不同抗氧化剂配伍组合对抗氧化能力的影响

目的：比较依达拉奉（edaravone）、还原型谷胱甘肽（GSH）和维生素C（VC）3种常用抗氧化剂进行配伍组合后抗氧化能力的变化情况,为后续复合抗氧化剂的筛选及临床应用提供参考依据。方法通过体外测定抗氧化剂的总抗氧化能力、还原能力、清除羟自由基能力和清除超氧阴离子能力,比较分析6组抗氧化剂的抗氧化活性强弱。结果与结论实验结果表明,在相同摩尔浓度下,复合抗氧化剂具有协同清除自由基的作用,其抗氧化活性得到显著提高。提示在研究抗氧化剂联合使用时,需要考虑到不同抗氧化剂联用的增效作用,可为后续临床应用选择合理的复合抗氧化剂提供实验依据。     

墨旱莲黄酮类提取物抗自由基作用及体内抗氧化功能的研究

目的：研究墨旱莲黄酮类提取物的抗自由基作用及体内抗氧化功能。方法：通过测定小鼠血清SOD、GSH-Px活性和MDA含量的变化，研究墨旱莲黄酮类提取物（flavonoid extract of Eclipata alba，FEE）对小鼠体内抗氧化功能的影响；并通过测定FEE清除羟自由基率和抑制超氧自由基率的实验，证明FEE的体外抗自由基作用。结果：FEE可显著增强小鼠血清SOD、GSH-Px活性，降低MDA含量；并可有效地清除羟自由基和超氧自由基。结论：FEE具有明显的抗自由基作用及体内抗氧化功能。     

介入放射工作人员血清中抗氧化能力的检测与分析

电离辐射可对生物体构成损伤,而氧化损伤是辐射对机体损伤的重要机制之一,体内自由基的清除能力能一定程度上反映机体氧化损伤程度。机体内存在一系列超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)等抗氧化酶,具有清除自由基作用,测定丙二醛(MDA)含量常常可反映机体内脂质过氧化程度,间接反映细胞损伤的程度^[1-2]。国内已有电离辐射对动物血清中SOD和MDA影响的研究^[3],张元军等^[4]曾开展过放射工作人员血清中SOD和MDA含量分析,但尚未有开展过对介入放射工作人员血清中抗氧化酶指标测定的研究。本研究对介入放射工作人员血清中SOD、GSH-Px活性和MDA含量进行了调查,探讨长期接触电离辐射的介入放射工作人员的脂质过氧化水平和抗氧化能力的变化,以建立辐射健康危害效应指标,预防和控制介入操作的辐射危害。     

茶多酚对飞行人员抗氧化作用的影响

目的 观察茶多酚(TP)对飞行人员抗氧化作用的影响,旨在为飞行人员选择合适的抗氧化物质,增强其抗氧化能力。方法 40名健康疗养的飞行人员随机分为两组,采取双盲法,实验组(TP组)口服TP600mg/d×20d,对照组服安慰剂,20天后测定两组飞行人员红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性、全血谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性、血清丙二醛(MDA)含量及GSH-PX/MDA比值。结果 TP组SOD活性及GSH-PX/MDA比值明显高于对照组(P<0.01),MDA与对照组相比明显降低(P<0.05)。结论 TP可明显提高飞行人员机体清除自由基的能力,显著抑制体内脂质过氧化反应,是一种适用于飞行人员的天然抗氧化药物。     

红景天苷衍生物的合成及其抗氧化作用研究

目的设计、合成具有抗氧化、清除自由基作用的新型红景天苷衍生物。方法以红景天苷元-酪醇为先导结构,经结构修饰引入查尔酮结构单元,增强其抗氧化、清除自由基作用。采用DPPH和FRAP法测定其体外抗氧化、清除自由基作用。结果采用微波合成反应,经邻位乙酰化、Claisen-Schmidt缩合以及水解3步反应,制备了一系列含查尔酮结构单元的新型红景天苷衍生物,所有化合物体外抗氧化、清除自由基活性均强于酪醇。结论设计、合成并筛选得到一类新型红景天苷衍生物,构效关系研究证实酚羟基和查尔酮结构单元是化合物抗氧化、清除自由基的重要结构特征。     

自控锻炼对癌症生存者血清抗氧化酶活性及丙二醛含量的影响

目的:探讨长期自控锻炼对癌症生存者血清抗氧化酶活性及丙二醛含量的影响。方法:采用匹配病例对照研究设计,受试者共60名。从上海市癌症俱乐部康复学员中选择癌龄10年以上并参加自控锻炼10年以上者30人为锻炼组,另选年龄、性别、癌症类型、治疗方法等与锻炼组一对一匹配的30人为对照组,对照组不参加规律性锻炼。采用癌症病史问卷调查所有受试者既往详细病史,于正常作息的清晨空腹安静状态下肘静脉采血,采用黄嘌呤氧化法测定血清超氧化物歧化酶(SOD)活性,二硫代二硝基苯甲酸直接法(DTNB)测定血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,菲罗啉法测定血清总抗氧化能力(T-AOC),硫代巴比妥酸法(TBA)测定血清丙二醛(MDA)含量。结果:锻炼组血清SOD、T-AOC活性显著高于对照组(P<0.01,P<0.05),GSH-Px水平与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),锻炼组血清MDA含量显著高于对照组(P<0.01)。结论:自控锻炼能够提高癌症患者生存期血清抗氧化酶SOD、T-AOC活性,提高血清MDA含量,提示自控锻炼对于提高癌症生存期机体抗氧化能力,减轻过氧化损伤具有积极意义,自控锻炼引起的机体自由基清除能力增强与自由基生成增加相适应。     

自由基与谷胱甘肽过氧化物酶

生物体内的氧化代谢会产生少量的自由基,体内的抗氧化系统能及时清除以维持自由基的代谢平衡.但是在一些损伤因素的作用下可诱导体内大量自由基的堆积,细胞中抗氧化保护机制不足时,使活性氧产生堆积并对细胞产生毒性,从而产生氧化和抗氧化的不平衡状态,这种状态称为氧化应激.谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）是生物机体内重要的抗氧化酶之一,它可以消除机体内的过氧化氢及脂质过氧化物,阻断活性氧自由基对机体的进一步损伤,是生物体内重要的活性氧自由基清除剂,本文对谷胱甘肽过氧化物酶的研究进行了综述.     

两种新型抗自由基药物的合成及抗自由基活性的研究

目的　为了提高心血管类药物及结核类药物的抗自由基活性 ,对某些药物作结构修饰 ,以期达到药物与自由基清除剂的双重作用。方法　分别以二苯甲基哌嗪和咖啡酸、儿茶醛和对氨基水杨酸为原料 ,制得 (E) 1 二苯甲基 4 [3 (3,4 二羟苯基 ) 2 丙烯基 ]哌嗪 (I)和儿茶醛缩对氨基水杨酸 (Ⅱ ) ,并通过黄嘌呤 -黄嘌呤氧化酶 -鲁米诺化学发光体系检测其清除O2 · -自由基的活性。结果　合成的两种新化合物经元素分析、红外光谱和核磁共振谱测定 ,与结构相符。化学发光法测定SOD样活性 ,(I)溶液的 [ID]50 为 75 6nmol·L-1;(Ⅱ )溶液的 [ID]50 为 74 5nmol·L-1。结论　新合成的两种化合物不但保留了原药物的有效结构部位 ,且具有较强的抗自由基活性     

微波法合成酪醇衍生物及其抗氧化作用研究

目的设计、合成具有抗氧化、清除自由基作用的新型酪醇衍生物。方法以具有抗氧化作用的酪醇为先导结构,经结构修饰引入查尔酮结构单元增强其抗氧化、清除自由基作用。采用DPPH和FRAP法测定其体外抗氧化、清除自由基作用。结果采用微波合成反应,经邻位乙酰化、Claisen–Schmidt缩合以及水解3步反应高效制备了一系列含查尔酮结构单元的新型酪醇衍生物,所有化合物体外抗氧化、清除自由基活性均强于酪醇对照品。结论设计、合成并筛选可以得到一类新型酪醇衍生物。     

芦荟对运动训练小鼠骨骼肌自由基代谢及运动能力的影响

通过建立力竭游泳训练模型 ,测试小鼠骨骼肌超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH -Px)活性 ,总抗氧化能力 (TAC) ,丙二醛 (MDA)含量 ,探讨芦荟对运动训练小鼠骨骼肌自由基代谢及运动能力的影响。结果显示 ,安静时芦荟组小鼠骨骼肌SOD、GSH -Px活性、总抗氧化能力高于安静对照组 ,而MDA含量低于对照组 (P <0 0 5 ) ;运动后即刻和恢复 2 4h芦荟组小鼠骨骼肌SOD、GSH -Px活性、总抗氧化能力显著高于相应对照组 (P <0 0 5 ) ,而MDA含量明显低于相应对照组 (P <0 0 5 )。结论 :芦荟可显著提高运动小鼠抗自由基氧化的功能 ,使小鼠运动能力有了明显提高     

消脂饮治疗高脂血症性脂肪肝实验研究

目的 探讨消脂饮防治高脂血症性脂肪肝作用及其作用机制。方法 采用高脂乳剂复制大鼠高脂血症性脂肪肝模型，实验分为正常组、模型组、消脂饮高剂量组和低剂量组，以东宝肝泰对照组。以高、低剂量消脂饮和东宝肝泰进行干预，然后测定各组大鼠血脂、肝脂含量，及肝中超歧物过氧化物酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量。结果 与模型组相比，用药各组大鼠血清和肝中TC、TG和LDL，肝MDA含量均明显降低，而肝SOD活性明显升高。结论 消脂饮可明显提高大鼠SOD活性，降低血脂及肝脂含量，降低MDA含量，提示该药物能够清除自由基，提高机体抗氧化能力。     

急性缺氧对人体超氧化物岐化酶影响的初步观察

超氧化物岐化酶(SOD)，能促进体内超氧阴离子自由基的岐化反应，使对机体有害的超氧自由基得以清除。当SOD总量或活性降低时，体内超氧自由基的清除能力减弱，可导致生物组织损伤、衰老甚至癌变等不良反应。本文初步观察了急性缺氧对SOD总量和活性的影响。     

葛根素对氧自由基的清除和抗氧化性损伤作用

目的　研究葛根素 (Puerarin ,Pue)对氧自由基的清除以及抗氧化性损伤作用。方法　以核黄素 -光系统产生超氧阴离子 ,Fenton反应产生羟自由基 (·OH) ,研究Pue对氧自由基的清除作用 ;以过氧化氢 (H2 O2 )引起红细胞溶血 ,黄嘌呤 -黄嘌呤氧化酶 (X -XOD)致豚鼠心室乳头肌损伤 ,研究Pue的抗氧化性损伤作用。结果　Pue能清除超氧阴离子和·OH ;抑制H2 O2 引起红细胞溶血和脂质过氧化物生成 ;增强心室乳头肌超氧化物歧化酶 (SOD)活性 ,降低丙二醛 (MDA)含量 ,保护乳头肌免受超氧阴离子的损伤。结论　Pue对氧自由基有清除作用 ,并能预防性对抗H2 O2 和超氧阴离子引起的氧化性损伤     

运动训练和谷胱甘肽抗氧化系统

谷胱甘肽抗氧化系统主要指谷胱甘肽(GSH GSSG)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽转硫酶(GST)、谷胱甘肽还原酶(GR),其相互之间有着密切的联系。GSH-Px、GST的主要作用是以GSH为底物,清除机体内的过氧化氢(H_2O_2)和有机氢过氧化物(LOOH),两者之间存在有互补作用。曾有报道体外实验证明GSH-Px在防止自由基(FR~*)损伤中的作用比超氧化物歧化酶和过氧化氢酶大,尤其过氧化氢酶局限于脂质过氧化小体内。谷胱甘肽主要以还原型(GSH)和氧化型(GSSG)两种形式广泛存在于机体内,一般组织中主要以GSH形式存在。GSH不仅可作为GSH-Px、GST的底物还原H_2O_2和LOOH,而且还能直接清除某些FR~*,同时也是组成膜保护因子和细胞浆保护因子的必需成份,以防止PR~*的损伤。     

缺氧复合NaCN中毒对大鼠心肌线粒体氧化应激指标的影响

目的:观察缺氧复合氰化钠(NaCN)中毒对大鼠心肌线粒体氧化应激反应的影响.方法:40只雄性SD大鼠随机均分为平原对照、平原中毒、高原对照、高原中毒组.高原组动物在模拟海拔4000 m的低压舱内适应3 d后开始实验.对照组动物皮下注射生理盐水.中毒组皮下注射3.6 mg/kg NaCN,分别于0.5、1、2 h时点处死动物,取心肌制备线粒体.检测线粒体羟自由基(OH·) 、丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果:缺氧复合NaCN中毒致心肌细胞线粒体OH·、MDA含量显著升高,SOD活性显著降低.结论:相较于单纯模拟缺氧、单纯NaCN中毒,缺氧复合NaCN中毒会加重心肌线粒体的损伤.     

SOD对小鼠心肌摄取~(86)Rb的影响

超氧化物歧化酶(Superoxide Dismutase,SOD)是机体内的抗氧化酶类,它有清除超氧阴离子自由基保护细胞免受损伤的作用[1].我们研究还发现SOD有延长小白鼠寿命,抗大鼠衰老等作用[2].为了深入研究SOD延缓衰老的作用机理,本次观察了SOD对小鼠心肌摄取86Rb的影响.     

松多酚及其炭黑曲霉转化产物对γ-辐射诱导小鼠免疫损伤的防护研究

目的揭示松多酚(pine polyphenols,PPs)及其炭黑曲霉转化产物(Aspergillus carbonarius,ACPP)对γ-辐射诱导小鼠免疫损伤的防护机制。方法以ACPP和PPs为研究对象,比较对ABTS,DPPH,超氧阴离子和羟基自由基的清除活性。采用60Coγ-射线诱导的小鼠模型,MTT和生化分析法对外周血象、吞噬指数、脾B淋巴细胞转化增殖及脾组织的生化指标进行分析,蛋白质印迹法分析脾Bax,Bcl-2和Caspase-3表达水平。结果 ACPP显示更强的抗氧化活性。ACPP和PPs主要通过提高体内抗氧化物质含量来促进酶(SOD,CAT,GSH-Px)和非酶抗氧化剂(GSH)、脾B淋巴细胞转化增殖和单核细胞的吞噬作用,降低脂质过氧化水平;降低Bax和Caspase-3表达,增加Bcl-2表达起到辐射防护作用。ACPP防护效果明显优于PPs。结论 ACPP具有抗氧化活性和辐射防护作用,是一种可靠的抗辐射基料。     

富氧对高原人体自由基代谢及持续保留时间的影响

目的探讨富氧室对高原人体自由基代谢及富氧保留时间的影响.方法在海拔3 700m高原室内充氧,使氧浓度提高为24%～25%,12名受试者在富氧条件下睡眠10小时,出富氧室4小时后,检测血中活性氧(ROS)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物岐化酶(SOD)和丙二醛(MDA)在富氧前、富氧后4h的变化.结果出富氧室后4h较富氧前 SOD、T-AOC增高,MDA、ROS降低,差别有显著性(P<0.05或P<0.01).结论富氧对低氧造成的自由基损伤有明显的抑制作用,能加速体内自由基的清除,并且增强机体的氧储备可持续4小时以上.     

冠心病患者血清超氧化物歧化酶活性及丙二醛含量变化与意义

 对32例冠心病患者血清中的超氧化物歧化酶(SOD,包括T-SOD,Mn-SOD,CuZn-SOD)活性及丙二醛(MDA)含量进行了测定,发现冠心病患者血清中SOD的活性均显著低于健康人,而MDA的含量明显高于健康人.表明冠心病患者体内自由基生成增多,脂质过氧化作用增强,而机体抗氧化能力相对低下.提示:临床上给予适量自由基清除剂和抗氧化剂则有助于冠心病的治疗.     

枳椇子提取物对低压缺氧环境下小鼠负重游泳后生化指标的影响

目的考察枳椇子提取物对低压缺氧环境下小鼠游泳疲劳后生化指标的影响,探索其提高模拟高原环境下小鼠运动能力的药效学机制。方法雄性ICR小鼠随机分为9组,分别为空白对照组、模型组、诺迪康胶囊阳性药对照组及枳椇子提取物1高、中、低（200、100、50 mg.kg-1.d-1）和枳椇子提取物2高、中、低（32、16、8 mg.kg-1.d-1）各3个剂量组,连续给药7 d后进行低压缺氧条件下游泳实验,之后将小鼠摘眼球取血,处死后取肝脏,用试剂盒测血清总抗氧化能力、尿素氮浓度,肝脏丙二醛浓度、过氧化氢酶活性、谷胱甘肽过氧化物酶活性。结果枳椇子提取物能够降低低压缺氧环境下游泳后小鼠血清尿素氮和肝脏丙二醛浓度,降低血清总抗氧化能力,升高肝脏过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性。结论低压缺氧环境下枳椇子提取物增强小鼠运动能力的机制可能与其增强小鼠对抗脂质过氧化、加速代谢产物代谢和提高机体清除氧自由基的能力有关。