首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到7条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
目的 探讨正念减压训练对喉癌术后患者癌因性疲乏和负面情绪的影响.方法 本研究对象为我院2018年1月~2021年1月期间收治的60例喉癌患者,按随机数字表法将研究对象随机分为观察组和对照组,两组患者均接受基础护理,对照组30例患者采用常规心理护理,观察组30例患者采用正念减压训练.比较两组患者护理前后焦虑自评量表(SA...  相似文献   

2.
目的 探讨希望疗法对肺癌根治术后患者心理状态及癌因性疲乏的影响.方法 选择2019年1月~2020年9月我院收治的88例肺癌患者为研究对象,均采用肺癌根治术治疗.按随机数字表法将研究对象随机分为观察组和对照组,每组各44例.对照组患者给予常规心理护理,观察组患者给予希望疗法.比较两组患者护理前后焦虑自评量表(SAS)评...  相似文献   

3.
目的 探讨早期积极心理干预对前列腺癌放疗患者癌因性疲乏(CRF)的影响。方法 选取本院2020年1月~2023年1月收治的前列腺癌放疗患者200例作为研究对象,采取随机数表法分为观察组与对照组,各100例。对照组采用常规干预,观察组在对照组基础上联合积极心理干预。比较两组干预前后癌症疲乏量表(CFS),同时评估其欧洲癌症研究与治疗组织生活质量测定量表(EORTC QLQ-C3)。结果 观察组干预后躯体疲乏、情感疲乏、认知疲乏评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组干预后社会功能、情绪功能、角色功能、认知功能、躯体功能、总体生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对前列腺癌放疗患者实施早期积极心理干预不仅能显著改善患者CRF症状,还能显著改善其生活质量。  相似文献   

4.
目的 探讨基于希望理论的心理干预联合音乐放松疗法对晚期肺癌化疗患者希望水平、心理痛苦程度、癌因性疲乏的影响.方法 选取2016年12月~2019年12月我院晚期肺癌化疗患者106例,按入院时间顺序分为研究组(n=53)、对照组(n=53).对照组采取常规护理干预,于常规护理干预基础上研究组采取基于希望理论的心理干预配合...  相似文献   

5.
6.
目的 观察晚期癌症患者使用姑息治疗对癌性疼痛、食欲、睡眠质量及焦虑抑郁的影响.方法 选择我院2016年5月~2018年5月收治的晚期癌症患者76例,随机分为观察组和对照组各38例,其中对照组给予常规干预,观察组在此基础上进行姑息治疗.观察治疗前后简化McGill疼痛问卷量表(SF-MPQ)评分、食欲及体重变化情况、匹兹...  相似文献   

7.
目的探讨托法替尼对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)大鼠滤泡调节性T细胞(Tfr)/滤泡辅助性T细胞(Tfh)平衡及CXCL13、转化生长因子-β1(TGF-β1)表达的影响。方法选择50只Wistar雌性大鼠,随机分为正常对照组、EAE对照组、托法替尼小、中、大剂量防治组,每组10只。采用髓鞘碱性蛋白及完全弗氏佐剂制造EAE模型。从造模前3 d开始EAE对照组及小、中、大剂量托法替尼防治组分别予以生理盐水和托法替尼1、2、4 mg/kg/d灌胃,连续10 d。观测大鼠发病情况、脾组织中Tfh和Tfr比例、Tfr/Tfh比值变化、脑组织匀浆中CXCL13、TGF-β1含量变化。结果EAE对照组大鼠发病潜伏期(10.20±1.99)d,托法替尼小、中、大剂量防治组发病潜伏期分别为(16.70±1.50)d、(20.20±2.44)d和(22.90±1.79)d,托法替尼各防治组发病潜伏期均较EAE对照组延长(P0.01)。EAE对照组大鼠进展期(10.50±1.84)d,托法替尼小、中、大剂量防治组发病进展期分别为(8.00±2.00)d、(5.60±1.51)d和(3.00±1.16)d,托法替尼各防治组发病进展期均较EAE对照组缩短(P0.01)。EAE对照组大鼠发病高峰期神经功能障碍评分(3.80±1.03)分,托法替尼小、中、大剂量防治组发病高峰期神经功能障碍评分分别为(2.30±1.34)分、(1.20±1.40)分和(0.60±0.84)分,托法替尼各防治组发病高峰期神经功能障碍评分均较EAE对照组降低(P0.01)。托法替尼各防治组与EAE对照组比较,Tfh细胞比例显著降低,Tfr细胞比例及Tfr/Tfh比值显著升高,CXCL13含量明显减少、TGF-β1含量明显增加,且呈剂量依赖关系,剂量越大作用越明显(P0.01;P0.05)。结论托法替尼对EAE大鼠发病具有防治作用,且呈剂量依赖关系。其防治作用机制可能与下调EAE大鼠Tfh比例及CXCL-13的表达,上调Tfr比例及TGF-1的表达,维持Tfr/Tfh平衡,并促使平衡向Tfr偏移有关。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号