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相似文献
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1.
系统性红斑狼疮(SLE)主要发生在女性,但男性亦并非罕见,近来有逐年增多的趋势。现把我们收集的10例男性SLE报告如下:  相似文献   

2.
全身性系统性红斑狼疮(SLE),全身多个系统受累,临床表现复杂多样,病程长,病情恶化与缓解交替出现。往往在早期无皮肤症状表现,血SLE细胞检查(-),故易被误诊为其他疾病。现将我院1983-1997年的SLE患者资料分析如下。  相似文献   

3.
目的探讨老年系统性红斑狼疮(SLE)患者的临床表现、实验室指标、治疗情况及激素副作用。方法回顾性分析33例老年SLE患者的病例资料,并与同期收治的63例中青年SLE患者比较,分析其临床特点。结果与中青年组相比,老年组确诊所需时间较长(P〈0.05);老年SLE面部红斑、脱发、尿蛋白阳性及补体C3下降、ESR及CRP升高、血白细胞及血小板减少比例较低(P〈0.05);伴发浆膜炎、肺脏损害、高血压、骨质疏松、干燥综合征比例较高(P〈0.05);ANA、抗ds-DNA抗体、抗Sm抗体、抗核小体抗体及抗核糖体P蛋白抗体阳性率在两组间差异无统计学意义(P〉0.05);老年组接受间歇静脉滴注CTX治疗患者比例明显低于中青年组(P〈0.05),激素副作用发生率较中青年组高(P〈0.05)。结论老年SLE较少出现狼疮典型的临床表现及脏器损害,激素副作用发生率高。  相似文献   

4.
[目的]探讨儿童系统性红斑狼疮(SLE)的临床特征、治疗及预后。[方法]回顾性分析33例SLE患儿的临床资料。33例患儿首发症状以面部红斑、发热及关节炎为主;临床表现中肾脏受累87.88%,血液系统受累81.82%。病情活动性(SLEDAI积分)以中至重度活动为主(84.85%)。实验室检查以补体C3降低(93.94%),ANA阳性(90.91%)和ds-DNA阳性(78.79%)为主。14例肾脏病理活检中,Ⅳ型占42.86%。[结果]糖皮质激素联合免疫抑制剂治疗后,病情缓解;17例重症病例,在甲泼尼龙冲击治疗后快速控制病情。5年生存率85.71%(12/14)。[结论]儿童SLE起病形式多样,临床表现复杂,早期诊断困难;儿童SLE最易累及肾脏,早期肾脏活检,联合免疫抑制剂正规治疗,可改善预后;甲泼尼龙冲击治疗可快速控制病情。  相似文献   

5.
系统性红斑狼疮(SLE)好发于女性。男性SLE较为少见,而且临床表现不典型,容易误诊。既往男性SLE资料不多。为加深对男性SLE的认识,现对我院1955~1992年住院的22例男性SLE进行分析,并以同期44例女性SLE为对照。  相似文献   

6.
男性系统性红斑狼疮7例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
系统性红斑狼疮(SLE)是一种累及多系统、多器官,有多种自身抗体的自身免疫性疾病。本病好发于青年女性,男女之比为1:9,患病年龄以20~40岁最多[1]。由于男性系统性红斑狼疮比较少见,我们通过对7例患者的观察,探讨其特点。1临床资料11一般资料1...  相似文献   

7.
男性系统性红斑狼疮21例临床分析宫怡竺红系统性红斑狼疮(SystemicLupuserythe-matosus,SLE)是一种自身免疫性免疫复合体病,临床表现复杂,发病有明显的性别差异,有关男性SLE的研究报告较少。本文通过男性SLE病人的临床分析,...  相似文献   

8.
我院于1977~1986年间曾收治(SLE)223例,其中男性仅30例(11.36%),男:女=1:6.4,与文献报道的的1:4~12相符。现将30例男性SLE的临床及血清免疫学检查等资料与女性患者对比分析报道如下。  相似文献   

9.
本文以作者临床实践为基础,对目前临床应用较有实用价值的免疫检查、LE细胞、ANA(抗核抗体)、anti-ds DNAab、anti Smab、LBT(皮肤免疫荧光带试验)等的临床意义进行评价,并结合文献复习,对免疫复合物、补体、细胞免疫异常等检测的临床意义作了初步讨论。强调了ANA检查的高敏感性及抗ds DNA抗体、抗Sm抗体、非暴光“正常”皮肤LBT检查对本病早期诊断的高特异性。  相似文献   

10.
11.
李宗华 《河北医学》2007,13(3):302-304
目的:探讨男性系统性红斑狼疮(MSLE)的临床特点及预后,并与女性SLE(FSLE)患者进行比较.方法:回顾性分析29例MSLE和29例FSLE患者的临床表现、血清学及治疗后情况.结果:男性患者关节痛、蝶形红斑、脱发、雷诺现象均较女性少见,而肾脏、中枢神经系统及呼吸系统损害较女性常见且严重.结论:男性与女性SLE的临床表现及预后有一定差异,应引起重视.  相似文献   

12.
男性系统性红斑狼疮76例临床分析   总被引:5,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
目的 探讨我国男性系统性红斑狼疮 (SLE)的临床特点。方法 对 76例男性SLE患者作临床分析 ,并与女性SLE匹配对比。结果 与女性相比 ,男性SLE患者的发病年龄、初发症状、临床表现及实验室检查的免疫学异常基本相似 ,但其面部蝶形红斑、脱发、关节炎的发生率较低 (P <0 .0 5 ) ,而中枢神经系统损害、肾脏损害、血小板减少发生率高 (P <0 .0 5 ) ,发病后 5a内的死亡率较高 (P <0 .0 5 )。结论 男性SLE不但预后较差 ,且有其自身的临床特点 ,诊断和治疗时都应注意。  相似文献   

13.
目的:为提高对男性系统性红斑狼疮(SLE)的认识,减少临床的误诊、漏诊。方法:回顾性的分析了我院近8年中收治的男性SLE15例的临床症状、体征、实验室检查指标的特点及其预后,并与同期女性SLE相比较。结果:男性SLE的肾脏损害、神经精神症状、浆膜炎的发生率高于女性SLE(P<0.05);女性SLE的蝶形红斑、光过敏、雷诺现象、关节症状、皮肤血管炎及贫血的发生率高于男性SLE(P<0.05);免疫学检查方面,男性SLE的抗SSA、抗SSB高于女性SLE(P<0.05),而女性SLE的抗ds-DNA、抗Sm抗体高于男性SLE(P<0.05);预后男性SLE患者治疗的总有效率低于女性SLE(P<0.05);结论:男性SLE忠者临床症状不典型,而脏器受损较重,治疗效果差,应引起临床医师的重视。  相似文献   

14.
李媛 《吉林医学》2009,30(17):1972-1973
目的:探讨男性系统性红斑狼疮(SLE)的临床特点。方法:回顾性总结21例男性SLE患者的临床表现及实验室资料,对其进行总结分析,并与20例女性SLE患者进行比较对照。结果:男性SLE患者的实验室指标异常情况与女性相比大致相同,但临床表现肾脏损伤明显多于女性,且并发症发生率高于女性。结论:男性SLE脏器损伤较重,预后较差,死亡率高,应引起临床医师高度重视。  相似文献   

15.
<正> 在对SLE的研究中,越来越多的证据表明,SLE的发病与遗传因素有关。在临床上,SLE的遗传坝向也是比较突出的,同一家族中可能有2个以上的患者,有的还为双生甚至是同卵双生。有的亲属虽无显性症状,但可除出自身抗体或有其他血清蛋白异常。本实验的目的在于从测定与SLE患者有血缘关系的亲属的免疫学指标入手,以探讨SLE的发病与遗传因素的关系。  相似文献   

16.
男性系统性红斑狼疮20例临床及误诊分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对1986 ̄1994年底收治的20例男性系统性红斑狼疮(SLE)的特点,首次就诊主诉症状及误诊疾病进行进行了分析。患者首次就诊主诉症状多为发热,面部和/或其它部位皮疹,关节痛及浮肿。20例患者中,首次发病即确诊的有3例,其余的17例被误诊1个月对3年不等。  相似文献   

17.
老年性系统性红斑狼疮的特点(附48例临床分析)   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 探讨老年性系统性红斑狼疮患者的临床特征。方法 总结 48例老年性系统性红斑狼疮患者临床表现及自身抗体分布特点 ,并与中青年患者对比分析。结果 老年组蝶形红斑、盘状红斑、光过敏、脱发、雷诺氏现象等皮肤表现及肾损害较中青年组明显少见 (P<0 .0 5 ) ,浆膜炎、肺部病变、肌痛和肌无力、疲乏、血液系统损害明显高于中青年组 ,而狼疮的两项特异性抗体 (抗ds-DNA和抗Sm抗体 )、非特异性抗体 (抗SS -A和抗SS -B抗体 )以及补体C3 下降的阳性率都低于中青年组 (P <0 .0 5 )。结论 老年性与中青年性系统性红斑狼疮相比在临床表现、免疫学检查等方面有其自身特点 ,在临床诊断中应给予足够重视。  相似文献   

18.
本院(包括住院部和心血管病研究所)近7年共收治178例系统性红斑狼疮(SLE)患者,其中心脏损害者120例,占67.4%,现将此120例作一分析。1临床资料1.1一般情况:178例SLE患者均符合1982年ARA修订的关于SLE的诊断标准,其中120例有心脏损害,其诊断标准为:①临床表现:奔马律,心前区Ⅱ级及以上收缩期杂音,心包摩擦音及急、慢性心力衰竭;②超声波:心脏内径增大和/或心包液;③X线:心影增大,肺水肿征;④心电图:严重心律失常,典型心室肥厚及心肌梗塞。具备以上四项中一项或以上并除外其他原因可确诊。120例中男16例,女10…  相似文献   

19.
男性系统性红斑狼疮 (syslemiclupuserythemato susSLE)临床较为少见 ,有一定的特殊性 ,本文对 30例患者进行对比分析 ,发现其临床特点较为突出 ,现报告如下。1 临床资料与方法自 1990~ 2 0 0 1年收治SLE 2 6 5例 (含四川大学华西附一院资料 ) ,其中男 30例 ( 11.32 % ) ,男女比例为 1∶7.83。本组发病年龄 8~ 5 6岁 ,平均 2 9.0 3岁 ,90 %在 2 0~ 5 0岁发病。在相应年龄组抽取女性6 0例作为对照 ,发病年龄 6~ 70岁 ,平均 2 6 .3岁 ,92 .1%在 2 0~ 4 0岁发病。全部病例符合 82年美国风湿性疾病SLE…  相似文献   

20.
<正> 随着人们对SLE患者体内免疫学变化的认识的深入和发展,实验室的免疫学检查也越来越多。本文旨在复习常见免疫学检查在SLE的诊断、预测病情和指导治疗方面的临床意义。一、狼疮细胞(LE细胞):1948年Hargraves在SLE的骨髓涂片中发现了吞噬包涵体的多形核细胞,命名为LE细胞。长期以来,人们认为LE细胞是SLE所特有的,成为鉴别其他结缔组织病(CTD)的重要依据。LE细胞是使SLE的病因论从单纯的形态病理组织学概念进一步发展到全身的、血液的以至  相似文献   

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