青蒿素及其衍生物在抗疟治疗中的应用

世界卫生组织于１９９８年６月１０日至１２日在日内瓦召开了关于青蒿素及其衍生物在抗疟治疗中应用的非正式咨询会议，会议的目的在３个：１）根据新近研究和现场应用的经验，讨论世界卫生组织已有的朋关青蒿素及其衍生物的作用和使用的建议：２）世界卫生组织在对不同流行病学情况下正确选择和使用青蒿素及其衍生物提出指导性建议；３）确定今后需垢研究和开发，本要介绍了这次非正式咨询会议的主要内容。     

青蒿素及其衍生物在抗疟治疗中的应用

世界卫生组织于1998年6月10日至12日在日内瓦召开了关于青蒿素及其衍生物在抗疟治疗中应用的非正式咨询会议。会议的目的有3个:1)根据新近研究和现场应用的经验,讨论世界卫生组织已有的有关青蒿素及其衍生物的作用和使用的建议;2)世界卫生组织对在不同流行病学情况下正确选择和使用青蒿素及其衍生物提出指导性建议;3)确定今后需进行的研究和开发。本文摘要介绍了这次非正式咨询会议的主要内容。     

青蒿素及其衍生物抗弓形虫的研究进展

弓形虫是一种专性细胞内寄生原虫,由其引起的弓形虫病在全世界范围内广泛的流行,严重地威胁了人类的健康。目前仍没有理想的抗弓形虫的药物。该文综述了体内、外实验中青蒿素及其衍生物抗弓形虫作用机制的研究进展。     

本芴醇及其与青蒿素衍生物伍用抑制恶性疟原虫孢子增殖研…

本文以恶性疟原虫配子体血症病人血，喂饲大劣按蚊，血餐后１２～１３ｄ，解剖唾液腺，计数子孢子感染率。本芴醇服药前及药后２４，４８ｈ腺感染率分别为３５．０，９．１３，３．８％（Ｐ〈０．０５）；本芴醇分别与蒿甲醚，双氢青蒿素，青蒿琥酯伍用，治疗前腺感染率分别为２５．４，４２．６，６３．２％，服药后４８ｈ皆降至０，蒿甲醚，双氢青蒿素，青蒿琥酯单独使用，治前感染率分别为１４．３，６７．９，５．３％，治后４８     

青蒿素类药物的广谱性及其潜在作用机制的探讨

青蒿素类药物不仅在治疗疟疾和血吸虫病方面具有独特的疗效,而且在其他疾病的治疗和防治中也具有潜力。越来越多的研究表明,青蒿素及其衍生物具有广泛的功能,这种广谱性正越来越引起人们的重视。本文综述了青蒿素类药物在寄生原虫、寄生蠕虫、病毒、细菌、真菌、昆虫、植物以及癌症疾病中应用的研究成果,并基于其作用的广谱性特征,结合青蒿素通过铁或血红素实现抗疟原虫、抗血吸虫、抗肿瘤效果的作用方式,探讨青蒿素广泛功能背后的潜在作用机制。     

本芴醇及其与青蒿素衍生物伍用抑制恶性疟原虫孢子增殖研究初报

本文以恶性疟原虫配子体血症病人血，喂词大劣按蚊，血餐后11～13d，解剖唾液腺，计数子孢子感染率。本芴醇服药前及药后24、48h腺感染率分别为35．0、9．1、3．8％（P＜0．05）；本芴醇分别与蒿甲醚、双氢青蒿素、青蒿琥酯伍用，治疗前腺感染率分别为25．4、42．6、63．2％，服药后48h皆降至0：蒿甲醚、双氢青蒿素、有篙琥酯单独使用，治前腺感染率分别为14．3、67．9、5．3％，治后48h分别为5.4、26．8、4．3％。表明本芴醇有一定的抑制孢子增殖效果，它与青蒿素衍生物分别配伍应用，能明显提高抑制孢子增殖的作用。     

青蒿素及其衍生物在目前疟疾治疗中的作用（1994—1995）

分析了大化肥凉水塔钢筋混凝土结构受循环水及大气的渗透腐蚀及其防护方法，讨论了凉水塔渗漏水的原因，提出了修补方案。     

体外青蒿素衍生物抗卡氏肺孢子虫作用的PCR-SSCP分析

目的　研究双氢青蒿素、青蒿琥酯对卡氏肺孢子虫胸腺嘧啶合成酶基因 (TS)、二氢叶酸还原酶基因 (DHFR)的影响。方法　用不同浓度的双氢青蒿素、青蒿琥酯作用于体外培养的卡氏肺孢子虫。用药 7天后收集培养液提取卡氏肺孢子虫DNA ,分别进行PCR扩增 ,将扩增产物作DNA的单链构象多态性分析 (SSCP)。结果　卡氏肺孢子虫TS基因和DHFR基因的扩增产物分别为 40 3和 2 73bp。经青蒿素衍生物作用后TS基因、DHFR基因在溴化乙锭染色上的强度均有明显减少。继续作SSCP分析发现 ,用药组与不用药组对比DHFR基因DNA条带无明显差别 ,而用TS基因DNA条带中有一条带的位置发生改变 ,提示该基因可能出现变异。结论　SSCP分析结果提示青蒿素衍生物对卡氏肺孢子虫的DHFR基因结构无影响 ,而TS基因则可能出现部分变异。提示TS基因可能是该类药物抗卡氏肺孢子虫的机理之一     

青蒿素类抗疟药的作用机制

70年代 ,我国学者自中草药黄花蒿中分离出抗疟药青蒿素之后 ,又陆续合成了蒿甲醚、青蒿琥酯和双氢青蒿素等有效衍生物。这类药物的问世 ,在抗疟药物研究史上树立了新的里程碑。在目前疟原虫对传统抗疟药普遍产生抗性情况下 ,青蒿素类抗疟药投入使用十余年 ,迄今尚未见抗药性出现 ,故其抗疟作用机制引起了学者的注意。青蒿素类药物具有独特的过氧桥结构 ,阐明其作用机制 ,对开发新一代高效低毒抗疟药具有重要意义。本文就近年来有关青蒿素类抗疟药作用机制方面的研究进展作一综述。1　铁介导的自由基生成及烷化蛋白质作用业已证明 ,铁 (包括…     

Development of artemisinin and its structurally simplified trioxane derivatives as antimalarial drugs

Artemisinin and simplified trioxane analogs constitute a promising class of antimalarial chemotherapeutic agents. Their development since the early 1970s into clinical trials and clinical use has drawn much attention from medical scientists worldwide although the crude extract containing artemisinin has been used in China for treatment of fever for many centuries. Many research groups have independently and collaboratively conducted various studies on the artemisinin system both in search for the new compounds more antimalarially active than the parent artemisinin and in an attempt to understand its molecular mechanism(s) of action. Ongoing studies have provided a better understanding of the putative intermediates essential for the antimalarial activity and have led to designer trioxanes whose chemical structures have been simplified and modified to increase efficacy while lowering toxicity. Other desirable features beneficial to clinical uses such as bioavailability, drug stability and water solubility have been considered, and portions of the trioxane skeleton have been added or modified to accommodate these parameters accordingly.     

N-乙酰半胱氨酸在心血管疾病中的应用进展

N-乙酰半胱氨酸（N-acetylcysteine,NAC）由L-半胱氨酸加上乙酰基形成,是细胞内还原性谷胱甘肽的前体。在临床上,它主要作为一种黏液溶解剂用于多种呼吸系统疾病的治疗,迄今已有30多年的历史。随着对该药认识的不断深入,发现它在治疗心脏病等很多疾病方面均具有明显的作用。现就NAC作用机制及其在治疗心血管疾病中的应用进展综述如下。     

远程心电监测技术及其在心血管疾病中的应用研究进展

远程心电监测技术在医疗、计算机及互联网等领域的迅猛发展及支持下日趋成熟。目前,远程心电监测技术作为心脏病学相关远程医学的重要监测手段,在院前急救、院外诊断及随访管理方面发挥着举足轻重的作用。远程心电监测更容易捕捉到突发性或一过性症状时的心电图,让心血管病高危人群及时得到诊断和治疗,降低心血管事件的漏诊率及误诊率,减少社会的经济和医疗负担,具有良好的应用及发展前景。     

硒蛋白S与糖尿病及心脑血管疾病的关系

硒蛋白S(SelS)即Tanis/SEPS1/VIMP是一种跨膜蛋白,在组织中广泛表达,是糖调节蛋白家族中的一员,可保护细胞免受内质网应激损伤,对胰岛β细胞和内皮细胞具有抗氧化保护作用;其作为血清淀粉样蛋白A的受体参与炎性反应,并与血糖、胰岛素抵抗、血脂水平相关.SelS基因多态性与糖尿病和心、脑血管疾病有关,故可能成为防治上述疾病的新靶点.     

RNA干扰及其在心血管疾病诊治中的应用

1998年,Fire等在前人工作的基础上首次将反义RNA、正义RNA以及相应的双链RNA（dsRNA）分别注入秀丽线虫,结果发现：与其他两种单链RNA相比,dsRNA可显抑制靶基因的表达。他们将这种生物体内的自我保护机制称为RNA干扰（RNA interference,RNAi）。这种特异性抑制靶基因转录后表达的现象的发现具有划时代的意义,并被Science杂志评为2001和2002年度十大重要科学成就之一。