父子二代骨斑症（附一例报告及文献综述）

父子二代骨斑症（附一例报告及文献综述）高志红，邱明才，齐全乐，高玉琪，王维力，冯凭，陈宏骨斑症（ｏｓｔｅｏｐｏｉｋｉｌｏｓｉｓ），又称脆弱性骨硬化，是一种罕见的遗传性骨发育异常疾病。我院收治一例骨斑症病人同时有多种组织损害和先天畸形，更属罕见。我们对...     

石骨症合并股骨头缺血性坏死一例报告

石骨症合并股骨头缺血性坏死一例报告戴金炉，夏仁云，罗永湘患者女，１８岁。１９８２年因外伤摄片证实为石骨症。１９８８年２月１２日因右髋部及双小腿中段疼痛一年、肢行半年余，以“石骨症伴右侧股骨头缺血性坏死”收入院。入院后１２无在局麻下行右侧内收肌松解术，...     

假性甲状旁腺功能低下症所致骨质疏松症二例报告

假性甲状旁腺功能低下症所致骨质疏松症二例报告黄薇假性甲状旁腺功能低下症（ｎｅｓｕｄｏｈｙｐｏｐａｒａｔｈｙｒｏｉｄｉｓｍ，ＰＨＰ）是一种家族性疾病，具有特异的骨胳表现型，血液化学与甲状旁腺功能低下症相似，但甲状旁腺激素（ＰＴＨ）正常或偏高。此病临床上...     

特发性肢端溶骨症1例报告

特发性肢端溶骨症１例报告吕玉江，嵇建中特发性肢端溶骨症（ＩｄｉｏｐａｔｈｉｃＡｃｒｏｏｓｔｅｏｌｙｓｉｓ）罕见，我们遇到１例，报告如下：患者，女，２９岁，农民。因右拇指破溃３个月，红肿１个月于１９８６年７月２日入院。３个月前无诱因右拇指未端起一黄豆大...     

胎儿软骨移植治疗儿童Legg－perthes病（附24例报告）

胎儿软骨移植治疗儿童Ｌｅｇｇ－ｐｅｒｔｈｅｓ病（附２４例报告）马胜忠，张云昌，许圣献，李为民我们随访了１９８８年１２月至１９９４年８月在本院接受过滑膜切除、钻孔减压、胎儿骨移植手术的２４例（２８髋）患有Ｌｅｇｇ－Ｐｅｒｔｈｅｓ病的儿童，对其疗效进行了...     

胸锁关节滑膜性骨软骨瘤病一例报告

胸锁关节滑膜性骨软骨瘤病一例报告李继良方志伟马忠泰滑膜性骨软骨瘤病（ｓｙｎｏｖｉａｌｃｈｏｎｄｒｏｍａｔｏｓｉｓ）是一种少见病。至今国内文献报告约８０例，发病年龄１４～７６岁，男女比例２：１，发生部位以膝关节为最多，依次为肘、髋、踝、肩和掌指等关节，...     

骨斑点症一例报告

骨斑点症极罕见,尚未见ＣＴ报告。本院经ＣＴ检查确诊一例。患者　男,１７岁。因右下肢痛数日就诊。ＣＴ检查见以盆腔为中心双侧对称性骨内结节、圆环状致密影（图１,２）。考虑为骨斑点症。经抗炎（亦使用激素）治疗１周后症状消失,随访２年无不适。讨论：骨斑点症（ｏｓｔｅｏｐｏｉｋｉｌｏｓｉｓ）,又称播散性致密性骨病或斑点骨,极罕见,发病率为０．１／百万,由Ａｌｂｅｒｓ－Ｓｃｈｏｎｂｅｒｇ于１９１５年首先报告。本病病因未明,是一种硬化性骨发育异常,为罕见的先天性体质性骨病,可见于任何年龄,青少年较为多发,…     

原发性醛固酮增多症

随着医学影像学的发展，原发性醛固酮增多症（ｐｒｉｍａｒｙａｌｄｏｓｔｅｒｏｍｉｓｍ，ＰＡ）病例发现有增多的趋势。我院１９８６年１１月～１９９６年１２月收治ＰＡ８６例，报告如下。１．临床资料：本组８６例，男２１例，女６５例，年龄２６～６９岁，平均４０?..     

心内膜心肌纤维化症三例

心内膜心肌纤维化症三例韦世锋郑陈光林辉覃家锦温仁祝罗玉忠廖寿合付乾昌心内膜心肌纤维化症（ｅｎｄｏｍｙｏｃａｒｄｉｌｆｉｂｒｏｓｉｓ，ＥＭＦ）是一种少见的地方病，我们手术治疗３例，现报告如下。１临床资料与方法本组共３例，男１例，女２例。年龄分别为１７岁...     

破入椎管的椎间盘突出症：附12例报告

破入椎管的椎间盘突出症（附１２例报告）张文德，周广恒我院采用手术方法治疗２４０例腰椎间盘突出症，其中有１２例（占５％）破入椎管及硬膜囊内，由于本病通常引起马尾神经瘫，故易与脊髓肿瘤混淆。现将１２例的情况报告并讨论如下。１临床资料本组１２例中，男性９例...     

晚发性脊椎骨骺发育不良伴进行性关节病(附2例报告)

晚发性脊椎骨骺发育不良伴进行性关节病（附２例报告）全世杰１王世山１管艳杰２刘存兵１晚发性脊柱骨骺发育不良伴进行性关节病少见，最早由Ｄａｖｉｅｓ报告５例〔１〕，国内曹来宾等报告７例〔２〕。我们遇到２例，现结合文献报告如下。例１，女，１２岁。８岁前发育正...     

胸椎间盘突出症6例报告

胸椎间盘突出症是胸椎管压迫症的原因之一，若不能早期诊断和治疗，可致截瘫。本文报告６例，８处间盘，Ｔ＿（１０－１１）２处，Ｔ＿（１１－１２）４处，Ｔ＿（１２）－Ｌ＿１２处，急性型２例，慢性型４例，病程１月－１９年，多在腰、背、腹、腿疼痛后出现脊髓病或马尾神经症状。２例椎管造影误为肿瘤，行后路间盘摘除，后４例经ｃＴＭ确诊后改良椎弓根进路手术减压，随访半年－５年，前２例仅有改善，后４例中３例恢复行走，１例急性者恶化，似和脊髓血供障碍有关。     

滑动肋综合征：（附12例报告）

滑动肋综合征（附１２例报告）马保臣，王新才滑动肋综合征（ｓｌｉｐｐｉｎｇｒｉｂｓｙｎｄｒｏｍｅ），同义词有助尖综合征、过渡助综合征或卡搭助综合征等。主要临床表现是季肋部疼痛，常不为医生注意，易于误诊。作者自１９８９年５月～１９９１年９月诊治１２例。临...     

弥漫性特发性骨肥厚症（DISH）的手术治疗

报告２８例弥漫性特发性骨肥厚症（ＤＩＳＨ），其中２７例伴有脊髓病或神经根病，１例伴有食道压迫症。全部病例均进行了手术治疗。ＤＩＳＨ伴有颈脊髓压迫的手术优良率为８３．３％；伴有胸脊髓压迫的手术优良率为６６％。对手术治疗有关的问题进行了讨论。     

粗隆下旋转截骨术治疗Perthes病的疗效观察

目的：分析粗隆下旋转截骨术治疗Ｐｅｒｔｈｅｓ病的效果。方法：采用粗隆下旋转截骨的方法为３６例Ｐｅｒｔｈｅｓ病的患者（３７髋）作了治疗，患者平均年龄８．５岁（３～１４岁）。受到随访的有２４例（２５髋），平均随访５．６年（２～１０年）。根据临床表现及Ｘ线表现分别做出评估。结果：临床分组优良率占８０％，Ｘ张分组优良率占８０％。其中９岁以前的患者治疗效果较好。结论：粗隆下旋转截骨术治疗Ｐｅｒｔｈｅｓ病效果     

胫骨骨痂牵伸延长术矫治儿麻后遗症

胫骨骨痂牵伸延长术矫治儿麻后遗症３１例浙江临海市第一人民医院（３１７０００）林维韶，王文斌，冯米敬，李增梅，袁明治骨痂牵伸（ＣａｌｌｕｓＤｉｓｔｒａｃｔｉｏｎ）肢体延长术由意大利ＧｉｏｖａｎｎｉＤｅＢａｓｔｉａｎｉ［１］（１９８７）报告，我们对收治的...     

遗传性石骨症家系调查报告

遗传性石骨症家系调查报告裴祥和，杨明刚，王建军石骨症为一种极为罕见的遗传性家族性骨病，近年来国内报道瞩家族性石骨症仅有１８例，本组为一家族中４例患石骨症的调查报告。监床资料本组一家族三代，共１０例，男５例，女５例，最大年龄６０岁，最小的１８个月。发病...     

小儿臀部纤维瘤病：附8例报告

小儿臀部纤维瘤病（附８例报告）杨述华，杜靖远，罗怀灿纤维瘤病又名瘤样纤维组织增生（ｆｉｂｒｏｍａｔｏｓｉｓ），在临床上不多见。而小儿臀部纤维瘤病更少见。本文报告本院收治８例均经病理检查证实。并着重从临床诊治以及病理方面进行简要讨论。１一般资料男性６例...     

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤6例报告

骨原发性恶性纤维组织细胞瘤６例报告王培杰林慧琴陈崇兴骨原发性恶性纤维组织细胞瘤（Ｍａｌｉｇｎａｎｔｆｉｂｒｏｕｓｈｉｓｔｉｏ－ｃｙｔｏｍａ）简称ＭＦＨ是少见的骨原发性恶性肿瘤，自１９７２年Ｆｅｌｄｍａｎ首先报告骨原发性ＭＦＨ后，近年来国内外报道逐渐增...     

胸椎管狭窄症6例报告

胸椎管狭窄症６例报告杨运平，陈建庭胸椎管狭窄症（Ｔｈｏｒａｃｉｃｓｔｅｎｏｓｉｓ）较少见［１］。自１９７９年Ｍａｒｚｌｕｆｆ［２］首次报告以来对本病的认识日益深入。我院１９９１年至１９９５年３月收治６例，报告如下。１临床资料男２例，女４例，年龄２４～...