选奇汤滴丸的药效学

目的：观察选奇汤滴丸止痛效果和毒性。方法：镇痛实验采用小鼠热板法和应用醋酸所致小鼠扭体反应，观察选奇汤滴丸高、中、低剂量对疼痛的抑制作用，并设对照组比较。急性毒性实验检测1d最大耐受量。结果：选奇汤滴丸各剂量组均能抑制小鼠因热刺激和化学刺激所引起的疼痛反应，与对照组比较差异有显著性。急性毒性实验所有给药小鼠均未发生中毒反应或死亡。结论：选奇汤滴丸具有镇痛作用，且无明显不良反应。     

虎参痛风丸在小鼠的镇痛作用

目的：探讨虎参痛风丸的镇痛效果及急性毒性。方法：分别观察虎参痛风丸高、中、低三个剂量组对小鼠冰醋酸所致的扭体反应、热板法致病的影响。观察最大浓度药液对小鼠的急性毒性反应。结果：虎参痛风丸能显抑制小鼠冰醋酸所致的扭体反应、减轻热板刺激所致的疼痛；虎参痛风丸无明显急性毒性反应。结论：虎参痛风丸有明显的镇痛作用又无明显的急性毒性反应。     

痛经康口服液镇痛、抗炎和急性毒性作用研究

目的:研究痛经康口服液的镇痛、抗炎和急性毒性作用。方法:采用醋酸扭体法和热板法观察镇痛作用;采用小鼠耳廓肿胀、毛细血管通透性法观察抗炎作用,采用最大给药量实验研究痛经康口服液对小鼠的急性毒性。结果:痛经康口服液能显著减少小鼠的扭体次数,抑制由二甲苯致小鼠廓肿胀和降低小鼠腹腔毛细血管的通透性,但对热刺激所致小鼠的痛阈值未见明显影响;痛经康口服液在剂量为261g·kg-1时未发现毒性反应。结论:痛经康口服液较为安全且具有明显的镇痛、抗炎作用。     

参芎化瘀胶囊镇痛和镇静作用及急性毒性试验

目的:观察参芎化瘀胶囊(SXHYC)的镇静催眠和镇痛作用及急性毒性。方法:通过小鼠扭体法和小鼠热板法观察镇痛作用;并采用戊巴比妥钠阈下剂量致小鼠睡眠法,观察药物的镇静催眠作用;通过检测小鼠的最大耐受剂量,考察SXHYC的急性毒性。结果:SXHYC能抑制醋酸致小鼠扭体反应,提高小鼠热板法痛阈值。另外,SXHYC能提高戊巴比妥钠阈下剂量小鼠睡眠率。小鼠对SXHYC一日最大耐受剂量相当于成人临床用量的384倍。结论:SXHYC具有明显的镇痛和镇静作用,且急性用药安全。     

卡巴匹林钙主要药效学研究

目的：卡巴匹林钙（考察卡巴匹林钙）的解热镇痛作用，为临床用药提供药效学资料。方法：用小鼠醋酸扭体和电刺激大鼠尾部疼痛模型考察卡巴匹林钙的镇痛作用；用啤酒干酵母致大鼠发热模型考察卡巴匹林钙的解热作用；并测定小鼠口服给药和静脉注射给药的急性毒性。结果：小鼠口服卡巴匹林钙对腹腔注射醛酸致扭体反应有明显镇痛作用，作用强度与剂量相关；大鼠口服卡巴匹林钙对电刺激大鼠尾部疼痛亦有明显镇痛作用，疼痛电压阈值的提高和镇痛维持时间与剂量呈正相关，镇痛起效时间与剂量呈负相关。结论：卡巴匹林钙口服对动物发热模型和疼痛模型具有明显的解热镇痛作用，其镇痛作用较解热作用起效快，但解热作用维持时间长。     

红药提取物对小鼠镇痛作用的研究

目的：观察红药提取物的镇痛作用，为临床用药提供实验依据。方法：采用热板法、小鼠扭体法观察红药提取物的镇痛作用。结果：在55℃热板实验中，红药的乙醇提取物和红药的乙醇提取物的正丁醇部位可明显提高小鼠的痛阈，并且对腹腔注射醋酸引起的疼痛反应有显著的抑制作用，使小鼠扭体反应次数明显减少。结论：红药的乙醇提取物和红药的乙醇提取物的正丁醇部位具有显著的镇痛作用。     

麝香祛痛气雾剂的抗炎镇痛作用与毒理学考察

目的:研究麝香祛痛气雾剂局部给药的抗炎镇痛作用及毒性反应。方法:用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,考察麝香祛痛气雾剂的抗炎作用;用小鼠醋酸扭体法和热板法,观察麝香祛痛气雾剂的镇痛作用。观察家兔一次性局部给药的急性毒性和皮肤刺激性,观察豚鼠给药的皮肤致敏性。结果:麝香祛痛气雾剂局部皮肤给药,可明显减轻小鼠耳肿胀度,降低角叉菜胶致大鼠足跖肿胀;对小鼠醋酸扭体和热板反应均呈剂量相关性镇痛作用;对家兔和豚鼠无明显急性毒性反应、刺激性和致敏作用。结论:麝香祛痛气雾剂局部给药,具有明显的抗炎镇痛作用,无明显毒性、刺激性和致敏性。     

克痔栓的药效学和毒性实验研究

目的 观察克痔栓的镇痛、抗炎、止血作用及其安全性。方法 通过热板法和化学刺激法观察克痔栓的镇痛作用;采用二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀观察克痔栓的抗炎作用;通过断尾法观察该药止血效果;观察克痔栓的急性毒性反应和皮肤刺激反应。结果 克痔栓对热传导及化学刺激引起的疼痛反应有明显的拮抗作用;对小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用;能明显缩短小鼠出血时间;小鼠对克痔栓未出现任何急性毒性反应;该药对家兔完整及破损皮肤无刺激性反应。结论 克痔栓具有良好的抗炎、镇痛、止血作用,是一种安全的中药制剂.     

长春七提取物镇痛作用的实验研究

目的研究长春七提取物的镇痛作用。方法采用醋酸致小鼠扭体反应及小鼠热板法进行镇痛实验研究。结果长春七70%乙醇提取物和乙醚提取物可显著抑制醋酸所致小鼠扭体反应及提高热板法所致小数痛觉反应的痛阈,作用强度与剂量有关。结论长春七70%乙醇提取物和乙醚提取物有较好的镇痛作用。     

白芍醇提取液的镇痛抗感染作用效果实验研究

目的：研究白芍醇提取液的镇痛抗感染作用。方法：实验鼠采取灌胃给药方式,采用光热测痛法研究小鼠镇痛作用,采用大鼠足跖肿胀实验研究抗感染作用,实验结束后分析和总结实验数据。结果：与各自的阴性对照组相比,大鼠足跖肿胀率明显减小（P〈0．05）;光热致痛小鼠痛阈值显著降低（P〈0．05）。结论：白芍醇提取液中的芍药苷等有效成分对于缓解疼痛、消除炎症具有一定的作用效果。     

中药蒲黄生熟异用研究进展

蒲黄药用分生品及制品,传统中医理论认为蒲黄＂生则能行,熟则能止＂。随着研究的深入及临床应用的扩大,生蒲黄与蒲黄制品在止血、凉血及化瘀中均有应用,不囿于＂生行熟止＂,而且现代蒲黄制品的制备方法不限于传统的炒、炭、炙,还包括提取物制剂、颗粒等。该文对中药蒲黄生品及制品的药理学活性及临床应用做一简要综述,为蒲黄的开发及应用提供参考。     

高乌头“毒性”部位及镇痛抗炎“药效”部位的筛选

目的：筛选高乌头的毒性及药效部位,探讨毒性与药效的关系,为高乌头"减毒存效"合理炮制提供科学依据。方法：采用小鼠急性毒性实验比较不同溶剂萃取部分的毒性,筛选高乌头的"毒性"部位,以热板法、扭体法及二甲苯致鼠耳肿胀实验考察不同剂量高乌头"毒性"部分对小鼠的镇痛抗炎作用。结果：高乌头不同溶剂萃取部分急性毒性强度差别较大,三氯甲烷部分的毒性最强,水提及正丁醇部分次之,LD₅₀分别为89.65,1 805.40,24 409.41 mg·kg^-1;石油醚、乙酸乙酯及乙醇部分毒性最小,最大给药量分别为2 686.01,3 108.13,28 376.21 mg·kg^-1。给药后120 min,1.5,4.5 mg·kg^-1的高乌头三氯甲烷部分均能提高小鼠热板痛阈值,且呈量效关系,镇痛作用优于1.6 mg·kg^-1氢溴酸高乌甲素组。注射乙酸15 min后,1.5,4.5 mg·kg^-1的高乌头三氯甲烷部分均能有效抑制乙酸所致小鼠的扭体次数,且呈量效关系,抑制率略低于1.6 mg·kg^-1氢溴酸高乌甲素组。在二甲苯致鼠耳肿胀实验中,1.5,4.5 mg·kg^-1的高乌头三氯甲烷部分均能有效缓解小鼠耳肿胀度,且呈量效关系,肿胀抑制率略低于1.6 mg·kg^-1消炎痛组。结论：高乌头三氯甲烷部分既是其毒性部位,又是其镇痛抗炎的主要药效部位,且呈量效关系,推测其镇痛抗炎活性与毒性存在一定的关联。     

Evaluation of Ethanol and Aqueous extracts of Cinnamomum verum Leaf Galls for Potential Antioxidant and Analgesic activity

In the present study, ethanol and aqueous extracts of leaf galls of Cinnamomum verum were prepared to evaluate the antioxidant activity using 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl free radical scavenging assay and superoxide radical scavenging assay with ascorbic acid as a standard, and analgesic activity by tail immersion test and acetic acid-induced writhing test methods using diclofenac sodium as the reference drug. Swiss albino mice maintained under standard laboratory conditions were used for analgesic tests. In the 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl assay it was found that the aqueous and the ethanol extract possessed almost equal capacity to inhibit free radicals (IC₅₀=13.3 and 13.53 µg/ml) but found less than ascorbic acid (IC₅₀=9.96 µg/ml). And in superoxide assay the ethanol extract was found to be more potent in scavenging super oxide radicals when compared to ascorbic acid and the aqueous extract (IC₅₀=237.1 and 197.8 µg/ml) with the IC₅₀=119.7 µg/ml. For analgesic activity, ethanol extract showed the maximum time required for response against thermal stimuli (6.75±0.47 s) and maximum % of writhing inhibition (44.57%) when compared to aqueous extract (5.25±0.48 s and 32.61%), whereas diclofenac showed response in 7.25±0.25 s 67.39% inhibition in tail immersion and writhing tests, respectively. These results demonstrate that the ethanol extracts of leaf galls possessed high antioxidant and analgesic activity.     

Evaluation of the antinociceptive activity of Amaranthus hybridus Linn. root extracts

The work evaluated the antinociceptive activity of Amaranthus hybridus Linn. root extracts using the central and peripheral antinociceptive experimental animal models. The oral administration of ethanol and aqueous root extracts (100 and 200 mg/kg) produced significant (p < 0.01) and dose dependent results compared to their respective controls. The aqueous extract (200 mg/kg) produced more inhibition of abdominal writhes in mice than the other test extracts. Both the test extracts significantly (p < 0.01) and dose dependently increased the hot plate pain threshold in mice but the aqueous extract (200 mg/kg) was exhibiting more increase in pain threshold than the other test doses of extracts. Dose dependent and significant (p < 0.01) reduction of painful sensation in mice tail immersion test due to oral administration of test doses was also observed. Oral acute toxicity study indicated the non toxic nature of root extracts. The present investigation revealed that ethanol and aqueous root extracts of A. hybridus Linn. possess significant and dose dependent central and peripheral antinociceptive activity justifying its traditional use in treating conditions associated with painful conditions.     

两种LC乙醇提取物急性毒性试验毒性比较

目的通过两种LC乙醇提取物的急性毒性试验,比较二者的毒性。方法24h内小鼠单次灌胃给予两种LC乙醇提取物,观察毒性反应及死亡情况,测定最大耐受量、最小致死量。结果LC乙醇提取物Ⅰ的最大耐受量为5．243g／kg．bw,最小致死量为6．554g／kg．bw;LC乙醇提取物Ⅱ的最大耐受量为5．760g／kg．bw,最小致死量为7．200g／kg．bw。结论LC乙醇提取物Ⅰ的毒性略比LC乙醇提取物Ⅱ大。     

Opioid-like activity of Psychotria brachypoda

Strong opioid-like analgesic activity has been detected in alkaloids from Psychotria colorata (Willd ex R. & S.) Muell. Arg., used by Amazonian caboclos of Brazil as a pain killer. The present work was undertaken to study Psychotria brachypoda (Muell. Arg.) Britton in regard to the presence of alkaloids and potential analgesic activity. The leaf ethanol extract is rich in alkaloids and was evaluated for analgesia (mouse tail-flick), effects on body temperature and acute toxicity. In the tail-flick test the extract was active in a dose-effect pattern (i.p. 350 mg/kg comparable to 6 mg/kg of morphine) and the activity was reversed by naloxone. The body temperature decreased significantly. Sedation, blepharoptosis, but not loss of righting reflex were observed in acute toxicity test. These results show that the ethanol extract of P. brachypoda is rich in alkaloids with opioid-like analgesic activity. These data indicate the pertinence of isolating these alkaloids and further characterizing their pharmacological profile. Psychotria alkaloids can be regarded as potential templates for new analgesic compounds.     

提取方式对吴茱萸“质量-毒性”综合评价模式的影响

目的 对不同提取方式提取的吴茱萸中生物碱含量和急性毒性大小进行比较研究,探讨不同提取方式对吴茱萸“含量-毒性”综合评价模式的影响.方法 用HPLC法测定吴茱萸水提组分、醇提组分中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量,并进行方法学考察;经典急性毒性实验法,进行吴茱萸不同提取物急性毒性比较研究.结果 吴茱萸水提物、醇提物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的百分含量分别为0.028％和0.027％、0.046％和0.075％,水提物组和醇提组无法作出LD50,MTD试验结果按含生药量计算分别为80.0g· kg-1·d-1和70.6g·kg-1·d-1.结论 吴茱萸经不同方式提取后吴茱萸碱和吴茱萸次碱含量和毒性各不相同且各样品均出现死亡,其最大耐受量显示吴茱萸经不同方式的提取均具有毒性,其提取物对小鼠急性毒性强度为:醇提物组＞水提物组;提取物中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量依次为:醇提物组＞水提物组.说明提取方式对吴茱萸“质量-毒性”综合评价模式有一定的影响,其毒性大小可能与主要化学成分含量存在一定相关性.因此通过“质量-毒性”综合评价模式确定有毒中药的提取方式,更全面、客观、合理.     

铁筷子醇提物对小鼠的镇痛作用及其机制研究

目的研究苗药铁筷子醇提物的镇痛作用。方法采用小鼠扭体致痛法、热板致痛法和甲醛致痛法考察铁筷子醇提物的镇痛作用,并采用左旋精氨酸(L-Arg)和N-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)对铁筷子醇提物镇痛作用的影响实验以及纳洛酮拮抗实验来初步研究铁筷子醇提物的镇痛机制。结果铁筷子醇提物对冰醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用,可显著提高小鼠热板法的痛阈值,对甲醛疼痛模型动物I、II相疼痛反应均有抑制作用;纳洛酮对铁筷子醇提物的镇痛作用无明显影响;L-Arg可减弱铁筷子醇提物对醋酸致小鼠扭体反应的抑制作用,L-NAME可增强其镇痛作用。结论铁筷子醇提物具有明显的镇痛作用,其作用部位可能在外周神经末梢或中枢神经系统。     

熏硫对白芷提取物急性毒性的影响

目的:进行白芷提取物安全性评价,并比较熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物的急性毒性.方法:分别将熏硫与未熏硫的白芷药材制备的提取物分成5个不同的剂量组,观察小鼠灌胃给药后所产生的急性毒性反应的症状及死亡情况,并计算出该药所致的小鼠LD50及95％可信限.结果:测得未熏硫白芷药材制备的提取物的LD50为55.5169g生药/kg,95％可信限为49.3894～62.4046 g生药/kg;熏硫白芷药材提取物的LD50为89.4420 g生药/kg,95％可信限为79.1242～101.1052 g生药/kg.结论:熏硫与未熏硫白芷药材制备的提取物对小鼠急性毒性均属于无毒级,但熏硫后白芷药材制备的提取物的LD50及95％可信限明显升高,毒性明显降低.