孤独症谱系障碍患者的脑电相干性研究进展

孤独症谱系障碍（ASD）是一组病因不明的神经发育障碍性疾病。既往研究提示患者脑功 能连接的异常可能是ASD的病理基础。不同脑区之间的相互协作对大脑完成认知任务具有重要意义, 脑区电活动的相干性（coherence）被认为是这种协作的表现形式,可以作为评价大脑连通性的指标,在 ASD 患者神经心理机制方面具有广泛的应用前景。     

孤独症谱系障碍疼痛敏感程度及机制的研究进展

孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders,ASD)是一种起始于婴幼儿时期的神经发育障碍性疾病,除社会交往障碍、认知缺失、重复刻板行为等核心症状外,还存在明显的多感官异常,其中ASD患者疼痛异常会做出重复性的自我伤害行为,这种障碍不仅给患者也对其家庭造成了较为严重的伤害,引起家庭和社会的广泛关注...     

运动干预在孤独症儿童中的应用进展

孤独症谱系障碍(Autism spectrum disorder,ASD)是一种常见的神经发育障碍,其核心缺陷表现在两个方面:社会交流、互动障碍和限制性、重复性行为模式.目前,孤独症谱系障碍的全球患病率逐年上升,其发病机制仍在探索中,治疗与干预方式较多,运动干预对ASD儿童起到一定作用.文章旨在就现今主流的运动干预形式,以及其对ASD儿童的疗效作用作一综述.     

肠道菌群与孤独症谱系障碍免疫失衡的研究进展

孤独症谱系障碍是一种神经发育障碍性疾病，主要表现为缺乏社会交流和互动能力，同时伴有重复刻板行为。近年来研究发现孤独症谱系障碍患者常可伴有胃肠功能异常，同时国内外部分研究发现孤独症谱系障碍患者肠道菌群构成与健康儿童相比发生了显著变化。但其具体机制仍不明确，甚至出现了相反的结论。该文通过回顾相关文献资料，从微生物―肠―脑轴角度出发，着重从肠道代谢产物异常、免疫失衡及神经发育角度对肠道菌群介导的免疫失衡在孤独症谱系障碍发病机制中的作用进行综述。 [国际神经病学神经外科学杂志, 2023, 50(4): 65-70]     

催产素在孤独症谱系障碍患者中的可能作用机制进展

孤独症谱系障碍（ASD）是一种神经发育障碍性疾病。该疾病起源于婴幼儿期,主要表现 为不同程度的社会交往障碍、语言发育障碍、兴趣狭窄和行为方式刻板三组症状。迄今为止尚无针对 该疾病的特效药物,但是有研究表明催产素的缺乏或利用不足是导致 ASD 患者社会交往障碍原因之一, 因此关于催产素与 ASD 的研究受到了广大学者的青睐。现对催产素作用于 ASD 患者的症状改善情况、 不良反应及运用前景等进行总结,为临床运用催产素治疗 ASD 患者提供帮助。     

孤独症谱系障碍与注意缺陷/多动障碍的核心特征与治疗

神经发育障碍是一组在发育阶段起病的疾病,代表性疾病是孤独症谱系障碍(ASD)和注意缺陷/多动障碍(ADHD)。ASD的核心特征是存在社交交流和社交互动的缺陷,重复的行为模式、兴趣或活动和功能损害。ADHD的核心特征是注意障碍、多动、冲动和功能损害。两者的风险因素都为遗传和环境。ASD的治疗方法包括行为分析,提供结构性环境和药物治疗。ADHD的治疗方法包括行为治疗和中枢兴奋性药物治疗。     

孤独症谱系障碍兴奋性与抑制性平衡的磁共振波谱研究进展

孤独症谱系障碍(ASD)是一种可能由于遗传因素及环境因素共同作用所导致的复杂的精神障碍,其临床诊断主要基于行为学评估而缺乏神经生物学基础,为临床诊断、分型和干预治疗增加了难度。近期许多研究报道指出,大脑兴奋性与抑制性神经递质的浓度改变可能是ASD的主要发病机制。本文通过搜索近年来国外关于ASD兴奋性与抑制性神经递质的磁共振波谱研究,作一综述。目的是为日后研究ASD神经化学机制提供信息。     

孤独症谱系障碍的相关遗传学机制研究进展

孤独症谱系障碍（ASD）是一组高异质性的神经发育性障碍，遗传因素对发病起了重要作 用，解释了 25%～35% 患儿的发病原因，但遗传学机制还不清楚。分子遗传学研究发现 ASD 存在常见 和罕见拷贝数或单核苷酸变异体，突变基因编码蛋白质影响早期大脑发育，干扰神经元间的连接、突触 形成以及功能，可能是其病理学机制。     

孤独症谱系障碍的免疫学研究最新进展

本文综述了孤独症谱系障碍（ASD）免疫学异常的最新研究进展,包括ASD与自身免疫性疾病的关系;ASD的免疫学实验室的研究;细胞因子的研究;中枢神经系统（CNS）免疫异常的研究。     

孤独症谱系障碍情绪面孔识别的相关脑网络

情绪面孔识别异常目前被认为是孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD的候选内表型之一,近年来关于孤独症谱系障碍情绪面孔识别及相关脑网络的研究日益受到重视。本文围绕ASD情绪面孔识别相关脑网络的已有研究进行了综述。     

微小RNA与孤独症谱系障碍研究进展

孤独症谱系障碍（ASD）是一组严重的高异质性神经发育障碍，是遗传因素和复杂环境因 素共同作用的结果，病理学机制还不清楚。大量的研究提示表观遗传学机制尤其是特殊脑区的miRNA 表达异常可能参与了ASD 的发生发展，循环miRNA 有望成为早期诊断的生物学标志物。     

孤独症谱系障碍患者抑郁状况综述

抑郁障碍是孤独症谱系障碍患者常见的致残共病之一,影响其各方面的功能水平和社会化发展,严重的会引起自伤自杀等行为。由于缺乏有效的研究工具针对孤独症谱系障碍患者（ASD）抑郁情况的筛查和评估,患病率的估计存在较大差异。共病的风险因素似乎在很大程度上与一般人群有重叠,但影响高于一般人群,包括遗传/神经生物学方面、个人特征和外部因素等。目前的干预方法仍有较大局限,对患者自身认知水平也有一定的要求。未来需涉及评估工具、作用机制及干预方式这几方面的研究,以期为患者提供一种从早期发现到有效干预的医疗集聚策略。     

孤独症谱系障碍成年期转归及影响因素的研究进展

孤独症谱系障碍(autism spectrum disorder, ASD)是儿童时期常见的神经发育障碍性疾病, 其临床症状多样且往往伴随终生, 导致转归情况具有极大的不确定性。迄今为止, 有关成年期ASD的相关研究较少, 大部分患者成年后精神健康问题发生率高、工作前景不佳、社会功能差且容易受多种因素影响, 是临床上亟待解决的问题。本文通过总结ASD成年期的临床特点, 并通过分析其转归情况与影响因素, 提升医务工作者对ASD的认识, 为ASD的诊治及转归的改善提供参考。     

NLGNs基因在孤独症谱系障碍中的研究进展

<正>孤独症谱系障碍(autism spectrum disorders,ASD)是一组起病于婴幼儿时期的神经发育障碍,具有两大核心症状:社交交流与社交互动缺陷;局限的重复性行为模式、兴趣或活动。目前孤独症、Asperger综合征、儿童瓦解性精神障碍以及广泛性发育障碍未特定型4个独立的障碍全部被归为ASD。ASD被认为是一种常见疾病,世界范围内的平均患病率为0.62%[1]。双生子研究显示ASD遗传度约为77%~99%[2]。目前,ASD病因尚不明确,存在诸多病理假说[3],其中神经突触发育异常假说尤其值得关注。神经     

孤独症与多动症神经影像学比较研究进展

孤独症谱系障碍和注意缺陷多动障碍是常见的儿童神经精神发育障碍,孤独症症状和多动症症状经常同时出现。两病在病因、临床表现、认知功能、神经影像学中均存在重叠的表现。尤其两病的神经影像学的研究近年来逐渐成为关注的热点。本文对既往文献进行综述,总结关于孤独症与多动症影像比较的研究进展。     

孤独症谱系障碍儿童眼动研究进展

孤独症谱系障碍(ASD)是一组以社交障碍为主的神经发育性疾病,患病率呈逐年增加的趋势,且未见特效疗法,为此早诊断、早干预尤为重要.近些年,通过眼动技术研究,发现ASD在生命早期便存在异常的注视模式,有望将此作为ASD早期检测和诊断的生物标志物.现从ASD儿童异常的眼动模式、研究范式、大脑相关区域的联系及面孔加工四个方面,对ASD儿童运用眼动技术的研究文献进行梳理总结,阐述最新研究成果.     

孤独症的开车行为研究进展

正孤独症(自闭症)(autism),或孤独症(自闭症)谱系障碍(autism spectrum disorder,ASD)~([1]),是一种广泛性神经精神发育障碍疾病,体现在社交沟通、环境适应、多任务认知处理以及执行功能等方面存在障碍~([2-3])。自从美国儿童精神病医生LEO KANNE于1943年首次报道11例ASD患儿     

孤独症谱系障碍表观遗传机制的最新研究进展

孤独症谱系障碍(ASD)是一组复杂的神经发育障碍性疾病。虽然研究表明该疾病具有很高的遗传性, 但目前仍存在争议。相较之下, 表观遗传学可以更好地解释ASD的发病机制, 弥补了遗传学研究中的不足。本文通过分析国内外ASD表观遗传机制的相关研究, 论述表观遗传学在ASD发病机制中的作用, 以期为临床提供新的治疗思路和理论依据。     

ICD-11和DSM-5中孤独症谱系障碍诊断标准比较

孤独症谱系障碍(Autism Spectrum Disorders,ASD)是一种常见的神经发育障碍。目前孤独症谱系障碍诊断主要依靠国际疾病分类(ICD)和精神障碍诊断和统计手册(DSM)这两大系统。世界卫生组织发布了《国际疾病分类》第11版(ICD-11),ASD的诊断标准有了新的修改和变动。及时、准确认识并把握ICD-11和DSM-5这两个最新标准在ASD诊断中的一致性与差异,能够为临床和科研工作者提供有价值的参考建议,促进我国孤独症诊断治疗、干预及相关研究工作的开展。     

微生物-肠-脑轴与孤独症谱系障碍研究进展

孤独症谱系障碍（ASD）是一种严重神经发育性障碍，是遗传因素和环境因素共同作用的 结果。近年来，越来越多的证据支持肠道内的微生物通过肠-脑轴影响脑发育，并产生相应的行为表现 型。肠道微生物失调和ASD的关系也日益受到重视，可能参与了部分ASD的发生与发展。现综述微生物- 肠-脑轴与ASD 间的关系。