顺丁烯二酸酐封端的新颖聚酰亚胺的合成及其结构性能研究Ⅰ．酰胺酸的合成及亚胺化动力学研究

报道合顺丁烯二酸酐基团的二苯甲酮四羧酸二酐双对氨基二苯醚酰胺酸（ＭＰＷ）的合成．该产物可用来制备具有优良性能的新颖聚酰亚胺。产物结构通过红外光谱、元素分析等进行表征。本文建立了用单谱ＤＳＣ法研究酰胺酸亚胺化动力学的新方法。结果表明其亚胺化反应级数ｎ＝３，在亚胺化过程中反应活化能及频率因子不随亚胺化程度增加而变化，数值亦保持不变。     

双酚F型聚酰亚胺的合成及其性能表征

以苯酚和甲醛为原料,合成了双酚F（BPF）和双酚F二酐（BPFDA）,用BPFDA分别和间苯二胺（m-PDA）、4,4′二氨基二苯醚（4,4′-ODA）、1,4(4-氨基苯氧基)苯（TPEQ）反应,得到了3种双酚F型聚酰亚胺,分别对其结构、溶解性、热性能和力学性能进行了表征。结果表明：聚合物的比浓对数黏度为0.5~0.6 dL/g,具有比较高的分子量,同时都具备很好的溶解性,不仅溶于极性非质子溶剂N甲基吡咯烷酮（NMP）、N,N′-二甲基乙酰胺（DMAc）、N,N′-二甲基甲酰胺（DMF）等,也溶于     

DDBT类可溶性聚酰亚胺的合成与性能研究

由二甲基-5，5'-3，7-二苯并噻吩二胺（DDBT）和3，3',4,4'-二苯砚四羧酸二酐（DSDA）、2,2'-双（3，4-二羧酸）六氟丙烷二酐（……FDA）、均苯四羧酸二酐（PMDA）、联苯四羧酸二酐（BPDA）等多种二酐单体进行缩聚反应制备了新型可溶性聚酰亚胺。测定了其特性粘度为0.6-0.9dL/g；DDBT与DSDA、6FDA反应得到的聚酰亚胺在非质子强极性溶剂中具有良好的溶解性。用IR、热力学分析等手段对DDBT类聚酰亚胺进行了表征，并对可溶性DDBT-DSDA聚酰亚胺膜作了进一步的研究，推导出了苯在DDBT-DSDA聚酰亚胺膜中动态吸附初期的吸附方程。实验结果表明DDBT-DSDA聚酰亚胺膜对苯具有特殊的亲和力。     

新型光敏聚酰亚胺/SiO2杂化材料的制备与性能研究

通过溶胶－凝胶法制备了一种新型的光敏聚酰亚胺／二氧化硅杂化材料。研究表明当ＳｉＯ２的含量≤１０ｗｔ％时杂化材料除了保持光敏聚酰亚胺原有的感光性能外其热稳定性能、力学性能以及与基底的粘附性能均有明显地提高,同时材料的热膨胀系数也显著地降低。     

聚酰亚胺纳米杂化材料的制备、结构和性能

介绍了聚酰亚胺（PI）纳米杂化材料的四种制备方法：溶胶－凝胶法、插层法、分散法、相转移分散聚合法。纳米粒子在PI材料中分散性良好。由于纳米粒子本身 性和纳米粒子改变了PI材料的应力作用点，随着SiO2,AIN等纳米粒子含量增加，PI杂化的玻璃化温度、热分解湿度、拉伸强度、断裂伸长率、杨式模量、密度增加，线性膨胀系数减少。对介电性能的影响因不同纳米材料而异。     

聚酰亚胺LB膜研究：Ⅱ.聚酰胺酸N,N—二甲基十八铵盐LB膜的表征 …

聚酰胺酸Ｎ,Ｎ－二甲基十八铵盐ＬＢ膜具有严格排列的周期结构,其亚胺化可以在比聚酰胺酸更为温和的条件下进行。测定了沉积在单晶硅片上的聚酰亚胺涂膜的热分解性能。于真空和高温下聚酰亚胺ＬＢ膜会热解并与基片硅反应而生成规则结构的ＳｉＣ准单晶膜。     

含聚二甲硅氧烷短支链的聚酰亚胺的合成及其透氧性的研究

介绍了在甲撑二苯胺的亚甲基上接上聚二甲基硅氧烷短链，并用含二甲硅氧烷短链的二苯胺单体和均苯甲酸二酐反应制取聚酰亚胺的方法。实验结果表明，在含硅量相同的情况下，支链型的改性聚酰亚胺的机械强度高。     

含聚二甲基硅氧烷短支链的聚酰亚胺的合成及其透氧性的研究

介绍了在甲撑二苯胺的亚甲基上接上聚二甲基硅氧烷短链，并用含二甲基硅氧烷短链的二苯胺单体和均苯四甲酸二酐反应制取聚酰亚胺的方法。实验结果表明，在含三硅量相同的情况下，支链型的改性聚酰亚胺的机械强度高。氧的透过系数随支链长度的增加而增加，当二甲基硅氧烷短链的硅原子由１增加到４时，透氧系数由３．６５Ｂａｒｒｅ增加到１２．０Ｂａｒｒｅ，而Ｏ２／Ｎ２分离系数则由６．４降到３．５。     

硼基亲和层析介质的合成及其应用研究 I.基质的合成及孔结构

以甲基丙烯酸缩水甘油酯和二甲基丙烯酸乙二醇酯为原料，合成了大孔树脂，并研究了交联度、混合致孔剂用量和配比对其孔结构的影响。该树脂与间氨基苯硼酸偶联，制得硼基－聚甲基丙烯酸缩水甘油酯共价亲和层析介质，介质的硼基偶联量可达１．０３６ｍｍｏｌ／ｇ。     

碳纤维表面处理及其复合材料界面优化的研究：I.低温等离…

通过碳纤维表面的扫描电观察与复丝力学性能测定，发现等离子处理对纤维的模量几乎没有影响，而强度随着处理功率的增加和时间的延长稍有下降，在外观上仅表现为纤维表面纵向沟槽的加深。氩气等离子比氧化性空气等离子的损伤小。通过碳纤维表面的Ｘ射线光电子能谱分析，结合喇曼光谱的研究，还发现等离子处理的有效深度达到１５ｎｍ左右。其作用是蚀刻去碳纤维表面脂肪链结构，产生石墨等晶体结构富集的高能表面。     

改性聚氯乙烯絮凝剂的合成及其性能的研究

采用乙醇胺为亲核试剂对聚氯乙烯进行改性,控制胺化反应条件可以得到不同氮含量的产物.确定了最佳反应条件：温度80℃,PVC结构单元与乙醇胺的摩尔比1/1,反应时间小于36h,反应压力2.8MPa;用红外光谱表征了产物的结构、用元素分析测定了产物中N、H、C、Cl的含量;以ω=0.03的硅藻土水悬浮液模拟污水,考察了产物的絮凝性能.     

氯磺化聚乙烯结构和性能研究：I氯磺化反应及其对晶体结构...

氯磺化聚乙烯水解后是一种性能特异的离子交换膜。本文研究了低密度及高密度聚乙烯中空纤维氯磺化反应时间与交换容量之间的关系,并用红外光谱及广角X射线衍射法测定了氯磺化反应对聚乙烯晶体结构的影响。结果表明,氯磺化反应主要发生在聚乙烯的非晶区,最大交换容量及反应速度均与非晶区含量有关。反应对晶粒表面也有一定程度的侵蚀作用,随着交换容量的增加,结晶度下降,晶粒度减小。低密度及高密度聚乙烯的变化趋势相似,但前者比后者变化更显著。     

聚酰亚胺LB膜研究 Ⅱ.聚酰胺酸N,N-二甲基十八铵盐LB膜的表征和热分解性能

聚酰胺酸Ｎ,Ｎ－二甲基十八铵盐ＬＢ膜具有严格排列的周期结构,其亚胺化可以在比聚酰胺酸更为温和的条件下进行。测定了沉积在单晶硅片上的聚酰亚胺涂膜的热分解性能。于真空和高温下聚酰亚胺ＬＢ膜会热解并与基片硅反应而生成规则结构的ＳｉＣ准单晶膜。     

微囊包膜垂体的研制及移植研究：I.微包囊的制备及其性能

用自制的微包囊形成器具，采用海藻酸钠、多聚赖氨酸等制成微囊包膜，结果证明，此膜对免疫球蛋白不能透过，而对垂体ＴＳＨ、ＧＬ、ＲＰＬ易于通过，说明，这种半透膜已具备免疫隔离功用。本实验还揭示，微包囊的大小与制作过程中的氧气流速相关最密切。     

反胶束液—液萃取牛血清白蛋白的动力学研究：I.萃取过程

以十六烷基三甲基溴化铵－正己醇－正辛烷反胶束溶液为萃取剂，研究了从水溶液中萃取牛血清白蛋白的动力学。在恒界面池中，通过改变搅拌转速，水相ｐＨ值和离子强度，有机相表面活性剂和助溶剂浓度，测定了在多种条件下的表观传质系数，从而判定萃取过程是由水膜扩散和界面过程黄同控制。计算了扩散的传质分系数，进而获取了界面传质分系数随水相条件的变化情况，表明萃取的界面质传为一协同过程，静电作用影响到界面变形的程度，使     

啤酒酵母培养条件对ATP生产的影响：I.供氧对酵母合成ATP活？…

结合酵母细胞酶促合成ＡＴＰ的活性测试，在５Ｌ发酵罐中培养啤酒酵母，考察了通气对菌体生长和细胞活性的影响。实验结果表明：通气量的变化，对菌体的生长速度和得率具有明显的调节作用；采用氧限制方法培养的啤酒酵母用于ＡＴＰ生产时得率可达到１００％。通气量６．０Ｌ／（Ｌ·ｈ）时培养的酵母细胞用于ＡＴＰ生产的效率比在通气量６０Ｌ／（Ｌ·ｈ）下培养的酵母细胞提高５０％以上。     

手性液晶的研究：X.强极性铁电液晶的合成及其性能

合成了同系列的两个化合物－２－氯－３－甲基戊酸－４，４＇－辛氧基联苯酚酯和－２－氯－３－甲基戊酸－４，４＇－癸氧联苯酚酯。经红外光谱和质谱分析确证了其化学结构。测定了３Ｍ２ＣＰＯＯＢ的响应时间、倾斜角、电滞回线、自发极化率等物性参数，证明其是一个低温、宽温程、大自发极化率的铁电液晶，响应时间达微秒级。     

端羟基丁二烯丙烯腈共低聚物的合成及其力学性能：Ⅱ.均匀组成 …

根据共聚物组成的计算方法,合成了组成均匀的端羟基丁二烯与丙烯腈液体共聚物并用ＮＭＲ观察和计算了该液体聚合物的序列分布,测定了力学性能。     

脂蛋白原预防动脉粥样硬化的实验研究：I.脂蛋白原接种对动脉…

为研究脂蛋白原接种阻断Ａｓ的免疫病理机理，将４２只新生乳兔随机分为对照组（Ｉ）和２个实验组（Ⅱ、Ⅲ）。Ⅱ、Ⅲ组于生后１２ｈ内及第７、１５天分别向腹腔注射分离纯化的ＶＬＤＬ０．５ｍｇ／只，１．０ｍｇ／只。１８周开始喂高胆固醇饲料。第１７、３０、４０周检测总补体（ＴＣ），血清免疫复合物（ＣＩＣ），体外吞菌百分数（ＳＰ）和杀菌率（ＫＢＲ）。结果表明，１７周时Ⅱ、Ⅲ组ＴＣ明显高于Ｉ组。提示生命早期接种脂蛋