归脾汤联合耳穴压丸治疗血液透析失眠患者的效果观察

目的 观察归脾汤联合耳穴压丸治疗血液透析失眠患者的效果.方法 将87例血液透析失眠患者随机分为对照组(n=43)和观察组(n=44).对照组予以常规护理联合耳穴压丸,观察组在对照组基础上加用归脾汤,治疗时间为4周.比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分、中医证候积分及临床疗...     

团体失眠认知行为疗法结合药物治疗慢性失眠的临床研究

目的探讨团体失眠认知行为疗法结合药物治疗慢性失眠患者的临床疗效研究。方法选择慢性失眠患者82例,随机数字表法分为观察组41例与对照组41例。对照组患者口服佐匹克隆治疗,观察组在对照组基础上结合团体失眠认知行为疗法治疗。两组疗程均为8周。比较两组治疗疗效,治疗前、治疗4周和治疗8周匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和Epworth嗜睡量表(ESS)评分,以及治疗前后血清P物质(SP)、神经肽Y(NPY)和5-羟色胺(5-HT)水平变化。结果观察组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(χ^2=7.41,P<0.05)。观察组治疗4周和治疗8周PSQI评分和ESS评分均低于对照组治疗后,差异均有统计学意义(t分别=29.60、12.55、8.37、6.64,P均<0.05)。观察组治疗后血清SP水平低于对照组治疗后,而NPY和5-HT水平高于对照组治疗后,差异均有统计学意义(t分别=7.23、8.54、6.95,P均<0.05)。结论团体失眠认知行为疗法结合药物治疗慢性失眠患者临床疗效良好,可减轻患者睡眠障碍,降低SP表达及提高NPY和5-HT表达。     

引阳入阴推拿配合气息导引法对慢性肾脏病患者失眠的效果观察

目的 观察引阳入阴推拿配合气息导引法对慢性肾脏病患者失眠的效果.方法 80例患者按随机数字表分为对照组和观察组各40例.对照组予中西医综合治疗,辨证施护和情志指导;观察组在对照组基础上,予引阳入阴推拿配合气息导引法.比较两组干预前后匹兹堡睡眠质量指数总分及各因子评分和失眠治疗效果.结果 干预后观察组匹兹堡睡眠质量指数总分低于对照组(t=8.869,P<0.001),在睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠障碍、催眠药物5个因子得分,观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组失眠治疗总有效率95％,高于对照组的70％,差异有统计学意义(x2=8.658,P<0.05).结论 引阳入阴推拿配合气息导引法能有效改善慢性肾脏病患者失眠症状.     

小剂量米安色林治疗慢性失眠的临床疗效观察

目的:观察对比小剂量米安色林和艾司唑仑治疗慢性失眠的临床疗效,验证药物治疗失眠的效果和不良反应。方法:选择宁夏中医研究院睡眠医学门诊入睡困难为主的慢性失眠患者60例作为研究对象,随机分为观察组与对照组。观察组:米安色林7.5 mg/d;对照组:艾司唑仑片1/d,夜间睡前空腹。治疗初期每组每周1次睡眠卫生教育和适当的门诊心理疏导。每周用AIS观察评估1次药物疗效记录1次不良反应。观察组4周后检查1次血常规,观察白细胞变化。结果:1) 2组睡眠因子评分在治疗后均叫治疗前减小,2组疗效比较差异无统计学意义(P 0.05)。2)组间因子同期比较:入睡时间观察组在第1周至4周评分与对照组比较(1.70±0.70/0.10±0.31,1.03±1.10/0.13±0.35,1.03±1.10/0.17±0.38,1.00±1.08/0.57±1.01),睡眠时间和睡眠质量在第1周、第2周、第4周评分观察组与对照组比较(0.73±0.91/0.23±0.43,0.50±0.63/0.23±0.43),(0.37±0.61/0.66±0.80,0.47±0.77/0.67±0.80)差异有统计学意义(P 0.05),结果提示观察组改善入睡时间及治疗初期增加睡眠时间、改善睡眠质量较对照组效果差,但后期效果较对照组好。3)观察组初期有不良反应,主要是头晕思睡、不宁腿样症状、体质量增加。结论:SDM治疗慢性失眠有效;与艾司唑仑比较,改善入睡时间较艾司唑仑差,最终增加睡眠时间改善睡眠质量效果较艾司唑仑好。SDM临床应用存在一些不良反应,但影响较小。     

经颅直流电刺激对卒中后失眠的疗效

目的 观察经颅直流电刺激(tDCS)对卒中后失眠(PSI)患者睡眠及情绪的影响。方法 2020年1月至2021年5月,北京博爱医院神经康复中心PSI患者44例随机分为对照组(n=22)和试验组(n=22)。在常规治疗基础上,试验组采用tDCS治疗,对照组采用假刺激治疗,共4周。治疗前后采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、基于心肺耦合技术的睡眠监测系统评估患者睡眠质量;采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评估患者情绪。结果 两组各脱落2例。治疗后,两组PSQI、HAMA、HAMD评分均显著低于治疗前(t> 8.575, P <0.001),试验组PSQI、HAMA评分明显优于对照组(t> 2.811, P <0.01),两组间HAMD评分无显著性差异(t=1.756,P> 0.05);两组睡眠质量指数、睡眠总时间、睡眠潜伏期、睡眠效率、觉醒转换次数均显著优于治疗前(|t|> 4.721, P <0.001),试验组快速眼动期时间优于治疗前(t=-2.851, P=0.010);试验组睡眠质量指数、睡眠总时间、睡眠效率...     

药物和认知行为疗法治疗社区老年人慢性失眠的随机对照研究

目的:评价药物和认知行为治疗对社区老年慢性失眠患者的疗效。方法:60例社区老年慢性失眠患者随机分为对照组、药物组、认知行为组和综合组4组,患者接受为期8周的治疗和治疗结束后3个月及6个月的随访。以睡眠潜伏期、总睡眠时间和睡眠效率的变化为效应指标。结果:治疗结束时,认知行为组总睡眠时间(384.7±78.1)min,显著高于对照组(P=0.0001),认知行为组睡眠效率(74.11±16.76)%,显著高于药物组(P=0.0096);综合组睡眠潜伏期(29.2±12.3)min,显著低于对照组(P=0.0051),综合组总睡眠时间(378.5±60.7)min,显著高于对照组(P=0.0083)。治疗结束后6个月,综合组睡眠潜伏期(16.8±4.9)min,显著低于对照组(P<0.0001)、药物组(P<0.0001)和认知行为组(P=0.0003);综合组总睡眠时间(377.5±34.9)min,显著高于对照组(P=0.0005)和药物组(P<0.0001);综合组睡眠效率(75.74±6.43)%,显著高于药物组(P<0.0001)。结论:药物治疗社区老年人慢性失眠短期疗效有限,远期"反跳"严重,综合治疗远期疗效肯定。     

“吴炳煌浅针术”治疗慢性失眠的随机对照研究

目的：探讨“吴炳煌浅针术”对慢性失眠患者的临床疗效。方法：选取2021年1月至2022年5月福建省晋江市医院收治的慢性失眠患者60例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。观察组采用吴炳煌浅针进行治疗,对照组予以常规西药治疗,干预时间为4周。干预前后分别采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、多导睡眠图(PSG)评估患者的客观睡眠相关参数,包括睡眠潜伏期、觉醒时间、睡眠效率和总睡眠时间。并评价2组的临床疗效。结果：干预前,2组患者的PSQI评分和PSG客观睡眠相关参数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后,2组患者的PSQI评分和PSG客观睡眠参数较干预前均改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,观察组在PSQI评分中的睡眠时间和PSQI总分优于对照组,在PSG客观睡眠参数中的总睡眠时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组的总有效率分别为83.3%和73.3%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：“吴炳煌浅针术”能显著改善慢性失眠患者的症状,提高其睡眠时间。     

对老年失眠患者实施引阳入阴推拿配合气息导引干预的方法与效果

目的 探讨引阳入阴推拿配合气息导引干预老年失眠患者的方法与效果.方法 将60例老年失眠患者按照就诊先后顺序随机分成观察组和对照组,观察组采用引阳入阴推拿配合气息导引,对照组每晚口服1 mg舒乐安定,两组均连续治疗2周,治疗后随访2周,对患者的睡眠质量进行评估.结果 引阳入阴推拿配合气息导引较口服舒乐安定能够更好地维持失眠干预效果(P＜0.01).结论 引阳入阴推拿配合气息导引干预老年失眠患者的效果比药物干预失眠能更好地维持干预后效果.     

耳针干预联合睡眠诱导对胃肠道肿瘤患者睡眠质量的影响

目的 探讨耳针干预联合睡眠诱导在胃肠道肿瘤患者中的应用效果及对睡眠质量的影响.方法 选择2016年2月—2019年2月胃肠道肿瘤患者86例作为对象,随机分为对照组(n=43例)和观察组(n=43例).对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上采用耳针干预联合睡眠诱导护理,两组均进行4周护理干预,比较两组睡眠质量、癌因疲乏量表(PFS)及护理满意度.结果 观察组干预后4周入睡时间、睡眠效率、睡眠时间、药物使用、睡眠障碍及日间功能障碍评分低于对照组(P<0.001);观察组与对照组干预后PFS评分均低于干预前(P<0.001);且观察组评分低于对照组(P<0.001);观察组干预后4周干预方法、干预形式、服务态度、干预内容及干预次数满意度高于对照组(P<0.05).结论 耳针干预联合睡眠诱导用于胃肠道肿瘤患者中能改善患者睡眠质量,降低癌因疲乏,提高护理满意度,值得推广应用.     

舒肝解郁胶囊联合利培酮治疗老年精神分裂症伴失眠的疗效及对患者睡眠质量和认知能力的影响

目的:探究老年精神分裂症伴失眠采用利培酮与舒肝解郁胶囊治疗对认知功能及睡眠质量的影响。方法:选取2019年5月至2020年5月潮州市第三人民医院收治的老年精神分裂症伴失眠患者86例作为研究对象,按照不同治疗方法分为对照组(n=40)和观察组(n=46)。对照组采用利培酮治疗,观察组采用舒肝解郁胶囊联合利培酮治疗,比较2组睡眠质量及认知功能。结果:观察组睡眠质量明显优于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05);观察组认知能力各项评分均优于对照组,差异有统计学意义(均P 0. 05)。结论:老年精神分裂症伴失眠采用利培酮与舒肝解郁胶囊治疗可提升预后及生命质量。     

网络化认知行为治疗对非器质性失眠的短期疗效观察

目的:探索网络化认知行为治疗对非器质性失眠的短期疗效及患者依从性.方法:经过微信平台招募失眠患者,经过CBT-I专业培训的治疗师电话访谈,排除严重躯体疾病、睡眠呼吸暂停综合征及严重抑郁患者,最后纳入65例患者,予以网络化认知行为治疗,观察其治疗前后失眠指数量表(Insomnia Severity Index,ISI)及...     

砭石疗法对中青年慢性失眠患者睡眠质量及伴随症状辅助治疗作用的研究

目的 探讨砭石疗法对中青年慢性失眠患者睡眠质量及伴随症状的辅助治疗作用,并分析相关机制。方法 将92例中青年慢性失眠患者随机分为砭石组与对照组各46例。对照组睡前口服佐匹克隆片7.5 mg;砭石组在对照组治疗基础上接受中医砭石疗法治疗,每周1次、每次40 min、30 d为1个疗程。采用匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分减少率评估2组患者的失眠改善率,记录治疗前后2组的失眠严重程度指数（ISI）、焦虑自评量表（SAS）评分、抑郁自评量表（SDS）评分,检测治疗前后患者血清的5-羟色胺（5-HT）水平。比较上述各项2组间差异。结果 治疗开始前,砭石组与对照组的ISI、SAS及SDS评分比较差异均无统计学意义（P均> 0.05）。治疗1个疗程后,砭石组的失眠改善率为 93.5%,高于对照组的76.1%（P < 0.05）。治疗1个疗程后,2组患者的ISI、SAS及SDS评分均低于治疗前,血清5-HT水平高于治疗前（P均< 0.05）;砭石组患者的ISI、SAS及SDS评分均低于对照组,血清5-HT水平高于对照组（P均< 0.05）。结论 砭石疗法安全、环保,有助于改善中青年慢性失眠患者的睡眠质量及伴随症状。砭石疗法辅助治疗慢性失眠及其伴随症状的机制可能涉及神经递质5-HT。     

慢性失眠患者认知功能与睡眠质量、血清t-Tau、p-Tau的关系

目的：探讨慢性失眠患者认知功能与主客观睡眠质量、血清总 Tau 蛋白（t-Tau）、磷酸化 Tau 蛋白 （p-Tau）水平的相关性。方法：慢性失眠患者52例纳入失眠组,健康人20例纳入对照组。行多导睡眠监测、 匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评估受试者的主观、客观睡眠质量;蒙特利尔认知功能量表（MoCA）评估总体 认知功能;测定血清t-Tau、p-Tau水平。结果：慢性失眠患者PSQI得分、睡眠潜伏期、N1%高于对照组（均 P＜0.05）,睡眠效率、N3%及快速动眼（REM）%低于对照组（均P＜0.05）;MoCA总分及视空间与执行功能、 注意力、记忆力评分低于对照组（均 P＜0.05）;血清 t-Tau、p-Tau 高于对照组（均 P＜0.05）。慢性失眠患者 MoCA评分与N3%、REM%水平呈线性正相关,与PSQI评分、N1%、p-Tau水平呈线性负相关（均P＜0.05）。 结论：慢性失眠患者认知功能降低,可能与睡眠质量下降、睡眠结构紊乱及血清p-Tau蛋白水平升高有关。     

Improving insomnia in primary care patients: A randomized controlled trial of nurse-led group treatment

BackgroundInsomnia is a common health problem, and most people who seek help for insomnia consult primary care. In primary care, insomnia treatment typically consists of hypnotic drugs, although cognitive behavioral therapy for insomnia is the recommended treatment. However, such treatment is currently available to few primary care patients.ObjectivesTo evaluate the effects of a group treatment program for insomnia led by nurses in primary care.Outcomeswere the Insomnia Severity Index, a 2-week sleep diary, and a questionnaire on frequency of hypnotic drug use.DesignA randomized controlled trial with pre- and post-treatment assessment and a 1-year post-treatment follow-up of the intervention group.SettingsRoutine primary health care; 7 primary care centers in Stockholm, Sweden.ParticipantsPatients consulting primary care for insomnia were assessed for eligibility. To be included, patients had to have insomnia disorder and be 18 years or older. Patients were excluded if they if they worked night shifts or had severe untreated somatic and/or mental illness, bipolar disorder, or untreated sleep disorder other than insomnia. One-hundred and sixty-five patients 20 to 90 years were included. Most were women, and many had co-existing somatic and/or mental health problems. The post-treatment dropout rate was 20%.MethodsThe intervention was a nurse-led group treatment for insomnia based on the techniques of cognitive behavioral therapy for insomnia. The nurses had 2 days of training in how to deliver the program. Ninety patients were randomized to the intervention and 75 to the control group (treatment as usual). Data from 82 in the intervention and 71 in the control group were analyzed in accordance with intention-to-treat principles. Fifty-four of the 72 in the intervention group who participated in the group treatment program were followed up after 1 year.ResultsMean Insomnia Severity Index score decreased significantly from 18.4 to 10.7 after group treatment but remained unchanged after treatment as usual (17.0 to 16.6). The effect size was large (1.23). Group treatment also resulted in significant improvements in all sleep diary variables (sleep onset latency, total sleep time, time awake after sleep onset, number of awakenings, and sleep quality). It also reduced hypnotic drug use. Improvements were maintained 1-year post-treatment.ConclusionsPatients with insomnia can be treated successfully with a nurse-led group treatment program in primary health care. The results support implementation of the treatment program, particularly given the need for increased access to non-pharmacological insomnia treatments.     

温通刮痧疗法联合中草药助眠香囊治疗慢性失眠的临床研究

摘要 目的：观察温通刮痧疗法联合中草药助眠香囊治疗慢性失眠的临床疗效。方法：选取2023年10月～2024年2月于株洲市中医伤科医院门诊收治的慢性失眠患者,共30例,随机分为试验组和对照组,每组各15例。对照组予以基础治疗,试验组在对照组基础上配合温通刮痧疗法和中草药助眠香囊治疗,治疗周期为4周,治疗前后采用阿森斯失眠量表（AIS）、广泛性焦虑障碍量表（GAD-7）及中医证候积分进行评价,并分析治疗总有效率。结果：治疗4周后,两组的AIS评分、GAD-7评分及中医证候积分均较治疗前有显著下降（均P?0.05）,且治疗组3项评分均较对照组下降更明显,差异有统计学意义（均P?0.05）;试验组患者的治疗总有效率为100%,对照组的治疗总有效率为73.33%,差异有统计学意义（P?0.05）。结论：温通刮痧疗法结合中药助眠香囊可改善慢性失眠患者的睡眠,从心理上缓解患者的焦虑情绪,是一种治疗慢性失眠的有效方法。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者失眠症的临床观察

目的:观察评价养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者失眠症的临床效果,为临床治疗工作提供科学依据.方法:选取2017年7月至2019年7月呼和浩特市第一医院神经内科收治的慢性脑供血不足失眠症患者86例作为研究对象,按照数字奇偶法随机分为观察组和对照组,每组43例.对照组应用常规治疗,观察组应用常规治疗联合养血清脑颗粒治疗;比较2组患者的临床治疗效果、睡眠质量评分和不良反应发生率.结果:观察组临床治疗总有效率为95.35%(41/43),比对照组高(81.40%,35/43),2组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组患者睡眠质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组睡眠质量评分为(5.32±1.14)分,低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率比对照组相高,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:在常规治疗的基础上联合应用养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足失眠症,临床疗效明显改善,能够提高患者的睡眠质量;可在临床推广应用.     

Efficacy of individualized homeopathic treatment of insomnia: Double-blind,randomized, placebo-controlled clinical trial

BackgroundInsomnia is the most common sleep-related complaint associated with impaired day-time functioning, reduced quality of life, increased morbidity and substantial societal cost. We evaluated whether individualized homeopathy (IH) could produce significant effect beyond placebo in treatment of insomnia.MethodsIn this double-blind, randomized, placebo-controlled, two parallel arms trial, 60 patients were randomized to receive either IH/verum or control/placebo (1:1). Patient-administered sleep diary (6 items; 1: latency to fall asleep, 2: minutes awake in middle of night, 3: minutes awake too early, 4: hours spent in bed, 5: total sleep time in hours, and 6: sleep efficiency) and Insomnia Severity Index (ISI) were taken as the primary and secondary outcomes respectively, measured at baseline, and after 3 months.ResultsFive patients dropped out (verum: 2, control: 3). Intention to treat sample (n = 60) was analyzed. Trial arms were comparable at baseline. In the verum group, except sleep diary item 3 (P = 0.371), rest of the outcomes improved significantly (all P < 0.01). In the control group, there were significant improvements in diary item 6 and ISI score (P < 0.01) and just significant improvement in item 5 (P = 0.018). Group differences were significant for items 4, 5 and 6 (P < 0.01) and just significant (P = 0.014) for ISI score with moderate to large effect sizes; but non-significant (P > 0.01) for rest of the outcomes.ConclusionIH seemed to produce significantly better effect than placebo. Rigorous trials and independent replications are warranted.     

右美托咪定诱导睡眠平衡术治疗慢性原发性失眠症患者的护理

目的探讨右美托咪定诱导睡眠平衡术(dexmedetomidine induce sleep balance treatment,DISBT)治疗慢性原发性失眠症患者的护理方法。方法 2012年2-12月,便利抽样法选取在第三军医大学大坪医院野战外科研究所神经内科治疗的62例慢性顽固性原发性失眠患者,按其入院时间先后分为观察组和对照组,每组31例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者采用DISBT治疗,治疗时间均为3 d,共行3次治疗。比较两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数、过度觉醒情况及睡眠结构改善情况。结果治疗后,观察组患者匹兹堡睡眠质量指数、过度觉醒情况、睡眠结构改善情况优于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论右美托咪定诱导睡眠平衡术能有效降低失眠患者的脑皮质过度觉醒水平,纠正紊乱的睡眠-觉醒通路,改善患者失眠症状;正确做好治疗前、中、后护理,是保障治疗安全和保持治疗效果的重要措施。     

孕期焦虑、失眠的临床特征及失眠的认知行为治疗疗效分析

目的探讨孕期焦虑、失眠的临床特征及失眠的认知行为治疗(CBT-I)对孕期焦虑、失眠的疗效。 方法收集重庆市妇幼保健院心理门诊2018年3月至6月伴有焦虑、失眠的孕妇48例。采用随机数字表法,将48例伴焦虑、失眠的孕妇分为CBT-I组和常规健康教育组,每组均24例,分别给予6周CBT-I和常规健康教育。在干预前、干预6周后、干预结束4周后,采用焦虑自评量表(SAS)和匹兹堡睡眠指数(PSQI)量表对患者焦虑情绪及睡眠状况进行调查,并使用心肺耦合(CPC)睡眠质量评估系统对患者睡眠潜伏期(SOL)、在床时间(TIB)、总睡眠时间(TST)及睡眠效率(SE)情况进行评估记录。 结果孕期发生焦虑、失眠者,首次怀孕36例(75.00%),本科及以上学历44例(91.67%),就业39例(81.25%);轻度焦虑2例(4.17%),中度焦虑36例(75.00%),重度焦虑10例(20.83%)。CBT-I干预6周后,CBT-I组SAS得分[(50.13±7.73)分]低于常规健康教育组[(60.25±8.69)分],差异有统计学意义(t＝－4.27,P<0.05);而干预结束4周后,CBT-I组SAS得分[(57.92±12.22)分]与常规健康教育组[(61.38±5.11)分]比较,差异无统计学意义(t＝－1.28,P>0.05)。CBT-I干预6周后,CBT-I组PSQI得分[(10.50±2.34)分]低于常规健康教育组[(15.52±2.50)分],差异有统计学意义(t＝－6.68,P<0.05),干预结束4周后,CBT-I组PSQI得分[(11.63±3.00)分]低于常规健康教育组[(14.83±2.99)分],差异有统计学意义(t＝－3.71,P<0.05)。CPC结果显示,干预6周后及干预结束4周后,CBT-I组SOL分别为(29.54±8.67)min、(28.88±9.18)min,均低于常规健康教育组(54.58±16.20)min、(55.67±18.39)min,差异有统计学意义(t＝－6.68,－6.36;均P<0.05)。干预6周后及干预结束4周后,CBT-I组TST分别为(347.50±38.12)min、(325.87±58.18)min,均高于常规健康教育组(230.25±68.75)min、(257.41±77.85)min,差异有统计学意义(t＝7.31, 3.45;均P<0.05)。 结论孕期伴有焦虑、失眠者主要为首次怀孕、本科及以上学历,且继续工作者,多数为中度焦虑。CBT-I能够有效改善孕妇主观睡眠感受和部分客观睡眠指标,对于孕妇焦虑情绪有一定疗效,但CBT-I对焦虑情绪的长期疗效并不理想。     

评价综合护理干预措施在精神分裂症失眠患者中的实施效果

目的:评价综合护理干预措施在精神分裂症失眠患者中的实施效果.方法:选取2018年6月至2020年5月山东省烟台市心理康复医院收治的精神分裂症失眠患者88例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组44例.对照组给予常规护理干预,观察组给予综合护理干预,采用匹兹堡睡眠指数量表(Pittsburgh Sleep...