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相似文献
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1.
【目的】探讨微生态制剂在小儿腹泻治疗的临床疗效。【方法】选取本院2013年10月至2015年10月收治的221例腹泻患儿,按治疗方案的不同分为观察组和对照组。对照组按常规的抗生素结合肠黏膜保护治疗,观察组在对照组的基础上给予微生态制剂治疗。观察所有患儿一周大便性状、次数及全身症状改善情况。随访患儿出院后大便性状和食欲,以及有无消化不良症状,记录患儿腹泻复发等情况。【结果】观察组患儿腹痛、呕吐等症状明显好转,治疗4 d 、7 d 大便次数明显少于对照组,观察组的稀水样便症状持续时间短于对照组,差异均具有统计学意义(均 P <0.05);观察组的有效率为94%,对照组的有效率为74%,差异具有统计学意义(χ2=7.178, P =0.028<0.05);观察组复发率低于对照组,半年内复发率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组食欲不良率低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。【结论】微生态疗法能改善腹泻患儿病情,对小儿消化道功能的恢复具有积极的作用。  相似文献   

2.
【目的】探讨吡非尼酮在防治慢性硬膜下血肿(CSDH )钻孔引流术后血肿复发的临床疗效。【方法】选择2012年8月至2015年8月本院收治69例 CSDH 患者,将其随机分为观察组( n =36)和对照组( n =33)。对照组行钻孔引流术,术后予以常规抗凝、抗生素治疗;观察组患者在对照组的基础上于钻孔引流术前5 d 开始口服吡非尼酮,并于术后继续服用1个月,比较两组患者出院时神经功能恢复情况及血肿复发率。【结果】出院时Bender 分级,观察组:0级21例(58.33%),Ⅰ级10例(27.78%),Ⅱ级5例(13.89%),Ⅲ级0例,Ⅳ级0例;对照组:0级18例(54.55%),Ⅰ级10例(30.30%),Ⅱ级5例(15.15%),Ⅲ级0例,Ⅳ级0例。两组神经功能恢复情况比较,均无统计学差异(均 P >0.05)。术后2个月对所有患者进行随访,其中观察组1例复发,复发率为2.8%,对照组3例复发,复发率为9.1%,对照组复发率高于观察组,但差异不具有统计学意义(χ2=1.26,P >0.05)。【结论】吡非尼酮可降低 CSDH 钻孔引流术后血肿复发率,但效果不够显著。  相似文献   

3.
曾文 《医学临床研究》2016,(11):2136-2139
【目的】探讨双歧杆菌四联活菌联合谷维素治疗女性肠易激综合征的疗效及其对患者血清TNF-α、IL-6的影响。【方法】肠易激综合征患者86例,随机分为两组,每组43例。对照组:给予常规支持治疗。观察组:在对照组常规治疗的基础上加用谷维素及双歧杆菌四联活茵治疗。比较两组临床疗效,精神状态及炎性因子水平。【结果】观察组总有效率为95.35%高于对照组总有效率72.09%,差异具有统计学意义(P〈0.01)。治疗后,观察组患者症状严重程度、症状频率评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.01)。治疗后,观察组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分(10.41±2.50)分和和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分(10.24±2.68)分低于对照组HAMD评分(12.92±3.16)分和HAMA评分(12.63±3.35)分,差异具有统计学意义(P〈0.01)。治疗后,观察组血清TNF-α水平(29.72±11.75)pg/mL、IL-6(11.23±3.15)ng/L均低于对照组血清TNF-α水平(43.56±12.47)pg/mL、IL-6(17.91±4.17)ng/L,差异均有统计学意义(P〈0.01)。【结论】双歧杆菌四联活菌联合谷维素用于治疗肠易激综合征疗效确切,可有效改善胃肠道功能及血清TNF-α、IL-6水平,提高患者生活质量。  相似文献   

4.
【目的】观察美皮康敷料治疗甘露醇所致静脉炎的临床疗效。【方法】将90例静脉滴注甘露醇所致静脉炎患者随机分为观察组46例、对照组44例,观察组用美皮康敷料治疗,对照组用50%硫酸镁湿敷,比较两组患者的治疗效果。【结果】观察组患者总有效率100%,稍高于对照组(97.46%),但统计学分析无显著性差异( P >0.05)。而痊愈率观察组为65.22%,显著高于对照组(29.54%),差异有统计学意义(χ2=13.65, P <0.05)。【结论】美皮康治疗甘露醇所致静脉炎有较好的临床疗效,值得推广。  相似文献   

5.
【目的】比较曲唑酮与阿普唑仑治疗首发脑卒中后急性失眠的临床效果。【方法】选择本院首发脑卒中后急性失眠患者173例,随机分为观察组90例和对照组83例;观察组应用曲唑酮片25~100mg/d,对照组应用阿普唑仑片0.4~0.8mg/d;分别记录两组在治疗前及治疗4周后阿森斯失眠量表(AIS)评分。【结果】治疗4周后AIS评分观察组(5.77±3.67)分较治疗前(16.78±3.32)分明显减少(P<0.05);且明显低于对照组治疗后(10.46±3.23)分(P<0.05);观察组治疗后总有效率为94.44%,明显高于对照组(81.93%)(χ2=6.62,P<0.05)。【结论】曲唑酮对首发脑卒中后急性失眠的治疗效果优于阿普唑仑。  相似文献   

6.
【目的】探讨复方斑蝥胶囊联合CHOP方案化疗对恶性淋巴瘤患者的临床近期疗效。【方法】本院收治的97例恶性淋巴瘤患者,分为对照组( n=51)及观察组( n =46)。对照组单用CHOP方案化疗,观察组在CHOP方案基础上加用复方斑蝥胶囊(一次3粒,每天2次口服)。21 d后重复化疗;疗程结束后进行疗效评定。【结果】观察组总有效率为78.26%(36/46);对照组总有效率为64.70%(33/51);观察组总有效率显著高于对照组,且两组相比较差异有显著性( P <0.05);K PS评分改善率分别是86.96%和66.67%%,且两组相比较差异有显著性( P <0.05);观察组中不良反应低于对照组,且两组相比较差异有显著性( P <0.05)。【结论】复方斑蝥胶囊联合CHOP化疗治疗恶性淋巴瘤的临床近期疗效显著,不良反应低,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
【目的】探讨吻合器痔上黏膜环切术(PPH)治疗精神病患者痔疮的疗效和安全性。【方法】选择本院110例合并痔疮的精神病患者,80例行PPH术治疗为观察组,30例行保守治疗作为对照组。比较两组疗效、治疗前后健康调查简表(SF‐36)、简明精神病评定量表(BPRS)得分、复发及并发症发生情况。【结果】与对照组比较,观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义(97.5% v s 90.0%,χ2=4.25,P<0.05)。两组治疗前后组内及组间的BPRS比较均无统计学意义( P >0.05)。观察组和对照组治疗后SF‐36量表得分均较治疗前提高(P <0.05);但两组间比较无统计学意义(P >0.05)。观察组术后复发率明显低于对照组,但其疼痛、出血、排尿困难、感染、大便郁结等并发症的总发生率高于对照组( P <0.05)。【结论】PPH手术治疗精神病患者痔疮的效果优于保守治疗,但其并发症发生率较高,因此对精神病合并痔疮患者应首选保守治疗,次选手术治疗。  相似文献   

8.
【目的】探讨认知行为干预(Cognitive behavioral therapy ,CBT )对干眼症患者焦虑抑郁情绪的影响。【方法】将90例干眼症患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例,对照组进行眼科常规护理,观察组在常规护理的基础上给予CBT ,采用zung氏焦虑自评量表(SAS )与抑郁自评量表(SDS )对两组患者出入院时的焦虑和抑郁情绪进行评价,对两组患者护理满意度、疗效进行比较。【结果】观察组患者出院时SAS评分为(40.25±8.14)分明显低于对照组(45.21±8.05)分;SDS评分为(39.95±8.07)分,也明显低于对照组SDS评分(44.68±8.28)分,两组评分比较差异均有统计学意义( tsas=3.17,P<0.01,tsds =2.52,P<0.05);观察组患者对护理的总满意度高于对照组,差异有显著意义(100% v s 73.33%,χ2=13.85, P <0.01);观察组有效率也高于对照组,差异有显著意义(93.33% v s 77.78%,χ2=4.41, P <0.05)。【结论】CBT能降低干眼症患者焦虑和抑郁情绪,规范健康认知和行为,改善患者预后,提高患者生活质量,方法简单,值得推广。  相似文献   

9.
【目的】探讨血浆氨基末端 B 型利钠肽原(NT‐pro BNP)水平监测对中重度心力衰竭(HF)患者应用琥珀酸美托洛尔治疗的指导意义。【方法】回顾性分析本院收治的106例中重度 HF 患者的临床资料,将其分为观察组和对照组,每组各53例。对照组根据患者的临床症状来指导琥珀酸美托洛尔的使用,观察组通过监测血浆 NT‐pro BNP 水平进行指导。比较两组患者琥珀酸美托洛尔用药时间,平均剂量,心脏左室射血分数(LVEF)水平和患者心力衰竭复发率及病死率等情况。【结果】观察组在 NT‐pro BNP 水平监测的情况下首次用琥珀酸美托洛尔的时间为住院治疗的(5.63±1.92) d 早于对照组的(7.52±2.51)d ,两组比较差异具有统计学意义( t =2.341,P =0.032<0.05);观察组使用琥珀酸美托洛尔的平均剂量为(45.23±10.28)mg/d高于对照组的(33.56±12.56)mg/d ,两组比较差异具有统计学意义( t =2.456,P =0.024<0.05)。观察组HF 复发率及病死率均低于对照组,差异具有统计学意义(均 P <0.05)。两组患者治疗前 LVEF 水平无显著差异,治疗后 LVEF 水平均较治疗前升高,观察组提高水平高于对照组,差异均具有统计学意义(均 P <0.05)。【结论】通过监测中重度 HF 患者血浆 NT‐pro BNP 水平可及时、足量的指导琥珀酸美托洛尔的临床使用,有利于中重度 HF 患者的治疗。  相似文献   

10.
【目的】探讨沙利度胺联合V AD方案治疗老年多发性骨髓瘤的疗效。【方法】收集老年多发性骨髓瘤患者46例,依据治疗方案不同分为两组,每组23例,观察组采用沙利度胺联合V AD方案治疗,对照组采用沙利度胺联合地塞米松治疗,治疗3个疗程后比较两组疗效及不良反应。【结果】观察组有效率为73.4%(17/23),显著高于对照组52.2%(12/23),差异有统计学意义( P <0.05);观察组血红蛋白、血清M蛋白和卡氏评分与对照组比较有显著差异(P <0.05);两组患者便秘、皮疹、血糖升高、骨髓抑制等方面的不良反应比较无明显差异(P>0.05),但观察组头晕,嗜睡等不良反应显著高于对照组( P <0.05)。【结论】沙利度胺联合 VAD方案治疗多发性骨髓瘤疗效满意,不良反应无明显增加,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
杨娉  覃林芳  杨励勤 《医学临床研究》2010,27(11):2092-2094
[目的]探讨间苯三酚、安定、杜冷丁在产程中的应用效果.[方法]选择产程中宫颈水肿或质韧初产妇280例,潜伏期组( n =90)予静脉推注间苯三酚80 mg( n =30)或安定10 mg( n =30),或予肌注杜冷丁100 mg( n =30);加速期组( n =60)予静推间苯三酚80 mg( n =30)或安定10 mg( n =30);活跃期(中晚期组)( n =45)予静推间苯三酚80 mg( n =45),产程各阶段均以同期拒绝宫颈处理设为对照( n =30,30,25),比较各组间疼痛、产程时间和并发症发生率等指标的变化.[结果]潜伏期使用安定及杜冷丁病例中度疼痛以下所占比例较高( P 〈0.05).三种药物分别应用后2 h宫口开大均较明显,第一产程缩短( P 〈0.05),剖宫产、宫颈裂伤率等下降( P 〈0.05).加速期使用间苯三酚或安定,活跃期(中晚期)使用间苯三酚亦有同样效果.[结论]三种药物在缩短产程、降低并发症等方面均具有明显效果,后两者因改善精神状态等优点,在潜伏期、活跃期早期更具优势,而间苯三酚因其安全性在活跃期更具使用价值.  相似文献   

12.
[目的]探讨表柔比星,奥沙利铂和卡培他滨二线方案治疗晚期胃癌的临床疗效及毒副作用.[方法]对本院收治的80例胃腺癌患者在一线方案治疗后效果不佳且病情进展时给予二线方案治疗,根据患者用药方式的不同分为A组与B组,A组给予表柔比星+奥沙利铂+卡培他滨(mEXO)治疗,B组给予伊立替康+氟尿嘧啶+亚叶酸钙(FOLFIRI)治疗,比较两组患者疗效以及化疗后产生的毒副作用情况.[结果]A组治疗后疾病控制率达42.5%(17/40),B组疾病控制率达47.5%(19/40),两组相比较差异无显著性(P>0.05);但B组患者血液毒性反应、腹泻与外周神经毒性反应Ⅰ~Ⅱ度发生率显著高于A组,且差异有显著性(P<0.05).[结论]晚期胃癌患者经一线化疗效果不佳后,若患者还能承受二线化疗,可采用表柔比星,奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗,且效果确切,且毒副作用较小,值得临床治疗借鉴.  相似文献   

13.
[目的]比较芬太尼、羟考酮分别复合丙泊酚在宫腔镜手术麻醉中的效果.[方法] 择期行宫腔镜诊疗术的88例患者随机分为两组,各44例,对照组予芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察组采用羟考酮复合丙泊酚麻醉,比较两组麻醉不同时间点心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)的变化,比较两组手术情况、术后镇静评分及不良反应发生情况.[结果] ①与麻醉前(T0)比较,两组注药完毕(T1)、扩宫(T2)、手术开始5 min(T3)、退扩阴器(T4)时的 HR、MAP、SpO2均降低,且苏醒后(T5)两组MAP均低于T0点(P<0.05),T2、T3、T4点观察组SpO2高于对照组(P<0.05).②两组手术时间、苏醒时间、术后Ramsay镇静评分比较差异无显著性(P>0.05),观察组术中丙泊酚用量低于对照组(P<0.05).③观察组术后不良反应发生率略低于对照组,但差异无显著性(P>0.05).[结论] 羟考酮、芬太尼复合丙泊酚用于宫腔镜手术均有较好的镇静效果,但羟考酮复合丙泊酚对患者呼吸抑制作用轻,丙泊酚用量少,且安全性高.  相似文献   

14.
美托洛尔、西地兰治疗快速性心律失常的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]比较美托洛尔、西地兰治疗房性心律失常的有效性及差异性.[方法]81例快速性房性心律失常患者按治疗用药分为美托洛尔组(41例)与西地兰组(40例),分别用两种药物治疗,比较其疗效.[结果]美托洛尔组与西地兰组相比,起效更快[(9.0±4.3) min vs (36.5±12.6) min],心室率下降幅度更明显(...  相似文献   

15.
目的比较卡维地洛与卡托普利治疗轻中度高血压病的降压疗效及其对尿微量蛋白和 β2 微球蛋白排泄的影响。方法采用随机开放对照试验 ,10 5例轻中度高血压病患者进行为期 18周治疗 ,每日服卡维地洛 2 0mg(5 3例 ) ,或卡托普利 3 7.5mg (5 2例 ) ,6周后血压≥ 14 0 / 90mmHg则剂量加倍。测量治疗前后血压、2 4h尿微量白蛋白及 β2 微球蛋白的排泄 ,并比较它们之间的相互关系。结果两组均能明显降压、降尿微量白蛋白及 β2 微球蛋白的排泄 (P <0 .0 5 ) ;两药相比 ,卡维地洛作用明显更强 (P <0 .0 5 )。同时 ,两组中血脂及空腹血糖均无明显变化。结论卡维地洛治疗轻中度高血压病是一种有效、安全、同时减少尿白蛋白和 β2 微球蛋白排泄 ,对肾脏具有保护作用的较理想降压药 ,同时它还不影响血脂及血糖代谢  相似文献   

16.
【目的】探讨异丙酚与七氟醚分别复合舒芬太尼对脑组织氧代谢的影响。【方法】本院收治的颅内肿瘤患者58例,按照麻醉方式不同分为 A 组(异丙酚复合舒芬太尼)和 B 组(七氟醚复合舒芬太尼),每组29例。 A 组静脉注射异丙酚+舒芬太尼+顺苯磺阿曲库铵,B 组静脉注射咪达唑仑+舒芬太尼+顺苯磺阿曲库铵,术中同时使用七氟醚维持麻醉,监测手术插管后5 min(T1)、切开硬膜(T2)、取瘤后30 min(T3)、手术结束(T4)和拔管时(T5)5个时间段患者的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、颈内静脉血氧饱和度(SjvO2)以及脑动静脉血氧分压(Da‐jvO2)以及麻醉情况。【结果】A 组各时间段 HR 、MAP 及 SpO2变化均较平稳,与 B 组同时间点比较差异有显著性( P <0.05)。 A 组 T2、T3、T4时段的 SjvO2水平明显高于 T1时段( P <0.05),T2、T3、T4时段的 Da‐jvO2水平明显低于 T1时段( P <0.05);与 B 组比较,A 组在 T2、T3、T4时段的 SjvO2水平和Da‐jvO2水平改善更明显,组间比较差异有显著性( P <0.05)。两组的麻醉时间相比较无明显差异( P >0.05), A 组清醒拔管时间和住院时间短于 B 组且差异有显著性( P <0.05)。【结论】异丙酚复合舒芬太尼麻醉应用于颅脑肿瘤患者手术具有血流动力学平稳,能够平衡脑氧供需,降低脑氧代谢率以及安全性高等特点,且麻醉后清醒时间较短,有利于患者术后恢复。  相似文献   

17.
目的观察培菲康联合不同药物治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果并探讨其作用机制。方法将135例 UC患者随机分为观察组、对照1组和对照2组各45例,观察组给予培菲康联合美沙拉嗪治疗,对照1组给予培菲康联合柳氮磺吡啶,对照2组单纯给予美沙拉嗪;用药8周后观察三组患者的临床总有效率及不良反应情况,采用酶联免疫吸附(ELISA)测定血清核因子-κB (NF-κB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平变化。结果观察组临床总有效率为97.78%,明显优于对照1组的79.55%和对照2组的73.33%(P< 0.05);三组患者的NF-κB、TNF-α水平均较治疗前有所下降(P< 0.05或P< 0.01),且观察组TNF-α的下降明显优于对照1组和对照2组(P< 0.05);三组不良反应发生率差异无显著性(P >0.05)。结论培菲康联合美沙拉嗪治疗 UC 安全有效,其作用可能与调节 NF-κB、TNF-α的水平变化有关。  相似文献   

18.
王徽 《医学临床研究》2020,37(4):509-512
[目的]探讨术前阿霉素联合顺铂介入化疗对肺癌患者肿瘤病灶组织puma和survivin蛋白表达水平的影响.[方法]本院88例肺癌患者随机分为观察组和对照组,每组各44例.两组患者均接受肺癌根治术,观察组在术前行阿霉素联合顺铂介入治疗.比较两组患者手术治疗前后肿瘤组织puma和survivin蛋白表达水平,记录两组患者手术相关指标,并比较两组术后3年生存率.[结果]两组患者手术病理证实观察组患者肿瘤直径显著短于对照组,肿瘤分期显著低于对照组(P<0.05).两组患者手术时间和分化程度差异无显著性(P>0.05).手术病理结果显示观察组puma蛋白阳性率和表达量均高于对照组,survivin蛋白阳性率和表达量显著低于对照组(P<0.05).观察组术后3年平均生存时间较对照组显著延长(P<0.05).两组3年生存率相比较差异无显著性(P>0.05).[结论]肺癌术前应用阿霉素联合顺铂介入治疗有助于降低临床分期,延长术后生存时间,这可能与其调节puma和survivin蛋白水平有关.  相似文献   

19.
[目的]探讨右美托咪定与咪达唑仑复合舒芬太尼用于困难气道患者可视喉镜清醒气管插管中的有效性和安全性.[方法]选择2015年9月至2015年12月长沙市第一医院收治的临床评估为困难气道患者40例,所有患者均为Mallampati分级>Ⅲ级.将其随机分为两组,右美托咪定和咪达唑仑复合舒芬太尼组(DM组)与咪达唑仑复合舒芬太尼组(M组),每组各20例.气管插管前15 min,DM组予右美托咪定1μg/kg、咪达唑仑0.01 mg/kg静脉泵注,M组予咪达唑仑0.02mg/kg静脉泵注,DM组和M组插管前5 min均予舒芬太尼0.1 μg/kg,生理盐水稀释至1μg/mL,静脉滴注,输注结束后两组均行环甲膜穿刺注2%利多卡因3 mL,所有患者均选择可视喉镜行经口气管内插管.记录两组入室后10 min(T0)、环甲膜穿刺前(T1)、环甲膜穿刺后(T2)、可视喉镜置入口腔时(T3)、气管导管插入声门时(T4)的心率(HR)、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)值,记录两组患者在T0、T1、T2时的Ramsay镇静评分,记录插管过程中的嗜睡、呼吸抑制、缺氧、呛咳情况,术后声嘶、咽痛发生率.[结果]DM组T4时HR、SBP、DBP均显著低于M组,差异具有统计学差异(均P<0.05);与T0时HR、SBP、DBP比较,DM组、M组T1时HR、SBP、DBP显著低于T0时,差异具有统计学意义(P<0.05);M组T4时HR、SBP、DBP均显著高于T0时,差异均具有统计学意义(均P <0.05).M组患者T1、T2时的镇静评分显著高于DM组,差异具有统计学意义(P<0.05);与T0比较,DM组、M组患者T1、T2时的镇静评分显著升高,差异具有统计学意义(均P <0.05).M组嗜睡、呛咳发生率显著高于DM组,差异均具有统计学意义(均P<0.05);两组呼吸抑制、咽痛发生率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05),两组患者均未出现声嘶.[结论]右美托咪定与咪达唑仑复合舒芬太尼用于困难气道患者可视喉镜下清醒气管插管,较咪达唑仑复合舒芬太尼更具优势,其血压和心率更平稳,且嗜睡、呼吸抑制、呛咳等不良反应的发生率更低.  相似文献   

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