模式识别受体与病毒感染

机体有效的抗病毒感染有赖于感染早期产生的IFN及随后的细胞免疫应答。细胞模式识别受体(PRR)能特异性识别病毒分子或其复制产物而产生IFN与炎性细胞因子。Toll样受体(TLR)是主要的PRR,TLR2、TLR4分别识别革兰阳性、阴性细菌成分,TLR3、TLR7、TLR8、TLR9则主要识别病毒蛋白或其核酸和核内体成分。其他PRR,如RNA螺旋酶视黄酸诱导基因Ⅰ和激酶双链RNA活性蛋白激酶R均能识别双链RNA(dsRNA)而参与抗病毒感染。     

乙肝抗病毒治疗与细胞因子变化关系

慢性HBV感染仍是当今世界公认的治疗学难题.目前对慢性乙肝患者的治疗多采取综合治疗方法;鉴于病毒持续感染与机体的免疫功能失调是乙肝发病的主要环节,抗病毒治疗是其中的主要治疗措施之一.抗病毒治疗主要的临床用药有拉米夫定(Lamivudine)、干扰素(Interferon,IFN)和苦参素(Matrine)等.     

Ⅰ型干扰素不同亚型的产生和抗病毒作用研究进展

IFN因其具有抗病毒作用而命名,并根据其产生、细胞受体、应答途径和效应的不同而分为Ⅰ型IFN和Ⅱ型IFN。其中,Ⅰ型IFN是机体对抗病毒感染的关键因素,该文对近年来Ⅰ型IFN不同亚型的产生和抗病毒作用的研究进展作了综述。     

Alfacon-1干扰素加皮质甾类治疗SARS的有益作用

严重急性呼吸综合征(SARS)尚无有效治疗方法,一般用经验性抗病毒疗法,静注或口服利巴韦林,皮质甾类与静注免疫球蛋白。体外试验中已证实干扰素可抑制SARS病毒,与γ-干扰素相比,Intreferon alfaeon-1(Alfocon-1 IFN)抗病毒活性最高。alfacon-1 IFN是一种合成的α-IFN,在细胞培养系统与比较研究中,其抑制病毒复制能力大于其他1型IFN。本研究旨在评估alfacon—1 IFN治疗SARS的有益作用与安全性。     

干扰素的分子生物学机制研究进展

干扰素(IFN)主要包括IFN_α、β和γ等,是一个大的基因家族,具有多种调节功能,其生物学作用包括抗病毒、抗增殖、抗肿瘤以及免疫调节等。文中针对IFN的产生、信号转导路径以及发挥作用的相关分子生物学机制进行综述。     

丙型肝炎病毒与干扰素抵抗

干扰素(IFN)在人体防御病毒感染以及治疗病毒性疾病的过程中起着非常重要的作用,它是目前治疗HCV感染的唯一方法。但是,像许多病毒一样,HCV也有对IFN产生抵抗的现象。研究表明,HCV持续存在及IFN治疗是否有效可能与HCV表达的一些蛋白质抑制IFN抗病毒活性、HCV的基因型、HCV变异以及宿主因素等有关。     

天然细胞因子在结核分枝杆菌感染中的作用

天然免疫系统细胞分泌的细胞因子可很大程度地影响结核分枝杆菌感染情况。了解细胞因子对病原体,宿主相互作用这一重要特性可以为毒力机制研究提供新的视角,并且可为结核病和其他分枝杆菌感染疾病提供新的免疫干预方法。此文对当前主要的天然细胞因子如IL、IFN、TNF等在控制结核分枝杆菌感染、促进和维护适应性T细胞反应,调节宿主防御或免疫病理学方面发挥的信息传导作用进行综述。     

Toll样受体与慢性乙型肝炎的研究进展

Toll样受体(TLRs)是天然免疫应答的主要模式识别受体.近年来的研究表明,一方面HBV通过某种方式抑制了TLRs的表达,从而逃避宿主的免疫清除,造成}HBV的持续感染和慢性化;另一方面,TLRs与其相应配体结合后,通过诱导抗病毒细胞因子IFN-α/β、TNF-α等的表达,对机体产生保护性免疫,在抗HBV感染中发挥重要作用.此文就TLRs与慢性乙型肝炎的研究进展进行了综述.     

丙型肝炎病毒和肝细胞抗病毒机制相互作用的研究进展

丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）是引起慢性肝炎和肝癌的主要病因之一。HCV感染可刺激靶细胞（肝细胞）产生干扰素和干扰素刺激因子,后者能在HCV感染复制周期的不同阶段抑制病毒。因此,肝细胞自身的天然免疫对识别和阻断HCV感染复制至关重要,是机体抗HCV感染的重要防御机制之一。然而,HCV可通过多种机制逃逸肝细胞的天然免疫反应。本文主要描述肝细胞的抗病毒机制对HCV的识别、抑制以及HCV逃逸和拮抗肝细胞天然免疫机制的研究进展。     

Toll样受体与抗人乳头瘤病毒感染的治疗

Toll样受体(TLRs)参与微生物病原体相关分子模式的识别,介导宿主的天然免疫应答.通过识别其特异性的配体,TLRs的激活能够诱导产,生一系列的细胞因子和协同刺激因子的释放,从而产生直接的抗感染作用以及更进一步的获得性免疫.人类乳头瘤病毒(HPV)感染可引起多种人类肿瘤和皮肤疣状增生病变,是导致人类尖锐湿疣以及宫颈癌发生的重要原因,威胁到人类的健康,然而缺乏理想防治手段.此文就TLRs的自身特点和在抗病毒感染中的作用、应用于抗病毒治疗方面的研究现状以及对治疗HPV感染的启示与应用前景作了综述.     

Toll样受体9及其靶向药物研究进展

Toll样受体9是一种在天然免疫系统中发挥重要作用的模式识别受体,主要识别细菌和病毒DNA中的CpG基序,活化信号通路,诱导产生强烈的Thl优势免疫应答,调节IFN—α、ILs等细胞因子的分泌,参与感染和过敏性疾病、肿瘤、自身免疫性疾病的发病。因此,靶向TLR9的药物在这些疾病的治疗中有广泛的应用前景。     

Th1/Th2相关细胞因子与慢性丙型肝炎的关系

细胞因子的分泌和生成异常可引起机体的各种病理性紊乱,其中Th1/Th2相关细胞因子失衡可能是HCV感染慢性化的重要原因之一.IFN治疗慢性丙型肝炎患者过程中Th1/Th2相关细胞因子水平的变化,对IFN抗病毒疗效有一定的预测作用.此文就Th1/Th2相关细胞因子,其与HCV感染慢性化、IFN疗效的关系及在慢性丙型肝炎治...     

急性和慢性病毒性肝炎时缺乏可检测的血清干扰素

内源性干扰素(IFN)的生成,是一种早期抗病毒的防御机理,但在人类病毒性肝炎中所起的作用尚不清楚。早期文献认为急性病毒性肝炎(AVH)病人,不产生可检测的循环 IFN,所以在 AVH 病程中,IFN 即使起作用也是很小的。近年来由于应用了新的检测方法,有些报告指出 AVH 某些亚型可测出循环 IFN,并根据鼠肝炎模型的初步观察,证实 IFN 在实验性鼠肝炎中的重要作用。报告还指出 AVH 的近期预后,可能主要取决于 IFN 的生成,而暴发性肝炎病人则检测不到血清干扰素的活性。在给予外源性干扰素后,能使一些病人痊愈,因此推测在暴发性肝炎时干扰素系统有很大的缺陷。为了证实 IFN 的重要性,作者对59例急性病     

干扰素诱导抗病毒蛋白基因多态性与肝炎疗效的相关性

IFN治疗是慢性病毒性肝炎病因治疗的主要手段,但是相同的治疗方法在不同的患者中,疗效差异很大,可能与不同个体的免疫遗传差异有关,即不同个体IFN诱导的抗病毒蛋白的基因多态性不同,进而影响了慢性肝炎疗效。现就IFN诱导抗病毒蛋白的基因多态性与慢性肝炎抗病毒疗效的相关性进行综述。     

干扰素应答相关基因在治疗丙型肝炎中的疗效预测应用

日前,IFN治疗慢性丙型肝炎的病毒学应答机制仍不清楚,随着对IFN治疗分子机制研究的不断深入,近来发现IFN应答相关基因的表达水平与IFN治疗的应答密切相关,尤其是IFN刺激基因的表达水平,这为IFN治疗丙型肝炎的疗效预测提供了新的思路.此文就HCV感染诱导机体产生IFN应答的分子机制、IFN应答相关基因与抗病毒疗效的关系等研究进行综述.     

抗HBV、HCV感染的研究动态--第五十一届美国肝病学会年会相关内容概述

第五十一届美国肝病学会(AASLD)年会于2000年10月27～31日在美国达拉斯举行,现将会上有关抗HBV、HCV感染的重要内容介绍如下。1.HBV感染的抗病毒治疗1.1 慢性乙型肝炎的干扰素(IFN)-α治疗 Dienstag总结了十几年来应用IFN-α     

干扰素抗病毒机制及其抗病毒性肝炎中的作用

干扰素(interferon,IFN)是一种具有广谱抗病毒、抗肿瘤、抑制细胞增长和免疫调节作用的细胞因子。目前IFN已经被广泛地应用到慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、白血病、淋巴瘤等疾病的治疗中。本文着重阐述IFNα的抗病毒作用。1干扰素受体IFN发挥生物学作用,首先必须与特异性受体结合。Ⅰ型IFN受体由IFNAR1(IFN受体亚单位1)和IFNAR2(IFN受体亚单位2)组成。IFNAR1基因和IFNAR2基因均位于人类第21条染色体上。IFNAR1的分子量为110Kda,具有单一的形式;IFNAR2有2种不同的形式:IFNAR2c和IF NAR2b,是同一基因编码的不同产物…     

干扰素治疗HCV感染患者时血清和唾液标本中的HCV存在情况

目前,干扰素(IFN)治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的疗效监测,需要重复静脉采血。本文旨在评价接受IFN治疗的慢性HCV感染患者,其血清与唾液标本中HCV存在的情况,了解唾液能否替代血液,用于监测IFN治疗慢性HCV感染的疗效。     

干扰素和熊去氧胆酸联合治疗慢性丙型肝炎:80例随机对照研究

丙型肝炎病毒(HCV)是输血后肝炎的主要病原,也是散发性肝炎的常见原因,感染HCV后约10～25％的患者最终发生肝硬变。由于干扰素(IFN)治疗慢性丙型肝炎的应答率较低,因此作者选用熊去氧胆酸(UDCA)与IFN联用,对慢性丙型肝炎的疗效进行了前瞻性随机对照研究。 参加本研究的80例患者(男46例,女34例)从未接受过抗病毒治疗,年龄18～70岁,ALT高出正常值上限1.5倍以上6月余,血清抗-HCV阳性,肝组织活检示慢性活动性肝炎,并排除了慢性失代偿性肝病。随机将患者分成两组:     

干扰素调节因子3在病毒性肝炎发病机制中的研究进展

IFN调节因子3(IRF-3)是IRF家族成员之一,是对IFN基因表达起主要作用的调节因子,与病毒感染时IFN基因的表达水平密切相关,特别是在HBV和HCV感染方面具有重要作用.此文就IRF-3与病毒性肝炎的研究进展作了综述.