头孢呋辛与阿奇霉素联合治疗小儿细菌性肺炎的疗效

选取收治的细菌性肺炎患儿86例,根据治疗方式不同分为对照组(头孢呋辛)和试验组(头孢呋辛+阿奇霉素),观察两组疗效。试验组较对照组临床有效率显著要高(P0.05),同时试验组较对照组咳嗽咳痰、啰音、喘息消失时间、体温恢复正常时间、治疗时间均要短(P0.05)。小儿细菌性肺炎采取阿奇霉素联合头孢呋辛治疗,可增强临床疗效,缩短病程,具有推广价值。     

阿奇霉素与头孢呋辛应用于小儿急性细菌性上呼吸道感染治疗的效果比较

目的:比较阿奇霉素与头孢呋辛应用于小儿急性细菌性上呼吸道感染治疗的效果。方法:从本院儿科门诊选择96例急性细菌性上呼吸道感染患儿,其一般资料符合研究的要求,时间选择2018年9月到2021年7月,根据随机数字表法把患儿分为阿奇霉素组48例与头孢呋辛组48例。阿奇霉素组给予阿奇霉素治疗,头孢呋辛组给予头孢呋辛治疗,两组都治疗观察14d。结果:治疗后阿奇霉素组的总有效率为97.92%,显著高于头孢呋辛组的85.42%(P<0.05)。阿奇霉素组的鼻塞消失时间、流涕消失时间、退热时间、咳嗽消失时间都显著少于头孢呋辛组(P<0.05)。阿奇霉素组治疗期间的嗜睡、肝损伤、皮疹、腹痛、恶心呕吐等不良反应发生率为4.17%,明显低于头孢呋辛组的20.83%(P<0.05)。结论:相对于头孢呋辛,阿奇霉素应用于小儿急性细菌性上呼吸道感染的治疗能促进缓解临床症状,提高治疗效果,也可减少不良反应的发生。     

阿奇霉素与头孢呋辛应用于小儿急性细菌性上呼吸道感染治疗的效果比较

目的:比较阿奇霉素与头孢呋辛应用于小儿急性细菌性上呼吸道感染治疗的效果。方法:从本院儿科门诊选择96例急性细菌性上呼吸道感染患儿,其一般资料符合研究的要求,时间选择2018年9月到2021年7月,根据随机数字表法把患儿分为阿奇霉素组48例与头孢呋辛组48例。阿奇霉素组给予阿奇霉素治疗,头孢呋辛组给予头孢呋辛治疗,两组都治疗观察14d。结果:治疗后阿奇霉素组的总有效率为97.92%,显著高于头孢呋辛组的85.42%(P<0.05)。阿奇霉素组的鼻塞消失时间、流涕消失时间、退热时间、咳嗽消失时间都显著少于头孢呋辛组(P<0.05)。阿奇霉素组治疗期间的嗜睡、肝损伤、皮疹、腹痛、恶心呕吐等不良反应发生率为4.17%,明显低于头孢呋辛组的20.83%(P<0.05)。结论:相对于头孢呋辛,阿奇霉素应用于小儿急性细菌性上呼吸道感染的治疗能促进缓解临床症状,提高治疗效果,也可减少不良反应的发生。     

炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效观察

目的:观察炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:将临床确诊的小儿支原体肺炎患儿94例随机分为观察组47(炎琥宁联合阿奇霉索)和对照组47例(阿奇霉素),比较两组治疗效果。结果:观察组的热退时间明显短于对照组(P<0.01),咳嗽消失时间、X线消失时间两组比较差异有显著性(P<0.05),两组总有效率相比差异有显著性(P<0.05)。结论:炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,可改善临床症状,促进肺部阴影吸收,缩短病程。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎的疗效

目的探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎的疗效。方法将126例大叶性肺炎患儿按随机双盲法分为对照组和观察组,每组63例。对照组给予退热、镇咳、化痰和低脂、低盐的饮食及监测体温,同时给予注射用乳糖酸阿奇霉素治疗。观察组在对照组治疗的基础上给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。观察2组治疗前、治疗1周后血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C-反应蛋白(CRP)的水平和体温恢复正常时间,肺部啰音、肺部阴影的消失时间及临床疗效、不良反应情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗1周后血清IL-6、IL-8、CRP水平均明显低于对照组,体温恢复正常时间及肺部啰音、肺部阴影的消失时间均明显短于对照组(均P<0.05)。2组在治疗期间均未出现明显的不良反应。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎疗效确切,能够降低炎性因子水平,改善患儿的临床症状,且安全性较高。     

红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床研究

目的探讨红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的效果。方法选取支原体肺炎患儿70例,将其随机分为两组,每组35例。对照组给予单一的阿奇霉素序贯疗法治疗,观察组给予红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗,对比分析两组临床症状消失时间、临床疗效及不良反应。结果对照组治疗总有效率为77.1%,明显低于观察组的94.3%,差异有统计学意义(P0.05);对照组咳嗽消失时间、胸片阴影消失时间、退热时间、肺部湿啰音消失时间均明显长于观察组,差异有统计学意义(P0.05);对照组不良反应发生率为31.4%,明显高于观察组的11.4%,差异有统计学意义(P0.05)。结论红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果显著,可明显改善患儿的症状,促进康复,且不良反应少。     

六神胶囊联合头孢呋辛酯片治疗急性扁桃体炎的临床效果

目的 观察六神胶囊联合头孢呋辛酯片治疗急性扁桃体炎的临床效果。方法 将我院收治的84例急性扁桃体炎患者随机分为治疗组和对照组,各42例。治疗组给予六神胶囊联合头孢呋辛酯片治疗,对照组给予头孢呋辛脂片治疗。比较两组的临床疗效、中医证候积分、临床症状消失时间及炎症因子水平。结果 治疗组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组的主症、次症积分均低于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组的体温恢复时间、咽痛消失时间、扁桃体充血肿大消失时间、脓性分泌物消失时间均短于对照组（P<0.05）。治疗后,治疗组的血清TNF-α、IL-1β、IL-6、CRP、PCT、G-CSF水平低于对照组（P<0.05）。结论 六神胶囊联合头孢呋辛酯片可显著减轻急性扁桃体炎患者的临床症状、炎症反应,临床疗效显著。     

阿奇霉素联合头孢三代菌素对小儿支原体肺炎治疗效果观察

目的探讨阿奇霉素和头孢三代菌素联用治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取110例支原体肺炎患儿,随机分为实验组和对照组,实验组患儿给予阿奇霉素和头孢三代菌素联用治疗,对照组患儿仅给予阿奇霉素治疗,比较两组患儿的临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果实验组患儿的临床疗效总有效率为92.73%,较对照组患儿(81.82%)显著提高,其中实验组患儿的显效率为54.55%,而对照组患儿的显效率仅为32.73%,咳嗽时间、退热时间及肺部啰音消失时间较对照组患儿均显著缩短,不良反应发生率为5.45%,较对照组患儿(20.00%)显著降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素和头孢三代菌素联用治疗小儿支原体肺炎能够提高其治疗的临床疗效,改善患儿的临床症状,缩短临床症状消失时间,提高患儿的生命质量,同时降低不良反应发生率,确保治疗的安全性,值得在临床儿科推广。     

痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎64例临床疗效分析

选取2011年2月²014年2月我院收治小儿支原体肺炎患儿128例,按数字法随机的分为观察组与对照组各64例。对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿给予痰热清联合阿奇霉素治疗。观察两组患者治疗效果及各症状恢复时间。经治疗后,观察组患者总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿退热时间、止咳时间、肺部啰音消失时间、肺部阴影消失时间均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。痰热清联合阿奇霉素能有效的提高小儿支原体肺炎的治疗效果,缩短患儿住院时间,临床效果确切,值得推广与应用。     

阿奇霉素联合红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的疗效

目的探讨阿奇霉素联合红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将92例支原体肺炎患儿按随机数字表法分为试验组和对照组,每组46例。对2组呼吸困难的患儿,给予吸氧治疗;对合并心肌炎的患儿,给予相应的药物治疗(大剂量维生素C、1,6-二磷酸果糖静脉滴注,复合维生素B、维生素E口服);对咳嗽剧烈的患儿,给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗;对发热的患儿,给予物理降温。在此基础上,对照组给予红霉素序贯疗法治疗,试验组给予阿奇霉素联合红霉素序贯疗法治疗。观察2组发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间和胸部X线阴影消失时间及临床疗效、不良反应发生率。结果试验组总有效率明显高于对照组,发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间及胸部X线阴影消失时间均较对照组缩短(均P<0.05)。2组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合红霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎疗效显著,可在短时间内改善患儿的临床症状。 更多还原     

炎琥宁联合头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎的疗 效

目的 探讨炎琥宁联合头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎的临床疗效与安全性.方法 将60例小儿急性肺炎随机分为2组：对照组30例在常规治疗基础上给予头孢曲松钠50～80 mg·kg-1·d-1静脉滴注,1～2次·d-1;观察组30例在对照组治疗基础上给予炎琥宁5～10 mg·kg-1·d-1静脉滴注,1次·d-1.10d为一个疗程.比较2组治疗后临床症状与体征的改善时间及2组的临床疗效,观察治疗期间2组不良反应发生情况.结果 观察组总有效率为96.67％,明显高于对照组的76.67％ （P＜0.05）.治疗后观察组患儿体温恢复正常时间、咳痰消失时间、啰音消失时间及胸片炎症消失时间均较对照组明显缩短（P＜0.05）.2组治疗期间均未见明显的心、肝、肾及血液等不良反应.结论 炎琥宁联合头孢曲松钠治疗小儿急性肺炎疗效确切,且安全.     

左氧氟沙星序贯疗法与头孢呋辛联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的多中心、随机对照临床和药物经济学研究

目的对左氧氟沙星的序贯疗法治疗社区获得性肺炎（CAP）进行临床疗效观察及药物经济学分析评价。方法以头孢呋辛联合阿奇霉素为对照药，采用多中心随机、开放、阳性对照研究方法。结果378例CAP患者中左氧氟沙星序贯疗法治疗（190例）的痊愈率和有效率分别为67．37％和96．84％，细菌阴转率高达96．77％，药物不良反应发生率为10．53％；对照药治疗（188例）的痊愈率和有效率分别为64、36％和96、28％。细菌阴转率为96．67％，药物不良反应发生率为7．98％；两组比较差异无统计学意义，平均疗程、住院天数和住院费用差异亦无统计学意义，试验组的成本-效果比为32．01，低于对照组（38．51）。结论左氧氟沙星的序贯疗法治疗CAP临床疗效较好，药物不良反应率较低，成本-效果比较低。     

血清降钙素原和C反应蛋白水平改变在支原体肺炎患儿中的临床意义

目的探讨血清降钙素原和C反应蛋白水平改变在支原体肺炎患儿中的临床意义。方法选择支原体肺炎、细菌性肺炎患儿各67例为支原体肺炎组和细菌性肺炎组,选择健康体检儿童67例为健康对照组。检测各组血清降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平并分析。结果支原体肺炎组急性期血清PCT水平显著高于健康对照组,但显著低于细菌性肺炎组(P均0.05)。支原体肺炎组、细菌性肺炎组血清CRP水平显著高于健康对照组(P0.05),但两者CRP水平比较无显著差异。治疗后发现恢复期支原体肺炎组血清PCT、CRP水平显著下降,与健康对照组无统计学差异(P均0.05)。结论早期联合检测呼吸道感染患儿PCT与CRP水平可帮助早期鉴别支原体感染肺炎和细菌性感染肺炎,并可作为疗效观察的参考依据。     

潘生丁联合孟鲁司特钠治疗小儿呼吸道合胞病毒感染毛细支气管炎的疗效

目的探讨潘生丁联合白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒感染的小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将50例呼吸道合胞病毒感染的毛细支气管炎患儿随机分为2组：对照组25例采用一般常规综合治疗。治疗组25例在常规综合治疗基础上加用潘生丁与孟鲁司特钠治疗。观察2组患儿呼吸困难、哮鸣音、啰音、咳嗽等临床症状消失时间,比较2组住院时间及临床疗效。结果治疗组临床症状消失时间与住院时间较对照组均明显缩短（P〈0.05或P〈0.01）。治疗组显效率、总有效率均显著高于对照组（76％比40％,P〈0.01;92％比68％,P〈0.05）。结论对呼吸道合胞病毒感染的小儿毛细支气管炎,在常规综合治疗基础上采用潘生丁联合孟鲁司特钠治疗．疗效确切。     

布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原怖肺炎的疗效观察及护理

目的探讨布地奈德雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效及相应的临床路径护理方法,为临床提供参考。方法选择我科2010年2月至2011年2月收治的100例小儿支原体肺炎患儿（均用布地奈德雾化吸人联合阿奇霉素治疗）,随机分为实验组和对照组各50例。实验组行临床路径护理;对照组行常规路径护理。随访1—3个月,比较2组患儿护理后用力肺活量（FVC）、用力1S肺活量（FEV1）、最大呼气流速值（PEF）等肺功能变化和临床疗效对比。结果2组患儿护理后临床疗效比较,实验组的总有效率94％,显著高于对照组。实验组FVC、FEV1、PEF指标值均显著优于对照组。结论布地奈德雾化吸人联合阿奇霉素对小儿支原体肺炎的治疗具有较好的疗效,再配合临床路径护理能有效改善肺功能,减少治疗时不良反应的发生,显著提高预后,应在临床中推广使用。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵雾化治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化治疗毛细支气管炎的疗效及副作用。方法将收治的毛细支气管炎患儿90例,随机分为治疗组及对照组,各45例。2组患儿均予常规抗感染、止咳化痰等治疗。对照组在常规治疗基础上加用甲强龙;治疗组加用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入。连续治疗5~7 d。观察2组间总体疗效、症状及体征缓解或消失时间、住院时间以及副作用的差异。结果 2组总有效率比较,差异无统计学意义。治疗组主要临床症状、体征缓解或消失时间以及住院天数显著短于对照组,差异有统计学意义。对照组发生烦躁不安2例,腹泻1例;治疗组未发生明显的不良反应。结论布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎,可有效缩短主要症状及体征缓解或消失的时间,加速患儿好转或痊愈,缩短住院时间,且不增加不良反应发生率,可更广泛地应用于临床,尤其是基层医院。     

沐舒坦静脉推注联合雾化吸入治疗脑卒中伴坠积性肺炎的疗效

【目的】探讨沐舒坦静脉推注联合雾化吸入治疗脑卒中伴坠积性肺炎的临床疗效。【方法】选取2012年5月至2013年5月本院收治的脑卒中伴坠积性肺炎患者80例，按照随机数字表法分为观察组和对照组各40例。对照组给予抗生素、对症、治疗原发病等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上给予沐舒坦静脉推注联合雾化吸入。观察并对比两组的临床疗效，肺部哆音和胸片阴影消失时间，治疗前后的动脉血二氧化碳分压（PaCO2）和氧饱和度（SaO2）的变化。【结果】观察组临床有效率明显高于对照组（85％VS62．5％），且两组相比较差异有显著性（P〈0．05）；观察组肺部哆音和胸片阴影消失时间明显短于对照组（P〈0．01）。治疗前两组的SaO2和PaCO2比较差异无显著性（P〉0．05），观察组治疗后的SaO2和PaCO2较治疗前明显改善（P〈0．05），且明显优于对照组（P〈0．05），而对照组治疗后的SaO2和PaCO2与治疗前比较差异无显著性（P〉0．05）。【结论】沐舒坦静脉推注联合雾化吸入治疗脑卒中伴坠积性肺炎的疗效显著，值得临床推广。     

3种方案治疗小儿支气管肺炎合并心肌损害的成本-效果分析

目的 比较分析1,6-二磷酸果糖注射液联合肌苷、1,6-二磷酸果糖注射液及磷酸肌酸3种方案治疗小儿支气管肺炎合并心肌损害的成本-效果。方法 将120例支气管肺炎合并心肌损害的患儿按随机数字表法分为果糖联合组、果糖组和磷酸肌酸组3组,每组40例。3组患儿均在接受相同基础治疗的基础上,果糖联合组给予1,6-二磷酸果糖（200 mg·kg^-1·d^-1）、肌苷注射液（0.2 g·d^-1）静脉滴注;果糖组给予1,6-二磷酸果糖注射液（200 mg·kg^-1·d^-1）、磷酸肌酸组给予磷酸肌酸注射液（0.5 g·d^-1）静脉滴注。3组均治疗7 d为1个疗程。观察3组患儿的治愈率,运用药物经济学原理对3种治疗方案进行成本-效果分析。结果 果糖联合组、果糖组及磷酸肌酸组的治愈率分别为87.5%、75.0%及92.5%;主药治疗成本分别为187.6元、186.2元、518.7元;主药成本效果比分别为2.14、2.48、5.61。结论 1,6-二磷酸果糖联合肌苷为治疗小儿支气管肺炎合并心肌损害的经济有效的治疗方案。     

维生素AD联合阿奇霉素对肺炎支原体肺炎患儿康复进程及肺功能的影响

目的探讨维生素AD联合阿奇霉素治疗肺炎支原体肺炎(MPP)患儿的效果。方法选取我院2016年4月至2019年4月收治的152例MPP患儿,按治疗方案不同将其分为观察组(n=76,维生素AD联合阿奇霉素治疗)和对照组(n=76,阿奇霉素治疗)。比较两组的治疗效果。结果观察组咳嗽消失时间和住院时间均短于对照组,治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的FEV1、FEV1%pred及PEF均升高,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论维生素AD联合阿奇霉素治疗MPP,能改善患儿肺功能,促进康复,提高疗效,且不增加不良反应发生率。     

连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对患儿血清炎性因子的影响

目的 探讨连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果及对患儿血清炎性因子的影响。方法选取2018年6月至2020年6月本院收治的68例小儿肺炎支原体肺炎患儿作为研究对象,依据治疗方法将其分为单独治疗组（阿奇霉素治疗）和联合治疗组（连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗）,各34例。比较两组的临床疗效、临床症状缓解时间、血清炎性因子水平及不良反应发生情况。结果 联合治疗组的治疗总有效率高于单独治疗组（P<0.05）。联合治疗组的体温恢复时间、喘息缓解时间、肺啰音消失时间、咳痰缓解时间、咳嗽缓解时间均短于单独治疗组（P<0.05）。治疗后,两组的血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平均较治疗前明显降低,且联合治疗组低于单独治疗组（P<0.05）。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 连花清瘟颗粒联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果良好,能有效缓解临床症状,降低血清炎性因子水平,且不增加不良反应。