~（131）I－抗AFPMcAb－MMC“双弹头”导向药物对荷瘤裸鼠的放射免疫显像和治疗

应用双弹头免疫导向治疗药物１３１Ｉ－抗ＡＦＰＭｃＡｂＭＭＣ进行荷人原发性肝癌棵鼠的体内放射免疫显像（ＲＩＩ）及放射免疫治疗（ＲＩＴ）研究。药物经腹腔给予后，第３ｄ即能选择性的定位于肿瘤；第１３ｄ抑瘤率高达８１．５％，远高于单纯１３１Ｉ－抗ＡＦＰＭｃＡｂ组和ＭＭＣ组（分别为２９．６％和１１．１％），提示该药物对人原发性肝癌细胞的亲和力好、杀伤力强，为其进入临床治疗提供了依据。     

rHuIFN—γ对裸鼠异种植物人结肠癌导向治疗的促？…

本文应用＾１３１Ｉ标记的抗人结肠癌单克隆抗体（ｍＡｂ）Ｓｃ３Ａ及其Ｆ（ａｂ′）２作为导向治疗剂，加ｒＨｕＩＦＮ－γ治疗荷人结肠癌裸鼠获得明显的抑瘤效果。结果表明，ｒＨｕＩＦＮ－γ＋＾１３１Ｉ－Ｓｃ３Ａ ｍＡｂ或＾１３１Ｉ－Ｆ（ａｂ′）２的抑瘤作用分别为８４．５％和９１．９％，明显优于ＰＢＳ＋＾１３１Ｉ－Ｓｃ３Ａ ｍＡｂ或＾１３１Ｉ－Ｆ（ａｂ′）２治疗组（分别为６９．６％或６０．５％）；Ｆ（ａｂ′）     

单克隆抗体放射免疫显像和治疗副反应初探

报告了应用本科研制的＾１３１Ｉ－ＡＦＰ ＭｃＡｂ对肝癌ＲＩＩ ３３例和ＲＩＴ ２４例，给予的＾１３１Ｉ－ＡＦＰ ＭｃＡｂ量分别为ＲＩＩ：７４－１８５ＭＰｑ／ＩｇＧ０．１－１ｍｇ；ＲＩＴ：７４０－２９６０ＭＢｑ／ＩｇＧ０．５－５ｍｇ，治疗前后检测肝、肾功能，白细胞计数，临床观察给药后有无反应。分析结果３３例ＲＩＩ病人，给药后未见不良反应。２４例ＲＩＴ病人，治疗前后白细胞及肝、肾功能未见显著变化，３例     

^131I—McAbJHⅢFab′片段在荷瘤裸鼠体内的定位显像

用蛋白酶切技术制备ＭｃＡｂＪＨⅢＦａｂ′片段，回收率约１０％，片段活性相当于完整ＭｃＡｂ的１：１０＾２稀释浓度。同用氯胺Ｔ法标记ＭｃＡｂＪＨⅢＦａｂ′，对荷人肝细胞癌ＢＥＬ－７４０２裸鼠体内的放射免疫显像进行了研究，腹腔注射＾１３１Ｉ－ＭｃＡｂＪＨⅢＦａｂ′后２４～９６ｈ，肿瘤部位有放射性浓聚，以４８～７２ｈ影像最为清晰；而注射＾１３１Ｉ－ＭｃＡｂⅢ肿瘤部位也有积累现象，但本底消除更慢，＾１３１Ｉ     

rHuIFN-γ对裸鼠异种移植物人结肠癌导向治疗的促进作用

本文应用１３１Ｉ标记的抗人结肠癌单克隆抗体（ｍＡｂ）Ｓｃ３Ａ及其Ｆ（ａｂ′）２作为导向治疗剂，加ｒＨｕＩＦＮ－γ治疗荷人结肠癌裸鼠获得明显的抑瘤效果。结果表明，ｒＨｕＩＦＮ－γ＋１３１Ｉ－Ｓｃ３ＡｍＡｂ或１３１Ｉ－Ｆ（ａｂ′）２的抑瘤作用分别为８４．５％和９１．９％，明显优于ＰＢＳ＋１３１Ｉ－Ｓｃ３ＡｍＡｂ或１３１Ｉ－Ｆ（ａｂ′）２治疗组（分别为６９．６％或６０．５％）；Ｆ（ａｂ′）２组优于完整的ｍＡｂ组，提示ＩＦＮ－γ具有良好的导向辅佐作用。上述结果可为临床应用提供重要的实验依据。     

酸性同功铁蛋白单克隆抗体免疫学特性的研究

目的：探讨抗不同组织酸性同功铁蛋白（ＡＩＦ）单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的免疫学特性。方法：和聚焦层析技术分别从人胎盘和原发性肝癌组织中分离出低ｐＩ值的ＡＩＦ,常规制备ＭｃＡｂ和进行免疫组织化学测定。结果：共筛先到５株抗人胎盘ＡＩＦ和２株抗人原发性肝癌（ＰＨＣ）ＡＩＦ）的ＭｃＡｂ即２ｆ８、４ｇ７、４ｇ８、５ｃ３、７ａ９和４ｃ９、４ｅ２。抗ＡＩＦ ＭｃＡｂｓ ５ｃ３和４ｅ２作用于同一抗株决定簇。使用ＭｃＡ     

dt2—cAMP,IFN—γ和PMA对U937胞浆Ca^2＋和酪氨酸激？…

目的 探讨ｄｔ２－ｃＡＭＰ，ＰＭＡ和ＩＦＮ－γ对Ｕ９３７细胞Ｃ５ａＲ表达的影响，以及ｒｈＣ５ａ刺激受ｄｔ２－ｃＡＭＰ，ＰＭＡ和ＩＦＮ－γ分化的Ｕ９３７细胞后，其胞浆Ｃａ＾２＋浓度的变化情况。方法 用流式细胞仪分析胞膜Ｃ５ａＲ和细浆蛋白酪氨酸激酶的表达；荧光发光法测定胞浆Ｃａ＾２＋浓度的变化。结果 ｄｔ２－ｃＡＭＰ，ＰＭＡ和ＩＦＮ－γ等可不同程度地上调Ｃ５ａＲ表达。用０．５ｍｍｏｌ／Ｌ的ｄｔ２－ｃＡ     

分泌抗人IL—3,IL—5和GM—CSF受体β链人工合成多肽McAb杂交…

制备抗人ＩＬ－３，ＩＬ－５和ＧＭ－ＣＳＦ受体β链人工合成多肽ＤＩ，Ｄ２，Ｄ３和Ｄ４共３９株ＭｃＡｂ杂交瘤细胞系，并对其分泌ＭｃＡｂ的类与亚类，效价性和上滑的阻断活性进行了初步分析，ＭｃＡｂ上清阻断活性效果提示，至少部分ＭｃＡｂ可与天然的受体β链发生免疫反应，并可能有阻断ＧＭ－ＣＳＦ与β链结合作用，此外，还应用人工合成多肽片段，确定了２３株抗Ｄ１ＭｃＡｂ的大致识别表位，这些ＭｃＡｂ杂交瘤细胞系的获得     

α—干扰素对正常与甲亢甲状腺细胞生成c—AMP的调节作用

采用甲状腺细胞单层培养及标记免疫分析法，对比研究α－干扰素（ＩＦＮ－α）对正常与Ｇｒａｖｅｓ病（ＧＤ）甲状腺细胞生成ｃＡＭＰ的影响，结果显示：（１）基础状态下，１０＾－３、１０＾－１和１０ｕ／ｍｌ的ＩＦＮ－α可刺激正常甲状腺细胞产生ＣＡＭＰ，刺激强度随ＩＦＮ－α浓度的增大而减弱，当试验剂量达１０＾３ｕ／ｍｌ时，ＣＡＭＰ的生成量与无刺激的对照组比较无统计学差异，此浓度区间的ＩＦＮ－α对ＧＤ甲状腺细胞     

再生障碍性贫血患者免疫调节剂治疗前后TNF和IL—2水平变化及意义

为了探讨再生障碍性贫血（ＡＡ）的免疫发病机理及抗Ｔ淋巴细胞单克隆抗体（ＭｃＡｂ－Ｔ）的免疫调节治疗作用，采用放射免疫法检测３０例ＡＡ患者ＭｃＡｂ－Ｔ治疗前后血清肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）和白细胞介素－２（ＩＬ－２）水平及其中１０例ＡＡ外周血核细胞（ＰＢＭＮＣ）体外诱生ＴＮＦ和ＩＬ－２水平的变化。结果表明，治疗前ＡＡ患者血清ＴＮＦ水平显著曾高（Ｐ〈０．０１），ＰＢＭＮＣ诱生的ＴＮＦ和ＩＬ－２水平均明显高     

原发性肝癌患者血清可溶性细胞间粘附分子-1检测

应用酶联免疫吸附法检测了３８例原发性肝癌（ＰＨＣ）患者血清ｓＩＣＡＭ－１含量,结果表明：⑴ＰＨＣ患者血清ｓＩ ＣＡＭ－１水平明显高于健康对照,肿瘤直径≥５ｃｍ或结节≥３个组血清ｓＩ ＣＡＭ－１水平高于肿瘤直径〈５ｃｍ或结节〈３个组,静脉癌栓形成组（Ｐ均小于０．００１）;⑵ＰＨＣ患者血清ｓＩ ＣＡＭ－１水平与血清Ｂｉｌ－Ｔ、ＡＳＴ含量呈明显正相关（Ｐ〈０．０５）,而与血清ＡＦＰ含量无明显正相关（Ｐ〉     

IL—2对中晚期食管癌,结直肠癌放射免疫治疗疗 …

目的 对＾１３１Ｉ－ＣＬ３治疗的中晚期食管癌、结直肠癌患者联合应用ＩＬ－２,探讨提高中晚期食管癌、结直肠癌放射免疫治疗效果的方法。方法 中晚期食管癌、结直肠癌患者２８例,分为＾１３１Ｉ－ＣＬ３治疗组１３例,＾１３１Ｉ－ＣＬ３＋ＩＬ－２治疗组１５例。＾１３１Ｉ－ＣＬ３治疗组瘤内注射＾１３１Ｉ－ＣＬ３ １１１０－１４８０ＭＢｑ／３－４ｍｇ／次;＾１３１Ｉ－ＣＬ３＋ＩＬ－２治疗组除行相同于＾１３１Ｉ－Ｃ     

~（131）I－HAb18肝癌单克隆抗体对荷肝癌裸鼠的导向治疗药效研究

￣（１３１）Ｉ－ＨＡｂ１８肝癌单克隆抗体对荷肝癌裸鼠的导向治疗药效研究米力，陈志南，曲萍，边惠洁，刘成刚（第四军医大学国家８６３肝癌导向药物项目组，西安７１００３２）单克隆抗体对肿瘤相应抗原具有高度的亲和性，用放射性核素标记ＭＣＡｂ．可选择性地杀伤瘤...     

多抗—单抗夹心法时间分辨免疫荧光分析人甲胎蛋白

本文应用兔抗ｈＡＦＰＩｇＧ包板，异硫氰酸苯基－ＥＤＴＡ－Ｅｕ＾３＾＋标记抗ｈＡＦＰＭｃＡｂ，建立子固相夹心二步法分析ｈＡＦＰ技术。结果显示，分析范围是６．２５－１００．００μｇ／ｍｌ，测定７６例孕妇血清样品，同所购ＤＥＬＦＩＡｈＡＦＰ药盒结果相关性好（ｒ＝０．９７）。表明该法较为实用。     

McAb共刺激PBLs介导肝癌细胞凋亡

用ＭｃＡｂ，抗ＣＤ３，ＣＤ３＾＋ＣＤ２８和ＣＤ２８＾＋ＣＤ８０激活健康人ＰＢＬｓ，作用于肝癌细胞，透射电镜观察其超微结构，发现除抗ＣＤ３可引起部分淋巴细胞诱导性凋亡外，其他组都可介导肝癌细胞凋亡。     

表达人HGF／MBP融合蛋白的pMAL—MBP／HGF重组质粒的构建及鉴定

将人ＨＧＦ完整编码区ｃＤＮＡ片段插入ＭＢＰ表达型ｐＭＡＬ－Ｃ２载体质粒中，构建了表达人ＨＧＦ／ＭＢＰ融合蛋白的ｐＭＡＬ－ＭＢＰ／ＨＧＦ重质粒。表达的ＨＧＦ／ＭＢＰＧＥ分析分子量约为１１０ｋＤ，Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ表明能被兔抗ＭＢＰ抗体和抗人ＨＧＦＭｃＡｂ所识别。     

H—2K^b基因导入小鼠造血细胞的研究

本研究应用分子克隆技术，用脂质体（ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ）将ＭＨＣ－Ｉ类基因（即小鼠Ｈ－２Ｋ＾ｂ基因）导入包装细胞ＰＡ３１７。用培养的病毒上清进一步感染ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠的造血细胞，且形成了抗Ｇ４１８的ＣＦＵ－ＧＭ。通过多聚酶链式反应（ＰＣＲ）和反转录－多聚酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ），表明病毒上清感染后小鼠造血细胞及其形成的ＣＦＵ－ＧＭ中均整合了ＭＨＣ－Ｉ类基因，且已转录为ｍＲＮＡ，流式细胞仪（ＦＡＣＳ     

病毒性肝炎受体导向药物L—HSA—Ara AMP的导向性实验

选用乳糖化人血清白蛋白（Ｌ－ＨＳＡ）为载体，与单磷酸阿糖腺苷（Ａｒａ－ＡＭＰ）交联成乳糖化人血清白蛋白单磷酸阿糖腺苷（Ｌ－ＨＳＡ－Ａｒａ－ＡＭＰ）交联物，观察了＾１２５Ｉ标记的该交联物在小鼠体内的分布，结果，＾１２５Ｉ－Ｌ－ＨＳＡ－ＨＳＡ及＾１２５Ｉ－Ｌ－ＨＳＡ－ＨｒａＡＭＰ在肝脏内的含量明显高于其他各脏器，前者在肝脏含量最高为第３ｄ，后者为第１ｄ，在第７ｄ仍有一定浓度，二者次于肝脏含量的组织均为     

抗病毒蛋白MxA的诱导和检测方法的实验研究

目的 研究抗病毒蛋白ＭｘＡ的表达及其活性。方法用ＩＦＮα２ｂ或３型腺病毒（Ａ＿３）分别对ＷＩ－３８细胞或人外周血单个核细胞（ＰＢＭＣｓ）作用 １２或２４ ｈ，并用Ｗｅｓｔｅｍ ｂｌｏｔ法或ＦＡＣＳ法，分别对Ｍ蛋白的表达进行定性和定量检测。采用微量细胞病变抑制法，对重组的ＭｘＡ和ＩＦＮα２ｂ进行抗病毒效应实验。结果 （１）低浓度的 ＩＦＮα２ｂ（＞ １×1０～＃ＩＵ／Ｌ）和Ａｄ＿３（＞２００ ＴＣＩＤ＿５０），均可诱导相应细胞表达 ＭｘＡ；（２）１０μｇ／Ｌ ＭｘＡ可抵抗２０个 ＴＣＩＤ＿（５０）的 ＨＳＶ－Ｉ、Ｐｏｌｉｏ． Ｖ感染 Ｖｅｒｏ细胞、Ａｄ＿３感染ＨｅＬａ细胞，抵抗２００个ＴＣＩＤ＿（５０）的ＶＳＶ感染Ｗｉｓｈ细胞。结论ＭｘＡ只能由干扰素（ＩＮＦα2ｂ）或病毒诱导产生，其具有广谱的抗病毒活性。     

AC－cAMP－PKA途径对淋巴细胞DNA合成的调节作用

以ＣＤ３ＭｃＡｂ为激动剂，以淋巴细胞体外ＤＮＡ合成为研究手段，探讨了ＡＣ－ｃＡＭＰ－ＰＫＡ信号途径在ＣＤ３ＭｃＡｂ诱导的淋巴细胞活化中的意义。研究结果表明ＡＣ、ｃＡＭＰ和ＰＫＡ在决定细胞对外界刺激的反应中起着重要作用。在淋巴细胞活化早期细胞内ｃＡＭＰ出现一过性升高，随着细胞活化增殖，ｃＡＭＰ降至正常水平以下。活化ＡＣ、升高细胞内ｃＡＭＰ水平可显著降低ＣＤ３ＭｃＡｂ诱导的淋巴细胞ＤＮＡ合成，而ＰＫＩ却能在一定程度上促进淋巴细胞活化增殖。