消食口服液食用安全性研究

世人皆知，我国传统医药对人们健康保健及疾病治疗效果独特。利用中草药开发保健食品近几年发展迅速。消食口服液目的是改善儿童的胃肠道功能，促进消化吸收。根据保健食品的要求，按照《食品安全性毒理学评价程序》(GB19194．3—94)的规定，对消食口服液食用安全性进行了毒理学研究，现将结果报告如下。     

灵黄口服液的毒理学安全性评价

目的：了解灵黄口服液的安全性。方法：小鼠急性经口毒性试验，Ames试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验，雄性小鼠精子畸形分析，小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析，大鼠传统致畸试验等，大鼠90天喂养试验。结果：该口服液急性经口毒性为无毒，在四项遗传毒性试验中均为阴性结果，在传统致畸试验中未见大鼠发育毒性和胚胎毒性，在90天喂养试验中也无异常发现。结论：灵黄口服液安全无毒。     

神曲消食口服液对功能性消化不良小儿消化功能的影响

目的探讨神曲消食口服液对功能性消化不良(FD)小儿消化功能的影响。方法收集2018年6月-2019年6月盘锦市中医医院收治的小儿FD患儿60例,随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用莫沙必利片治疗,观察组在其基础上加用神曲消食口服液,两组均治疗14d。比较两组患儿的临床症状、胃肠激素水平和胃排空能力改善情况。结果治疗后,观察组各症状缓解时间均短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃泌素、胃动素水平高于对照组,而生长抑素水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组餐后30 min、60 min、90 min、120min胃排空率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论神曲消食口服液能缩短FD患儿症状持续时间,且能从胃肠激素和胃排空方面改善消化功能,值得临床推广应用。     

健康口服液毒性研究

健康口服液是一种新型保健食品，由多种中药综合研制而成，具有改善多种人体功能的作用。为准确的评价其对人体的安全性，为其开发利用提供可靠的毒理学依据，根据《食品安全性毒理学评价程序和方法》［１］，我们对健康口服液进行了急性毒性和遗传毒性试验，对其毒理效应...     

阿胶铁口服液毒理学安全性评价

[目的]对阿胶铁口服液的饮用安全性进行食品安全性毒理学评价和研究. [方法]根据<食品安全性毒性评价程序>进行小鼠经口急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验. [结果]阿胶铁口服液小鼠经口LD5021.5 g/kg.bw,属无毒级;鼠伤寒沙门菌/哺乳动物微粒体酶试验、骨髓微核试验及小鼠精子畸变试验表明该样品无致突变作用,对雄性生殖细胞无遗传毒性. [结论]阿胶铁口服液属无毒级物质,对体细胞无致诱变及突变作用.     

赖氨葡锌颗粒加健儿消食口服液佐治小儿腹泻的疗效观察

目的观察赖氨葡锌颗粒加健儿消食口服液佐治小儿腹泻的疗效。方法选200例小儿腹泻住院患儿为研究对象,随机分为研究组与对照组各100例,对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗基础上给予赖氨葡锌颗粒加健儿消食口服液治疗,比较分析2组患儿主要症状、体征消失时间、住院时间以及临床疗效。结果研究组大便次数正常时间、大便性状变稠时间、肠鸣音等症状体征消失时间及住院时间明显短于对照组,P<0.05;临床总有效率明显高于对照组,P<0.05。结论赖氨葡锌颗粒加健儿消食口服液佐治小儿腹泻能够迅速改善症状,缩短病程,改善转归。     

双歧杆菌口服液毒理学检测分析

为证实双歧杆菌口服液对人体有无毒性.用Horn法测得口服液LD_(50)为1.0×10~4mg/kg;Ames试验各剂量组加与不加S_9均未诱发回变菌落数增加;微核试验各剂量组与阴性对照组相比差异均无显著性(P>0.05);精子畸变试验畸变率各剂量组与阴性对照组相比差异无显著性(P>0.05);30天喂养试验,体重、肝功、肾功及赃体系数,各剂量组与对照组相比较,差异均无显著性(P>0.05).证明双歧杆菌口服液无效突、致畸及对动物生长发育的不良影响,对人体是安全的.     

松花粉可以长期食用吗？

问：松花粉有没有副作用？可以长期食用吗？ 答：通过对破壁松花粉进行急性毒性试验、微核试验、精子畸形试验和30天喂养试验的毒理学安全性评价，表明松花粉作为保健食品是基本安全的。但要注意，由于松花粉是纯天然花粉，也具有花粉类药物的抗原性，可能引起机体的过敏反应，对花粉过敏的人要小心服用。     

707肾宝降糖口服液的毒性研究

707肾宝降糖口服液是一种新型保健食品,由多种中药综合研制而成,具有改善人体免疫功能的作用。为准确的评价其对人体的安全性,为其开发利用提供可靠的毒理学依据,根据《食品安全性毒理学评价程序和方法》,我们对707肾宝降糖口服液进行第一、二阶段的毒性试验工作,对其急性毒性、遗传毒性和30天喂养试验进行了研究。材料与方法1．样品:707肾宝降糖口服液由杭州之江药厂提供,为棕黄色液体。成人每日服含为0.67ml原液的应用液,相当于0.011mi/kg/日(按成人60kg体重汁算)的摄入量。     

蒜氨酸口服液的毒性试验研究

[目的]对蒜氨酸口服液的毒性进行了试验研究。[方法]采用小鼠急性毒性试验、Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验和大鼠30d喂养试验。[结果]该口服液对雌雄小鼠LD50均大于20g／kg，属无毒物质；Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性；对大鼠30d喂养试验各项指标均未产生明显影响。[结论]在本次试验条件下，该口服液安全无毒。     

枳实消食胶囊质量标准研究

枳实消食胶囊由枳实(麸炒)、神曲、木香和甘草等4味中药组成,具有消食行气导滞的功能.对于消化不良、食积气滞所引起的胃痛、胃涨有显著疗效.为有效地控制该产品的内在质量,对处方中枳实、神曲、木香进行薄层鉴别;并用高效液相色谱法测定了主药枳实中的橙皮甙含量.     

茵栀黄口服液对昆明小鼠F1代的安全性实验

目的:探讨茵栀黄口服液对昆明鼠F1代仔鼠的安全性。方法:将昆明鼠随机分为3组,空白对照组(饮水中无茵栀黄口服液),15%茵栀黄口服液组(饮水中含有15%的茵栀黄口服液),30%茵栀黄口服液组(饮水中含有30%的茵栀黄口服液)。分娩结束后,清点各组分娩仔鼠的数量,进行统计学分析。分离解剖仔鼠的主要组织脏器,制备石蜡切片,经染色后在显微镜下观察有无脏器畸形和病理学改变。用western blot方法检测分娩后胎盘组织的凋亡信号caspase-3是否改变。结果:研究发现茵栀黄口服液高剂量及低剂量组均不能引起仔鼠的数量改变和外观上的畸形,也不能引起仔鼠的心、肝、脾、肺、肾的结构改变或病理学改变。茵栀黄口服液处理各组胎盘组织凋亡酶caspase-3的表达与对照组相比没有统计学差异。结论:茵栀黄口服液无致流产的副作用,对昆明鼠孕鼠及F1代仔鼠安全。     

金神软胶囊的毒理学安全性研究

〔目的〕评价金神软胶囊作为有降脂功效的保健食品的食用安全性。〔方法〕采用急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、小鼠精子畸形试验、Ames试验和 3 0d喂养试验进行检测。〔结果〕雌、雄大、小鼠急性经口LD50 >10g/kg体重 ,属无毒级 ;小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性 ;3 0d喂养试验未显示明显毒性。〔结论〕金神软胶囊属安全的保健食品。     

麦冬须根的食用安全性研究

目的 评价麦冬须根食用安全性。方法 通过成分分析和卫生学检验、毒理学安全性评价、食用情况调查等综合分析麦冬须根的食用安全性。毒理学安全性评价包括急性毒性试验、3种遗传毒性试验(Ames试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验和哺乳动物红细胞微核试验)和28天经口毒性试验。食用情况调查为麦冬产地人群摄入量和不良反应调查。结果 麦冬须根主要成分与麦冬块根相近,卫生学检验指标均符合国家相应标准。麦冬须根急性经口毒性评价属实际无毒级;3种遗传毒性试验结果均为阴性;28天经口毒性结果表明,麦冬须根NOAEL为10g/kg·BW。食用情况调查结果表明麦冬须根食用人群中每人每周摄入量中位数为1.00g,P95为8g,在食用麦冬相关制品后均未出现不良反应。麦冬在国内外均有食用历史且未见不良反应报道。结论 成年人每日摄入麦冬须根3g对其健康造成潜在风险的可能性很低,麦冬须根可作为普通食品原料应用于各类食品。     

天微口服液对肠功能影响的研究

天微口服液对肠功能影响的研究上海市卫生防疫站２００３３５叶于薇，仲伟鉴，张凤娟，郑志清据中美合资天王公司对该公司产品天微口服液广告介绍，该产品有较好的改善胃肠功能的作用。从保证广告的真实性以及维护消费者利益的立场出发，我们对天微口服液进行了对动物肠功...     

绿茶提取物的安全性分析评价

目的　对调节血糖产品-绿茶提取物的安全性进行评价。方法　采用急性经口毒性试验、蓄积毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、V79细胞基因突变试验对绿茶提取物的急性毒性、蓄积毒性、遗传毒性进行观察。结果　该提取物对雌、雄性小鼠急性经口LD50 均>10 0 0 0mg/ (kg·bw) ,属于实际无毒级;对动物蓄积系数K >5 ,属于弱蓄积性;对小鼠骨髓细胞未产生致畸变作用;对体外培养的中国仓鼠肺细胞(V79) ,无论直接作用和代谢活化后作用,均未呈现致突变性。结论　绿茶提取物是一种安全的调节血糖制剂。     

食用天然色素桑椹红的安全性

本文报告了对食用天然色素桑(?)红的提取工艺、卫生理化和微生物检验及急性毒性试验的研究结果,并与国内外花色苷类色素比较,证明其食用安全性高,卫生质量可靠,经全国食品添加剂标准化技术委员会第十次年会审查通过。因此,桑(?)红是食用天然色素的一个新品种,具有应用、开发的价值。     

营养保健食品的潜在不安全性

在当前营养保健食品热中，各种营养素及其它营养成分滥加、乱加的现象比较严重。对于营养保健食品的安全性，人们通常只关注其毒理学上的安全性，而诸如营养素过量摄入、加入违禁药品等潜在的不安全性问题尚没有得到足够的重视，本文就这方面问题进行一些初步探讨。１补钙...     

地牡宁神口服液治疗儿童ADHD有效性、安全性

目的研究地牡宁神口服液治疗儿童注意缺陷多动障碍(attentiondeficit/hyperactivity disorder,ADHD)的临床疗效、安全性,为证实中医药治疗儿童ADHD有效性、安全性提供依据。方法将2014年3月—2018年9月符合入组标准的ADHD儿童126例,采用随机对照临床试验设计,分为地牡宁神口服液组(研究组)64例,哌甲酯控释片组(methylphenidate,MPH对照组)62例,疗程为24周,以Swanson儿童行为量表第4版(version of Swanson Nolan and Pelham,Version IV Scale-parent form,SNAP-IV)、中医证候量表评估其疗效,以血生化、心电图(ECG)评价安全性。结果两组儿童SNAP-IV总积分、治疗后各时点积分比较,在第8周时研究组高于对照组(P<0.05);研究组第8周、16周、24周的有效率分别为42.2%、67.2%、73.4%,对照组有效率分别为61.3%、66.1%、71.0%。中医证候疗效比较,研究组控显率为43.7%,总有效率为78.1%;对照组控显率为21.0%,总有效率为64.5%,研究组中医证候疗效优于对照组(P<0.05)。两组在血生化检查方面,治疗前后组内比较,差异无统计学意义(P>0.05);心电图变异率及不良反应发生率,两组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地牡宁神口服液在改善ADHD儿童核心症状方面,长期疗效与MPH相当,且不良反应少,安全性更高。     

火锅食用安全性和餐厅卫生状况分析

为了解市区火锅食用安全性和餐厅卫生状况，保障从业人员和顾客的身体健康，我们于１９９８年２月至７月，对市区毓贤街饮食区３８户火锅店进行了底料加药情况检查和汤料亚硝酸钠含量的测定，并对餐厅微小气候、空气质量、照度等进行了监测。１　方法１１　调查方法　对各户火锅中所加中药配方逐一调查登记，分别对各火锅红、白汤餐前和餐后采样５００ｍｌ，送化验室检验。环境监测采样根据卫生部卫生防疫司提出的《公共场所卫生监督监测要点》，每个火锅店选择一个包厢作为监测点，于餐前和餐后３０分钟进行环境卫生监测。１２　检验方…