先天性下颌瞬目运动综合征

先天性下颌瞬目运动综合征又称马一昆(Marcus-Gunn)氏症,系一种先天提上睑肌咀嚼肌异常联合运动综合病症,濑(1974)统计日本文献共66例,国内公开报一例,后在各种报刊上见到十余例,作者在近几年先后遇见两例,报导如下:     

先天性下颌瞬目综合征一例报告

先天性下颌瞬目综合征,即Marcus-Gunn氏综合征,又称Jaw-Winking综合征,国内仅有两例报告.作者见到1例,现报告如下.男,23岁,患者诉自幼家人发现其右眼比左眼小,咀嚼时右睑随之瞬动,张口     

先天性下颌瞬目现象一例

先天性下颌瞬目现象即Marcus-gunn氏综合征,表现力单眼上睑下垂,当张口或下颌运动时下垂的上睑上提,是一种较为少见的遗传性眼病。作者收治一例手术效果满意。     

下颌——瞬目综合征四例

下颌一瞬目综合征(Marcus Gunn'sSyndrome)最常见的眼部症状为静止时患眼上睑下垂,遮盖部分瞳孔;当张口时提上睑肌收缩,下垂的眼睑向上抬起,当下颌向健侧时提上睑肌收缩至最大限度,睑裂开大超过健侧。1983年我科遇见四例,现报告如下:例1库某,男,15岁。因左上睑下垂15     

下颌——瞬目综合征1例

下颌瞬目运动是一种奇异的下颌与上睑共同运动,1883年Gunn首先报告一例也称Marcus Gunnn'S综合征。 病例:患者,刘峰,男性,9岁自幼左眼     

下颌瞬目运动综合征1例

1　临床病例　男性患者 ,2 2岁。主因左眼睑下垂并随下颌运动而运动 15年余于 2 0 0 0年 5月 8日来我院口腔科就诊 ,要求治疗。患者 15年前 ,因患“癫”而昏迷 ,在当地医院治疗后 ,始出现左眼睑下垂 ,随下颌运动而运动至今。患者过去史和家族史无异常 ;常规查体 ,未见异常。两侧眼裂不等 ,左眼睑下垂 ,覆盖角膜 1/ 2稍多 ,眼无外斜 ,眼球运动良好 ,双侧瞳孔等大等圆 ,对光反射灵敏 ,手测视野无缺陷 ,晶状体及眼底正常。右眼视力 1 5 ,左眼视力 1 2。左上睑随下颌运动而运动 ,运动幅度约 1ｍｍ。开口型、开口度正常 ,皱眉鼓腮闭眼正常 ,舌…     

下颌瞬目综合征(Marcus Gunn综合征)

患者,女,14岁,学生,汉族,自出生以来左眼小,上睑下垂,张口及吃奶时左眼突然变大,上睑突然上提,且随咀嚼动作呈节律性瞬目,只要这些诱发动作停止才终了。同时发现下颌向右侧运动,左眼睑裂更大,上睑上提特别明显。 患儿为第一胎,足月顺产,否认有产钳外伤史,否认父母近亲结婚史及家族史。 检查:除睑裂大小不等外,全身均无其     

下颌－瞬目综合征一家系报告

下颌－瞬目综合征一家系报告第一附属医院眼科王育鸿，刘虎关键词下颌瞬目综合征；家系报告下颌－瞬目综合征（Ｍａｒｃｕｓ－Ｇｕｎｎ综合征）是一种先天异常，常有家族遗传倾向。本院曾见１例，有家族遗传性，现报告如下。患者，男，１７岁，淮阴市人。因自出生后右眼睑...     

下颌——瞬目综合征1例报告

下颌——瞬目综合征,又称Marcus Gunn'sSyndrome.临床特点是:上睑下垂与张口、咀嚼、下颌运动有关,病例较为少见。现报告1例。李某,女,23岁,住院号316100,因左上睑下垂23年于1991年2月27日入院。患者自幼被家人发现左眼睑裂较右眼睑裂小,但不随疲劳及昼夜而改变。否认有外伤及手术史,家族中未发现类似患者。     

下颌瞬目现象一例报告

患者．男，23岁，住院号2894，84年4月10日入院。主诉从小右上脸下垂，用力睁眼时可稍睁大，咀嚼时右上股提高及有不自主跳动。20余年来病情稳定。家族中无同样病史。体查：全身无异常，神经系统无异常。眼部情况：视力右1．5，左0．3－1·50·p·s·=1·5。脸裂不正常，见附表1。眼位：右外斜30～35o、下斜10o，左正位。眼球运动：右眼除内上转及下转稍减弱外，其余方向无障碍；左眼各方向无障碍。其余眼部无异常。附表1诊断：门）下颌瞬目现象（右），（2）共转性外下斜（右），（）屈光不正（左）。治疗：84年4月18日局麻下先行右提上睑…     

先天性颌动瞬目综合征手术治疗2例报告

我院收治先天性颌动瞬目综合征2例，采用上睑提肌节段切除，额肌肌瓣前移直接与睑板缝合达到了消除颌动瞬目现象，并矫正上睑下垂的目的，现将手术方法报道如下。     

小下颌—腭裂综合征

从病因,病机,临床表现,实验室及其它检查,呼吸困难的临床处理,预后等方面论述了小下颌—腭裂综合征是新生儿期急症之一。     

心脏病—先天性耳聋—骨骼畸形综合征

本征系一组先天性的综合征,其主要特征是先天性的心脏疾患和骨骼畸形,伴有耳聋。本征在临床上较为罕见。1病因与病理本征的病因尚未明了,可能与染色体异常有关,其发病呈明显的家族倾向。病理改变主要是先天性心脏畸形和骨骼畸形。先天性心脏病多系肺动脉瓣狭窄和(或)二尖瓣关闭不全;骨骼畸形主要是听骨链的发育异常或缺损,从而造成了先天性耳聋(传导性耳聋),同时还可合并其他的骨骼畸形。2临床表现本征两性均可罹患,症状始发于婴儿期或早幼儿期,表现为听力下降或聋哑、呼吸困难、喂养障碍以及生长发育迟滞等。体格检查可见特殊面容,如鼻梁塌陷,鼻根较宽,两眼距离增大,耳廓位置较低。患儿对声音刺激反应迟钝或无反应。骨骼畸形可表现为多种多样如脊柱侧凸、多指(趾)、胸椎后突等。心脏方面的表现主要是先天性肺动脉瓣狭窄和(或)二尖瓣关闭不全。肺动脉瓣狭窄的主要表现是胸骨左缘第2肋间闻及收缩期喷射性杂音和第二心音肺动脉瓣成分减弱或消失,同时有右心室肥大的证据。二尖瓣关闭不全则主要有心尖部第一心音减弱,全收缩期反流性杂音,同时还有左心房和左心室扩大以及肺动脉高压等体征。3诊断与鉴别诊断根据患者的临床表现,包括心脏疾病、骨骼畸形及聋哑的三联症群,一般不难...     

瞬目—面颊、鼻联合运动综合征一例报告

面部肌肉均为表情肌包括眼轮匝肌等。面部肌肉运动是受面神经支配,正常微笑时眼轮匝肌、颊肌、唇肌均对称地收缩,使人产生愉快感;即使瞬目运动也不例外。但本例瞬目运动时出现面颊、鼻翼随瞬目运动而运动,这种瞬目——颊、鼻联合运动综合征极少见,现报告如下。林××,女,23岁,工人,病理号:现金83号.病史:生后即发现双眼逗眼,自有记忆始,右眼视力不及左眼,近二年来左眼视力渐降,右眼内斜不见好转,每逢瞬目时,出现右侧面颊部随瞬目     

提上睑肌断离＋额肌瓣悬吊联合手术治疗下颌瞬目综合征11例

目的：探讨利用“提上睑肌断离＋额肌瓣悬吊”方法手术治疗下颌瞬目综合征的临床疗效。方法采用“提上睑肌断离＋额肌瓣悬吊”的方法,治疗下颌瞬目综合征患者11例（11眼）,11例均表现为上睑下垂,并且当患者张口、下颌移向健侧或向前移动时下垂的上睑可突然提起,甚至超过对侧。结果本组患者疗效良好,双眼睑缘高度基本一致,开闭口或移动下颌时上眼睑缘位置无变化;睑缘弧度自然,无畸形;术后有不同程度的眼睑闭合不全和不能瞬目。结论下颌瞬目综合征有其典型的临床特点,但其体征隐蔽,需在动态下观察。检查不够仔细的情况下会误诊为单纯的上睑下垂,从而造成误诊误治;提上睑肌断离＋额肌瓣悬吊操作简单、效果良好,并发症少。     

下颌—面部—眼—颅骨发育不良综合征一例报告

下颌—面部—眼—颅骨发育不良综合征自1948年起以多种病名报道过。1960年称之为Hallormann—Streiff氏综合征,1961年又有报告称为Terancosis氏综合征的。1965年起统一称为DYSCEPHALIA MANDIBULO—OCULO—FACIALIS。现将我院所见一例报道如下。 女,11岁。因自幼视力差就诊于眼科     

儿童异常瞬目综合征的综合疗法

目的探讨儿童异常瞬目综合征的病因及治疗方法。方法对本院眼科门诊在2014年6月~2017年5月期间接诊的3248例儿童异常瞬目综合征患儿详细询问主诉、伴随症状、生活习惯尤其是有无偏食、睡眠情况、观看视频情况以及精神心理状态等。常规检查视力、屈光状态、眼位、屈光间质、眼底、眼表、眼压、泪膜破裂时间(BUT),血微量元素检测,并进行病因分析及中西医结合治疗。结果 3248例异常瞬目综合征儿童中,每天观看1小时以上视频2034例(62.62%);眼表疾病976例(30.05%);各类屈光不正1072例(33.00%),小儿抽动症302例(9.30%),偏食2137例(65.79%),睡眠差289例(8.90%),自卑胆怯128例(3.94%)。检查泪膜破裂时间(BUT),显著减少者2598例(79.99%)。有眼表炎症者给予药物治疗,无眼表炎症者给予无防腐剂的人工泪液治疗。屈光异常者矫正屈光不正。有小儿抽动症者内科协助治疗。异常瞬目时间超过2周,加用静灵口服液。3248例异常瞬目综合征患儿经2-6周的治疗,2897例(89.19%)治愈,315例(9.70%)好转,36例(1.11%)无效。总有效率达到98.89%。结论视频终端综合征、眼表疾病、小儿抽动症、屈光不正、心理因素和偏食等是儿童异常瞬目综合征的病因,其中主要病因为视频终端综合征与眼表疾病。对于本病采用中西医结合治疗,能够取得确切疗效,故值得推广应用。     

伴有先天性心脏病的先天性综合征

常见:1.无脾征群,(复杂性紫绀型心脏病)。2.糖尿病母亲征群,(心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)。3.Down 征群,(室间隔缺损、房间隔缺损、房室通道,四联症)。4.胎儿酒精中毒征群,(间隔缺损)。5.Hurler-Hunter 征群,(多瓣膜病、心肌疾病)。6.Marfan 征群,(主动脉瓣或二尖瓣关闭不全、动脉中层囊性坏死、夹层动脉瘤)。7.多脾征群,(房间隔缺损、肺静脉畸形引流、两侧下腔静脉、奇静脉连续