旋毛虫ES抗原对DC2.4细胞TLR4、NF-κB和AP-1 mRNA表达的影响

目的 探讨旋毛虫ES抗原对小鼠DC2.4细胞TLR4、NF-κB和AP-1表达的影响.方法 以实时荧光定量PCR（Real-time FQ-PCR）技术对空白对照组、LPS组、ES抗原组、ES抗原＋LPS/ES抗原组和LPS＋ LPS/ES抗原组,检测TLR4、NF-κB和AP-1基因mRNA表达水平变化.结果 ES抗原和LPS单作用组的TLR4、NF-κB和AP-1 mRNA相对表达量分别是6.14/4.09/3.63和4.68/4.71/4.11,是ES抗原和LPS预作用组的各基因相对表达量的2倍以上,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 实验证实,DC2.4细胞受ES抗原和LPS持续作用或者双重作用均可诱导小鼠DC2.4细胞TLR4、NF-κB和AP-1表达的降低,可能诱致DC2.4细胞免疫耐受.     

大蒜素通过TLR4/NF-κB途径对慢性腹泻大鼠肠黏膜修复及炎性因子的调节

目的 探讨大蒜素是否通过TLR4/NF-κB途径对慢性腹泻大鼠肠黏膜修复及炎症因子有调节作用.方法 将Wistar大鼠分为:对照组(C组)、模型组(M组)、大蒜素低剂量组(A-L组)、大蒜素高剂量组(A-H组);记录各组大鼠体质量变化、排便量和湿粪率;ELISA检测各组大鼠血浆中内毒素表达水平和血清中炎性因子(TNF-...     

旋毛虫感染小鼠血清干扰素-γ、白介素-4含量的变化

目的 通过检测血清干扰素(IFN)-γ、白介素(IL)4的含量,探讨小鼠感染旋毛虫后免疫功能的变化.方法 将70只小鼠随机分为两组,模型组每只小鼠喂食感染旋毛幼虫200条,对照组小鼠不做处理,分别于小鼠感染旋毛虫后第7、14、21、28、35天,随机取模型组和对照组小鼠,常规眼眶静脉取血分离血清,用ELISA法测定IFN-γ、IL-4的值.结果 模型组IFN-γ分泌水平在感染后7d达峰值,感染后14和21 d水平虽有下降但仍高于对照组(P＜0.05),至感染后28、35 d与对照组相比无差异.模型组IL-4分泌水平于感染后14 d达峰值,随后缓慢下降但始终高于对照组(P＜0.01).结论 旋毛虫感染小鼠细胞免疫和体液免疫均成功地建立和转化,体液免疫在清除旋毛虫过程中至关重要.     

小鼠实验感染不同种旋毛虫后血清IgG抗体水平的变化

目的观察小鼠感染不同种旋毛虫后血清IgG抗体水平的变化。方法将50只小鼠随机分成5组（每组10只），分别感染旋毛虫（T1）、乡土旋毛虫（T2）、布氏旋毛虫（T3）、伪旋毛虫（T4）及纳氏旋毛虫（T7），每只感染300条幼虫，感染后1～6周每周尾部静脉采血，6周后每2周尾部静脉采血，至感染后20周，用旋毛虫肌幼虫ES抗原ELISA检测血清中抗旋毛虫IgG抗体水平。结果小鼠感染旋毛虫、乡土旋毛虫、布氏旋毛虫及纳氏旋毛虫后3～5周，血清IgG抗体水平快速升高，至感染后第8周达高峰，此后旋毛虫和乡土旋毛虫感染小鼠的血清IgG抗体水平缓慢下降，布氏旋毛虫及纳氏旋毛虫感染小鼠的血清IgG抗体水平迅速下降；小鼠感染伪旋毛虫后3～5周血清IgG抗体水平快速升高，至第16周达高峰，之后缓慢下降。5种旋毛虫感染小鼠的血清IgG抗体水平差异具有显著性（P〈0．05）。结论5种旋毛虫感染小鼠的血清IgG抗体水平和动态变化不同；旋毛虫肌幼虫ES抗原可用于其他4种旋毛虫（乡土旋毛虫、布氏旋毛虫、伪旋毛虫、纳氏旋毛虫）感染的血清学诊断及流行病学调查。     

不同地理株旋毛虫感染小鼠IL-2水平变化及肌幼虫分布研究

目的观察河南株、云南株和黑龙江株旋毛虫感染小鼠后IL-2水平变化及肌幼虫分布的差异。方法取昆明株雄性小白鼠120只,体重18～22g,随机分成河南株、云南株和黑龙江株感染组,每组30只,每鼠分别感染相应旋毛虫幼虫200条。另设1个正常对照组。ELISA法检测小鼠感染旋毛虫后第1、2、3、4、5、6周血清IL-2含量;第6周处死小鼠,做肌肉压片,镜检,观察不同组感染鼠肌肉中的旋毛虫幼虫分布情况,比较不同组同一部位肌幼虫分布的差异。结果小鼠感染河南株、云南株和黑龙江株旋毛虫后血清IL-2分泌量均增加,其中感染后第1周达到峰值,第5周时下降至正常水平,第6周时IL-2含量略低于正常水平;不同地理株旋毛虫感染均可导致宿主肌幼虫数量的增加,但是不同虫株感染后小鼠肌幼虫数不同,以河南株感染鼠肌幼虫较多。结论不同地理株旋毛虫感染后小鼠血清IL-2变化趋势相同,同一时期河南株感染鼠IL-2含量最高,云南株感染鼠略低,黑龙江株感染鼠最低;感染鼠同一部位肌幼虫分布有所差异,感染度以河南株感染鼠最重,云南株感染鼠次之,黑龙江株感染鼠最轻。     

天然免疫分子TLR2 TLR4在类风湿关节炎的表达模式研究

目的 探讨天然免疫分子TLR2、TLR4在类风湿关节炎(RA)发病中的作用。方法 采用多色免疫荧光流式细胞仪技术，观察RA患者和正常对照外周血CD14阳性单核细胞上TLR2、TLR4分子的表达率和平均荧光强度。结果 ①TLR2和TLR4在RA患者外周血CDl4阳性单核细胞阳性率和平均荧光强度显著高于对照组；②二者表达模式在早期RA组和晚期RA组差异无统计学意义：③TLR2平均荧光强度与C反应蛋白(CRP)水平有关联。结论天然免疫分子TLR2、TLR4在RA的表达模式，提示其在RA发病和病情进展中有重要作用。     

急性冠状动脉综合征患者血清炎性因子的变化

<正>我们通过检测血清炎性因子Ⅱa磷脂酶A_2(Ⅱa sPLA_2)与妊娠相关蛋白酶A(PAPP-A)的浓度,探讨炎性反应在冠状动脉疾病中的作用,及其与急性冠状动脉综合征(ACS)的相关性。1资料与方法选自2005年3～10月在我院住院的68例冠心病患者,均符合WHO冠心病的诊断标准,将患者分为心肌梗死(AMI组)23例,稳定性心绞痛(SAP组)25例,不稳定性心绞痛(UAP组)20例;另选健康男性志愿者(对照组)15例,入选者均无高血压、内分泌及肝肾等病史,近期未服抗炎药物史。     

利拉鲁肽对2型糖尿病患者血清炎性因子的影响

随着我国人口老龄化和人们生活方式的改变,糖尿病患病率逐年升高.2017 版中国2 型糖尿病( T2DM)防治指南[1]显示,我国T2DM患病率为10. 4％.近年研究表明,T2DM是一种慢性低度炎症反应性疾病,多种炎性因子共同参与T2DM及其并发症的发生发展:可溶性CD163(sCD163)水平与T2DM患者的胰岛素抵...     

阿司匹林联合格列美脲对2型糖尿病的临床疗效及对血清炎性因子的影响

目的探讨阿司匹林联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效及对患者血清炎性因子影响。方法 90例2型糖尿病患者按随机数表法分为观察组(43例)和对照组(47例),两组均接受常规治疗,观察组在常规治疗上给予阿司匹林联合格列美脲,对照组给予格列美脲。观察两组的治疗有效率、血糖血脂、炎性因子变化及并发症情况。结果观察组的治疗有效率显著高于对照组(P0.05);两组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α均有显著下降,观察组明显低于对照组(P0.05)。结论阿司匹林联合格列美脲治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性均较好,能够有效控制2型糖尿病患者血糖和血脂水平,减轻炎性反应。     

胰岛素泵强化治疗对新诊断2型糖尿病患者血清炎性因子的影响

目的探讨新诊断2型糖尿病（T2DM）患者行胰岛素泵强化治疗前后血清炎性因子变化及临床意义。方法41例新诊断T2DM患者行胰岛素泵持续皮下输注诺和锐强化治疗前后,检测其血清高敏C反应蛋白（hs—CRP）、TNF-α变化,以及空腹血糖、餐后2h血糖变化。结果治疗后短期内患者血糖接近正常,血清hs-CRP、TNF-α明显下降（P均〈0．01）,无发生低血糖者。结论短期胰岛素泵治疗可降低新诊断T2DM患者的血糖、血清hs-CRP及TNF—α,具有良好的血糖控制及抗炎作用。     

三苯双脒治疗小鼠不同虫株旋毛虫囊包幼虫感染的效果比较

目的观察不同剂量三苯双脒对小鼠感染不同虫株旋毛虫囊包幼虫的作用效果。方法对河南株、云南株、黑龙江株旋毛虫囊包幼虫感染鼠采用3种剂量的三苯双脒治疗,观察其效果。结果各治疗组小鼠均无不良反应,治疗组平均检虫数均少于对照组(P<0.05),河南株旋毛虫感染组3种剂量治疗后的减虫率分别为87.5%、75.4%和57.8%。云南株旋毛虫感染组减虫率分别为99.1%、92.4%和74.5%。黑龙江株旋毛虫感染组减虫率分别为61.6%、53.3%和50.5%。结论三苯双脒对小鼠感染河南株、云南株、黑龙江株旋毛虫囊包幼虫均有一定的疗效,尤其对云南株旋毛虫囊包幼虫感染的疗效更显著,且随药量的增加减虫率增大。     

复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎模型大鼠结肠toll样受体2,4基因表达的影响

[目的]观察复方青黛颗粒对溃疡性结肠炎（UC）模型大鼠结肠toll样受体2,4（TLR2,TLR4）基因表达的影响,探讨其治疗UC的可能作用机制。[方法]用三硝基苯磺酸（TNBS）制备UC大鼠模型,将52只SD实验大鼠随机分为正常对照（空白）组、模型组、柳氮磺胺吡啶（SASP）组（500 mg/kg）,复方青黛颗粒低（600 mg/kg）、中（900 mg/kg）、高（1 200 mg/kg）剂量组,从造模后第3天开始分别每天灌胃给药1次至实验结束,第14 d（灌胃10 d后）,用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）法检测TLR2、TLR4的基因表达水平。[结果]模型组TLR2、TLR4基因相对表达量均明显高于空白组（P〈0.01）;复方青黛颗粒中、高剂量组TLR2相对表达量及高剂量组TLR4相对表达量与SASP组比较差异均无统计学意义,但均明显低于模型组（均P〈0.05）。[结论]复方青黛颗粒能有效治疗TNBS诱导的UC模型大鼠,可能与复方青黛颗粒抑制TLR2、TLR4基因表达有关。     

Congenital transmission of Trichinella spiralis in experimentally infected mice

Summary Congenital transmission of T. spiralis infectio in BALB/c mice was studied. Pregnant mice were each infected with 300 larvae 5, 7, 15 and 17 days after fertilization. Newborn mice were examined by artificial digestion of muscles. Out of 6 offspring born to the mother-mouse infected 7 days after fertilization, two offspring were found to be infected, 7 and 24 larvae were recovered respectively. Other 7 female mice were first infected with T. spiralis larvae and then gestated, only the offspring born to the mother-mice fertilized 8 and 22 days after infection were found to be infected with a larval burden ranging from 1–3 larvae per animal. All of the larvae recovered from the offspring were the non-encapsulated larvae. The cross-fostering in which one-day old young born to healthy mother-mice were nursed by infected mothers for 21 days, showed that no young were found to be infected. These findings showed that tansplacental transmission of T. spiralis could occur in mice, if the female were infected during mid-pregnancy or fertilized in 1 month after infection (e.g., infected in one month before fertilization). The larvae transmitted from maternal-to-neonatal mice may be migrating. Transmammary transmission of T. spiralis was not observed.     

旋毛虫成虫可溶性抗原免疫小鼠T淋巴细胞亚群的动态变化

目的　观察旋毛虫成虫可溶性抗原免疫小鼠T淋巴细胞亚群的动态变化。方法采用流式细胞术分别检测旋毛虫感染后 7、14、2 1、2 8、35天小鼠外周血CD+ 4 、CD+ 8T淋巴细胞的百分率。结果　免疫小鼠CD+ 4 、CD+ 8细胞增加 ,CD+ 4 /CD+ 8细胞比值与正常组比较无明显差异。结论　旋毛虫成虫可溶性抗原免疫小鼠未出现免疫抑制现象     

Effects of immune serum and cells on newborn larvae of Trichinella spiralis

Serum and cells, collected from mice immunized by infection either with newborn larvae (NBL) or per os with infective larvae of Trichinella spiralis, were passively transferred to mice which were challenged with NBL. Serum always gave very strong protection if given before challenge but not if given within 2 h after challenge. Cells from mice immunized with NBL also gave good protection, whereas those from mice immunized per os did not. If NBL were incubated in serum from immunized mice their infectivity was reduced, but if the serum was pre-absorbed with NBL this effect was lost. Such absorbed serum did not confer immunity on recipient mice.     

Ts21基因在旋毛虫不同期虫体的表达及特性的研究

目的观察旋毛虫Ts21基因在不同发育期虫体的表达及其特性。方法应用RT-PCR检测旋毛虫Ts21基因在成虫、新生幼虫、感染后15d的成囊前幼虫及感染后42d的成囊幼虫(肌幼虫)的转录情况;应用抗Ts21重组蛋白血清通过间接荧光抗体试验(IFA)对成囊前幼虫及肌幼虫冰冻切片抗原进行检测。应用抗Ts21重组蛋白血清对旋毛虫肌幼虫粗(可溶性)抗原及排泄分泌(ES)抗原进行Western-blot分析。结果RT-PCR发现旋毛虫成虫与感染后42d肌幼虫均扩增出一条分子量约540bp的特异性条带(Ts21基因目的条带),而新生幼虫与感染后15d成囊前幼虫则未扩增出目的条带;IFA结果表明抗Ts21重组蛋白血清只与感染后42d成囊幼虫抗原发生阳性反应,而不与感染后15d的成囊前幼虫抗原发生阳性反应。Western-blot结果显示抗Ts21重组蛋白血清只与旋毛虫肌幼虫粗抗原和ES抗原中Mr 21 000的单一蛋白条带发生阳性反应。结论旋毛虫Ts21基因的表达具有期特异性,Ts21蛋白是旋毛虫肌幼虫ES抗原中的一部分。     

旋毛虫肌幼虫在感染小鼠体内的分布

目的观察旋毛虫肌幼虫在感染小鼠体内不同部位横纹肌内的分布和密度。方法分别取感染旋毛虫小鼠的舌肌、咬肌、胸肌、腹肌、前肢肌、后肢肌、膈肌和背肌各50mg,肌肉压片镜检。结果膈肌幼虫密度最高,其次为舌肌、胸肌;前肢肌、后肢肌、咬肌、背肌幼虫密度无明显差异,均低于胸肌,腹肌幼虫密度最低。结论感染旋毛虫的小鼠从膈肌取材,检出肌幼虫的阳性率较其他部位高。     

感染旋毛虫小鼠免疫能力的性别差异研究

目的 研究感染旋毛虫早期雌雄小鼠免疫能力的性别差异。方法 不同剂量的旋毛虫感染雌雄小鼠7 d后,测定脏器指数和白细胞组成比例,脾脏和胸腺组织进行HE染色分析,ELISA法测定血清中IL-2、IL-4、IL-10的含量,流式细胞仪检测脾脏免疫调节性T细胞比例。结果 与感染旋毛虫的雌性小鼠相比,感染旋毛虫雄性小鼠的胸腺指数明显增大(t=4.595, P<0.05);淋巴细胞百分比明显下降而单核细胞和粒细胞百分比明显上升(t=2.604, P<0.05);胸腺组织变化不明显而脾脏组织变化明显;免疫调节性T细胞比例上升,但无统计学意义。血清中细胞因子的变化也存在雌雄差异,与正常小鼠相比,感染旋毛虫的雌性小鼠IL-2含量上升而雄性小鼠下降(F=5.664,P<0.05);IL-4、IL-10含量均上升(F=10.461,P<0.05;F=1.170,P>0.05),且雄性高于雌性。结论 感染旋毛虫7 d后,雄性小鼠的免疫应答强于雌性小鼠。     

TLR2, TLR4 and TLR9 polymorphisms and Crohn's disease in a New Zealand Caucasian cohort

BACKGROUND AND AIM: Toll-like receptors (TLRs) have been identified as susceptibility genes for Crohn's disease (CD) in some, but not all, studies. Here we examined the association between candidate disease-susceptibility polymorphisms in the TLR2, TLR4 and TLR9 genes and CD in a New Zealand Caucasian population. METHODS: The frequency of gene polymorphisms was examined in 182 CD patients and in 188 ethnically matched controls by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) analysis. RESULTS: We could not detect any significant difference in the allele frequencies of polymorphisms in the TLR2 (R753Q, 0.029 vs 0.016, P = 0.25), TLR4 (D299G and T399I, 0.085 vs 0.071, P = 0.49; and 0.085 vs 0.082, P = 0.90), and TLR9 (-1237T/C, 0.154 vs 0.148, P = 0.82) genes between controls and patients, respectively. There was no evidence that the variant TLR alleles were associated with disease phenotype. However, combination of the datasets of published studies with our dataset confirmed that the TLR4 polymorphism 299G (P = 0.0005; OR of 1.42 [95% CI 1.17-1.74]) and the TLR9 polymorphism -1237C (P = 0.0416; OR of 1.33 [95% CI 1.01-1.75]) are associated with CD. CONCLUSIONS: There was no evidence that the above variants of the TLR2, TLR4 and TLR9 genes are major risk factors for CD or influence disease phenotype in our New Zealand case-control study. Nevertheless, the significance of the TLR4 299G and TLR9-1237C associations with CD worldwide was confirmed by a meta-analysis test using our datasets and datasets from previously published studies.