布地奈德联合沙丁胺醇氧驱动雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效观察

【目的】探讨布地奈德联合沙丁胺醇氧驱动雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效。【方法】将100例喘憋性肺炎患儿随机分为3组,其中治疗组40例,对照Ⅰ组30例,对照Ⅱ组为30例,3组综合治疗相同。治疗组为布地奈德联合沙丁胺醇氧驱动雾化吸入,对照Ⅰ组单用沙丁胺醇氧驱动雾化吸入,对照Ⅱ组单用氨茶碱静滴。观察3组肺部哮鸣音、湿哆音持续时间及药物不良反应。【结果】治疗组的肺部哮鸣音、湿哆音持续时间显著短于治疗Ⅰ组及对照Ⅱ组,无不良反应。【结论】布地奈德联合沙丁胺醇氧驱动雾化吸入治疗喘憋性肺炎疗效更佳,短期使用几乎无不良反应。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效

目的 观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 将102例支气管哮喘患儿按随机数字表法分为2组,每组51例.对照组采用常规治疗加用硫酸沙丁胺醇,治疗组在对照组基础上加布地奈德气雾剂,2组均采用压缩泵雾化吸入治疗.比较2组显效率及主要症状、体征的消失时间.结果 治疗组疗效及PEF变异率均优于对照组,患儿咳嗽、喘憋、哮鸣音消失时间、住院时间明显比对照组短 (均P<0.01).结论 布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘起效快,疗效确切.     

布地奈德与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察与护理

目的:探讨布地奈德与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎的有效性、安全性及护理方法。方法:将120例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组,各60例。两组均采用抗感染、激素、吸氧、平喘等常规治疗,合并心力衰竭者给予强心、利尿、扩血管等相应治疗;治疗组在上述治疗基础上加用空气压缩泵雾化吸入博利康尼(阿斯利康公司产品)2.5 mg+布地奈德0.5 mg+生理盐水2 m l,2次/d,每疗程7 d。观察两组患儿临床疗效,喘憋、肺部哮鸣音、肺部湿啰音临床症状缓解时间及住院时间。结果:治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为70%,两组疗效相比有显著性差异(P<0.01)。治疗组患者喘憋缓解时间、肺部哮鸣音消失时间、肺部湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01)。结论:布地奈德与博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎给药途径方便,不良反应少,病情好转快,值得临床推广,须重视治疗过程中的观察及护理。     

布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果探讨

目的观察并分析布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法在某院2014-07—2016-11接诊的小儿支气管哮喘患儿中随机选取84例作为此次研究对象,采取分组治疗的形式,对照组采取常规治疗,观察组则增加使用布地奈德以及沙丁胺醇雾化吸入治疗,各42例。结果观察组临床治疗总有效率为95.2%,咳嗽、哮鸣音与胸闷气短等症状消失时间分别为(4.2±0.6)d、(3.1±0.5)d以及(4.6±1.2)d,与对照组进行同类数据对比,均提示观察组所得结果更为理想(P0.05),治疗期间未见明显不良反应。结论使用布地奈德以及沙丁胺醇联合雾化吸入治疗小儿支气管哮喘可在极大程度上提高该病症的临床治疗效果,促进患儿康复。     

不同方法吸入布地奈德治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法将89例毛细支气管炎患儿随机分成两组,对照组（43例）超声雾化吸入布地奈德0.5mg,治疗组（46例）氧气驱动雾化吸入同量布地奈德。对两组治疗后心率、呼吸正常时间,咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音、湿啰音消失时间及住院天数进行比较分析。结果治疗组症状消失时间显著快于对照组（P〈0.05）;治疗组有效率高于对照组;治疗组住院天数少于对照组（P〈0.05）。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗毛细支气管炎的效果优于超声雾化吸入。氧气驱动雾化吸入可作为一种有效的途径应用于治疗呼吸系统疾病。     

程序化护理对中重度哮喘患儿病情恢复的效果研究

目的 探讨程序化护理对哮喘患儿病情恢复的效果研究.方法 将78例婴幼儿哮喘急性发作患者按照就诊顺序随机分为2组,对照组随机雾化吸入,G6排痰机排痰,观察组采用程序化护理,7～10 d后比较两组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音和湿啰音消失时间及疗效.结果 观察组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣音和湿啰音消失时间分别为（4.9±2.1）d、（5.2±1.3）d、（6.8±2.6）d、（7.5±3.3）d,与对照组比较差异均有统计学意义（P＜0.01）;观察组和对照组有效率分别为92.3％和82.1％,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 程序化护理可缩短哮喘患儿症状体征消失时间,对中重度哮喘疗效显著,可以在临床推广应用.     

联合吸入普米克令舒、沙丁胺醇治疗喘憋性肺炎的疗效观察

目的观察联合吸入普米克令舒、沙丁胺醇治疗喘憋性肺炎的疗效.方法将62例喘憋性肺炎患儿随机分成2组,2组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒、沙丁胺醇雾化吸入,比较两组疗效.结果观察组在治愈率、肺部哮鸣音、湿罗音消失及咳嗽缓解时间等方面明显优于对照组(P<0.05).结论联合吸入普米克令舒、沙丁胺醇治疗喘憋性肺炎具有疗效显著,副作用少,操作方便等优点,值得临床推广应用.     

沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效

目的：探讨沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法：选取2018年2月~2019年2月收治的82例支气管哮喘患儿,按随机数字表法分为观察组和对照组,各41例。对照组患儿给予沙丁醇气雾剂喷雾吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组患儿临床症状体征消失时间（肺部哮鸣音、肺部啰音、咳嗽、气促、喘憋）及肺功能（FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF%）。结果：观察组患儿临床症状体征消失时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组患儿治疗后的FEV1、FVC、FEV1/FVC及PEF%均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：沙丁胺醇联合孟鲁司特钠治疗可缩短支气管哮喘患儿临床症状消失时间,改善其肺功能。     

儿童支气管哮喘急性发作治疗方法的临床对比研究

目的:研究布地奈得混悬液联合沙丁胺醇(万托林)雾化溶液联合吸入与静脉使用激素,氨茶碱控制儿童哮喘的效果。方法:将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例,两组均给予常规治疗,治疗组吸入布地奈德、万托林雾化液治疗,对照组给于激素.氨茶碱静脉治疗。结果:治疗组在喘憋、哮喘鸣音、湿罗音及咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异均有显著性(P<0.05),治疗期间治疗组未见明显不良反应。结论:布地奈德联合万托林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,是值得推广应用的临床方法。     

异丙托溴铵联合布地奈德及沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效及安全性

目的探讨异丙托溴铵联合布地奈德及沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效及安全性。方法将本院收治的AECOPD患者118例随机分为2组,对照组59例实施布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组59例以异丙托溴铵联合布地奈德及沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较2组治疗效果。结果观察组临床疗效显著高于对照组(P0.05);治疗前,2组血气指标、肺功能指标无显著差异(P0.05),治疗后,观察组均显著优于对照组(P0.05);观察组憋喘、咳嗽、哮鸣音、湿啰音等症状消失时间均显著短于对照组(P0.05);2组不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论采用异丙托溴铵联合布地奈德及沙丁胺醇对AECOPD患者的治疗效果显著,能显著改善患者症状及肺功能,且具有较高的安全性。     

高渗盐水联合复方异丙托溴铵及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效

目的 探讨高渗盐水联合复方异丙托溴铵溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将48例毛细支气管炎患儿按入院的先后顺序分为2组：治疗组（25例）和对照组（23例）.2组均采用常规治疗,包括抗病毒、抗炎、化痰止咳和必要时吸氧、吸痰及补液等.在此基础上,2组均于入院后12h内行雾化吸入治疗,治疗组采用3％氯化钠注射液＋复方异丙托溴铵溶液＋吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用0.9％氯化钠注射液＋吸入用布地奈德混悬液＋沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗.观察2组咳嗽和肺部哮鸣音消失时间、住院时间、临床疗效及不良反应的情况.结果 治疗组总有效率明显高于对照组（92.0％比73.9％,P＜0.05）,治疗组咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间和住院时间均较对照组明显缩短（均P＜0.05）.结论 高渗盐水联合复方异丙托溴铵溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎能迅速缓解患儿的喘憋症状,改善肺功能和气道高反应性,防止呼吸衰竭,减少急性复发,缩短住院时间,无明显的不良反应,值得临床应用.     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果

目的探讨雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果。方法选择我院58例支气管哮喘患者,随机将其分为对照组和观察组,每组29例。对照组实施沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组实施布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组用力肺活量、高迁移率蛋白1表达量、晨间呼气峰流量和晚间呼气峰流量均有所改善,且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间、气急症状消失时间、胸闷消失时间和喘息消失时间均短于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘效果确切,可缩短症状改善时间,改善患者肺功能,且无明显雾化吸入不良反应,安全性高。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎的疗效和安全性.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,各40例,两组患儿均采用综合性治疗,包括抗病毒、吸氧、止咳、镇静等,对照组用沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组治疗方法基础上,加用布地奈德混悬液雾化吸入,观察比较二者的临床疗效.结果 观察组总有效率97 50%,高于对照组的80%;观察组患儿临床症状、体征消失时间及住院天数均显著短于对照组(P均<0 05);两组患儿均未见明显不良反应.结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗儿童毛细支气管炎可尽快缓解喘憋症状,缩短病程和住院时间.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性加重患者肿瘤坏死因子-α和超敏C-反应蛋白的影响

目的探索联合应用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入对支气管哮喘急性加重患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选取支气管哮喘急性加重患者共137例,观察组(86例)给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,对照组(51例)单独给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,所有患者均给予化痰止咳抗炎等常规治疗。结果观察组和对照组的总有效率分别为89.5%和70.6%,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后血清TNF-α和hs-CRP水平均有明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗后观察组血清TNF-α和hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇较单一使用沙丁胺醇治疗支气管哮喘对血清TNF-α和hs-CRP水平的影响更明显,效果更优,可作为临床治疗参考。     

布地奈德福莫特罗粉吸入治疗成人支气管哮喘的疗效观察

目的比较布地奈德福莫特罗粉复方制剂与沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂吸入治疗成人中重度持续性支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、平行对照试验,80例18～70岁哮喘患者按随机数字表法分为试验组（43例,吸入布地奈德福莫特罗粉复方制剂每吸160μg／4．5彬吸,2吸,每天2次）和对照组（37例,吸入布地奈德200μg／吸,2吸,每天2次＋沙丁胺醇100μg／吸,2吸,每天4次）,观察临床症状、肺功能变化和不良事件发生情况。结果两组药物都可改善患者的哮喘症状和减少按需使用缓解药物的情况,但试验组改善更快（P〈0．05）。肺功能方面,两组患者第1秒用力呼气量（FEV1）都有所提高,但两组间无显著差异;试验组对晨间呼气峰流速（PEFam）、夜间呼气峰流速（PEFpm）提高显著快于对照组（P〈0．05）。两组不良事件的发生率无显著差异（P〉0．05）。结论布地奈德福莫特罗粉复方制剂和沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂用于治疗持续性支气管哮喘都具有良好的疗效和安全性。但布地奈德福莫特罗粉复方制剂改善持续性支气管哮喘效果更快、使用更方便。     

布地奈德与特布他林治疗支气管哮喘的临床对照研究

目的探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床优势。方法将确诊为支气管哮喘的90例患者,按随机数字表分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,观察组在对照组基础上雾化吸入布地奈德和特布他林,两组均治疗14d,比较两组的临床疗效、症状体征改善时间、症状评分变化情况,利用SPSSl6．0进行统计分析。结果布地奈德和特布他林联合雾化吸入组的总有效率为97．78％,单用布地奈德组的总有效率为73．33％,两组总有效率差异具有统计学意义（P〈0．01）;布地奈德和特布他林联合雾化吸入组的呼吸困难、喘息、咳嗽、哆音、哮呜音、住院时间分别为（2．1士0．8）、（3．1±1．4）、（5．3±1．7）、（5．1±1．2）、（3．8±1．4）、（5．9±2．1）d,单用布地奈德组分别为（3．4±1．2）、（4．7±1．O）、（7．3±1．6）、（6．9±1．5）、（5．9±1．3）、（9．3±2．6）d,两组各项指标差异具有统计学意义（P〈O．01）。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入能快速改善患者症状与体征,且没有明显不良反应,患者依从性好,吸烟患者应适当地增加剂量,推荐作为支气管哮喘的首选给药方法。     

硫酸沙丁胺醇联合喘可治治疗儿童支气管哮喘临床对照研究

目的 探讨硫酸沙丁胺醇联合喘可治治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法 将84例支气管哮喘急性发作患儿,随机分为两组,每组42例.两组均口服硫酸沙丁胺醇缓释胶囊治疗,研究组在此基础上联合喘可治肌内注射治疗.观察1周.观察并分析治疗前及治疗1周末,两组临床症状及体征评分和肺功能指标检测结果.结果 治疗后,两组呼吸困难、喘息、哮鸣音症状评分均较治疗前显著降低(P＜0.05或0.01),研究组较对照组下降更显著(P＜0.01);两组最大呼吸流量占预计值百分比和第1 s用力呼气量占预计值百分比均较治疗前显著升高(P＜0.05或0.01),且研究组较对照组升高更显著(P＜0.01).两组均未出现明显不良反应.结论 硫酸沙丁胺醇联合喘可治治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效显著,安全性高,显著优于单用硫酸沙丁胺醇治疗.     

诱导排痰及体位引流在毛细支气管炎患儿护理中的应用

目的探讨高渗盐水雾化吸入诱导排痰与体位引流相结合治疗毛细支气管炎的临床疗效,以期寻找新的安全有效的治疗方法及护理措施。方法将临床确诊为毛细支气管炎的136例患儿随机分为治疗组和对照组,对治疗组患儿行基础治疗的过程中,用空气压缩泵吸入（3％高渗盐水3．0mL＋沙丁胺醇0．25mL）诱导深部痰液排出,同时加以体位引流以解除气道梗阻,对照组进行常规雾化吸入（0．9％氯化钠注射液2mL＋氨溴索15mg）治疗,观察患儿治疗过程中喘憋症状消失时间、喘鸣音消失时间以及住院天数。结果治疗组总有效率为98．5％,显著高于对照组的73．5％;治疗组哮鸣音、咳嗽消失时间及住院时间均短于对照组;2组患儿均未发现副作用及其他不良反应。结论高渗盐水＋沙丁胺醇雾化吸入配合体位引流辅助治疗是治疗毛细支气管炎安全、有效的方法,无论在临床症状的改善还是住院时间方面都具有优势,符合卫生经济学要求,值得临床推广使用。     

布地奈德雾化吸入对小儿支气管哮喘的临床疗效观察的Meta分析

目的 探讨雾化吸入布地奈德对小儿支气管哮喘的护理和临床疗效.方法 计算机检索中国知网、万方数据库和维普等数据库中关于布地奈德雾化吸入和常规护理用于小儿支气管哮喘疗效观察的随机对照试验,对符合纳入标准的研究进行质量评价,并采用RevMan 5.2统计软件进行Meta分析.从疗效、临床症状体征改善时间和肺活量改变等方面来评价布地奈德雾化吸入对缓解小儿支气管哮喘症状的效果.结果 共纳入11篇研究(总计1 174例).Meta分析结果显示,观察组和对照组在疗效、临床症状体征改善时间和肺活量改变等方面比较差异均有统计学意义.结论 与常规护理相比,布地奈德雾化吸入在小儿支气管哮喘的临床护理方面效果显著,能显著增加疾病治疗的效果,缩短咳嗽、喘音和哮鸣音消失的时间,同时还能增加支气管哮喘患儿的肺活量.