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【摘要】目的探讨紫杉醇联合顺铂腹腔给药途径治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法选择2005年2月-2007年2月间我院收治的晚期卵巢癌患者52例为观察组,以同时期52例晚期卵巢癌患者为对照组。观察组行腹腔给药途径,对照组通过静脉给药。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组和对照组的有效率分别为94.2%、88.4%(X2=4.57,P=0.133);中位无进展生存期分别为28-3个月、26.4个月(P=0.342);1年生存率分别为79.3%及78.2%(P=0.572),3年生存率分别为42.5%及43.1%(P=0.837),5年生存率分别为30.7%及28.4%(P=0.593),中位生存期分别为36_4个月、34.2个月(P=0.371)。观察组不良反应的发生率略高于对照组,但差异并无统计学意义(P〉0.05)。结论紫杉醇联合顺铂腹腔给药治疗晚期卵巢癌疗效确切,患者远、近期疗效均有一定改善,值得进一步的临床研究。 相似文献
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目的:观察紫杉醇联合奈达铂方案治疗晚期食管癌的临床疗效和安全性。方法将收住的60例晚期食管癌患者随机分为两组,观察组采用紫杉醇+奈达铂方案化疗,对照组采用紫杉醇+顺铂方案化疗,3周为1周期,化疗2周期后按照WHO标准评价近期疗效及不良反应。结果观察组(CR+PR)率为46.7%,临床收益率86.7%,对照组(CR+PR)率为50%,临床收益率83.3%,两者差异无统计学意义,但观察组在消化道毒性、肾毒性及听神经毒性方面发生率均较对照组为低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌疗效确切,消化道、肾毒性、听神经毒性低,骨髓抑制轻,临床耐受性好,值得进一步推广应用。 相似文献
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目的 探讨顺铂联合紫杉醇腹腔灌注及静脉滴注治疗晚期卵巢癌的疗效及安全性.方法 选取晚期卵巢癌患者50例,根据随机数字表法将患者分为腹腔灌注组和静脉滴注组,各25例.腹腔灌注组采用经腹腔灌注途径给药,静脉滴注组采用静脉滴注给药,比较2组患者的近期疗效及不良反应发生情况.结果 腹腔灌注组总有效率为84.0%,明显高于静脉滴注组的52.0%,差异有统计学意义(P<0 05).静脉滴注组的白细胞减少、血红细蛋白减少、血小板减少、脱发、肌肉关节痛、肾功能损害、周围神经毒性、恶心呕吐发生率分别为72.0%、48.0%、1 6.0%、84.0%、24.0%、20.0%、1 6.0%、52 0%,明显低于腹腔灌注组(96 0%、76.0%、28.0%、88.0%、48.0%、36.0%、48.0%、64 0%)(P<0.05).结论 顺铂、紫杉醇联合治疗晚期卵巢癌,经腹腔灌注途径的疗效优于静脉滴注途径,但不良反应略高于静脉静滴途径,故两种给药途径孰优孰劣尚需扩大样本,延长随访时间证实. 相似文献
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《河南医学研究》2016,(2)
目的观察紫杉醇联合奈达铂方案治疗晚期食管癌的临床疗效和毒副反应。方法选取36例晚期食管癌患者,应用紫杉醇联合奈达铂方案化疗,紫杉醇150 mg/m~2,第l天,奈达铂25 mg/m~2,第2~4天;21 d为1个周期,2个周期后评价临床疗效和毒副反应。结果完全缓解1例(2.8%),部分缓解16例(44.4%),稳定11例(30.6%),疾病进展8例(22.2%),总有效率为47.2%(17/36)。毒副反应主要表现为血液学毒性、消化道反应、神经毒性和脱发,但是可耐受,于对症处理或化疗结束后均能缓解。结论紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌疗效确切,毒副反应较轻,可用于晚期食管癌的治疗,且更适合老年或体质较差患者。 相似文献
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《河南医学研究》2017,(19)
目的对比分析奈达铂联合紫杉醇与顺铂联合紫杉醇治疗晚期肺鳞癌患者的临床疗效。方法选取2015年10月至2016年12月河南大学淮河医院收治的80例晚期肺鳞癌患者,按随机数表法分为观察组与对照组,各40例。观察组接受奈达铂与紫杉醇联合治疗,对照组接受顺铂与紫杉醇联合治疗。比较两组晚期肺鳞癌患者的治疗效果和不良反应。结果观察组治疗总有效率为82.5%,对照组为77.5%,两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率(12.5%)低于对照组(27.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用奈达铂联合紫杉醇治疗与顺铂联合紫杉醇治疗晚期肺鳞癌患者效果相当,但奈达铂联合紫杉醇治疗的不良反应较低,值得在临床治疗中推广应用。 相似文献
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《吉林医学》2019,(12)
目的:探讨晚期卵巢癌患者应用紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗的效果及预后影响。方法:遴选90例晚期卵巢癌患者,随机分为对照组(n=45)和观察组(n=45),对照组接受紫杉醇联合顺铂静脉注射治疗,观察组接受紫衫醇联合顺铂腹腔灌注,比较两组临床疗效、肿瘤体积变化情况、生存期及生存率及不良反应发生情况。结果:观察组治疗有效率(93.3%)显著高于对照组治疗有效率(62.2%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肿瘤体积改善情况显著优于对照组肿瘤体积改善情况,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组无进展生存期、中位生存期、1年、2年、3年生存率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(13.3%)显著低于对照组不良反应发生率(24.4%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在晚期卵巢癌患者中应用紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗效果显著,可明显提高患者生存期和生存率,且安全性高,值得临床推广使用。 相似文献
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目的观察分析紫杉醇、奈达铂联合化疗治疗晚期食管癌的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析自2009年3月至2011年6月进行治疗的48例晚期食管癌患者,临床分期Ⅲ期27例,Ⅳ期21例;化疗方案:紫杉醇(150±25)mg/m2,d1,奈达铂(90±10)mg/m2,d1;21 d为1个周期,2个周期后评价疗效。最多化疗6个周期。结果48例均至少完成2个周期化疗,可评价疗效。共完成176个疗程,平均每例为3.67个疗程。结果 1例CR,26例PR,12例SD,9例PD;有效率为56.25%,疾病控制率81.25%。不良反应主要为骨髓抑制、脱发、关节肌肉疼痛,未出现严重肝肾功能损害情况。结论紫杉醇联合奈达铂治疗晚期食管癌有较好的临床疗效,且安全性较高。 相似文献
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目的观察紫杉醇联合奈达铂治疗老年晚期食管癌的临床疗效和毒副反应。方法紫杉醇135mg/m2静脉滴注d1,奈达铂25mg/m2静脉滴注d2-4,21d为1个周期。结果 26例患者共接受108周期的化疗,所有患者均可评价疗效。其中CR 0例(0%),PR 11例(42.3%),SD 6例(23.1%),PD9例(34.6%),有效率为42.3%,疾病控制率为65.4%。主要毒副反应是骨髓抑制,以Ⅰ~Ⅱ度多见,非血液学毒性较轻。结论紫杉醇联合奈达铂治疗老年晚期食管癌安全,有效,毒副反应可以耐受。 相似文献
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目的 探讨奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案在局部晚期宫颈癌患者中的应用效果。方法 选取2010年9月至2013年3月徐州医学院附属医院收治的局部晚期宫颈癌患者60例,随机分成奈达铂组及对照组,每组30例。奈达铂组采用奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案,对照组采用顺铂联合紫杉醇新辅助化疗方案,对比两组患者的疗效及不良反应。结果 奈达铂组与对照组患者短期总有效率分别为76.7%、80.0%,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.098,P=0.754)。与化疗前相比,两组患者化疗后肿瘤直径较化疗前缩小[(5.3±0.9)vs(3.2±0.6),(5.2±0.8)vs(3.3±0.7)];差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,奈达铂组患者治疗后Ⅰ~Ⅱ级恶心呕吐(36.7% vs 70.0%)、贫血(16.7% vs 40.0%)、肾功能损害(10.0% vs 36.7%)发生率较低,Ⅰ~Ⅱ级血小板降低(56.7% vs 30%)发生率较高,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论 奈达铂联合紫杉醇新辅助化疗方案治疗局部晚期宫颈癌疗效与顺铂类似,但不良反应少。 相似文献
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目的:观察妇科恶性肿瘤患者采用紫杉醇联合奈达铂化疗后的不良反应。方法:对46例患者使用紫杉醇联合奈达铂化疗后的不良反应进行观察及护理。结果:发生重度骨髓抑制3例(6.5%),过敏反应2例(4.3%),脱发46例(100%),消化道反应46例(100%)。结论:及时进行护理干预和对症处理,是减轻不良反应发生的关键。 相似文献
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目的:观察紫杉醇联合顺铂或奈达铂治疗晚期卵巢癌的近期疗效及不良反应。方法:将晚期卵巢癌患者101例分为A、B两组,A组51例,治疗方案﹕紫杉醇(TAX)135mg/m2d1,顺铂(PDD)70mg/m2d2,周期21d;B组50例,治疗方案﹕紫杉醇135mg/m2d1,奈达铂(NDP)70mg/m2d2,周期21d。结果:A组与B组近期有效率分别为68.6%和70%,差异无统计学意义﹔血液学不良反应两组比较无统计学意义;而胃肠道不良反应B组明显低于A组,有统计学意义。结论:紫杉醇联合顺铂或奈达铂治疗晚期卵巢癌的近期疗效无显著差异,而不良反应有显著性差异。 相似文献
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目的:对比观察紫杉醇联合奈达铂巩固化疗治疗与同步放化疗治疗局部晚期宫颈癌的疗效及毒副反应。方法:将我院2009-2011年收治的52例中晚期宫颈癌患者,随机分成同步放化疗联合巩固化疗组26例和单纯同步放化疗组26例,比较两组近期疗效和不良反应。结果:巩固化疗组近期有效率92.3%,同步放化疗组有效率73.1%,两组差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),不良反应经积极处理后能够耐受。结论:同步放化疗联合巩固化疗可显著提高晚期宫颈癌患者的近期疗效,不良反应并无明显增加。 相似文献
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目的:观察紫杉醇联合奈达铂治疗老年中晚期食管癌患者的效果。方法:选取2018年3月至2019年3月该院收治的100例老年中晚期食管癌患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组给予紫杉醇联合顺铂治疗,观察组给予紫杉醇联合奈达铂治疗,比较两组疾病控制率和缓解率,治疗前后T细胞亚群指标水平,氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]水平,并发症发生率及远期疗效。结果:两组疾病缓解率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组疾病控制率为86.00%,高于对照组的64.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组CD3+、CD4+水平高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组MDA高于水平对照组,SOD水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为34.00%,低于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组1年和2年生存率均高于对照组,局部复发率和远处转移发生率... 相似文献
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探讨三维适形放疗联合紫杉醇、奈达铂化疗治疗局部晚期食管癌的疗效及不良反应。方法选取2006年6月~2010年2月高州市人民医院收治的临床分期Ⅱ~Ⅲ期局部晚期食管癌患者91例,随机分为2组,均采用三维适形放疗,处方剂量6000~7000 cGy。观察组在放疗期间联合化疗:紫杉醇135mg/m2,d1,奈达铂25mg/m2,d1~3,28d为1周期,化疗共4周期,与放疗同期2周期,放疗结束后2周期。结果观察组和对照组近期有效率(CR+PR)分别为80.43%和60%(P<0.05);观察组和对照组l、2、3年局控率分别为82.6%、56.5%、43.5%和66.7%、40%、31.1%,差异有统计学意义(P<0.05);1、2、3年生存率分别为78.3%、50%、36.9%和60%、33.3%、24.4%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的胃肠道反应、白细胞减少及血小板减少发生率分别为58.7%、26.1%和8.7%,高于对照组的22.2%、4.4%和2.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组放射性食管炎发生率无统计学意义。结论三维适形放疗联合紫杉醇、奈达铂化疗治疗局部晚期食管癌的近、远期疗效均优于单纯放疗,不良反应增加,但患者耐受性良好,值得进一步研究。 相似文献
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目的: 探讨紫杉醇联合奈达铂方案术前辅助治疗局部晚期宫颈癌近期疗效。方法: 60例病理确诊的局部晚期宫颈癌患者, 30例术前采用1~2个疗程紫杉醇联合奈达铂方案的静脉化疗(化疗组), 之后全部行宫颈癌根治术;30例直接行手术治疗(对照组)。结果: 化疗组手术时间、术中出血量和胃肠功能恢复时间均少于对照组(P< 0.01), 淋巴结转移率低于对照组(P< 0.05)。结论: 紫杉醇联合奈达铂方案术前辅助治疗对局部晚期宫颈癌近期疗效显著, 可缩短手术时间及减少术中出血, 减少淋巴结转移, 降低术后并发症的发生率。 相似文献
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目的 观察紫杉醇联合奈达铂(TN方案)与顺铂联合5氟尿嘧啶/亚叶酸钙(PLF方案)治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应.方法 将48例晚期食管癌随机分为A、B两组.A组24例应用TN方案,B组24例应用PLF方案,两方案均以21d为1周期.至少化疗两个周期方可评价疗效和毒副反应.结果 TN方案有效率54.1%,PLF方案有效率29.2%;两组共同的毒副反应为骨髓抑制,TN组轻度肌肉关节疼痛发生率较高(75%),PLF组消化道毒副反应、肾损害发生率较高.结论 TN方案治疗晚期食管癌有效率高于PLF方案,毒副反应可耐受. 相似文献
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目的:观察紫杉醇(TAX)联合奈达铂(NDP)二线治疗晚期食管癌的疗效和毒副反应。方法:晚期食管癌26例接受NAP+TAX联合方案化疗,TAX 75 mg/m2,第1、8天;奈达铂80 mg/m2,第2天。21 d为1个周期,至少治疗2个周期。结果:完全缓解1例,部分缓解10例,稳定9例,进展6例,总有效率为42.3%,中位TTP 4.3个月。主要毒副作用为血液学毒性,Ⅲ+Ⅳ度白细胞下降、血小板下降分别为26.9%、19.2%,胃肠道、肝、肾毒性轻微,多为Ⅰ~Ⅱ度。结论:紫杉醇联合奈达铂二线治疗晚期食管癌,疗效较好,毒副反应耐受较好,值得扩大样本量来验证是否可以改善患者生存期。 相似文献
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目的探讨奈达铂联合紫杉醇同步放化疗局部晚期鼻咽癌的应用效果。方法将2011年6月~2013年6月广州市海珠区广东省第二人民医院收治的78例局部晚期鼻咽癌患者按不同治疗方案分为试验组(n=41),"奈达铂联合紫杉醇同步放化疗"方案:(1)奈达铂:100 mg/m2,第1天,静脉滴注,2个疗程;(2)紫杉醇:135mg/m2,第1天,静脉滴注,2个疗程;(3)放疗:肿瘤原发灶与受侵犯淋巴结放疗方案:70~74Gy/35~37次/7周;双侧颈部放疗方案:50Gy/25次/5周)和对照组(n=37)顺铂联合紫杉醇同步放化疗,对2组患者近期疗效及不良反应发生情况进行综合比较。结果 (1)近期疗效:试验组完全缓解率为90.24%(37/41),对照组完全缓解率为81.08%(30/37),组间完全缓解率比较差异无统计学意义;(2)不良反应:试验组白细胞减少、血红蛋白减少、胃肠道反应的发生率分别为39.02%、17.07%、12.20%,对照组为64.86%、45.95%、59.46%,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论奈达铂联合紫杉醇同步放化疗局部晚期鼻咽癌效果显著,患者耐受较好。 相似文献