Balo病1例报告

Balo病临床上少见，我院曾收治1例，现报告如下。1病例男，52岁。因左侧肢体无力、说话不清1个月于2003年3月10日人院。患者1个月前无明显诱因出现左侧肢体无力，进行性加重，行走困难，不能持物，伴流涎，言语不清晰，有顿挫感，当地医院拟诊“脑梗死”。治疗后症状一度减轻，但近来又加重。否认家族病史。查体：左周围性面瘫．双     

Balo病一例报告

1病例报告患者男，38岁。因发热、头痛半月，神志不清伴抽搐7天入院。头颅CT提示，双颞、顶叶白质区及内囊多个类圆形低密度灶。既往体健。查体：T38．5℃，BP15／11kPa，浅昏迷，疼痛刺激四肢均可活动，双侧额纹、鼻唇沟对称，眼底正常，腱反射亢进，双Hoffman征（＋），双Babinski征（十），脑膜刺激症（一）。血白细胞9．1X109／L，其中N0．84和L0．10；脑脊液压力及常规、生化均正常。EEG可见阵发性1～3次／S低、中幅长程的δ活动，慢活动左侧明显。BAEP、VEP均正常。头颅MRI提示，T1加权象双额、顶、颞叶白质内多个洋葱头样…     

脑活检诊断同心圆性硬化（Balo氏病）：附2例报告

迄今为止,经脑活检证实的同心圆性硬化,目内外尚未见到报道,本文报告2例经脑活检证实的同心圆性硬化,其临床特点为亚急性发病,精神症状,意识障碍,肌张力增高及病理反射。CT 扫描,两侧额/颞叶白质可见片状/圆形低密度影.脑活检示典型的同心圆性髓鞘脱失。     

Balo病(附1例临床报道)

Balo病的病理特点是白质髓鞘脱失层与较正常的白质层交叠呈同心圆排列，形成树木年轮或洋葱皮样改变［‘］，故又称同心圆硬化或Balo型白质脑炎，是一罕见的中枢神经系统脱髓鞘性病变，过去必须尸检才能确诊，但近来可依据MRI作为生前诊断。作者等经MRI发现典型同心圆改变的Bal     

克隆氏病合并脑出血1例报告

１病例女,２０岁。因腹痛、腹泻８个月,皮肤溃烂１个月,左侧肢体无力半月入院。入院前半个月行结肠镜检经病理检查确诊为克隆氏病。查体：Ｔ３６．５℃,Ｐ９８次／分,Ｒ２１次／分,ＢＰ１２／８ｋＰａ。神志清,表情淡漠,中度营养不良,精神差,无力状态。四肢及躯...     

Balo病的临床

Balo病(同心圆硬化症)是一种中枢神经脱髓鞘疾病,特征性的病理改变为病灶内脱髓鞘层与髓鞘保留层成同心园状排列。本病的诊断一直是依据病理学检查。近年来,由于MRI能显示同心园层病变,使本病有可能根据临床症状和MRI表现作出临床诊断。本文综合Balo病的临床表现,诊断及治疗报告如下。 临床表现:约半数病例有低热、倦怠、恶心、头痛等前驱症状,初期多为意识、精神、言语、运动、行走等方面障碍,大约1～3周达高峰期。重症则出现去大脑强直、去皮质状态、完全性失语、痉挛性四瘫、大小便失禁等大脑症状。脑膜刺激征和痉挛少     

Creutzfeldt—Jakob氏病1例临床报告

患者,男,59岁,农民,于1985年7月中旬开始失眠,少语,做事无条理。8月初独自发呆,无故哭泣或往外跑。8月底行走不稳,右侧肢体活动不便,小便失禁,全身阵阵抖动,于9月23日入院。既往身体健康。无家族     

Fahr氏病一例报告

Ｆａｈｒ氏病一例报告河北省儿童医院（０５００３１）李翠玲，高建华，张峰河北省科学院卫生所娄玉华Ｆａｈｒ氏病，即特发性脑血管亚铁钙沉着症，又称家族性基底节钙化。现将我院收治一例报告如下：患儿，男，１．５岁，汉族．足月顺产。主因抽搐一天而入院；不发烧，无...     

Meige氏病2例报告

Meige氏病临床罕见,我们遇见2例报道如下。例1、男,33岁。主因不自主的挤眼、噘嘴缩唇、吐字不清一个月,于1989年7月就诊。于一个月前精神刺激后,出现不自主的频频挤眼。当时以为与生气有关,未介意。数日后又出现噘嘴、缩唇不自主动作,言语不清,进食不利,面部肌肉疲劳感,精神极度痛苦。上述症状在情绪激动时加重。安静时减轻,睡眠时消失。病情呈进展性,病后无发热、头痛、肢体震颤。当地医院按“脑血管病”通脉治疗无效。既往无面神经麻痹、精神病、癫痫史。检查:发育正常。体温、血压、甲状腺、心肺、肝脾等内科查体均正常。精神正常。有时舌、唇音不清,而主动重复语言。局部体征:眼轮匝肌痉挛收缩,口周肌、舌肌不规则收缩,表现     

Leber氏病二例报告

Leber氏病是家族遗传性视神经萎缩,主要好发于男性。国内报告都为单纯性视神经损害,我们收治两个家族共8例:同时伴有其它神经损害,报告如下: 例1,张××,男,18岁,住院号831831,1983年4月6日入院,1983年5月26日出院,10年前发现四肢活动乏力,1年后双下肢出现肌萎缩并逐渐向上发展,以后全身出现肌萎缩,近5年来在讲话     

立体定向术治疗帕金森氏病1例报告

患者女，６６岁，农民，四肢震颤，双侧分期立体定向术破坏丘脑腹外侧核，取得了立杆见影的效果，随访４年无复发。作者单位：６１１９３０四川省彭州市人民医院神经外科通过本例实践和复习文献，体会到手术必须取得病员的密切合作，保证术中病员的清醒状态，选好坐标位置...     

白塞(Behcet)氏病精神障碍1例报告

现病史:董×,女,29岁,工人,未婚,住院号20026。家属发现二年前(1980年6月)开始话少、怕见人、多疑别人讲她坏话,并有消极观念、无故发脾气,哭笑无常、见异性则产生性欲感。81年开始,每当男同志与她说话便骂对方是是流氓,多疑更甚。同年底逢人就想碰蹭对方一下,但同时     

伴球麻痹的匹克氏病1例报告

患者林某、男、64岁、退休教师。1999年6月无明显诱因渐出现少语、喜捡路上的烟头、垃圾。半年来记性差,常忘记刚刚发生的事情,有一次独自外出,迷路不能回家。吃饭慢,常流口水,2001年6月首次住院。既往史、个人史及家族史     

CT诊断系统性红斑狼疮脑损害1例报告

我们收治1例经CT诊断为系统性红斑狼疮(SLE)合并脑损害的病人,现报告如下。 女,27岁。25岁分娩后一月即出现关节痛,肿胀,面颊部红斑,脱发,低热。当时检查有贫血,     

Creutzfeldt—Jakob氏病(附1例报告)

报告1例经病理证实的Creutzfeldt—Jakob Disease(CJD)。本例临床表现从头痛、头晕、视物变形至痴呆、昏迷、死亡,总病程8个月。主要体征:全身肌萎缩、面部上肢肌阵挛及四肢锥体束征。疾病盛期脑电图:在弥散慢渡和电活动抑制背景上出现阵发性、周期性、双相和三相高幅尖波。此波形对诊断本病有一定价值。     

神经Behcet氏病2例报告

Ｂｅｈｃｅｔ氏病是一种全身性疾病,其临床表现除口、阴、眼三联症反复发生外,可侵犯全身多种脏器。当出现中等程度以上神经系统损害时称为神经Ｂｅｈｃｅｔ氏病。现将我院收治的2例报道如下。　　例1　女性,47岁,无明显诱因反复出现口腔溃疡22年。10年前出现外阴溃疡持续1个月好转。同年又出现视物模糊,视力下降,诊断为“葡萄膜炎”,经激素治疗后好转。6年前出现双膝关节肿胀、持续低热。4年前开始出现右侧肢体无力同时伴舌僵硬、呛咳。头部ＭＲＩ示左丘脑、中脑和桥脑大片状长Ｔ1、长Ｔ2信号,周围组织水肿。给予强的松30ｍｇｄ,治疗2个月…     

Marcus-Gunn氏综合征1例报告

Marcus-Gunn氏综合征即先天性下颌瞬目现象,又称Jaw-Winking综合征,国内仅有2例报告。现将作者所见1例报告如下: 男,23岁,患者诉自幼家人发现其右眼比左眼小,咀嚼时右睑随之瞬动,张口时两侧睑裂接近等大。自觉下午右睑裂更小。曾疑为重症肌无力(眼型),作过两次新斯的明试验均阴性,故被排除。     

Dejerine-Roussy氏综合征1例报告

Dejerine－Roussy氏综合征又称丘脑综合征,主要表现有对侧半身感觉障碍、对侧半身不自主运动、对侧半身小脑性共济失调．国内未见报道．国外文献有少量报道“‘．现将一例报道如下：病例报告患者,女,服岁,于入院前3小时,午休时发觉右恻肢体活动不利,运动尚可,右上肢不自主运动呈偏侧投掷样舞蹈动作。既往有高血压病史7年,房颤病史5年。查体：BPI9／］ZkPa,神情,语畅,颅神经检查未见异常．颈软,右侧肢体肌力V级,左侧肢体肌力V级．雅反射（什）．四肢肌张力正常,右侧半身痛温觉、震颤觉、位置觉均减退。右手指鼻试验欠稳准…     

Benedikt氏综合征1例报告

于某,男性,68岁,因右半身活动不灵活4天,左眼脸下垂3天,于90年6月8日以脑干病变住院。患者入院前5天晨起床时发觉右下肢活动不灵活,右手不自主运动,系衣扣笨拙,次日开始左上脸下垂,不能睁眼。起病后神清,无头痛,呕吐,无抽搐,尿便失禁。既往健康。入院查体:BP22.0/14.2kPa,神清语明,左上睑完全下垂,左眼外展位,内收,上下视均不能,右眼球活动充分,瞳孔等大,光反射存在,眼底动脉细,反光增强。双侧鼻唇沟等深,伸舌居中,悬雍垂不偏,双软腭抬举对称,咽反射存在,右上肢不自主运动,右侧肢体肌力Ⅳ级,肌张力轻度增高,双侧腱反射存在,病理反射未引出。右手指鼻试验不稳住,轮替试     

Balo病的临床及影像改变(附3例病例报告)

近年来随着MRI在临床上的广泛运用,对Balo病的认识在不断提高,国内已报道了10余例MRI诊断的Balo病,但多为单相病程,本文报告3例,其中的2例为双相病程,极似复发缓解型多发性硬化。