利巴韦林与沙丁胺醇液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎43例临床观察

目的：研究利巴韦林与沙丁胺醇液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法：对照比较2007-04～2009-05在我院住院的患儿使用不同雾化吸入药物。结果：利巴韦林与沙丁胺醇液结合雾化吸入对于治疗毛细支气管炎有很好的疗效。结论：利巴韦林与沙丁胺醇液联合雾化吸入疗法治疗毛细支气管炎作用直接、起效迅速、用药量小,大大减少了毒副作用,二者同时应用标本兼治、疗效高且使用方便。     

喜炎平与利巴韦林治疗小儿上呼吸道感染的临床效果观察

目的：探讨喜炎平治疗小儿上呼吸道感染的疗效和安全性。方法将60例患有上呼吸道感染的小儿患者随机分为研究组（常规治疗＋喜炎平治疗）30例,对照组（常规治疗＋利巴韦林治疗）30例,治疗1周后观察两组疗效及安全性。结果1周后研究组治疗有效率93％,而对照组治疗有效率仅为83％,两组比较,数据有统计学意义（χ2＝0.145, P＜0.01）。两组治疗过程中均未见明显药物副作用。结论喜炎平治疗小儿上呼吸道感染的疗效优于对照组,且无明显药物副作用。     

莲必治注射液治疗急性上呼吸道感染疗效观察

急性上呼吸道感染发病率高,影响工作和生活,并具有一定传染性,甚至可引起严重并发症.2008年9月-2008年11月,我科观察了莲必治注射液联合抗生素治疗急性上呼吸道感染的临床疗效和不良反应,并与利巴韦林治疗效果进行了比较.现分析报告如下.     

喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗急性上呼吸道感染效果观察

目的：观察喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗急性上呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法：将急性上呼吸道感染200例分为观察组105例与对照组95例,均给予阿奇霉素静脉滴人,在此基础上,观察组加用喜炎平注射液,对照组加用利巴韦林注射液,疗程3～5天。结果：观察组与对照组比较,有效率和不良反应发生率差异显著（P〈0．05）。结论：喜炎平注射液联合阿奇霉素治疗急性上呼吸道感染疗效显著,安全可靠。     

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染 56例临床疗效观察

目的探讨热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将中心2011年9月-2012年6月收治的急性上呼吸道感染112例,随机分为热毒宁注射液治疗组(观察组)和利巴韦林注射液治疗组(对照组),每组56例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率为94.5%,显著高于对照组的74.5%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药后不良反应发生率为5.4%,对照组不良反应发生率为8.9%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染临床疗效确切,起效快,能够显著缓解患者的临床症状及体征,且不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

利巴韦林少见副反应2例

例 1女, 21岁。患者 2d前受凉后出现鼻塞、流涕,第2天感到发热,测体温 39℃,全身酸痛。患者既往无药物过敏史。查体:体温 39. 2℃,咽部充血,扁桃体不大,心肺无异常,腹( -)。血常规:WBC8. 6×109 /L,N0. 60,L0. 40。诊:急性上呼吸道感染。给予物理降温,利巴韦林注射液0. 5g加入 5%葡萄糖注射液 500ml中静脉滴注,液体进入1 /3,患者四肢、躯干皮肤广泛出现淡红色丘疹。于是立即停止输液,给予抗过敏药物等治疗,治愈出院。例 2男, 36岁。3周前,患者感觉双眼发痒,渐渐发红,流泪,双眼伴有黄色分泌物,尤其是晨起时分泌物量多,晨起睁眼困难。…     

热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染56例临床疗效观察

目的探讨热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将中心2011年9月-2012年6月收治的急性上呼吸道感染112例,随机分为热毒宁注射液治疗组(观察组)和利巴韦林注射液治疗组(对照组),每组56例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果观察组治疗总有效率为94.5%,显著高于对照组的74.5%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组用药后不良反应发生率为5.4%,对照组不良反应发生率为8.9%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用热毒宁注射液治疗急性上呼吸道感染临床疗效确切,起效快,能够显著缓解患者的临床症状及体征,且不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

利巴韦林致剥脱性皮炎1例

患儿，女，3岁，因面部及躯干部散在红色斑丘彦，给以静点5％葡萄糖 利巴韦林0．2g，5％葡萄糖 双黄连0．6静滴每日一次，第4d突然全身皮肤呈暗红色粗燥，上有类似猩红热皮疹(以躯干、面部为重)疑诊为猩红热改静滴先锋霉素V，次日患儿眼结膜充血，有白色分泌物，口周皮肤结黄痂，不慎轻擦皮肤时即表皮擦落露红色渗液面。静滴先锋霉素V无效，后考虑     

干扰素α联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床疗效观察

目的分析观察干扰素α联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效,评价其安全性及临床应用价值。方法收集我院2008年12月-2011年12月感染科收治的慢性丙型肝炎患者共52例,按入院接受治疗的先后顺序随机分为A组和B组,每组各26例,A组对患者采用隔日加用干扰素α配合利巴韦林药物治疗,B组给予患者每日加用干扰素α联合利巴韦林治疗,疗程结束后,对两组疗效及肝功能指标进行分析比较。结果治疗后B组ALT复常率、HCVRNA转阴率及治疗有效率均显著优于A组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组治疗期间均未见严重不良应。结论每日加用干扰素α联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的治疗是安全有效,不良反应患者可耐受,值得在慢性丙型肝炎治疗中推广使用。     

利巴韦林致快速型心律失常1例

<正>1临床资料患者女性,48岁,2016年3月9日因鼻塞、流涕、头痛在当地诊所就诊,诊断为上呼吸道感染,给予5%葡萄糖注射液250 ml+利巴韦林0.4 g,静脉滴注。静滴约15 min后,患者逐渐出现心悸、胸闷、头晕、乏力,当时未行特殊处理;静滴1 h后,患者心悸、胸闷、全身乏力加重,无法行走,并出现畏冷、出汗,伴晕厥1次,转入解放军180医院治疗。入院查体:体温36.3℃,脉搏150次/min,     

加压给氧雾化吸入临床观察

氧气雾化吸入是利用高速氧气气流 ,使药液形成雾状 ,随吸气吸入呼吸道 ,用于治疗呼吸道感染 ,消除炎症 ,减轻咳嗽 ,因此 ,本文对在本科就治的 3 0例患者 ,随机分为观察组及对照组 ,两组病例出现咳嗽 ,咳痰 ,咽部不适 ,在给于雾化吸入之后 ,取得较好的效果 ,具体介绍如下 :1　资料与方法1.1　对象　 2 0 0 2年 11月～ 2 0 0 3年 3月 ,在本科住院及留观的病人 3 0例 ,随机分为观察组及对照组及对照组 ,两组病例出现咳嗽、咳痰。1.2　方法　观察组病人 ,咳嗽 ,咳痰两天 ,给于生理盐水 2毫升加地塞米松 2毫克 ,庆大霉素 8万单位 ,糜蛋白酶 40 0 …     

西瓜霜喷剂联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效观察

目的：评价西瓜霜喷剂联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法：将符合诊断标准的疱疹性咽峡炎患儿80例,随机分为2组,对照组33例,采用利巴韦林注射液静脉滴注10-15 mg/k/d,治疗组47例,在静脉输液药物相同的情况下,口腔内吹喷西瓜霜喷剂,6次/d。结果：治疗组退热及疱疹消退时间较对照组明显缩短（P〈0.05）,总有效率明显提高（P〈0.05）。结论：西瓜霜喷剂联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著。     

利巴韦林静滴引起胃肠道反应1例

患者 ,男 ,1 4岁。因高热就诊入院。查体 :Ｔ39.6℃ ,Ｐ 1 0 6·ｍｉｎ- 1 ,ＨＲ 2 0·ｍｉｎ- 1 ,ＢＰ 1 4 / 8ｋＰａ ,头痛 ,咽红肿 ,乏力 ,无明显咳嗽 ,无腹痛腹泻。血常规检验 :ＷＢＣ5 .7× 1 0 9·Ｌ- 1 ,Ｎ0 .57,Ｌ 0 .43。诊断 :病毒性流感。医嘱给予 0 .5 %利巴韦林氯化钠注射液 1 0 0ｍｌ静滴 ,共 5日。滴至第 3天 ,患者出现恶心 ,呕吐 ,腹部不适 ,不思饮食。查体 :Ｔ 37.6℃ ,Ｐ 88·ｍｉｎ- 1 ,ＢＰ1 4 / 8.5ｋＰａ。血常规检查 :ＷＢＣ 4 .9× 1 0 9.Ｌ- 1 ,Ｎ0 .52 ,Ｌ 0 .48。考虑其胃肠道症状可能由药物引起 ,遂停药。给予 …     

雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

毛细支气管炎是婴幼儿较常见的下呼吸道感染，仅见于2岁以下婴幼儿，多数是1—6月小婴儿，合胞病毒为最常见病原，有明显的发作性喘憋，临床治疗有一定困难。在抗病毒、镇静、止咳、化痰等综合治疗基础上加用普米克令舒、万托林雾化吸入，取得较好疗效，现报告如下。     

空气压缩泵雾化吸入喘乐宁治疗120例儿童哮喘急性发作疗效观察

目的：观察空气压缩泵雾化吸入喘乐宁治疗哮喘急性发作的疗效。方法：1踟例哮喘急性发作患儿随机分成治疗组120例，对照组60例，治疗组以空气压缩泵雾化吸入喘乐宁液，对照组以压力定量气雾吸入器(MDI)吸入喘乐宁，分别现察用药前后两组症状、体征改变及最大呼气峰流速(PEFR)变化。结果：两组症状、体征改善有明显差异，用药前及用药后30min，60min两组PEFR改善也有明显差异。结论：空气压缩泵雾化吸入喘乐宁对控制哮喘急性发作有很好的疗效，值得临床推广使用。     

PARI压缩吸入器雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的观察与护理

自1997年10月购进一台德国PARI压缩吸入器，雾化吸入辅助治疗小儿肺炎，效果满意，现将临床观察和护理总结如下。l对象与方法1．且对象自1997年10月～1998年2月住院患）L39例。随机分为雾化组，对照组，其中雾化组19例。男10例，女9例。五岁以内6例，1～3岁刀切，4～7岁4例。急性肺炎13例，迁延性肺炎6例。对照组20例，男12例，女＠例，三岁以内5例，1～3岁10例，4～7岁5例，急性肺炎15例，迁延性肺炎主例。两组患儿均有发热、咳嗽、气喘、肺部闻及涅罗音与喘鸣音。1．2方法两组均按肺炎常规治疗，雾化组均采用PARI压缩吸入器雾化吸入。…     

压缩式雾化吸入与超声雾化吸入在急慢性咽炎治疗中疗效分析

目的 通过观察,比较压缩式雾化吸入与超声雾化吸入在急慢性咽炎疾病治疗中哪种方法疗效更好.方法 将188例患者随机分甲、乙两组,使用压缩式雾化吸入的为甲组,使用超声雾化吸入的为乙组,比较两组急慢性咽炎治疗效果.结果 甲组有效率为97.9％,乙组有效率为87.2％,差异有显著意义.结论 急慢性咽炎雾化吸入治疗以选择压缩式雾化吸入为宜.     

利巴韦林、干扰素、阿昔洛韦三联疗法治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

目的观察利巴韦林、干扰素、阿昔洛韦联合抗病毒方法对小儿病毒性脑炎的疗效。方法 72例病毒性脑炎患儿随机分为联合组（n=28）和单一组（n=44）,联合组给予利巴韦林10～15mg/kg.d＋阿昔洛韦10mg/kg.d＋干扰素基因工程干扰素2-Ib 10～2 0万U;单一治疗组单用利巴韦林10～15mg/kg.d。治疗后观察症状和体征消失时间、实验室检查恢复情况及不良反应。结果两组患儿症状消失时间包括发热3.24±0.65vs4.32±0.87,抽搐2.36±0.38vs4.65±0.87,头痛3.18±0.68vs5.34±0.87,呕吐2.66±0.39vs4.66±0.97,意识障碍3.56±0.54vs5.82±0.91,脑膜刺激征3.91±0.48vs5.37±1.69,两组相比,联合组较单一组症状消失时间明显缩短,P〈0.05;白细胞计数恢复正常者在联合组的比率（90%）较单一组（73.3%）明显增高,P〈0.05,脑脊液常规恢复正常比率联合组（100%）较单一组（88.2%）明显增高。两组不良反应出现率无明显差异。结论利巴韦林、干扰素与阿昔洛韦三联疗法综合治疗小儿病毒性脑炎可以有效降低患儿症状和体征消退时间,并且无明显不良反应。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的效果比较

目的:探讨氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘临床疗效。方法:氧驱动组给予氧驱动雾化吸入治疗方式;空气压缩泵组给予空气压缩泵雾化吸入治疗方式。记录两组患儿临床疗效、治疗前后肺功能变化情况,给予统计学分析后得出结论。结果:氧驱动组哮喘患儿临床总有效率高达94.12%,高于空气压缩泵组临床总有效率76.47%(P<0.05);两组哮喘患儿经治疗后,其FEV1、PEF、SaO2等指标均较治疗前改善,且氧驱动组改善效果更为明显(P<0.05)。结论:应用氧驱动雾化吸入法治疗小儿哮喘可获得满意疗效,患儿肺功能得到显著改善,保障其生活质量及生命安全。