甲壳素纤维织品体外抗细菌和癣菌活性的研究

目的　观察甲壳素含量不同的针织布体外抑制或杀灭细菌或癣菌的作用。方法　采用不同细菌或癣菌接种量(1×10⁶～1×10²/mL) ,用体外抑菌试验和杀菌试验检测100%甲壳素纤维无纺布、2 0 %甲壳素针织布和10 %甲壳素针织布对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、红色毛癣菌、紫色毛癣菌和石膏状毛癣菌的抗菌作用,实验中以普通全棉布作为对照。结果　作为对照的普通全棉布对上述细菌或癣菌无任何抑制作用。与普通全棉布比较,100%甲壳素纤维无纺布、20%甲壳素针织布和10%甲壳素针织布对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、红色毛癣菌、紫色毛癣菌和石膏状毛癣菌的抑制率[抑制率=(每毫升CFU值 每毫升接种量) /每毫升CFU值×% ]分别高于普通全棉布的99.8%～99.9%、85.2 %～89.6%和74.2%～85.8% ,表明随甲壳素纤维含量逐渐增高,抑菌作用逐渐增强(χ²≥18.25 ,P<0.01)。所有甲壳素纤维织品均未发现有体外杀菌活性。结论　受试的甲壳素纤维织品无体外杀菌活性,但均有一定的体外抑制细菌或癣菌作用,以100%甲壳素纤维无纺布抑制作用最强,20%甲壳素针织布次之,10%甲壳素针织布较弱。     

中药"铁扇癣痒平"体外抑菌试验

目的观察"铁扇癣痒平"体外抗菌效果和抑菌浓度.方法采用对倍液体稀释法测定该药对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、红色毛癣菌、紫色毛癣菌、须毛癣菌和石膏样小孢子菌体外抑制作用.以市售的复方土槿皮酊、庆大霉素和二性霉素B为对照.结果体外抑菌试验结果表明,该药对细菌(金黄色葡萄球菌、大肠杆菌)和真菌(红色毛癣菌、紫色毛癣菌、须毛癣菌、石膏样小孢子菌)均有抑制作用.结论"铁扇癣痒平"具有体外抑制革兰阳性、革兰阴性细菌和皮肤真菌的作用,且抗真菌活性高于抗细菌活性.     

浙新霉素对皮肤癣菌的体外抗真菌活性研究

目的：评价浙新霉素体外抗真菌活性。方法：采用CLSI推荐的M-38A方案测定浙新霉素对7种皮肤癣菌最小抑菌浓度（MIC）及最小杀菌浓度（MFC）。结果：浙新霉素对7种皮肤癣菌的MIC范围为0.125-2.000μg·ml^-1,MFC范围为0.250-4.000μg·ml^-1。结论：浙新霉素具有较强的抗真菌活性,能抑制和杀灭絮状表皮癣菌、红色毛癣菌、紫色毛癣菌、犬小孢子菌、须癣毛癣菌、断发毛癣菌、石膏样小孢子菌等多种皮肤癣菌。     

氟康唑胶囊治疗甲真菌病31例观察

我们于 1998年 6月至 1999年 10月用杭州产的氟康唑胶囊 (商品名为麦尼芬 )治疗甲真菌病 ,现将随访的 31例病人疗效报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 31例甲真菌病中男 19例 ,女 12例 ;年龄最小 2 0岁 ,最大 6 5岁 ;病程最短 3个月 ,最长 2 0年。手受累甲 10 8个 ,足受累甲 6 3个 ;最少为 1个病甲 ,最多为 2 0个病甲。全部病例真菌直接镜检均为阳性 ,31例病人 2 0例真菌培养阳性 (阳性率为 6 4 5 % ) ,其中红色毛癣菌 9例 ,石膏样毛癣菌 3例 ,絮状表皮癣菌 2例 ,紫色毛癣菌 2例 ,念珠菌属3例 ,青霉菌 1例。1 2　服药方法　氟康唑胶囊…     

复方大蒜酊的主要药效学研究

目的研究复方大蒜酊抗足癣的主要药效学。方法用体外抑菌试验法，观察复方大蒜酊对8种浅部真菌的抗菌作用；以组胺为致痒剂，观察复方大蒜酊的止痒作用；采用碘-淀粉蓝色反应观察法，观察复方大蒜酊的敛汗作用。 结果复方大蒜酊体外除白念珠菌外，对红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌、石膏样小孢子菌、犬小孢子菌、紫色毛癣菌、断发毛癣菌均有较强的抗菌作用，最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)均小于临床用药浓度，即＜0.05 mol·mL^-1。外用能明显提高豚鼠致痒阈，明显减少小鼠足跖出汗斑点数。结论复方大蒜酊有较好的抗浅部真菌、止痒、敛汗作用。     

韶关地区皮肤浅部真菌病及病原菌种分析

目的了解韶关地区皮肤浅部真菌病的发病情况及病原菌种分布情况。方法我们将韶关市皮肤病医院真菌实验室2007年7月至2009年7月真菌镜检和真菌培养资料作了统计。结果真菌培养阳性率为63.5%,浅部皮肤真菌病病种依次为足癣424例占21.3%、手癣401例占20.2%、体癣330例占16.6%、股癣241例占12.1%、皮肤念珠菌病151占7.6%、头癣130例占6.5%、甲癣113例占5.7%、花斑癣105例占5.3%、糠秕孢子菌毛囊炎95例占4.8%。病原菌种依次为红色毛癣菌452株占35.8%、须癣毛癣菌297株占23.5%、念株菌198株占15.7%、犬小孢子菌139株占11.0%、糠秕马拉色菌94株占7.4%、絮状表皮癣菌46株占3.6%、紫色毛癣菌24株占1.9%、断发毛癣菌10株0.8%、石膏样小孢子菌3株占0.2%。结论韶关地区浅部皮肤真菌病以足癣、手癣和体癣为主,致病菌种以红色毛癣菌、须癣毛癣菌和念株菌为主。     

羧甲基壳聚糖银、锌、铈的合成及抑菌实验的研究

报道了羧甲基壳聚糖银、锌、铈的合成及其混合物对金黄色葡萄球菌、铜绿假单孢菌、大肠埃希氏菌、肺炎克雷伯氏菌和变形杆菌的抑菌作用 ,并与磺胺嘧啶银进行比较 ,结果发现 ,羧甲基壳聚糖银、锌、铈水溶液 (含量为 0 .6 95mg/ml,Ag、Zn、Ce含量分别为 0 .2 5 2× 10 6、5 .2 8× 10 6、2 .15 4× 10 6)对上述 5种细菌 (含量为10 4CFU/ml)杀菌率为 96 %以上 ,与 1.0mg/ml磺胺嘧啶银作用相当     

地锦草提取物抗真菌作用及对红色毛癣菌角鲨烯环氧化酶的影响

目的 对地锦草提取物（EHE）进行体外抗真菌实验,探讨其抗真菌作用机制。方法 采用美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）推荐的《产孢丝状真菌的液基稀释法抗真菌药物敏感性试验方案》（M38 A）,测定地锦草提取物对82株临床常见真菌的最低抑菌浓度值（MIC）;酶联免疫吸附试验（ELISA）研究其对红色毛癣菌角鲨烯环氧化酶的影响。结果 地锦草提取物对红色毛癣菌的平均MIC为446 μg&#8226;mL 1,石膏样毛癣菌值的平均MIC为652 μg&#8226;mL 1,紫色毛癣菌的平均MIC为1 024 μg&#8226;mL 1,许兰毛癣菌的平均MIC为896 μg&#8226;mL 1,疣状毛癣菌平均MIC为853 μg&#8226;mL 1,犬小孢子菌及4种念珠菌的平均MIC均＞1 024 μg&#8226;mL 1;地锦草提取物256 μg&#8226;mL 1时,可显著降低红色毛癣菌中角鲨烯环氧化酶的活性（P＜0.01）。结论 地锦草提取物有显著的抗真菌活性,对皮肤癣菌的敏感性比念珠菌高;其抗真菌机制可能与抑制角鲨烯环氧化酶的活性有关。     

杀菌性/通透性增加蛋白(BPI)模拟肽对铜绿假单胞菌形态学的影响

目的　探讨杀菌性 /通透性增加蛋白 (BPI)模拟肽 10 3 42的体外杀菌作用及其对铜绿假单胞菌形态学的影响。方法　培养铜绿假单胞菌PA10 3、PSPNC49619、大肠埃希氏菌J5、V5 17和金葡球菌MSSA2 5 92 3于对数生长期 ,调整细菌浓度为 10 5CFU/ml ,加入BPI模拟肽 10 3 42 (10 0 μg/ml) ,测定其对细菌的杀菌曲线。透射电镜和扫描电镜下观察BPI模拟肽 10 3 42 (10 0 μg/ml)与铜绿假单孢菌PA10 3 3 7℃共培养 5、10、15、3 0min后细菌形态学的变化。结果　BPI模拟肽 10 3 42具有明显的杀菌作用。与细菌作用 5min后 ,细菌外膜出现轮廓模糊 ,10min后细菌内膜出现不完整 ,至 15min细菌胞膜不清 ,胞质外流 ,3 0min能见到细菌完全裂解。结论　BPI模拟肽 10 3 42具有明显的杀菌活性 ,该活性与破坏铜绿假单胞菌的膜结构密切相关。     

哌拉西林／舒巴坦对临床分离功的体外抗菌活性研究

目的比较研究哌拉西林、舒巴坦、哌拉西林与舒巴坦不同比例联合及阿莫西林/舒巴坦(21),对临床分离309株需氧菌和30株厌氧菌的体外抗菌活性及其影响因素(研究哌拉西林/舒巴坦(21)对金葡球菌、大肠埃希氏菌和铜绿假单胞菌的的杀菌曲线).方法采用琼脂平板稀释法及肉汤稀释法测定MIC值,Nitrocefin纸片法测定细菌产生的β-内酰胺酶,时间杀菌曲线采用肉汤10倍稀释法.结果对临床分离的339株需氧菌及厌氧菌体外抗菌活性研究结果显示,哌拉西林及其与舒巴坦联合时,对革兰氏阳性球菌及厌氧菌的体外抗菌活性MIC5o为1～4μg/ml,MIC90多数低于128μg/ml,优于革兰氏阴性杆菌,其MIC50为1～128μg/ml,MIC90多数高于128μg/ml;单用舒巴坦对各种细菌的体外抗菌活性极差,多数菌的MICso及MIC90分别为64及256μg/ml.对革兰氏阴性杆菌及厌氧菌,哌拉西林与舒巴坦联合时体外抗菌活性明显优于单用哌拉西林;对于革兰氏阳性球菌,哌拉西林联合舒巴坦后体外抗菌活性改善不如革兰氏阴性杆菌及厌氧菌.哌拉西林对产酶株的MIC高于非产酶株,联合舒巴坦后,产酶株MIC降低而非产酶株MIC变化不明显.不同比例联合的体外抗菌活性比较发现,以哌拉西林/舒巴坦21联合时效果较好.哌拉西林与舒巴坦21联合时,对多数临床分离菌的体外抗菌活性与阿莫西林/舒巴坦(21)的体外抗菌活性相当.本研究中,I临床分离细菌对哌拉西林的耐药率以假单胞菌属最高,达61.5%,其次是肠杆菌属细菌及大肠埃希氏菌,分别为50.8%、50.0%.哌拉西林联合舒巴坦后,所有细菌的耐药率明显下降.体外杀菌效果研究表明,当哌拉西林联合舒巴坦21时,4×MIC浓度作用于金葡球菌、大肠埃希氏菌及铜绿假单胞菌后,细菌数均随时间延长而呈指数级减少,在作用于8h细菌均被杀灭.1×MIC及2×MIC作用于以上细菌后,杀菌效果不及4×MIC.各种细菌的体外抗菌活性主要受培养基pH值及接种菌量的影响,几乎不受小牛血清白蛋白浓度的影响.结论哌拉西林/舒巴坦对β-内酰胺酶产生菌株的体外抗菌活性优于哌拉西林,以21联合效果最好,杀菌效果以4×MIC浓度最好,体外抗菌活性受培养基pH值及接种量的影响.     

Bilogical and toxicological properties of econazole, a broad-spectrum antimycotic.

The spectrum of activity of 1-(2,4-dichloro-beta-[(p-chlorobenzoyl)oxy]phenethyl)imidazole-nitrate (econazole, R 14827) was tested in vitro on various pathogenic fungi and bacteria, and also in vivo in guinea-pigs and rats experimentally infected with dermatophytes and C. albicans. The in vitro activity spectrum is very broad: the dermatophytes, the yeasts, the dimorphic fungi, the aspergilli, the mycetoma causing agents and the Gram-positive bacteria being most sensitive. Guinea-pigs infected with T. mentagrophytes, M. canis or C. albicans and treated topically or orally with econazole, were cured. In each of these tests the activity of econazole was compared with that of different reference drugs. Vaginal candidiasis in rats was cured after oral administration of econazole. Toxicity and teratogenicity studies in different laboratory animals indicate that econazole is well tolerated.     

天然蒙脱石与细菌相互作用机理的研究

目的通过研究一系列带电性不同的蒙脱石与细菌相互作用,探讨蒙脱石与细菌作用的机理。方法抑菌实验:在含不同浓度蒙脱石的混悬状的平板培养基上,接种浓度1×10⁶·mL^-1大肠杆菌、金葡菌各一环,在培养箱中培养24 h,观察细菌生长;细菌吸附实验:在含细菌数约为1×10⁷·mL^-1的人工肠液中,加入不同量的蒙脱石,置于培养箱中培养,计数菌落数。结果天然蒙脱石无抑菌或杀菌作用,但交换上有抑菌作用的金属离子或基团后,即有抑菌或杀菌功能。蒙脱石对细菌的作用主要是吸附,“车厢式”结构的蒙脱石凝胶能将细菌固定到“车厢”中的独特吸附方式是治疗腹泻的药理基础,且吸附力强弱与其带电性有关。结论蒙脱石对细菌无抑制或杀灭作用,只有吸附作用,大小与带电量呈负相关。     

Antimicrobial and genotoxic activities of N-(2-hydroxyethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-thione carbamic esters

The antimicrobial properties of N-(2-hydroxyethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-thione (1a,b) and its carbamic esters 2a,b-6a,b were tested in vitro against Gram positive and Gram negative bacteria, yeasts and dermatophytes. All compounds markedly inhibit the growth of Gram positive bacteria exhibiting MIC values ranging from 1.25 to 10 micrograms/ml. A strong antifungal activity is exerted against dermatophytes with MICs, in general, between 0.7 and 12 micrograms/ml. Structure-activity relationship studies show that these compounds are, in most cases, more effective than the corresponding benzisothiazolone analogues 7-12. None of the tested compounds shows genotoxic properties by Bacillus subtilis rec-assay and Salmonella-microsome test.     

康赛宁制品中L型菌的检测

报告康赛宁对L型菌的检测,无论形态、培养特性、回复性试验,均不符合L型特征;讨论康赛宁不形成L型的原因及制品的安全性。     

微生物检验泌尿系统的病原菌结果探讨

目的 分析泌尿系统病原菌微生物检验结果。方法 100例泌尿系统感染患者均采集尿样后实施病原菌分离检验及药敏试验。结果 83例泌尿系统单一病原菌感染患者尿液经微生物检验可知主要病原菌为大肠埃希菌（20.48%）、屎肠杆菌（18.07%）、白色念珠菌（14.46%）;17例混合泌尿系统感染患者中大多为支原体合并其他感染,其中以解脲支原体合并细菌感染所占比例最高（47.06%）;不同病原菌对同种抗生素药物耐药性不同。结论临床医生应对疑似泌尿系统感染患者及时进行微生物检验,确定病原菌后根据耐药性制订合理治疗方案,提高其疗效及安全性,保障其预后及生活质量。     

A comparative study of the in vitro antimicrobial activity of tea tree oils s.l. with special reference to the activity of beta-triketones

The in vitro antibacterial and antifungal activities of Australian tea tree oil, cajuput oil, niaouli oil, kanuka oil and manuka oil as well as of a beta-triketone complex isolated from manuka oil were investigated in a constituent-oriented study. The compositions of the oils were analysed by capillary GLC and GLC-MS. The MICs for sixteen different microorganisms were determined applying the broth dilution method. Australian tea tree oil showed the best overall antimicrobial effect. The best inhibitory effects on Gram-positive bacteria and dermatophytes were achieved with manuka oil due to its beta-triketone content.     

3种药品不同加菌时机对菌回收率的影响

目的:对2005年版中国药典微生物限度检查法中,细菌、霉菌及酵母菌计数方法验证试验中不同加菌时机对菌回收率的影响进行考察,使得验证结果更加准确、可靠。方法:收集了不同剂型、不同抑菌性的样品共3个,比较了不同加菌时机与菌回收率的关系。结果:这3种药品不同加菌时机的菌回收率结果存在显著性差异,将现行标准中的加菌时机提前,可能存在回收率偏低的情况。结论:这3种药品不同加菌时机对菌回收率存在显著影响。     

Actinopyrones A, B and C, new physiologically active substances. I. Producing organism, fermentation, isolation and biological properties

A strain of Streptomyces was found to produce new physiologically active substances. The active compounds were purified and separated into three substances named actinopyrones A, B and C. Actinopyrones exhibited coronary vasodilating activities in anesthetized dogs and weakly antimicrobial activities against some Gram-positive bacteria and dermatophytes.     

Acetoxychavicol Acetate, an Antifungal Component of Alpinia galanga1

The essential oils from fresh and dried rhizomes of ALPINIA GALANGA showed an antimicrobial activity against gram-positive bacteria, a yeast and some dermatophytes, using the agar overlay technique. The main components of the oils were also tested and terpinen-4-ol was found most active. An N-pentane/diethyl ether extract of dried rhizomes was active against TRICHOPHYTON MENTAGROPHYTES. 1'-Acetoxychavicol acetate, 1'-acetoxyeugenol acetate and 1'-hydroxychavicol acetate identified by MS and NMR were found in the antifungally active fractions obtained by LSC. Acetoxychavicol acetate was active against the seven fungi tested and its MIC value for dermatophytes ranged from 50 to 250 microg/ml. Dried sliced rhizomes contained 1.5% of this compound. The compound was not found in rhizomes of ALPINIA OFFICINARUM, ZINGIBER OFFICINALE and KAEMPFERIA GALANGA.     

我院2005年细菌耐药性监测与分析

目的:了解我院2005年临床分离菌对常见抗生素的耐药状况。方法:对我院2005年各科室送检标本中培养分离出的1 377株条件致病菌进行分析。结果:1 377株临床分离菌中革兰阳性球菌占24．55％,革兰阴性杆菌占75．45％。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)检出率分别占金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌的70．25％和65．71％,革兰阳性球菌对万古霉素和替考拉宁均敏感;在革兰阴性杆菌中,产超广谱β-内酰胺酶检出率在大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中分别占47．87％和52．86％,在非发酵菌中以铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌最为常见,革兰阴性杆菌对美洛配能和亚胺培南具有很好的敏感性。结论:细菌耐药呈上升趋势,多重耐药日趋严重,开展细菌耐药监测和掌握细菌耐药变迁动态,对指导临床合理应用抗菌药物和有效控制院内感染具有重要意义。