氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎疗效观察

目的：评价氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎（CAP）的临床疗效。方法：将82例老年CAP患者随机分为治疗组（41例）和对照组（41例）。治疗组给予氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗,对照组仅给予头孢哌酮舒巴坦钠治疗,治疗10 d后,观察两组临床疗效及不良反应发生情况。结果：治疗组有效率为92.68%,显著高于对照组（70.73%）,差异有统计学意义。两组均未发生药物相关不良反应。结论：氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年CAP疗效显著,用药安全,值得临床推广。     

硫辛酸注射液与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌

我科发现硫辛酸注射液与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌,为确保用药安全,现报道如下. 临床资料患者,女,58岁,后循环缺血,入院后遵医嘱给予0.9％氯化钠注射液250m1+硫辛酸注射液0.6g静脉滴注,同时给予0.9％氯化钠注射液2 ml+注射用盐酸氨溴索30 mg从茂菲滴壶内给药,发现茂菲滴壶内立即出现白色混浊液体,摇晃后未消失.随即停止输液,更换输液器,混浊液体未输入患者体内,观察患者没有特殊不适.在2007年版《400种注射剂配伍变化快速检索表》中未查到硫辛酸注射液,查阅硫辛酸注射液说明书未注明与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌.     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作临床观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及安全性。方法选择我院近年来收治的慢性支气管炎急性发作患者68例，随机分为观察组和对照组各34例。两组患者均给予控制感染、祛痰镇咳、解痉平喘及对症处理等常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用盐酸氨溴索注射液30mg＋5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注，每日2次，疗程7—10d；对照组仅给予常规治疗。结果观察组总有效率97．1％；对照组总有效率79．4％，两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗期间均未出现明显不良反应，临床用药安全。结论在常规抗感染、祛痰镇咳、解痉平喘基础上加用盐酸氨溴索注射液治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效确切，且用药安全性好，值得临床推广应用。     

头孢哌酮舒巴坦钠不良反应

头孢哌酮舒巴坦钠为复合制剂,临床应用广泛,近年来国内有文献报道其不良反应,现摘要如下。1过敏反应男,9月龄。因腹泻给予0.9%氯化钠溶液+头孢哌酮舒巴坦钠1.0 g+10%氯化钾3 ml静脉滴注,余液体10 ml时,患儿颜面部及全身皮肤出现红色斑丘疹,烦躁不     

注射用五水头孢唑林钠与注射用盐酸氨溴索存在配伍禁忌

临床上针对慢性支气管炎、支气管哮喘继发感染时,常用五水头孢唑林钠和盐酸氨溴索,上述两种药物治疗的过程中,当静脉滴注用0.9%氯化钠100 ml溶解的注射用五水头孢唑林钠1 g时,将注射用盐酸氨溴索30 mg由0.9%氯化钠2 ml溶解后,注入莫非滴管中,当两种药液接触时输液管中出现了混浊现象,便立即更换输液器管,并观察病情变化,患者未出现不良反应.     

莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎的疗效观察

目的观察莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎的疗效及安全性。方法选择2013年1月至2014年1月收治的老年肺炎患者85例,按照随机数字表法分为观察组（42例）和对照组（43例）,两组患者均给予吸氧、解热镇痛、止咳平喘等常规治疗。在常规治疗基础上,观察组给予莫西沙星注射液静脉滴注,盐酸氨溴索注射液超声雾化吸入治疗。对照组给予盐酸左氧氟沙星注射液与盐酸氨溴索注射液静脉滴注治疗。两组疗程均为7 d。观察两组治疗效果及药物不良反应发生情况。结果观察组总有效率90.5%,明显优于对照组（65.1%）（P〈0.05）。观察组发热消失时间、咳嗽咳痰消失时间、平均住院时间明显短于对照组（P均〈0.05）;病原菌清除率明显高于对照组（P〈0.05）;不良反应发生率少于对照组,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论莫西沙星联合氨溴索雾化吸入治疗老年肺炎效果明显,临床指标改善明显,副作用小。     

阿莫西林舒巴坦钠与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌

随着新的抗生菌越来越多的被临床所应用,许多新药之间存在配伍禁忌。在临床工作中,就发现阿莫西林舒巴坦钠与盐酸氨溴索注射液存在配伍禁忌。现报道如下。1临床观察我科于2009年12月1日收治1例89岁高龄,患有高血压性心脏病、肺部感染、心功能Ⅳ级的患者,入院后由于咳嗽、咳黄粘痰、痰不易咳出,遵医嘱给予阿莫西林舒巴坦钠抗感染,盐酸氨溴索注射液化痰治疗,两种药物都是采用加入生理盐水中静脉滴注,但在阿莫西林舒巴坦钠结束更换盐酸氨溴索注射液时,出现莫菲氏滴管内液体变成浑浊现象,立即停药,更换输液器后,无此类现象发生。2实验方法为了避免上述现象的发生,特做了如下实验:在配置好的阿莫西林舒巴坦钠液组及盐酸氨溴索     

头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗重症肺炎患者临床疗效

目的 探讨头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗重症肺炎患者临床疗效.方法 选取自2018年9月至2020年6月马鞍山市十七冶医院收治的80例重症肺炎患者为研究对象.根据药物治疗方式不同将患者分为A组(n=38)与B组(n=42).A组患者给予头孢哌酮舒巴坦治疗,B组患者给予头孢哌酮舒巴坦联合盐酸氨溴索治疗,比较两组患者的临...     

注射用氨苄西林钠舒巴坦钠与盐酸尼卡地平存在配伍禁忌

2011年3月,我科在临床应用注射用氨苄西林钠舒巴坦钠(商品名凯德林)和盐酸尼卡地平葡萄糖注射液(商品名丹姬)联合治疗时,出现药物性质的变化,现报道如下. 临床资料患者,女,56岁,诊断为支气管感染.遵医嘱给予0.9％氯化钠溶液250 ml+凯德林3.0g静脉滴注.为稳定患者血压,遵医嘱即行尼卡地平注射液100ml静脉滴注.     

注射用头孢哌酮舒巴坦钠与硫酸依替米星氯化钠注射液存在配伍禁忌

在临床实践输液观察到,当0.9％氯化钠注射液100 ml加头孢哌酮舒巴坦钠3.0g滴完后更换硫酸依米替星氯化钠时,输液管内即刻出现乳白色混浊液,立即关闭输液管更换输液器及液体(0.9％氯化钠100 ml)于两组液体之间.间隔输入0.9％氯化钠溶液,因发现及时处理得当,未给患者造成不良应.     

莫西沙星治疗肝硬化并发原发性腹膜炎的疗效观察

目的：观察莫西沙星治疗肝硬化并发原发性腹膜炎的疗效。方法：98例病例随机分成治疗组（51例）和对照组（47例）,治疗组使用莫西沙星注射液400mg,静滴,1次／天;对照组使用头孢哌酮／舒巴坦钠2g＋左氧氟沙星注射液0．2g,静滴,2次／次,疗程7～10天。结果：治疗组总有效率为90．2％,明显高于对照组72．3％（P〈0．05）,并且能较快缓解患者感染的症状和体征,不良反应发生率仅为3．9％。结论：莫西沙星是治疗肝硬化并发原发性腹膜炎安全有效的药物。     

法舒地尔对不稳定型心绞痛患者心功能及IL-6、IL-8和TNF-α表达的影响

[目的]观察法舒地尔对不稳定型心绞痛患者心功能和血清炎症因子的影响.[方法]112例患者随机分为两组,均予常规治疗,治疗组在常规抗心绞痛治疗的基础上加用生理盐法舒地尔30 mg静滴,2次/d,10 d为一疗程,观察给药前后心功能、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）的改变.[结果]治疗后两组间比较发现：法舒地尔组心功能改善,血清IL-6、IL-8和TNF-α值降低幅度高于对照组（P〈0.05）.[结论]法舒地尔可以显著改善不稳定心绞痛患者心功能,降低患者血浆中IL-6、IL-8、TNF-α水平.     

剖宫产术后患者三种不同药物静脉镇痛效果比较

目的：观察和比较地佐辛、盐酸曲马朵和酒石酸布托啡诺用于剖宫产术后静脉自控镇痛（PCIA）的镇痛效果。方法将150例剖宫产产妇随机分为地佐辛组（A组）、盐酸曲马朵组（B组）、酒石酸布托啡诺组（C组）,每组50例。三组产妇均在腰硬联合麻醉下施术,术中麻醉效果满意,术毕立即接静脉输注镇痛泵,药物配方为A组：地佐辛50 mg＋盐酸托烷司琼5 mg＋0.9%氯化钠注射液100 ml;B组：盐酸曲马朵1000 mg＋盐酸托烷司琼5 mg＋0.9%氯化钠注射液共100 ml;C组：酒石酸布托啡诺10 mg＋盐酸托烷司琼5 mg＋0.9%氯化钠注射液共100 ml。观察各组术后4 h、12 h、24 h、36 h、48 h各时间点的静息疼痛和动态疼痛,并采用视觉疼痛模拟评分法（VAS）进行评分,记录各种不良反应的发生。结果静息疼痛VAS评分：4 h、12 h A组低于B、C 组,差异有统计学意义（P＜0.05）,B、C组各时间点组间差异无统计学意（P＞0.05）。动态疼痛VAS评分：4 h、12 h、24 h A组低于B、C 组,差异有统计学意义（P＜0.05）,B、C 组各时间点组间差异无统计学意义（P＞0.05）。不良反应（恶心呕吐、头晕头痛、嗜睡）C组的发生率高于A组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论三种药物可安全用于剖宫产术后静脉镇痛,效果可靠,其中地佐辛联合盐酸托烷司琼镇痛效果良好,且不良反应相对较少。     

大剂量盐酸氨溴索联合无创正压通气对慢性阻塞性肺疾病患者血氧状态及氧化应激指标的影响

目的 探讨大剂量盐酸氨溴索联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果.方法 选取2017年6月至2020年12月收治的70例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组(35例)和观察组(35例).对照组给予常规剂量盐酸氨溴索联合无创正压通气治疗,观察组应用大剂量盐酸氨溴索联合无创正压通气治疗....     

痰热清联合阿糖腺苷治疗儿童手足口病疗效观察

目的观察痰热清注射液联合阿糖腺苷注射液治疗手足口病的疗效。方法手足口病患儿160例,随机分为观察组和对照组各80例,观察组给予痰热清联合阿糖腺苷注射液,均1次/d,静脉滴注;对照组给予阿糖腺苷注射液,1次/d,静脉滴注,2组均连续应用5d。观察2组体温恢复至正常的时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间、住院时间,并比较总有效率及不良反应发生情况。结果观察组总有效率（96.3%）高于对照组（85.0%）（P〈0.05）;观察组体温恢复至正常的时间、口腔溃疡愈合时间、疱疹消退时间及住院时间分别为（2.55±0.35）、（3.06±0.24）、（3.32±0.75）、（5.28±1.34）d,对照组分别为（4.23±0.58）、（5.24±0.84）、（4.30±1.21）、（7.25±1.03）d,2组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组均未发生明显不良反应。结论痰热清联合阿糖腺苷治疗手足口病安全、有效。     

奈达铂联合重组人白细胞介素-2腹腔灌注治疗恶性腹腔积液的疗效

目的 观察奈达铂联合重组人白细胞介素-2腹腔灌注姑息治疗恶性腹腔积液的临床疗效及不良反应.方法 对34例晚期肿瘤伴恶性腹腔积液患者采用奈达铂60 mg·m^-2＋生理盐水50 mL＋地塞米松5 mL,重组人白细胞介素-2 300万U＋生理盐水30 mL腹腔灌注治疗,1次·d^-1,连续腹腔灌注1周为1个周期,治疗2、4周期后行B超检查,进行疗效评价.结果 2周期腹腔灌注后完全缓解（CR）4例（11.8％）,部分缓解（PR）13例（38.2％）,稳定（SD）9例（26.4％）,进展（PD）8例（23.5％）,2周期治疗有效率（RR）为50.0％,疾病控制率（DCR）为66.4％;4周期腹腔灌注后CR 6例（17.6％）,PR 15例（44.1％）,SD 3例（8.8％）,PD 10例（29.4％）,4周期治疗RR为61.7％,DCR为70.5％.腹腔灌注最常见不良反应是恶心、呕吐、肝功能受损、骨髓抑制以及流感样症状,未见Ⅳ度不良反应出现.结论 奈达铂联合重组人白细胞介素-2腹腔灌注治疗恶性腹腔积液能在局部达到很好的控制效果,且价格低廉,患者耐受性好,可用于晚期肿瘤患者恶性腹腔积液的姑息治疗.     

盐酸氨溴索雾化吸入对机械通气患者祛痰效果的影响

目的 :探讨盐酸氨溴索雾化吸入对机械通气患者祛痰效果的影响。方法 :随机对 114例行机械通气患者进行对照试验。治疗组雾化吸入盐酸氨溴索 15mg ,3次 /d ,静滴生理盐水 10 0ml加头孢派酮钠 /舒巴坦钠 3g,2次 /d ,对照组静脉注射盐酸氨溴索 15mg ,3次 /d ,头孢派酮钠 /舒巴坦钠用法用量同治疗组。治疗组和对照组各治疗 7d。结果 :治疗组患者痰液的黏弹性明显低于对照组。治疗组、对照组祛痰总有效率分别为 94 7%和 71 9% ,呼吸机相关性肺炎 (VAP)感染率分别为 36 84 % ,5 6 14 %。结论 :氨溴索雾化吸入与静脉注射比较祛痰作用显著     

高压氧联合常规疗法在病毒性脑炎患者中的应用价值

【目的】探讨高压氧（HBO）联合常规疗法综合治疗病毒性脑炎的疗效及对肿瘤坏死因子α（TNF-α）、神经元特异性烯醇化酶（NSE）、S100b蛋白、白介素-6（IL-6）、C-反应蛋白（CRP）水平的影响。【方法】选择病毒性脑炎惠儿125例,按照入院的先后顺序分为两组,对照组63例,采用常规治疗,观察组62例,采用高压氧＋常规治疗法,比较两组疗效及TNF-α、NSE、S100b蛋白、IL-6、CRP水平。【结果】观察组的总有效率为96．8％,显著高于对照组的74．6％（P〈0．05）;两组患儿的TNF-α、IL-6、NSE、S100b蛋白和CRP水平均随治疗逐渐下降,观察组下降显著低于对照组（P〈O．05）,IL-6值显著高于对照组（P〈0．05）。【结论】高压氧联合常规疗法综合治疗病毒性脑炎疗效安全、有效,值得临床推广应用。     

胰岛素强化治疗对脓毒症患者血清非特异性炎性因子表达水平及预后的影响

目的：探讨胰岛素强化治疗对脓毒症患者非特异性炎性因子表达水平及预后的影响。方法将2011年2月至2012年10月本院重症监护病房收治的50例脓毒症患者随机分为对照组和观察组,对照组患者给予常规胰岛素治疗,观察组患者给予胰岛素强化治疗,比较两组患者的预后情况及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和C反应蛋白（CRP）等血清非特异性炎性因子水平的差异。结果观察组患者 ICU入住时间短于对照组,病死率小于对照组（P＜0．05）,且两组患者治疗1、3、5、7 d后的血清 TNF-α、IL-6、CRP水平比较差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论胰岛素强化治疗可以有效降低脓毒症患者血清 TNF-α、IL-6、CRP等炎性因子的水平,并显著改善患者的预后,值得临床推广应用。     

对乙酰氨基酚预防唑来膦酸不良反应用药时机的探讨

[目的]探讨对乙酰氨基酚预防唑来膦酸注射液(密固达)不良反应最佳用药时机。[方法]将60例绝经后骨质疏松症病人随机分入观察组和对照组,每组30例。观察组静脉输注唑来膦酸注射液前1h,对照组在静脉输注后1h给予口服对乙酰氨基酚缓释片,两组间隔6h后和次日再分别给药1次。用副反应量表(TESS)评定不良反应。[结果]在使用唑来膦酸注射液后4h、8h和第2日3个评分时段,观察组TESS评分低于对照组(t=-7.087,-4.777和-5.087,P均0.01)。[结论]在静脉输注唑来膦酸注射液前使用对乙酰氨基酚,能有效预防唑来膦酸不良反应,效果优于静脉输注后给药。