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MicroRNAs(miRNAs)是一类长约22 nt的非编码单链RNA分子,在转录后水平调控基因的表达。miRNA能特异性诱导靶基因mRNA降解及抑制靶基因mRNA的翻译,同时在细胞的发生、发展、增殖、分化和凋亡过程中发挥重要的调节作用[1]。目前,人类基因组中已确认的miRNAs约500个, 相似文献
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MicroRNAs(miRNAs)是一类长度为21~28 nt单链非编码小分子RNA,通过与靶基因3′-UTR完全或不完全互补配对结合导致靶基因降解或翻译抑制调节几千种基因。近年研究表明miRNAs已成为许多重要生物过程的主要调节因子,包括生长发育、细胞增殖、分化和凋亡等。研究对应miRNAs参与疾病发生的机制可能为人类某些疾病的治疗开辟一条新的途经。本综述总结miRNAs在调控心血管疾病发生的作用方面的研究成果。 相似文献
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MicroRNAs (miRNAs)是一类长约22 nt的非编码单链RNA分子,在转录后水平调控基因的表达.miRNA能特异性诱导靶基因mRNA降解及抑制靶基因mRNA的翻译,同时在细胞的发生、发展、增殖、分化和凋亡过程中发挥重要的调节作用[1].目前,人类基因组中已确认的miRNAs约500个,其中超过200种miRNAs与癌症发生有关.近年来,miRNA已被证实在癌症的发生、发展中发挥着重要的调控作用.本文就miRNA与癌症的相关性作一综述. 相似文献
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微小RNA(microRNAs,miRNAs)是一类含有约22个核苷酸的内源性非编码RNAs,通过与靶基因mRNA的3′端非翻译区(3′untranslated region,3′UTR)不完全性互补配对,介导转录后基因调控。miRNAs在人类肿瘤的发生和发展中扮演重要角色,发挥着癌基因或抑癌基因的作用。miRNAs可以作为肿瘤的生物标记和诊断工具,将成为新一代的抗肿瘤治疗的靶点。 相似文献
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microRNAs(miRNAs)是一类保守的非编码小分子RNA,可与mRNA分子3'非翻译区(UTR)结合,在转录后水平调节多种蛋白质的表达。尽管miRNAs只占人类基因组的3%,却调控大约90%的基因。本文主要阐述在部分自身免疫及系统性血管炎性疾病发病中miRNAs的研究进展。 相似文献
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胡亭亭 《国际病理科学与临床杂志》2016,(7):1018-1023
微小RNAs(microRNAs,miRNAs)是一种非编码小分子单链RNAs,其通过与靶mRNA完全或部分结合,从而在转录后水平调控基因的表达。近年来,诸多研究显示miRNAs与慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)的发生发展密切相关。本文就miRNAs与烟草烟雾、肺气肿、炎症的关系进行综述,并侧重阐述miRNAs参与调控COPD作用机制及其临床应用前景。 相似文献
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目的探索永久性房颤(p AF)发病相关的关键miRNAs及其调控的靶基因。方法联合应用表达谱芯片和miRNA芯片分析p AF患者(n=7)和健康成人(n=4)的左房组织,筛选p AF相关差异表达的miRNAs,进行靶基因预测后,与表达谱芯片的筛选结果进行负相关分析后的基因集合进行显著性功能分析(GO-analysis);利用miRNA与靶基因之间的靶向调控关系,构建差异miRNA与交集靶基因的调控网络(miRNA-gene-network),得到网络中起核心调控作用的miRNA和被调控的关键靶基因;采用RT-q PCR方法检验另一组p AF患者(n=5)和健康成人(n=4)的左房组织标本。结果表达谱基因芯片发现610个mRNA有显著性改变(fold change2,P0.05),miRNA-靶基因调节网络发现与p AF显著相关的20个miRNAs和107个靶基因,相关度最高的是miR-144、miR-1284、miR-1827、miR-1、miR-3613-3p和miR-101;其调控的重要靶基因包括CACNB2、EFNB1、PTEN、TAOK1、RUNX1和TPM3等;RT-q PCR验证结果显示这些miRNAs和靶基因密切相关。结论通过表达谱基因芯片与miRNAs芯片联合分析p AF左房组织标本,构建miRNA调控网络,发现p AF重要的miRNA-靶基因调控及功能,结果更加准确。 相似文献
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MicroRNAs(miRNAs)是非编码蛋白质的单链小分子RNA,其主要在转录后水平通过降解靶mRNA或抑制蛋白质翻译来调控目的基因的表达,参与细胞的发育、分化、信号转导及肿瘤的发生、发展等多种重要的生物学进程。近年来的研究表明,miRNAs对机体免疫细胞具有多种调控功能。本文主要就近年来与T细胞的胸腺发育、分化及功能相关的miRNAs研究进展作一综述。 相似文献