前列舒丸加前列安栓联合治疗慢性前列腺炎80例疗效观察

目的观察前列舒丸加前列安栓联合治疗慢性前列腺炎的临床疗效,为临床探讨有效药物治疗方案。方法将128例慢性前列腺炎患者随机分为两组：治疗组80例给予口服前列舒丸,同时将前列安栓肛门纳入治疗;对照组48例给予司帕沙星胶囊200mg;两组疗程均为1个月。观察用药前后前列腺炎症状评分（CPSI）、前列腺液中自细胞和卵磷脂小体、最大尿流率的变化情况,比较两组临床疗效。结果治疗组患者治疗前后慢性前列腺炎的症状和前列腺液中的自细胞、卵磷脂小体和最大尿流率间差别有统计学意义（P〈0．05）。结论前列安栓加前列舒丸联合用药是治疗慢性前列腺炎症的有效药物,治愈率较高,临床疗效显著。     

中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的分析研究中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊针对治疗慢性前列腺炎的治疗效果。方法 100例慢性前列腺炎患者资料进行回顾性分析,将100例患者随机分为两组,观察组和对照组,每组50例,观察组患者使用中药前列泰加上盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗,对照组患者使用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗。结果观察组患者的慢性前列腺炎症状调查评分表显示的有效几率为96.0%,前列腺液中白细胞的有效几率为88.0%,对照组患者的慢性前列腺炎症状调查评分表显示的有效几率为66.0%,前列腺液中白细胞的有效几率为52.0%,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊针对治疗慢性前列腺炎的治疗效果好,值得在临床科室中广泛推广使用。     

中药前列泰片治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的 :评价中药前列泰片治疗慢性前列腺炎的作用及临床疗效。方法 :对 10 6例确诊为慢性前列腺炎患者 ,随机分为观察组 (前列泰 )和对照组 (前列泰加乳酸氟罗沙星 ) ,观察临床症状、体征改善以及 EPS镜检情况 ,进行统计学分析。结果 :观察组痊愈率为 2 1.6 % ,总有效率为 88.3% ;对照组痊愈率为 2 17% ,总有效率为 89.1%。两组比较无显著差异(P >0 .0 5 )。结论 :中药前列泰片通过清热利湿 ,活血散结 ,抗炎 ,镇痛 ,减少前列腺体积等综合作用 ,缓解慢性前列腺炎患者的临床症状 ,对治疗慢性前列腺炎具有显著疗效。     

温肾疏肝法治疗慢性前列腺炎肾阳亏虚型30例观察

目的观察温肾疏肝法治疗慢性前列腺炎的疗效。方法 60例慢性前列腺炎患者随机分成两组。治疗组服用中药,对照组用普适泰口服。结果治疗组总有效率为76.67%,对照组73.33%,无显著性差异,痊愈率差异有统计学意义（P〉0.05）;NIH-CPSI评分与中医评分比较治疗前差异有统计学意义（P〈0.05）。结论温肾疏肝法治疗慢性前列腺炎有较好的疗效。     

公芪方对Ⅲa型前列腺炎细胞因子影响的临床观察

目的：探讨公芪方对Ⅲa型前列腺炎（湿热瘀阻）患者前列腺液（EPS）中白细胞介素-8（IL-8）和肿瘤坏死因子（TNF-α）细胞因子的影响。方法：选择Ⅲa型前列腺炎（湿热瘀阻）患者70例。随机分为两组,治疗组35例,内服公芪方;对照组35例,口服前列康片。6周后对两组的疗效进行评价,观察治疗前后EPS中IL-8和TNF-α水平的变化。结果：两组治疗后IL-8和TNF-α水平、慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）、EPS-WBC计数均较治疗前有降低（P〈0.01）;治疗组以上指标与对照组比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：公芪方能明显减低Ⅲa型前列腺炎患者EPS中IL-8和TNF-α细胞因子水平。     

功能锻炼结合药物治疗在治疗Ⅲ型前列腺炎过程中的效果分析

目的：探讨功能锻炼联合药物治疗对Ⅲ型前列腺炎治疗临床效果及意义。方法选取2013年7月至2014年3月在我院门诊诊治的Ⅲ型前列腺炎患者80例为研究对象,采用随机抽签分组方法将其分成对照组和观察组,每组40例,对照组采用单纯药物治疗,观察组在药物治疗基础上加用盆底肌锻炼疗法,对所有患者进行3个月的治疗随访,比较两组患者治疗疗效、NIH-CPSI（美国国立卫生研究院慢性前列腺炎评分）及前列腺液常规白细胞计数,以此评价功能锻炼联合药物对Ⅲ型前列腺炎治疗效果。结果经过3个月的治疗后,观察组总有效率为95.00%,明显高于对照组的67.50%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组NIH-CPSI评分较治疗前明显降低,且较对照组治疗后也显著降低,比较差异有统计学意义（P＜0.05）,而对照组NIH-CPSI评分较治疗前改善不明显;观察组和对照组前列腺液白细胞计数较治疗前均明显降低,比较差异有统计学意义（P＜0.05）,但治疗后观察组较对照组改善更明显,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论盆底肌锻炼配合药物治疗Ⅲ型前列腺炎比单纯采用药物治疗临床治疗效果更为显著,且实施简单,值得在临床中推广应用。     

前列舒通胶囊联合普适泰片治疗慢性前列腺炎的临床研究

目的 探讨前列舒通胶囊联合普适泰片治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法 选取2021年1月—2022年12月如皋市人民医院收治的100例慢性前列腺炎患者,根据计算机随机排列法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组饭后口服普适泰片,1片/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服前列舒通胶囊,3粒/次,3次/d。两组连续治疗3个月。观察两组的临床疗效,比较两组国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指南（NIH-CPSI）评分、最大尿流率、残余尿量以及血清中总前列腺特异性抗原（TPSA）、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-2(IL-2)的水平和前列腺液中白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率92.00%明显高于对照组的总有效率76.00%,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,治疗组疼痛不适、尿频尿急、尿不尽消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组的NIH-CPSI评分低于治疗前（P<0.05）,且治疗组NIH-CPSI评分较对照组更低（P&l...     

前愈煎剂对慢性前列腺炎大鼠局部免疫功能的影响

目的探讨前愈煎剂治疗慢性前列腺炎的疗效与作用机制。方法用大肠埃希菌和角叉菜胶分别建立大鼠慢性细菌性前列腺炎（CBP）和非细菌性前列腺炎病理模型，分别用前愈煎剂和前列泰片进行对照治疗，观察以上两种药物对两种慢性前列腺炎模型局部免疫功能的影响，分别利用免疫放射法和酶联免疫吸附法（ELISA）检测大鼠前列腺分泌型免疫球蛋白（SIgA）和白细胞介素8（IL-8）水平。结果CBP模型前愈治疗组与CBP模型对照组比较，SIgA和IL-8水平均差异有显著性（均P〈0．05）；前愈煎剂治疗非细菌性前列腺炎模型组与非细菌性前列腺炎模型组比较，SIgA和IL-8水平均差异有显著性（均P〈0．05）。结论前愈煎剂能显著调节慢性前列腺炎大鼠前列腺局部免疫功能，减轻病变前列腺间质炎症反应，促进病损修复作用，调节前列腺局部免疫功能的作用与其治疗慢性前列腺炎的作用机制有关。     

前列舒通胶囊联合左氧氟沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎的效果研究

目的分析前列舒通胶囊治疗慢性细菌性前列腺炎的临床效果。方法146例慢性细菌性前列腺炎患者为研究对象,按照就诊顺序分为观察组(74例)与对照组(72例)。对照组使用左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组基础上联合前列舒通胶囊治疗。对比两组患者临床治疗效果、治疗前后前列腺液白细胞计数以及慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分。结果观察组治疗总有效率86.49%明显高于对照组的38.89%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组前列腺液白细胞计数以及NIHCPSI评分均低于本组治疗前,且观察组前列腺液白细胞计数(11.30±1.22)×10^9/L以及NIH-CPSI评分(7.82±3.67)分均低于对照组的(20.13±3.13)×10^9/L、(15.69±4.23)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性细菌性前列腺炎患者,以左氧氟沙星为基础联合前列舒通胶囊进行治疗,能够全面改善患者的临床症状,提升治疗效果,加强生活质量,降低前列腺液内白细胞计数,安全性强、有效性高,因此值得进一步在临床中推广应用。     

壮药前列舒外洗剂治疗Ⅲ型前列腺炎40例临床观察

目的：观察壮药前列舒外洗剂治疗Ⅲ型湿热挟瘀型前列腺炎的临床疗效。方法：将80例Ⅲ型前列腺炎（湿热下注证）患者随机分为治疗组和对照组,均以28d为1个疗程,比较治疗1个疗程后两组患者的总有效率及前列腺症状指数评分。结果：两组总有效率分别为85%和70%,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组前列腺症状指数评分改善程度优于对照组（P〈0.05）。结论：壮药前列舒外洗剂对Ⅲ前列腺炎（湿热下注证）有较好的治疗作用。     

盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆痛综合征60例

目的探讨盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定（托特罗定L-酒石酸盐）治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆痛综合征（CP/CPPS）的临床效果。方法将2010年9月至2011年9月收治的60例CP/CPPS患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组患者给予盐酸坦索罗辛（2 mg、每晚1次）联合酒石酸托特罗定（4 mg、每天1次）治疗,对照组患者给予盐酸坦索罗辛（2 mg、每晚1次）联合安慰剂（1粒、每天1次）治疗,3、6个月后观察慢性前列腺炎症状指数评分（CPSI）、最大尿流率、残余尿量及前列腺液常规检查等变化。结果治疗3、6个月观察组患者CPSI总分下降[分别为（14.5±6.3）、（12.8±5.7）分]、排尿症状评分改善[分别为（3.5±2.1）、（3.1±2.3）分]优于对照组[CPSI总分下降分别为（10.2±7.6）、（9.3±6.7）分,排尿症状评分改善分别为（2.1±1.7）、（1.8±1.4）分],差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组患者最大尿流率、残余尿量比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论盐酸坦索罗辛联合酒石酸托特罗定治疗CP/CPPS较单用盐酸坦索罗辛疗效明显,尤其适合排尿症状较重的患者。     

纳米细菌感染致Ⅲ型前列腺炎的临床治疗研究

目的观察四环素治疗纳米细菌感染的Ⅲ型前列腺炎的临床效果。方法 360例纳米细菌感染的Ⅲ型前列腺炎患者分为治疗组和对照组,每组180例。观察组患者给予四环素治疗,对照组患者给予左氧氟沙星治疗,连续用药1个月后,观察2组患者前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、前列腺液卵磷脂小体及纳米细菌再培养情况。结果观察组患者NIH-CPSI评分及疼痛、排尿症状和生活质量评分显著低于对照组(P<0.01),观察组卵磷脂小体级别评分显著高于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后前列腺液再培养后纳米细菌阳性率为22.2%显著低于对照组的100.0%(P<0.05)。结论四环素治疗"纳米细菌"感染的Ⅲ型前列腺炎有更显著效果。     

厄贝沙坦联合硝苯地平控释片治疗高血压的效果

目的：探讨厄贝沙坦联合硝苯地平控释片治疗高血压的效果。方法选择原发性高血压患者80例,随机分为两组,观察组采用厄贝沙坦联合硝苯地平控释片治疗,对照组采用美托洛尔联合硝苯地平控释片治疗,比较两组治疗后肾功能、平均动脉压及超声心动图的改变。结果治疗后观察组尿素氮、肌酐水平及平均动脉压显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组室间隔厚度和左室舒张末期内径均显著小于对照组,左室射血分数高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论厄贝沙坦联合硝苯地平控释片对高血压左心室肥厚具有明显的逆转作用,同时能够更好地控制患者血压及保护其肾功能。     

飞扬肠胃炎片联合左氧氟沙星治疗急慢性胃肠炎的效果观察

目的探讨飞扬肠胃炎片联合左氧氟沙星治疗急慢性胃肠炎的效果。方法选取本院2012年1~12月收治的急慢性胃肠炎患者100例,随机分为对照组和观察组,每组50例,对照组采用常规对症支持加左氧氟沙星治疗,观察组在对照组基础上,采用飞扬肠胃炎片治疗,比较两组疗效、相关症状及体征积分、生活质量评分。结果对照组总有效率为88.0%,观察组总有效率为98.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后症状及体征积分明显低于治疗前及对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组生理功能、社会功能、生理问题对功能的限制、心理问题对功能的限制、活力、总体健康评价评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论飞扬肠胃炎片联合左氧氟沙星治疗急慢性胃肠炎效果显著,可明显改善患者的发热、鼻塞、呕吐、腹泻等症状及体征,提高生活质量,不良反应少,值得临床推广。     

痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作期患者的临床观察

目的 观察痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作期的临床效果.方法 选取本院2011年3月～2012年3月收治的慢性支气管炎急性发作期患者共121例,随机将患者分为两组,观察组患者采用痰热清注射液联合抗生素进行治疗,对照组患者采用常规抗生素治疗.结果 观察组的总有效率为91.7％,显著高于对照组的82.o％（P＜0.01）;观察组的治愈率为48.3％,明显高于对照组的29.5％ （P＜0.01）.治疗组的起效时间明显要快于对照组（P＜0.01）.结论 采用痰热清注射液联合抗生素治疗慢性支气管炎急性发作具有明显的治疗效果,并且患者的依从性较好,起效快,不良反应少,用药较安全.     

三金片联合左氧氟沙星和坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的疗效观察

目的：探索三金片联合左氧氟沙星和坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法：将67例慢性前列腺炎患者随机分为2组。治疗组35例,口服三金片、左氧氟沙星与坦索罗辛;对照组32例,口服左氧氟沙星和坦索罗辛。治疗6周,按国际慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）和前列腺液白细胞计数（EPS-WBC）评估疗效。结果：治疗组和对照组总有效率分别为91.4%和75.0%（P〈0.05）,起效时间分别为12.1±5.2 d和18.6±6.3 d（P〈0.01）。治疗后治疗组和对照组NIH-CPSI总分分别降至10.3±3.2分和13.1±4.3分（P〈0.01）,EPS-WBC计数分别降至23.6±15.3和35.1±23.5（P〈0.05）。治疗组治疗后EPS细菌培养阳性率较治疗前有显著性下降（P〈0.05）,而对照组治疗前后无显著性差异（P〉0.05）。结论：三金片联合左氧氟沙星和坦索罗辛治疗慢性前列腺炎起效快,疗效高,不良反应轻微。     

坦洛新对不同症状Ⅲ型前列腺炎患者的疗效比较

目的 比较坦洛新对不同症状Ⅲ型前列腺炎患者的疗效,评价其有效性.方法 选取Ⅲ型前列腺炎患者40例,其中20例以疼痛或不适症状为主,20例以排尿症状为主.20例以疼痛或不适症状为主者完全随机分为治疗1组和对照1组(各10例),分别给予坦洛新+左氧氟沙星治疗4周和单予左氧氟沙星治疗4周.20例以排尿症状为主者完全随机分为治疗2组和对照2组(各10例),给药方法分别与治疗1组和对照1组方法相同.治疗前后4组均进行美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分,比较各组间疗效差别.结果 4组治疗前后NIH-CPSI评分比较差异均有统计学意义(均P＜0.01);治疗1组与对照1组治疗后NIH-CPSI评分差异无统计学意义(P＞0.05);治疗2组与对照2组治疗后NIH-CPSI评分差异有统计学意义[(20.1±4.7)分比(16.1±2.9)分,P＜0.01];治疗1组、治疗2组、对照1组、对照2组的治疗有效率分别为6/10、7/10、3/10、3/10,无论以何种症状为主的患者,坦洛新联合左氧氟沙星治疗组治疗有效率均优于单用左氧氟沙星组(P＜0.01).结论 坦洛新对Ⅲ型慢性前列腺炎的疼痛或不适症状与排尿症状均有明显改善,对以排尿症状为主的患者治疗效果更好.     

庆大霉素局部注射和肌内注射治疗慢性细菌性前列腺炎的疗效对比

目的 比较局部注射和肌内注射庆大霉素治疗慢性细菌性前列腺炎的临床疗效.方法 将24例慢性细菌性前列腺炎患者按就诊先后顺序随机分为A组和B组.A组12例患者为前列腺内直接注射给药,庆大霉素80 mg,1次/2 d;B组12例患者为肌内注射给药,庆大霉素80 mg,1次/d.A组患者给药3次后,B组患者给药6次后,应用放射免疫分析法测定前列腺液和血清中庆大霉素浓度,同时测定前列腺液pH值.结果 A组患者治疗总有效率100.0％ (12/12),B组总有效率33.3％ (4/12),差异有统计学意义(P＜0.05).给药后1、4、24h和1周后,A组患者前列腺液庆大霉素浓度均比血清中高,差异均有统计学意义[1 h:(14 833±10 684) μg/L比(3267±1105) μg/L;4 h:(11 208 ±5675) μg/L比(1257±335) μg/L;24 h:(1554±696)μg/L比(272±97) μg/L;1周:(487±127) μg/L比(0±0) μg/L,均P＜0.01];B组患者前列腺液庆大霉素浓度均比血清中低,差异均有统计学意义[1 h:(217±213) μg/L比(2643±811) μg/L;4 h:( 700±244) μg/L比(1170±256) μg/L;24h:(206±118) μg/L比(766±234) μg/L;1周:(39±7) μg/L比(23±9) μg/L,均P＜0.01];A组患者前列腺液中庆大霉素浓度与B组患者比较,差异均有统计学意义(均P＜0.01).治疗前后,A组患者前列腺液pH值差异有统计学意义[(8.3±2.2)比(6.3±1.8),P＜0.05];B组患者前列腺液pH值差异无统计学意义[(8.3±2.4)比(8.1±2.1),P＞0.05].结论 局部注射庆大霉素治疗慢性细菌性前列腺炎较肌内注射疗效更好.     

特拉唑嗪联合前列癃闭通胶囊治疗慢性前列腺炎临床研究

目的 观察特拉唑嗪联合前列癃闭通胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎(NBP)的疗效.方法 102例NBP患者随机分为治疗组54例和对照组48例,治疗组口服特拉唑嗪+前列癃闭通胶囊;对照组口服特拉唑嗪+左氧氟沙星.分别观察治疗前、治疗4周、8周后慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI)、前列腺按摩液(EPS)常规检查及尿流率的变化.结果 治疗4周后,两组NIH-CPS总评分、症状评分、生活质量评分、疼痛症状评分及排尿症状评分较治疗前均明显改善(t=14.80、16.20、6.15、8.67、10.00、16.47、14.62、8.79、10.77、10.86,均P＜0.01);治疗8周后,对照组NIH-CPS评分较治疗4周时无明显改善(均P＞0.05),治疗组较治疗4周时有明显改善(t=2.76、2.71、2.75、2.72、2.73,均P＜0.01).治疗4周后,两组AFR、MFR较治疗前均增加(t=11.56、11.84、13.85、12.80,均P＜0.01);但两组间差异均无统计学意义(均P＞0.05).结论 特拉唑嗪联合前列癃闭通胶囊治疗NBP可减轻临床症状,提高生活质量.     

利伐沙班治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的探讨利伐沙班治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗效果。方法选择2011年3月至2013年3月慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者120例,按随机数字表法分成观察组和对照组,各60例。2组均给予抗生素抗感染、支气管扩张剂、祛痰、持续低流量吸氧等常规治疗,观察组在此基础上加用利伐沙班10mg,口服,1次／d,共7d,观察2组疗效。结果观察组有效率[83．3％（50／60）]高于对照组（53．3％,32／60）,平均住院时间[（10．5±2．4）d]短于对照组[（18．5±5．6）d],差异均有统计学意义（均P〈0．01）。观察组治疗后凝血功能改善情况优于对照组（P〈0．01或P〈0．05）;D-二聚体与治疗前及对照组治疗后比较差异均有统计学意义[（1．1±0．9）mg／L比（2．6±0．4）,（2．5±1．0）mg／L]（均P〈0．01）,观察组治疗前后血气分析改善程度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论利伐沙班抗凝治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效肯定,能明显减轻患者血液高凝状态,减轻炎症反应,延缓病情进展。