低分子右旋糖酐复方丹参治疗老年肺心病临床观察

我们用低分子右旋糖酐、复方丹参治疗老年肺心病28例取得满意疗效，现报告如下：1一般资料；本组28例全部符合1977年全国第二次肺心病会议修订的关于慢性肺心病诊断标准和慢性肺心病病情分级和疗效判断标准。本组男18例女10例，年龄60～80岁，病程15～25年不等，心功能Ⅳ级，入院时均有紫绀、肝肿大、尿少、肺部瘀血．2病例选择：入院后均给予常规强心利尿、抗感染、持续低流量吸O2、血管扩张剂、维持电解质平衡等对症治疗。效果不佳然后加用低分子右旋糖酐、复方丹参．3治疗与观察方法；3．1均静脉给药，采用自身对照，在原有治疗的基础上…     

甘露醇、复方丹参、低分子右旋糖酐注射液治疗梅尼埃病60例疗效观察

我院2001年1月-2002年12月收治的60例梅尼埃病人应用甘露醇、复方丹参、低分子右旋糖酐注射液治疗,收到良好疗效。报道如下。本组60例病人,年龄16-75岁之间,平均39岁,男34例,女26例。60例病人均符合梅尼埃病诊断标准。治疗方法:60例病人均给20％甘露醇注射液250ml静滴,轻型病人每日1次、中型病人每日2次、重型病人每日     

低分子右旋糖酐加复方丹参治疗肝硬化腹水44例

目的 观察低分子右旋糖酐加复方丹参治疗肝硬化腹水的临床疗效。方法 对66例肝硬化腹水患者采取随机分组对照治疗方法，治疗组（44例）在常规保肝利尿等基础上加用低分子右旋糖酐和复方丹参。对照组（22例）予常规对症治疗。观察两组治疗前后临床症状、体征、肝功能、影像学、腹水消退时间、不同程度腹水疗效及远期随访疗效，并进行安全性观察。结果 治疗组在缓解临床症状与体征、改善肝功能及影像学结果，缩短腹水消退时间，以及对重度腹水疗效、控制远期腹水复发等方面均优于对照组（P〈0．05或P〈0．01），且无明显不良反应。结论 低分子右旋糖酐和复方丹参对肝硬化腹水疗效确定腹水消退迅速、安全平稳，价廉且远期疗效肯定，值得临床推广。     

复方丹参注射液、654-2、低分子右旋糖酐联用治疗眩晕26例报告

自2005年9月-2006年11月以来,我们采用复方丹参注射液、654—2、低分子右旋糖酐联合应用治疗眩晕症,取得了较好的疗效,现报告如下：     

复方丹参治疗老年性冠心病心绞痛72例疗效观察

目的：复方丹参注射液与复方丹参片在治疗老年性冠心病心绞痛中的疗效比较。结论：使用复方丹参注射液治疗老年性冠心病心绞痛明显好于服用复方丹参片。     

低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗急性水肿型胰腺炎

目的 探索一种治疗急性水肿型胰腺炎(acute edematous pancreatitis,AEP)费用低、疗效好的方法.方法 64例患者随机分为2组:低右组为低分子右旋糖酐联合复方丹参治疗32例,阿托品组为阿托品联合5-氟脲嘧啶治疗32例.比较两组腹痛缓解时间、腹部压痛消除时间、血淀粉酶复常时间、住院时间及费用的差异.结果 低右组在腹痛缓解时间、腹部压痛消除时间、血淀粉酶复常时间均较阿托品组缩短,两组之间有显著性差异(P＜0.01).而住院时间和住院费用相似(P＞0.05).结论 治疗AEP在住院费用相似的情况下,低分子右旋糖酐联合复方丹参比阿托品联合5-氟脲嘧啶显示出更好的疗效.     

静脉滴注复方丹参与低分子右旋糖酐致过敏性休克1例

复方丹参与低分子右旋糖酐 ,临床上使用比较广泛 ,我们遇到两药合用致过敏性休克 1例 ,现报告如下。1　病例介绍患者 ,男性 ,2 6岁 ,因左眼外伤性白内障、左角膜穿孔伤、左球内异物 ,在局麻下于 2 0 0 0年 1月 11日行左ＥＣＣＥ 玻璃体切割 球内异物取出术 人工晶体植入术。术后经抗炎、补液、激素等治疗。左眼视力 0 .6 ,角膜清 ,晶体透明 ,视网膜平坦。 1月 17日出院。出院后继续用药 ,门诊随访。手术 4个月后 ,在无明显诱因下 ,出现视力剧降 ,门诊以“左眼巨大裂孔性网脱”再次入院 ,在局麻下行左眼玻璃体切割 ,注油术 ,术后经抗炎、…     

激素低分子右旋糖酐加复方丹参液治疗肾病综合征

<正> 肾病综合征(NS)临床上治疗方法虽多,免疫抑制剂的使用(强的松、环磷酰胺等);免疫刺激剂(转移因子、植物血凝素等);抗血小板聚集药及抗凝血药物(消炎痛、阿司匹林、肝素、潘生丁等)治疗等等,但在应用过程中常遇到程度不同的不良反应,严重者不得不中途停药而影响疗效。作者近年来对22例肾病综合征患者采用肾上腺皮质激素冲击与低分子右旋糖酐加复方丹参液静滴联合治疗,疗效较满意,现报告如下。 1.临床资料 22例肾病综合征患者均为住院病人,男17例,女5例,年龄17～49岁;病程6个月～8年,6个月～3年12例,4～8年10例。诊断标准:(1)大量蛋白尿(>3.5g/d);(2)低蛋白血症(血清白蛋白<30g/L);(3)明显水肿;(4)高脂血症。上述四条中,前两条为必备条件。     

大剂量复方丹参注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的 :观察大剂量复方丹参注射液静滴治疗冠心病的临床疗效、安全性及副作用。方法 :非心梗的冠心病心绞痛患者 83例 ,随机分为两组 :观察组 (大剂量复方丹参组 ) :复方丹参注射液 2 0ml加入 5 %GS2 5 0ml,静滴 ,Qd× 2周。对照组 (常规剂量组 ) :复方丹参注射液 12ml加入 5 %GS2 5 0ml,静滴 ,Qd× 2周。结果 :在心绞痛改善方面 ,观察组的显效率为 6 6 7% ,明显优于对照组 ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,但有效率的比较未见显著性差异。在心电图改善方面 ,两组治疗后心电图均较治疗前有明显改善 ,但两组比较未见显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 :大剂量复方丹参的治疗是安全的 ,能在不增加副作用的情况下 ,明显缓解冠心病心绞痛症状 ,在总有效率和心电图改善方面 ,则与常规剂量复方丹参的治疗类似     

低分子右旋糖酐联合复方丹参注射液治疗妊娠晚期羊水过少疗效观察

目的探讨低分子右旋糖酐联合复方丹参注射液治疗妊娠晚期羊水过少的疗效。方法将64例妊娠晚期羊水过少患者随机分为治疗组和对照组，对照组给予常规静脉输液，治疗组给予低分子右旋糖酐和复方丹参注射液静脉滴注，彩超检测并比较治疗前后最大羊水（AFV）、羊水指数（AFI），计算脐血流（S／D）、血小板黏附率、血浆比黏度及治疗对妊娠结局的影响。结果治疗组在治疗后AFV、AFI较治疗前明显增加，而S／D、血小板黏附率和血浆比黏度均较治疗前明显降低，差异有显著性（P〈0．01或P〈0．05），且较对照组的改善明显（P〈0．01或P〈0．05）；对照组AFV、AFI较治疗前增加，S／D较治疗前下降（P〈0．05）。在对妊娠结局影响上，治疗组新生儿体重较对照组增加（P〈0．05）；其剖宫产、新生儿轻度窒息的不良事件和产妇产后出血量均较对照组减少（P〈0．05）。结论低分子右旋糖酐联合复方丹参注射液治疗妊娠晚期羊水过少能扩张胎盘血管，降低血黏度，减少血小板聚集，提高围生儿的生存质量，具有显著的临床疗效。     

低分子右旋糖酐加复方丹参治疗缺血性脑中风的血液流变学观察

我们应用低分子右旋糖酐（低右）、复方丹参治疗30例缺血性脑中风，并对临床疗效及治疗前、后血液流变学改变作以观察比较。现报告如下。     

低分子右旋糖酐和复方丹参液治疗眩晕36例临床分析

眩晕患者66例,随机分为两组。治疗组36例,用低分子右旋糖酐500 ml加复方丹参注射液16 ml静滴,每天1次。对照组30例,不用上述药物治疗。两组均常规用灭吐灵、安定等药物肌注,口服谷维素、眩晕宁等,3 d为1疗程。治疗组总有效率97.2%,对照组总有效率66.7%,两组对比有显著性差异。因而认为用低分子右旋糖酐和复方丹参液治疗眩晕具有疗效高、安全、见效快等优点。     

复方丹参注射液合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛75例

目的 :观察复方丹参注射液合复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法 :治疗组 75例采用复方丹参注射液静滴 ,复方丹参滴丸口服 ;对照组 5 4例采用消心痛、阿斯匹林口服 ,能量合剂静滴。疗程均为 14d ,观察血、尿常规、肝肾功能、血脂血糖、血液流变学变化 ,并记录每日心绞痛发作次数 ,及用药期间的不良反应。结果 :治疗组心绞痛、心电图疗效及血脂、血液流变学指标均较治疗前明显改善 (P <0 0 5 )。结论 :复方丹参注射液及复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛有良好疗效