联合西比灵可明显改善偏头痛病人的头痛发作程度.     

黛力新治疗综合性医院抑郁症的疗效观察

目的 观察黛力新治疗综合性医院抑郁症的疗效. 方法 采用随机平行对照研究.黛力新组服用黛力新2片/d,分早、中午服用;多虑平组服用多虑平3次/d,25mg/次. 结果黛力新组及多虑平组患者的躯体、忧郁、焦虑症状明显改善.结论 黛力新治疗抑郁症疗效肯定、安全、不良反应少,黛力新另有起效快、价格优势等特点,适合综合性医院抑郁症患者服用.     

帕罗西汀联合西比灵预防更年期偏头痛的临床分析

目的 探讨帕罗西汀联合西比灵对更年期偏头痛发作的预防作用.方法 将80例更年期偏头痛患者随机分成2组,帕罗西汀联合西比灵为治疗组,单用西比灵为对照组,观察治疗前后偏头痛发作次数、持续时间,同时采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行评定.结果 上述两项头痛指标在2组治疗前后均有统计学意义,治疗前后组间比较偏头痛发作次数有统计学意义(P＜0.05);治疗组尚能明显减轻患者抑郁焦虑症状.结论 帕罗西汀联合西比灵对预防更年期偏头痛发作优于单用西比灵.     

卡托普利联合黛力新治疗女性更年期高血压50例分析

目的观察卡托普利联合黛力新治疗女性更年期高血压的临床疗效。方法 100例患者被随机分为对照组50例和观察组50例。对照组给予卡托普利25mg/次口服,3次/d,观察组加服黛力新（1片/d）,治疗8周后比较2组治疗前后降压疗效。结果 8周后对照组总有效率74%（37/50）,观察组总有效率90%（45/50）,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 卡托普利联合黛力新治疗女性更年期高血压,可有效改善患者头晕、焦虑等精神症状,提高降压疗效。     

针刺联合西药治疗颈肌紧张性头痛临床观察

目的观察针刺联合黛力新治疗颈肌紧张性头痛的临床疗效。方法选取我院2010-12—2013-01收治的150例患者按照随机数字表法分为观察组与对照组各75例,2组患者均给予黛力新治疗,观察组加用针刺疗法,连续治疗4周为1个疗程,比较2组患者的治疗效果。结果观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(χ2=9.024,P<0.01)。2组患者治疗前HAMD、HAMA评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后均较治疗前有所改善,但观察组改善水平较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.01)。结论针刺联合黛力新治疗颈肌紧张性头痛效果理想,值得推广应用。     

西比灵联合养血清脑颗粒治疗偏头痛临床观察

目的观察西比灵联合养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床疗效。方法120例偏头痛患者随机分为治疗组60例和对照组60例。对照组按偏头痛常规方法加西比灵治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用养血清脑颗粒(4.0 g冲服,3次/d,共1个月)治疗。2组患者根据临床相关症状改善进行疗效评定。结果治疗组临床控制35例,显效15例,无效10例;对照组依次为25例,17例,18例。2组间有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论养血清脑颗粒联合西比灵治疗偏头痛获较好疗效。     

黛力新与养血清脑颗粒治疗120例慢性脑供血不足疗效观察

目的 通过干预焦虑情绪,观察黛力新合用养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效.方法 选择2006-2008年神经科门诊的240例慢性脑供血不足患者,随机分成2组,治疗组给予黛力新每日晨服1片,同时服用养血清脑颗粒4g,3次/d.连服4～8周.分别于4周和8周随访1次.结果 治疗8周时总有效率分别为93.33%、78.33%,疗效明显优于治疗4周.对照组单用养血清脑颗粒4g,3次/d,治疗组的疗效优于对照组,且观察期间无不良反应.结论 黛力新通过改善焦虑情绪,提高疗效,两者合用治疗慢性脑供血不足安全有效.     

黛力新治疗综合性医院抑郁症的疗效观察

目的 观察黛力新治疗综合性医院抑郁症的疗效。方法 采用随机平行对照研究。黛力新组服用黛力新2片／d，分早、中午服用；多虑平组服用多虑平3次／d，25mg／次。结果 黛力新组及多虑平组患者的躯体、忧郁、焦虑症状明显改善。结论 黛力新治疗抑郁症疗效肯定、安全、不良反应少。黛力新另有起效快、价格优势等特点，适合综合性医院抑郁症患者服用。     

参松养心胶囊联合黛力新对卒中后抑郁及神经功能恢复的影响

目的观察参松养心胶囊联合黛力新治疗卒中后抑郁的疗效。方法64例卒中后抑郁患者随机分组后分剐接受参松养心胶囊和黛力新联合治疗（治疗组）及单纯黛力新治疗（对照组）,疗程为6周;采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和Barthel指数（BI）及生活质量指数量表进行评定。结果在治疗6周后,治疗组的总有效率为87．5％,对照组为65．6％,两者相比有显著差异（P〈0．05）;两组分别于治疗前和治疗后2、4、6周末汉密顿抑郁量表（HAMD）和Barthel指数（BI）及生活质量指数量表评分均有显著差异（P〈0．05或P〈0．01）。结论参松齐心胶囊联合黛力新治疗可改善卒中后抑郁的症状,优于单用黛力新。     

黛力新联合颅痛定治疗慢性紧张型头痛的疗效观察

目的观察黛力新联合颅痛定治疗慢性紧张型头痛的疗效。方法随机将160例慢性紧张型头痛患者分为治疗组（黛力新联合颅痛定治疗）80例与对照组（单纯颅痛定治疗）80例，对比观察疗效。结果治疗组显效率为80％，对照组为55％（t=2．34，P〈0．05），说明治疗组疗效优于对照组。结论黛力新联合颅痛定治疗慢性紧张型头痛。疗效确切。     

黛力新联合颅痛定治疗慢性紧张型头痛的疗效观察

目的观察黛力新联合颅痛定治疗慢性紧张型头痛的疗效。方法随机将160例慢性紧张型头痛患者分为治疗组(黛力新联合颅痛定治疗)80例与对照组(单纯颅痛定治疗)80例,对比观察疗效。结果治疗组显效率为80%,对照组为55%(t=2.34,P<0.05),说明治疗组疗效优于对照组。结论黛力新联合颅痛定治疗慢性紧张型头痛,疗效确切。     

帕罗西汀联合西比灵预防更年期偏头痛的临床分析

目的探讨帕罗西汀联合西比灵对更年期偏头痛发作的预防作用。方法将80例更年期偏头痛患者随机分成2组，帕罗西汀联合西比灵为治疗组，单用西比灵为对照组，观察治疗前后偏头痛发作次数、持续时间，同时采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）NIN密尔顿焦虑量表（HAMA）进行评定。结果上述两项头痛指标在2组治疗前后均有统计学意义，治疗前后组间比较偏头痛发作次数有统计学意义（P〈0．05）；治疗组尚能明显减轻患者抑郁焦虑症状。结论帕罗西汀联合西比灵对预防更年期偏头痛发作优于单用西比灵。