芬必得在治疗风湿类疾病时与布洛芬有何不同?

<正> 布洛芬系非甾体类解热镇痛药,由于它的镇痛效果较好,不良反映轻微.常用予治疗风湿类疾病、芬必得为布洛芬的缓释剂型.在药理学上具有血浓度相对稳定的特点.故在提高疗效和降低不良反映方面.优于普通剂型的布洛芬。有人在治疗非关节性风湿类疾病时.将两种剂型做了比较。将病人随机分三组。第一组组芬必得600mg,每日2次于进餐同时服下;第二组芬必得1200mg.晚间一次与饭同服;第三组用布洛芬400mg,每日三次餐时服.疗程均为3个月.结果表明服用芬必得的两组病人其症状改善优于布洛芬组.特别在减轻疼痛、提高睡眠质量、总体评价方面尤为突出.具有显著性差异.在不良反应方面.第一组的不良反应     

芬必得

芬必得系将布洛芬制成缓释剂型(布洛芬缓释胶囊),它能使药物在体内逐渐释放,2～3小时血药浓度达到高峰,血浆半衰期为4～5小时。因而该药血药浓度波动较小,其血清浓度说     

布洛芬缓释胶囊致眩晕反应一例

布洛芬缓释胶囊(芬必得)其疗效比布洛芬确切,副作用小,服用方便,临床应用广泛。笔者曾遇到口服布洛芬缓释咬囊引起严重的眩晕叹应,现报告如下:     

芬必得乳膏治疗急慢性软组织损伤的疗效观察

非甾体抗炎镇痛药布洛芬属于丙酸衍生物,除口服药物外,外用剂型(乳膏、乳胶)在临床应用中对于运动系统局部症状疗效也得以证实.自2001年4月起应用芬必得乳膏治疗急慢性软组织炎症患者30 例,报告如下:     

缓释、控释制剂与药物疗效

近年来临床上陆续出现了一些缓释、控释制剂药品。引起临床关注，受到医师与病人重视。例如镇痛药24h服药1次的诺福丁(双氢芬酸钠缓释胶囊)，12h服药1次的芬必得(布洛芬缓释胶囊)，感冒药康泰克和钙通道阻断药硝苯地平缓释片等。因为缓释制剂改变了普通剂型多数药物需要每日服用多次才能满足治疗要求的问题，减少了服药次数，降低了毒副反应．血药浓度波动小．具有高效、长效、毒副作用低的优点。尤其适合于慢性疾病需要长期服药的病人．     

芬必得临床应用分析

芬必得属非甾体类抗炎药,化学名为2-（4-异丁基苯基）丙酸,是布洛芬的缓释剂型,能使药物在体内逐渐释放,2～3小时血药浓度达到高峰值,血浆半衰期约为4～5小时。我们应用芬必得（中美天津史克制药有限公司）治疗多种疾病3000多例,由于门诊病人流动量大,失访人数多,现仅就有反馈信息的1236例分述如下。     

多剂量口服布洛芬缓释胶囊在健康人体的相对生物利用度

本文通过ＨＰＬＣ法对布洛芬和芬必得两种缓释胶囊达稳态后，血浆中布洛芬的药物动力学与相对生物利用度研究，观察缓释效果和波动系数，为临床提供合理的用药依据。     

西咪替丁预防芬必得胃肠道反应800例疗效观察

芬必得（布洛芬缓释胶囊）为非甾体类（NSAID）抗炎药之一,在发热、疼痛的治疗中占有重要地位,且价格低廉,但由于该药物所引起的胃肠道的不良反应,使部分患者不能耐受;新一代NSAID抗炎药虽然不良反应小,但因价格昂贵,患者依从性差。为了减轻芬必得的胃肠道反应,笔者于2003年6月至2008年6月进行应用西咪替丁预防芬必得胃肠道反应的研究,报道如下。     

国内布洛芬剂型研究进展

国内布洛芬剂型研究进展陈新梅邢君芬单少杰（新疆自治区人民医院乌鲁木齐８３０００１）布洛芬是６０年代开发的非甾体类解热、镇痛、抗炎药物，由于其难溶于水，生物利用度低，因而临床疗效差，限制了它的应用。为了提高生物利用度，减少不良反应，布洛芬新剂型的研究应...     

芬必得乳膏剂治疗急性软组织创伤等的短程疗效

总结芬必得乳膏剂(即5％布洛芬乳膏)治疗急性软组织创伤及滑囊炎，腱鞘炎患者的临床疗效，现报道如下。     

抗病毒退热栓的制备及临床疗效观察

小儿发热是儿科常见症，而解热药多为片剂、胶囊剂、针剂等剂型，这些剂型使用后易引起胃肠道反应，而且小儿不易吞服。为此我们研制了小儿抗病毒退热栓。该栓由酮基布洛芬与聚肌胞配伍而成。酮基布洛芬（Ketoprofen）为非甾体类消炎、解热、镇痛药，具有疗程好、作用快、毒性小等特点，其解热效果优于阿司匹林、布洛芬等。聚肌胞具有广谱抗病毒作用，该栓剂试用于临床80余例，疗效显著尤其是对由病毒引起的发热，疗效更显著。1．实验材料：紫外分光光度计（日本岛津UV-2100型）；药物溶出度测定仪（RC-Ⅱ型，天津大学校办工厂）。酮基布…     

三种布洛芬新型口服制剂简介

三种布洛芬新型口服制剂简介徐东（山东省药品检验所济南２５００１２）布洛芬（Ｉｂｕｐｒｏｆｅｎ简称Ｉｂ）在水中溶解度小，且口服片剂会引起胃肠道溃疡出血，致使其在体内效力减低，有的病人不能接受治疗。为适应临床的要求，一些新剂型药物设计问市，现将国外近几年...     

布洛芬缓释胶囊生物利用度研究

10名健康志愿者随机交叉口服600mg布洛芬缓释胶囊和芬必得进行药代动力学和相对生物利用度研究。采用高效液相色谱法，测定血清中布洛芬浓度，经3p87药动学计算程序处理，得布洛芬缓释胶囊和芬必得的：AUC分别为147．75±28．78：mg／（L·h）和154．16±26．76mg／（L·h），Tmax分别为4．22±0．73h和4．10±0．83h；Cmax分别为15．97±2．84mg／L和16．76±2．92mg／L，经配对ｔ－检验，两者的AUC、Tmax、Cmax均无显著性差异（P＞0．05）。采用梯形法计算的布洛芬和芬必得的AUC。－t分别为153．53±26．11mg／（L·h）和157．88±23．06mg／（L·h），方差分析和双单侧检验结果表明两者具有生物等效性。布洛芬缓释胶囊相对生物利用度为96．07％。     

芬必得少见的不良反应

芬必得为布洛芬缓释胶囊,临床主要用于解热镇痛,不良反应多见于胃肠不适,皮疹及头痛等.随着它在临床应用增多,不良反应的报告也增加,其中一些少见的不良反应应引起用药者的注意.     

布洛芬不同剂型微生物限度检查方法验证汇总

目的研究布洛芬在不同剂型中微生物限度检查方法。方法采用平皿法、培养基稀释法、薄膜过滤法对几种不同剂型布洛芬进行方法验证。结果混悬液、颗粒、片剂、胶囊剂型采用平皿法、稀释法即可,软胶囊及缓释片需采用薄膜过滤法进行微生物限度检查。结论布洛芬各剂型除软胶囊和缓释片有较强的抑菌性,其它剂型的抑菌性不大。     

布洛芬乳膏的临床疗效观察

目的；观察布洛芬（芬必得）乳膏治疗急性创伤性疾病、慢性营损性疾病、骨性关节炎及类风湿必关节炎的疗效。方法：选取本院病房及门诊患160例，随机分为两组进行临床疗效观察，其中治疗组予芬必得乳膏治疗，对照组予双氯芬酚（扶他林）乳胶剂治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为92.8%和89.5%，两组治疗效果无显性差异（P＞0.05）。结论：芬必得乳膏与扶他林乳胶剂有着相似的临床疗效。     

紫外分光光度法鉴别芬必得

芬必得是一种消炎镇痛药的援释制剂，其主要成分是布洛芬。卫生部药品标准”’对其采用高效液相法鉴别。基层药检所因受仪器等条件限制，难以开展。本文参考有关文献”’，采用紫外分光光度法测定，简便，可靠。1．仪器与试药：日本岛津UV－2100紫外分光光度计；日本岛LC－10AD高效液相色谱仪，SPD－10A紫外检测仪，CR－6A数据处理机；芬必得胶囊：中美史克制药公司；布洛芬对照品：中国药品生物制品检定所；试剂均为分析纯。2实验与结果：ZI取布洛芬对照品约25mg，精密称定，置！00ml容量瓶中，用0．lmol／LNaOH溶液溶解并稀释至刻…     

布洛芬缓释胶囊引起高血压2例报告

布洛芬缓释胶囊(芬必得),是有效的前列腺素合成酶抑制药.具有解热、镇痛、抗炎作用,临床上应用于扭伤、劳损、肩周炎、类风湿性关节炎、骨关节炎等.笔者发现服用布洛芬导致高血压2例.现报告如下:     

能引起失语的药物

据文献报道[1],环丙沙星、哌替啶、阿司咪唑、布洛芬(芬必得)、甲苯磺丁脲、格列本脲(优降糖)、卡马西平、异烟肼、奈福泮、麦滋林-S、五氟利多、卡托普利、哌嗪(驱蛔灵)可引起失语.近年发现尚有以下药物也可引起失语,现介绍如下.     

布洛芬缓释胶囊的人体相对生物利用度

目的:比较布洛芬缓释胶囊和芬必得胶囊的人体生物利用度。方法:用随机交叉试验设计,20名健康男性受试者口服单剂量和多剂量两种制剂600 mg,高效液相色谱法测定血清中布洛芬的浓度,计算两药的药代动力学参数。结果:受试者口服单剂量国产布洛芬缓释胶囊与芬必得胶囊后布洛芬的AUC_(0-24)分别为208.74±43.74和205.54±39.43 mg·h·L~(-1),t_(max)分别为4.85±0.81和5.20±1.06 h,C_(max)分别为25.40±4.00和25.47±4.50mg·L~(-1),以AUC_(0-24)计算,国产布洛芬缓释胶囊的相对生物利用度为(104.13±25.50)％。口服多剂量国产布洛芬缓释胶囊与芬必得胶囊后布洛芬的AUC~(ss)分别为170.81±24.87和172.93±29.76 mg·h·L~(-1),t_(max)分别为4.90±0.97和4.65±1.09 h,C_(max)分别为27.31±5.45和26.87±3.79 mg·L~(-1);C_(min)分别为6.13±1.60和5.94±1.84 mg·L~(-1),波动度分别为(146.45±36.69)％和(149.10±22.61)％。以AUC~(ss)计算,国产布洛芬缓释胶囊的相对生物利用度为(99.68±10.22)％。结论:国产布洛芬缓释胶囊与芬必得胶囊具有生物等效性。