Prosaposin基因对TLR3信号途径的调节

目的 研究prosaposin基因对转录活性因子和免疫细胞表面分子表达的影响,分析该基因在各种Toll-like re-ceptor不同途径中的作用,初步探讨prosaposin基凼在免疫系统中的功能.方法 克隆prosaposin基因并建立prosaposin基因稳定转染的细胞系,通过检测报告基凶化学发光和用不同Toll-like receptor配体刺激后比较细胞表面分子的表达水平的方法 来探讨不同途径中该基因发挥的作用.结果 在TLR3配体PolyI:C刺激条件下,prosaposin基因能够明显促进对NF-IcB以及AP-1的活性,而且明显抑制细胞表面分子B7H1和PD1的表达.结论 prosaposin基因能够影响TLR3信号途径作用于免疫细胞,调节免疫相关细胞分子,可能在免疫系统方面起作用.     

microRNA在免疫系统中作用的研究进展

MicroRNA是一类在转录后水平上调控基因表达的内源性非编码小分子RNA。microRNA参与了固有免疫和适应性免疫的相关过程,在调节TLR信号通路,抗病毒免疫以及B细胞、T细胞发育和功能等多种免疫活动中发挥着重要的作用。一方面机体可以通过编码microRNA来调节在机体免疫细胞发育与分化及免疫系统功能方面发挥重要作用的基因,从而精细调节细胞对外界影响的反应,另一方面宿主细胞可通过编码microRNA来控制病原体基因的表达,从而干扰其发展,而病原体则反过来利用自身的microRNA或控制宿主microRNA的表达,进而逃避免疫系统的清除：对microRNA在免疫系统中作用的研究将有助于更清楚的认识免疫系统的作用机制,从而为靶向药物的研制以及人类疾病的防治提供一条新途径。     

TLR信号通路研究进展

TLR在识别病原体相关分子中起到关键作用,提示其与免疫炎症相关.TLR在天然免疫反应中不仅可以清除病原体,而且可通过识别病原体相关分子过程中有效建立获得性免疫体系.在TLR介导的细胞信号通路中,接头分子TLR/IL-1R结构域对免疫炎症反应起到了重要的作用,它可产生一些前炎症细胞因子如NO、1型干扰素等,并上调共刺激分子表达.现就TLR与其相关配体作用关系及TLR介导的天然免疫激活进行综述.     

CD226 对 CD4+T 细胞调节作用的研究进展

CD226 为表达于NK 细胞、T 细胞、单核细胞等多种免疫细胞膜上的一种玉型跨膜糖蛋白,与配体CD112 或CD155 结合后,通过介导多种免疫细胞的分化、增殖和功能调节来参与机体多项生理和病理活动。本文围绕CD226 对于CD4+ T 细胞的免疫调控作用和参与疾病进程的研究进展展开综述,重点阐明CD226 参与初始CD4+ T 细胞增殖分化、Th1/ Th2/Th17 细胞极化过程和对调节性T 细胞的调控作用。     

Toll样受体与抗真菌免疫

Toll样受体（TLR）是固有免疫系统中特异的I型跨膜蛋白,能广泛识别细菌、真菌及病毒等表面保守的病原相关分子模式（PAMP）,传导炎症信号,介导多种生物学效应,是联系固有免疫和适应性免疫的桥梁。已证实TLR能够通过识别真菌表面某些PAMP,激活巨噬细胞和中性粒细胞的吞噬作用并释放各种炎性细胞因子,从而起到抗真菌作用。对TLR进一步深入研究将有可能为真菌感染性疾病的免疫治疗提供新的思路。     

Toll样受体调节中性粒细胞免疫作用的研究进展

Toll样受体（TLR）是固有免疫系统中特异的I型跨膜受体及病原模式识别受体。TLR能特异地识别病原体相关分子模式（PAMP）,构成机体抵御病原微生物的第一道防线,因而在固有免疫系统中发挥重要作用,而且TLR还能调节适应性免疫,是连接固有免疫和适应性免疫的桥梁。中性粒细胞（PMN）是机体最重要的炎性细胞,在固有免疫中扮演着十分重要的角色,对炎症的发生、发展及转归起了关键的作用。作为重要受体的TLR能诱导PMN的生存与活化,在急性炎症反应、细胞信号转导和细胞凋亡中起着重要作用。     

Toll样受体在机体抗病毒免疫反应中的作用

哺乳动物的Toll样受体(TLR)家族具有模式识别受体的功能,其可以识别微生物的保守分子成分,启动机体的固有免疫系统,从而帮助机体清除病原体.利用TLR敲除的动物或细胞模型进行的研究使人们认识到TLR在机体抗病毒免疫反应中发挥着重要作用.病毒与宿主细胞的TLR结合后,通过NF-κB或IRF-3的信号路径激活细胞因子的表达,从而激发免疫应答.研究TLR如何与病原体结合及如何激活下游基因对深入认识病原体所致相关疾病的发病机制、免疫应答及病理生理具有重要的意义,并为病毒性疾病的临床治疗或免疫预防提供新的思路.     

警报素既是免疫警报又是疾病警报

警报素(Alarmins)是机体处于组织损伤和炎症反应状态或生理应激时,由白细胞和上皮细胞等释放到胞外的内源性生物介质,也称为危险相关分子模式(Danger-associated molecular patterns,DAMPs)。通过趋化和激活抗原递呈细胞(Antigen presenting cells,APC)等免疫细胞从而增强固有免疫和适应性免疫应答。它与疾病的产生发展及转归密切相关,对于临床诊疗具有重要的指导意义。     

Toll样受体与树突状细胞

树突状细胞是目前已知的功能最强的抗原递呈细胞 ,可通过表达的Toll样受体 (TLR )来识别病原微生物特有的保守成分 ,如脂多糖、细菌DNA中非甲基化的CpG序列和病毒的dsRNA等 ,并通过TLR介导的信号传导通路激活转录因子NF κB和Jun/Fos,引起炎性细胞因子的释放和促进树突状细胞成熟 ,并且可以影响免疫应答的类型。为制备树突状细胞疫苗提供了一条新思路     

Toll样受体2(TLR2)与结核分枝杆菌感染的相关研究进展

Toll样受体2(TLR2)是白细胞表面表达的一种模式识别受体,已发现多种配体可以激动或抑制TLR2的活化,进而调控免疫细胞的炎症和凋亡状态。结核分枝杆菌(MTB)通常寄生在巨噬细胞中,但MTB感染机体后,包括巨噬细胞在内的多种免疫细胞表面的TLR2都可与其相互作用,释放细胞因子,影响MTB在体内的状态和增殖。在分子层面,TLR2的多态性有待更多探索,目前研究的大部分TLR2的多态性被认为与MTB的易感性无关。文中总结了TLR2与配体、感染后免疫调节活动、多态性与MTB易感性等方面的研究进展。