自拟中药封包联合氨基葡萄糖、塞来昔布胶囊治疗轻型膝骨关节炎的临床观察

目的：观察自拟中药封包联合盐酸氨基葡萄糖、塞来昔布胶囊治疗轻型膝骨关节炎（KOA）的临床疗效。方法：选取72例轻型KOA患者,随机分为对照组和治疗组,每组36例。对照组采用盐酸氨基葡萄糖胶囊联合塞来昔布胶囊治疗,治疗组在上述基础上加用自拟中药封包外敷治疗。比较两组患者治疗前后视觉模拟评分法（VAS）评分,评估临床疗效,观察不良反应发生情况。结果：治疗后,两组患者VAS评分均较治疗前降低（P<0.05）,且治疗组低于对照组（P<0.05）。治疗组优良率为94.12%(32/34),高于对照组74.29%(26/35),差异有统计学意义（P<0.05）。两组均未见明显不良反应发生。结论：自拟中药封包联合盐酸氨基葡萄糖、塞来昔布胶囊治疗轻型KOA安全有效。     

藤黄健骨胶囊治疗肝肾亏虚型膝骨性关节炎临床观察

目的 探究藤黄健骨胶囊联合针刺治疗肝肾亏虚型膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效。方法 选取80例肝肾亏虚型KOA患者随机分为治疗组、对照组各40例。治疗组予藤黄健骨胶囊配合针刺治疗,对照组予硫酸氨基葡萄糖胶囊治疗,比较两组膝关节功能(Lysholm评分)、骨关节炎(WOMAC评分)、临床疗效,检测血清MMP-1、MMP-2、MMP-9,记录不良反应。结果 治疗组总有效率92.5%(37/40),高于对照组的77.5%(31/40)(P<0.05)。治疗后两组WOMAC评分降低,Lysholm评分升高,仅治疗组血清MMP-2、MMP-9活性下降(P<0.05)。组间相比,治疗组WOMAC评分较高,Lysholm评分、血清MMP-2、MMP-9活性均低于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论 藤黄健骨胶囊配合针刺治疗KOA(肝肾亏虚型)疗效肯定且安全性好。     

温阳通络中药封包联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的临床观察

目的:探讨温阳通络中药封包联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效。方法:将120例KOA患者随机分为对照组和治疗组,每组60例,其中对照组有75个膝关节患病,治疗组有73个膝关节患病。对照组给予塞来昔布胶囊口服联合玻璃酸钠注射液关节腔内注射治疗,治疗组给予塞来昔布胶囊口服联合温阳通络中药封包热疗法治疗。治疗5周后,比较两组患者临床疗效并观察不良反应发生情况。结果:两组患者治疗期间均未发生明显不良反应。治疗组总有效率为91.78%(67/73),对照组总有效率为78.67%(59/75),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:温阳通络中药封包热疗法联合塞来昔布胶囊治疗KOA,可以有效改善患者症状、体征,疗效确切。     

龙鳖胶囊治疗膝骨关节炎临床疗效及其对生活质量的影响

目的:观察龙鳖胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效及其对膝骨关节炎患者生活质量的影响。方法:将符合纳入标准的88例患者,随机分为龙鳖胶囊组44例和塞来昔布组44例,分别给予口服龙鳖胶囊和塞来昔布,两组均以4周为观察期,对两组患者治疗后的临床疗效、VAS评分、Lequesne指数、胃肠道不良反应、关节炎影响测定量表评分进行评价。结果:龙鳖胶囊组总有效率92.25%,塞来昔布组总有效率90.00%,两组总有效率无显著性差异(P>0.05)。与治疗前比较,龙鳖胶囊组和塞来昔布组的VAS评分、Lequesne指数、关节炎影响测定量表评分均较前明显改善,具有显著性差异(P<0.01)。治疗期间,龙鳖胶囊组出现胃肠道反应4例,塞来昔布组出现胃肠道反应3例,两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。治疗后组间比较,龙鳖胶囊组和塞来昔布组在VAS评分、Lequesne指数方面无显著性差异(P>0.05);龙鳖胶囊组的关节炎影响测定量表评分低于塞来昔布组,具有显著性差异(P<0.01)。结论:采用龙鳖胶囊和塞来昔布治疗膝骨关节炎,均可有效缓解症状、改善膝关节功能,具有良好的有效性和安全性;但龙鳖胶囊在改善生活质量方面优于塞来昔布。     

骨通贴膏联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎发作期临床研究

目的：观察骨通贴膏外用联合塞来昔布胶囊内服治疗膝骨关节炎（KOA） 发作期的临床疗效。方法：将100 例寒湿瘀滞型KOA 发作期患者分为对照组和观察组各50 例。对照组内服塞来昔布胶囊,外用双氯芬酸钠凝胶,观察组服用塞来昔布胶囊,外用骨通贴膏,2 组疗程均为4 周。比较2 组治疗前与治疗7 d、14 d、28 d 的静息时疼痛视觉模拟评分法（VAS） 评分和活动时疼痛VAS 评分,治疗前、治疗4 周后评价疼痛相关症状评分、西安大略和麦马斯特大学骨关节炎指数（WOMAC） 量表评分、寒湿瘀滞证评分和关节炎生活质量测量量表2-短卷（AIMS2-SF） 评分。比较2 组的临床疗效。结果：治疗后,观察组临床疗效优于对照组（P＜0.05）。2 组治疗后的静息时VAS 评分与活动时VAS 评分均逐渐降低（P＜0.05）,观察组治疗7 d、14 d、28 d 的静息时VAS 评分与活动时VAS 评分均低于对照组（P＜0.01）。与治疗前相比,2 组疼痛相关症状评分、WOMAC 量表评分及寒湿瘀滞证积分均下降（P＜0.01）,AIMS2-SF 评分均升高（P＜0.01）。观察组疼痛相关症状评分、WOMAC 量表评分及寒湿瘀滞证积分均低于对照组（P＜0.01）,AIMS2-SF 评分高于对照组（P＜0.01）。结论：骨通贴膏外用联合塞来昔布胶囊内服治疗KOA 发作期患者疗效确切,可显著减轻膝关节疼痛,改善膝关节功能,提高患者的生活质量。     

独活寄生汤加减联合浮针治疗膝骨性关节炎的临床研究

目的:观察独活寄生汤加减联合浮针治疗膝骨性关节炎(KOA)的临床疗效.方法:将符合纳入标准82例KOA患者按随机数字表分为对照组和观察组,每组41例.对照组给予塞来昔布胶囊口服治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予独活寄生汤加减联合浮针治疗,对比两组治疗前后的中医证候评分、WOMAC评分、血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、...     

补肾活血汤联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎临床研究

目的：观察补肾活血汤联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎（KOA） 的临床疗效及对西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数可视化量表（WOMAC） 及生活质量测评量表简表（SF-36） 评分的影响。方法：将120 例KOA 患者分为2 组,对照组60 例采用塞来昔布胶囊治疗,治疗组60 例在对照组基础上联合补肾活血汤治疗。比较2 组治疗前后膝关节Lysholm 功能、视觉模拟评分法（VAS）、WOMAC、SF-36 评分及各炎症指标变化,并比较2 组临床疗效和不良反应。结果：治疗组治疗总有效率96.67%,高于对照组85.00% （P＜0.05）。与同组治疗前比较,治疗后2 组WOMAC、VAS 评分及肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、白细胞介素-1β （IL-1β）、白细胞介素-6 （IL-6） 水平均降低（P＜0.05）,SF-36、膝关节Lysholm 功能评分均升高（P＜0.05）;与对照组治疗后比较,治疗组治疗后WOMAC、VAS 评分及IL-1β、TNF-α、IL-6 水平均较低（P＜0.05）,SF-36、膝关节Lysholm 功能评分均较高（P＜0.05）。结论：补肾活血汤联合塞来昔布胶囊治疗KOA 临床疗效较佳,不但可缓解疼痛,提高膝关节功能和生活质量,还能减轻炎症反应,且安全性好。     

藤黄健骨胶囊治疗膝骨关节炎合并骨质疏松症临床分析

目的观察藤黄健骨胶囊联合阿法骨化醇和双氯芬酸钠治疗膝骨关节炎(KOA)合并骨质疏松症的临床疗效。方法 86例患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组予阿法骨化醇软胶囊和双氯芬酸钠缓释片,观察组加服藤黄健骨胶囊,3个月为1个疗程。比较两组临床疗效、视觉模拟量表(VAS)疼痛评分、西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)量表,检测血清中Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)、总Ⅰ型前胶原氨基端前肽(T-PINP)、N端骨钙素(N-MID)、25羟维生素D_3[25-(OH)VD_3]水平,记录不良反应。结果观察组有效率为83. 7%(36/43),明显高于对照组的率62. 8%(27/43)(P 0. 05)。治疗后,两组各指标均显著改善(P 0. 05);组间比较,观察组VAS评分,WOMAC量表中疼痛、日常活动及总分,血清β-CTX、T-PINP、N-MID含量均显著降低,25-(OH)VD_3显著升高(P 0. 05)。两组不良反应发生率差异无显著统计学意义(P 0. 05)。结论藤黄健骨胶囊联合阿法骨化醇和双氯芬酸钠治疗KOA合并骨质疏松安全且有效。     

夏荔芪胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的临床研究※

目的 观察夏荔芪胶囊联合塞来昔布胶囊治疗慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征（CP/CPPS）的临床疗效。方法 收集2019年1月—2019年12月符合标准的IIIB型CP/CPPS患者200例为研究对象,按随机数字表法分为2组,对照组100例给予塞来昔布胶囊治疗,治疗组100例给予夏荔芪胶囊联合塞来昔布胶囊治疗,疗程4 w。比较两组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数（NIH-CPSI）评分;评估两组疗效。结果 两组治疗后的疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分均较治疗前明显改善（P<0.01）;治疗后治疗组的疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分均显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.01）;治疗组临床总有效率为86.00%,明显高于对照组的64.00%,差异有统计学意义（P<0.01）。结论 夏荔芪胶囊联合塞来昔布胶囊治疗CP/CPPS,能显著缓解患者的临床症状,安全性较高,具有较大的临床推广价值。     

藤黄健骨胶囊治疗膝骨关节炎临床研究

目的：观察藤黄健骨胶囊治疗膝骨关节炎（KOA）的临床疗效。方法：选取90例KOA患者,按随机数字表法分为观察组与对照组各45例。对照组采用芬必得治疗,观察组采用藤黄健骨胶囊治疗。2组均连续治疗2个月,比较2组临床疗效及不良反应发生情况,比较2组治疗前后膝关节功能（WOMAC）与疼痛视觉模拟评分法（VAS）评分、血清炎症因子[白细胞介素-17(IL-17)与胰岛素样生长因子-1(IGF-1)]水平。结果：观察组临床总有效率为93.33%,对照组为77.78%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组VAS、WOMAC评分均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组2项评分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,2组IL-17、IGF-1水平均较治疗前降低（P<0.05）,且观察组IL-17、IGF-1水平均低于对照组（P<0.05）。观察组不良反应发生率为4.44%,对照组为17.78%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：藤黄健骨胶囊治疗KOA疗效显著,可减轻患者疼痛感,改善膝关节功能,且不良反应发生率较低。     

藤黄健骨片治疗神经根型颈椎病64例临床观察

目的:观察藤黄健骨片治疗神经根型颈椎病肝肾亏虚证的临床疗效和安全性。方法:将128例神经根型颈椎病肝肾亏虚证患者随机分为治疗组和对照组各64例,治疗组采用藤黄健骨片治疗,对照组服采用塞来昔布胶囊加甲钴胺胶囊治疗,疗程均为3周,比较两组治疗前后颈椎疼痛程度评分(VAS评分)及症状体征评分,并评定两组综合疗效。结果:总有效率治疗组为92.2%,对照组为89.1%,两组比较,差异无统计学意义(P0.05);两组VAS评分、症状体征评分治疗前后组内比较,差异有统计学意义(P0.01);治疗后组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论:藤黄健骨片能明显改善神经根型颈椎病肝肾亏虚证患者的疼痛及伴随症状,且安全性高。     

双骨三子胶囊联合塞来昔布治疗膝骨关节炎35例临床观察

目的:观察双骨三子胶囊联合塞来昔布胶囊(西乐葆)治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法:选择膝骨关节炎患者70例,随机分为对照组与治疗组各35例,治疗组采用双骨三子胶囊联合塞来昔布胶囊治疗,对照组采用仅采用塞来昔布胶囊,共治疗4周。每2周评估骨关节炎指数(WOMAC)和膝关节疼痛评分(VAS),统计两组临床不良反应发生情况,对比治疗4周后两组血清细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和MMP-13水平变化情况。结果:治疗4周后,治疗组WOMAC和VAS指标优于对照组,两组有统计学差异(P0.05)。两组均没有发现严重不良事件。治疗组血清细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α和MMP-13水平显著低于对照组(P0.05)。结论:双骨三子胶囊联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎患者疗效优于单用塞来昔布胶囊,安全性好,且可有效抑制血清细胞因子水平,值得临床推广应用。     

蜂针疗法联合塞来昔布治疗活动期强直性脊柱炎的临床观察

目的观察蜂针联合塞来昔布胶囊治疗活动期强直性脊柱炎(AS)的临床疗效。方法64例AS患者采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例。对照组以口服塞来昔布胶囊治疗,观察组在对照组基础上加蜂针治疗。观察两组治疗前后视觉模拟量表(VAS)、Bath AS衡量指数(BASMI)、Bath AS疾病活动指数(BASDAI)、Bath AS功能指数(BASFI)评分变化,并比较两组临床疗效。结果对照组总有效率为75.0%,观察组总有效率为93.8%,两组临床疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前后VAS、BASMI、BASDAI、BASFI评分比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后VAS、BASMI、BASDAI、BASFI评分低于对照组(P<0.05)。结论蜂针联合塞来昔布胶囊较单纯口服塞来昔布胶囊治疗活动期AS的临床疗效更显著,对AS患者各项病情评分指数具有更明显的改善作用。     

温通活血除痹贴膏联合藤黄健骨胶囊治疗原发性膝关节骨性关节炎临床研究

目的：观察温通活血除痹贴膏联合藤黄健骨胶囊治疗原发性膝关节骨性关节炎的临床疗效。方法：将120例患者按随机原则分为2组各60例,治疗组采用温通活血除痹贴膏外用配合藤黄健骨胶囊口服治疗,并与对照组采用骨质宁搽剂配合藤黄健骨胶囊口服治疗作对比,观察临床疗效。结果：总有效率治疗组为91.67%,对照组为78.33%,2组总有效率比较,差异有显著性意义（P〈0.05）,提示治疗组疗效优于对照组。结论：温通活血除痹贴膏联合藤黄健骨胶囊治疗原发性膝关节骨性关节炎疗效满意。     

藤黄健骨胶囊联合常规疗法治疗骨性关节炎疗效观察

目的:观察藤黄健骨胶囊联合常规疗法治疗骨性关节炎(OA)患者的临床疗效。方法:将90例(90个关节) OA患者随机分为2组各45例(各45个关节),对照组常规予关节腔内玻璃酸钠溶液注射,双氯芬酸二乙胺乳胶剂外用治疗;观察组在常规治疗的基础上加用藤黄健骨胶囊治疗,治疗8周后观察比较2组患者临床疗效及治疗前后临床症状改善情况,不良反应发生情况。结果:临床总有效率观察组为95.56%,对照组为75.56%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组患者疼痛程度、肿胀程度和关节功能评分及总分均较治疗前显著下降(P 0.05),且观察组上述评分降低较对照组更显著(P 0.05)。不良反应发生率观察组为6.67%,对照组为4.44%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:常规疗法联合藤黄健骨胶囊治疗OA可提高疗效,改善患者临床症状,且不增加不良反应。     

中药内服外洗联合塞来昔布胶囊治疗早中期膝骨性关节炎临床研究

目的:观察中药内服外洗联合西药塞来昔布胶囊治疗早中期膝骨性关节炎(除创伤性膝骨性关节炎外)的临床疗效。方法:将120例早中期膝关节骨性关节炎患者随机分为治疗组与对照组各60例,治疗组患者采用中药益肾消痛丸内服、中药外洗剂外洗联合塞来昔布胶囊治疗,对照组患者采用中药益肾消痛丸联合塞来昔布胶囊治疗。两组患者均治疗14天为1个周期,连续治疗2个周期。记录两组患者病情控制情况,采用视觉模拟评分(VAS)及骨关节炎指数评分(WOMAC)比较两组患者治疗前后膝关节评分情况。结果:经治疗,两组患者VAS、WOMAC评分均有较大的改善,差异具有统计学意义(P0.05);与对照组比较,治疗组患者治疗效果、VAS评分及WOMAC评分改善更为明显,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用中药内服外用配合塞来昔布胶囊治疗早中期膝骨性关节炎效果明显,值得临床推广应用。     

复方五灵止痛胶囊联合塞来昔布胶囊治疗癌症疼痛30例临床观察

目的观察复方五灵止痛胶囊联合塞来昔布胶囊对癌症疼痛的止痛效果。方法将60例癌症疼痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组用复方五灵止痛胶囊联合塞来昔布胶囊来缓解疼痛;对照组用可待因、吗啡缓释片治疗来缓解疼痛。结果治疗组总有效率为86．66％,明显高于对照组的76．66％（P〈0．05）。结论复方五灵止痛胶囊联合塞来昔布胶囊在癌症疼痛的治疗中有良好的缓解疼痛效果。     

痛风方联合塞来昔布胶囊治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎临床观察

目的:观察痛风方联合塞来昔布胶囊治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将116例湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者随机分为对照组和治疗组各58例。对照组口服塞来昔布胶囊治疗,治疗组予痛风方联合塞来昔布胶囊治疗,2组均治疗2周。治疗后观察患者临床症状体征的改善情况,记录2组治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、关节肿痛总评分及血尿酸(UA)、血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP)值。结果:共有106例患者完成治疗。对照组总有效率7 6.9 2%,治疗组总有效率88.89%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗1周和2周后,2组VAS评分及关节肿痛总评分均较治疗前下降(P0.01);与对照组比较,治疗组治疗2周的2项评分均下降更明显(P0.01)。治疗后,2组血UA、ESR、CRP值均较治疗前下降(P0.01);与对照组比较,治疗组3项指标值均下降更明显(P0.01)。治疗组出现1例腹泻,对照组出现2例胃痛,经对症处理后均消失。结论:痛风方联合塞来昔布胶囊治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎,能有效改善患者的症状体征,提高治疗效果。     

蠲痹颗粒联合塞来昔布胶囊治疗类风湿性关节炎临床研究

目的:观察蠲痹颗粒联合塞来昔布胶囊治疗类风湿性关节炎疾病的临床疗效。方法:将70例类风湿性关节炎患者随机分为对照组与治疗组各35例,对照组患者采用塞来昔布胶囊治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用蠲痹颗粒治疗。观察比较两组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗组患者治疗总有效率为91.43%,明显优于对照组的77.14%,差异具有统计学意义(P0.05);随访后,治疗组患者复发5例(15.62%),少于对照组的10例(29.03%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论:蠲痹颗粒联合塞来昔布胶囊治疗类风湿性关节炎疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

超声引导下水针刀联合低剂量塞来昔布口服治疗急性足底跖筋膜炎的临床观察

目的观察超声引导下水针刀疗法联合低剂量塞来昔布胶囊口服治疗急性足底跖筋膜炎的临床疗效。方法患者68例随机分为两组,观察组采用超声引导下水针刀疗法联合低剂量塞来昔布胶囊;对照组仅给予正常剂量塞来昔布胶囊。观察两组治疗前后7、14、21 d的视觉模拟量表(VAS)评分、痊愈例数及Maryland足功能评分。结果两组治疗后7、14、21 d的VAS评分均降低,且观察组治疗后各时间点VAS评分、痊愈人数均优于对照组(P 0.05)。两组治疗前后自身对照比较Maryland足功能评分均有所提升,观察组治疗后7 d的Maryland足功能评分优于对照组(P 0.05)。结论应用超声引导下水针刀疗法联合低剂量塞来昔布胶囊口服,能随着时间延长逐渐减轻患者疼痛症状,并减少了塞来昔布口服用量,促进足部功能恢复,治疗效果好。