HPLC测定颈康胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1与三七皂苷R1的含量

目的建立颈康胶囊(熟地、何首乌、三七等)中人参皂苷Rg1、Rb1与三七皂苷R1的含量测定方法.方法采用高效液相色谱梯度洗脱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相乙腈-水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长为203 nm.结果三七皂苷R1在0.327～2.180 μg范围内线性关系良好(r=0.999 4),平均回收率为98.23%,RSD=1.53%(n=6),人参皂苷Rg1在0.909～6.060 μg范围内线性关系良好(r=1.0),平均回收率为99.04%,RSD=1.00%(n=6),人参皂苷Rb1在0.672～4.480 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为98.17%,RSD=1.31%(n=6).结论本法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法同时测定三芎止痛膏中三七皂苷R1和人参皂苷的含量

目的 建立同时测定三芎止痛膏中三七4种有效成分含量的方法 .方法 采用Kromasil KR100-5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈和水为流动相梯度洗脱,检测波长203 mm.结果 4种成分均达到良好分离,在测定范围内线性良好,回收率均在98%～100%之间.结论 所建立的含量测定方法 简便可行、重复性好,可用于三芎止痛膏的质量监控.     

HPLC法测定丹连清胃颗粒中丹皮酚的含量

目的：建立HPLC法测定丹连清胃颗粒中丹皮酚的含量。方法：色谱柱为Beckman ODSC18柱：流动相为甲醇-水(65：35）；流速1．0mL&;#183;min^-1．检测波长274nm。结果：线性范围0．032-0．321g(r=0．9998)，平均加样回收率为98．06％，RSD=1．34％。结论：本法灵敏、准确、快速，可用于丹连清胃颗粒的质量控制。     

HPLC梯度洗脱法同时测定紫丹活血片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量

目的采用HPLC梯度洗脱法同时测定紫丹活血片(三七总皂苷、紫丹参等)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1含量.方法用Hypersil ODS2 C18色谱柱(4.6mm×250mm,5 μm);乙腈水线性梯度洗脱0～20 min(2080),20～21min(40～2060～80),21～30 min(2080).柱温室温;检测波长203 nm.结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.52～2.6μg(r=0.999 9)、2.106～10.53μg(r=0.999 6)、2.946～14.73μg(r=0.9996),平均回收率分别为99.3%(RSD为1.1%)、100.0%(RSD为0.5%)、99.7%(RSD为0.9%).结论本方法专属、重复性好,可用于紫丹活血片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定.     

妇科畅金片中芍药苷的含量测定研究

目的：建立妇科畅金片芍药苷的含量测定方法。方法：采用专属性较强的高效液相色谱法测定妇科畅金片中芍药苷的含量。以碳十八烷基硅烷键合硅胶为填料，甲醇-水(25：75)为流动相，检测波长230nm，理论板数以芍药苷峰计应不低于1000。结果：该方法线性关系良好(r=0．9998)，平均回收率为97．96％，相对标准偏差RSD为0．81％(n=2)。结论：该方法简便、稳定、可靠。可用于控制妇科畅金片的质量标准。     

RP—HPLC法测定清肺抑火片中栀子苷的含量

目的：建立HPLC法测定清肺抑火片中栀子苷含量的方法．方法：采用高效液相色谱法，0DS柱，流动相为乙腈-水(15：85)，流速为1ml／min，检测波长为238nm．结果：栀子苷线性范围为0．408—1．632μg(r=0．9997)，平均回收率=97．46％，RSD=0．93％．结论：该方法简便，可靠，准确，可用于该制剂的质量控制．     

HPLC法测定雄蚕蛾软胶囊中淫羊藿苷的含量

雄蚕蛾软胶囊由雄蚕蛾、淫羊藿、鹿茸等九味中药材经加工提取制成,本文以淫羊藿为其定量指标，采用高效液相色谱法，选用C18柱和乙腈-0．075mol／L磷酸(用三乙胺调pH4.5)(26：74)为流动相，检测波长为270nm,流速：1ml／min，理论塔板数按淫羊藿苷峰计算应不得低于1500．其标准曲线为Y-202．62 126885．73X，r=0．9991由此确定淫羊藿苷在0．25-1．50μg范围内成良好线性，平均回收率(n=5)为99．43％，RSD 1．0％．该方法灵敏度高，重现性好，结果准确、可靠．     

高效液相色谱法测定三七片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量

目的:用RP-HPLC法测定三七片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1的含量。方法:以ZORBAXEXTEND-C18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);乙腈-水(24∶76)为流动相;检测波长203nm;流速1.2mL.m in-1;柱温30℃。结果:三七皂苷R1在0.153~0.918μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99805);人参皂苷Rg1在0.786~4.716μg内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99949);回收率三七皂苷R1为97.15%,RSD=0.93%,人参皂苷Rg1为98.25%,RSD=0.68%。结论:方法简便、快速、重现性好,可作为三七片质量控制的辅助检测选项。     

HPLC测定山茱萸不同炮制品中马钱苷的含量

目的建立山茱萸不同炮制品中马钱苷的高效液相色潜分析疗法,提高山茱萸炮制品质量标准.方法色谱柱大连依利特(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-水(1585)为流动相;检测波长为240 nm;流速1.0 mL/min;柱温室温.结果马钱苷在0.085～0.595 μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为96.48%,RSD为1.00%(n=6).结论方法准确,灵敏度高,重复性好,适用于山茱萸炮制品的质量控制.     

参葛颗粒中多种人参皂苷的HPLC测定

目的:为参葛颗粒的质量控制建立一种更为科学的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:ODS柱(Kromasil 250mm×x4.6mm,5 μm),DAD检测器;流动相:A为乙腈,B为0.4%磷酸溶液,进行梯度洗脱;流速:1.5mL/min,温度:室温,检测波长:203 nm.结果:用本方法对各种皂苷的测定结果:稳定性试验RSD为0.65%-2.56%,精密度试验RSD为0.87%-2.09%,重复性试验RSD为1.08-2.91%.结论:本法对参葛颗粒中3种人参皂苷的测定,具有稳定性好、精确度高、重复性好的优点,可以较好的用于参葛颗粒的质量控制.     

人参中8种皂苷的HPLC测定

目的:为8种人参皂苷的含量测定建立一套方法。方法:色谱柱:ODS柱(Krom asil 250mm×4.6mm,5μm),DAD检测器;流动相:A为乙腈,B为水,梯度洗脱0~35 m in 19%A,35~55 m in 19%~29%A,55~75 m in29%A,75~100 m in 29%~40%A。流速:1 m l/m in,温度:室温,检测波长:203 nm。结果:用本方法对各种皂苷的测定结果:稳定性试验RSD为0.55%~2.26%,精密度试验RSD为0.85%~1.93%,重复性试验RSD为0.97%~2.72%。结论:本法稳定性好,精确度高,重复性好,可作为测定这8种皂苷的一个较好的方法。     

HPLC测定清脑口服液中人参皂苷Rg1的含量

目的 :建立清脑口服液中人参皂苷Rg1 的含量测定方法。方法 :HPLC法 ,ZorbaxC1 8(4 6mm× 2 5 0mm)色谱分析柱 ;流动相 :乙腈 0 4磷酸水溶液 (19∶81) ,检测波长 2 0 5nm。结果 :人参皂苷Rg1 含量测定线性范围为 0 32～ 3 2 5 μg ,平均回收率10 0 8% ,RSD为 2 4 3%。结论 :方法可靠 ,简单可行 ,为建立清脑口服液的质量标准提供了科学依据。     

人参茎叶皂苷中人参皂苷Re含量的反相高效液相色谱测定方法的改进

目的 改进高效液相色谱法测定人参茎叶皂苷中人参皂苷Re的方法.方法 最佳色谱条件:ODS(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,采用梯度洗脱(乙腈与水),检测波长203 nm,流速1.0 ml/min.结果 人参皂苷Re的回归方程为Y=9 505.448 8X-1 159.607 0,r＝0.999 8,线性范围为1.88 ～60.16 μg/ml,平均回收率为99.35% (RSD=0.49%,n=6).结论 采用改进的测定方法 简单、准确和重现性好,适合人参茎叶皂苷中人参皂苷Re的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定清气凉营注射剂中芒果甙的含量

建立了反相高效液相色谱法测定清气凉营注射剂中芒果甙的含量的方法,固定相Nova-pakC₁₈柱,150mm×3.9mm;流动相水四氢呋喃-0.85%磷酸溶液(500∶80∶15);检测波长258nm;芒果甙的平均回收率为98.3%。本法简便、快速、重现性好,为清气凉营注射剂的质量控制提供了可靠的检测手段。     

HPLC测定复方西洋参泡腾片中人参皂苷及维生素C的含量

目的:建立复方西洋参泡腾片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及维生素C的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),人参皂苷及维生素C的流动相分别为乙腈-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱)和甲醇-0.1%磷酸溶液(3∶97),检测波长203 nm和254 nm。结果:人参皂苷Rg1线性范围0.050 4～1.26μg,平均加样回收率98.59%;人参皂苷Re线性范围0.336～8.4μg,平均加样回收率99.11%;人参皂苷Rb1线性范围1.052～26.3μg,平均加样回收率98.12%;维生素C线性范围0.806 4～20.16μg,平均加样回收率97.50%。结论:建立的方法简便、重复性好、准确度高,可用于该产品的质量控制。     

基于高效液相指纹图谱检测参苓白术散中人参皂苷的含量测定

目的:通过高效液相指纹图的检测方法测试不同批次参苓白术散中人参皂苷的含量。方法:进样量为10μL,采用250 mm×4. 6 mm,5μm的色谱柱(Thermo ODS-HYPERSIL柱),选择流动相的条件是在A流动相乙腈和B流动相水中以1m L/min的流速开展实验,检测波长为203 nm,柱温为30℃,根据高效液相(HPLC)(Agilengt-1100高效液相色谱仪)指纹图谱的梯度洗脱程序进行试验,并在Agilengt-1100色谱工作站上进行指纹图谱分析。分别对HPLC方法学的严谨性进行检测,包括专属性试验、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、线性回归试验、加样回收率试验等逐步建立方法的科学性;而后进一步采用HPLC对参苓白术散中人参皂苷的含量进行具体的检测和记录。结果:1) HPLC的专属性试验结果显示人参皂苷Rg1、Re及Rb1均有良好的专属性。2)人参皂苷Rg1的线性回归方程是Y=352. 681 19X+6. 738 50;人参皂苷Re的线性回归方程是Y=292. 610 86X+3. 703 23;人参皂苷的线性回归方程是Rb1Y=254. 203 21X+4. 564 71;其相关系数均 0. 999,结果显示人参皂苷线性关系良好。3)精密度试验结果显示人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1峰面积的RSD在0. 22%～0. 29%;稳定性试验结果显示人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1峰面积的RSD在0. 06%～1. 83%;重复性试验结果显示人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1总量的含量平均值为9. 86 mg,RSD 2. 5%表明HPLC的精密度、稳定性和重复性均良好。4)结果显示人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的加样回收率平均值和RSD分别为95. 7%、105. 7%、100. 4%,3. 3%、4. 8%、3. 1%,表明均HPLC测定参苓白术散加样回收率良好。5)不同批次参苓白术散中人参皂苷总的含量存在较大差别。结论:高效液相指纹图谱检测参苓白术散的操作方法较为简便,其专属性、灵敏度和重复性均较好,而不同批次参苓白术散中人参皂苷总的含量存在较大差别,对临床规范控制参苓白术散的质量有试验基础。     

反相高效液相色谱-紫外检测法测定血浆中沙丁胺醇浓度

 目的 建立反相高效液相色谱-紫外法测定血浆中沙丁胺醇浓度的方法。方法采用Ullraspher Cyano分析柱(250 mmx 4.6mm,5 μm),乙腈-甲醇-0.025 mol.I/1磷酸铵缓冲液(pH2.8)(2:0.5:97.5)为流动相,吗啡作内标.样品经离子对萃取纯化后进样,在224 nm波长下检测,按内标法定量.结果标准曲线在0.5~32μg.L1内有良好线性,最低检测浓度为0.3 μg-L,萃取回收率在93% -99%之间,方法回收率在98%～109%之间,日内RSD小于5%,日间RSD小于8%。结论本法具有快速简便,灵敏准确等特点,已用于测定沙丁胺醇缓释制剂生物利用度样品700余个,结果良好.     

HPLC法测定止泻敷液中黄芩苷的含量

采用HPLC测定止泻敷液中黄芩苷含量 ,并进行方法学考察 ,结果显示 :该法简便、准确、快速、重现性好 ,加样回收率为 10 3.0 % ,RSD =1.5 2 % ,可作为止泻敷液的质量控制方法