高效液相色谱-蒸发光散射检测黄芪药材中黄芪甲苷的含量

目的:采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD)测定膜荚黄芪中黄芪甲苷的含量方法:黄芪药材经甲醇-氨水(v/v 9:1)超声提取,确定实验条件并进行方法学考察,色谱条件:依利特Hypersil ODS 2 色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:A相为乙腈,B相为水,梯度洗脱;流速:1.0mL/min;柱温;室温;进样量:20μL。ELSD检测器条件:漂移管温度:40℃,载气(空气)压力:3.5Bar,增益值:7 结果:方法学考察结果表明,黄芪甲苷低、中、高3个进样量的日内精密度和日间精密度的RSD均小于2.0%,48h内稳定性试验的RSD分别为1.24%,重复性试验的RSD分别为1.26%(n=5),最低检测限分别为0.6930mg/mL,加样回收率结果分别为97.05%,RSD=0.17%(n=3) 膜荚黄芪中黄芪甲苷的含量均符合药典标准讨论:该方法缩减了黄芪药材的前处理步骤,测定结果准确,能够用于黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的研究     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定参芪扶正注射液中黄芪甲苷含量

目的建立参芪扶正注射液中黄芪甲苷的含量测定方法.方法HITACHI L-7100型高效液相色谱仪(二元泵);Sepu3000工作站;Alltech2000型蒸发光散射检测器;KR100-5C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 靘);乙腈-水(3565)为流动相,室温,流速0.8 mL·min-1;漂移管温度105 ℃;气体流速2.70 mL·min-1.结果进样量浓度的对数值(X)与峰面积积分对数值(Y)之间呈良好的线性关系,回归方程为Y=1.318 4X 6.716 5,r=0.998 4,线性范围为0.011 4～0.142 5 g·L-1.结论本法操作简便,结果准确,重现性好,可用于控制该制剂的质量.     

高效液相色谱-蒸发光散射测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷含量的方法。方法色谱条件:Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(33∶67);流速:1 ml/min;柱温:30℃;蒸发光散射检测器参数:雾化温度:60℃;蒸发温度90℃;载气压力:23 psi。结果黄芪甲苷在进样量0.524～5.24μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 6,回收率(n=6)为98.5%,RSD为1.92%。结论本法准确可靠,重现性好,可用于测定通窍鼻炎片中黄芪甲苷的含量。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定益生胶囊中黄芪甲苷含量

目的 建立测定益生胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射法.方法 采用Phenomenex Luna C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm).流动相为乙腈一水(35:65),流速为1.0 mL/min,柱温为40℃,漂移管温度为60℃,氮气压力为350 kPa.结果 黄芪甲苷进样量在1.024～20.48 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.30%,RSD=1.48%(n=9).结论 该方法测定结果准确、重复性好,可用于益生胶囊的含量测定.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定肾康宁片中黄芪甲苷的含量

目的建立肾康宁片的定量质控方法。方法采用HPLC-ELSD法测定肾康宁片中黄芪甲苷的含量。结果黄芪甲苷进样量在1.036～7.77μg内呈良好的线性关系,平均回收率为98.6%,RSD=1.3%(n=11)。结论该方法简便,重复性好,可用于控制肾康宁片的质量。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定黑归脾丸中黄芪甲苷含量

目的建立黑归脾丸的定量控制方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射（HPLC-ELSD）法测定黑归脾丸中黄芪甲苷的含量,色谱柱为Zorbax SB-C18柱（250mm×4.6mm,4.6μm）,流动相为甲醇-水（75∶25）,流速0.5mL/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器的漂移管温度为90℃,气体流速为1.5L/min。结果黄芪甲苷进样量在0.428～10.7μg内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.80%,RSD=5.38%（n=6）。结论HPLC-ELSD法简便、重现性好,可用于控制黑归脾丸的质量。     

HPLC—ELSD法测定芪血通络片中黄芪甲苷的含量

目的：建立芪血通络片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法：采用HPLC—ELSD法,色谱柱：Phenomenex Gemini C18 110A（250mm×4．6mm,5um）;流动相：甲醇-水（80：20）;流速：1．0ml·min-1;柱温：30℃;进样量：10ul;ELSD检测器漂移管温度：45℃,载气（空气）流速：3．0L.min-1。结果：黄芪甲苷进样量在11．5～57．5ug范围内,峰面积积分值的对数与进样量的对数线性关系良好,r=0．9995,平均回收率101．65％,RSD为2．3％。结论：本方法无干扰,准确、重复性良好,可作为含量控制方法。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定养胃颗粒中黄芪甲苷含量

目的采用高效液相色谱-蒸发光散射法测定养胃颗粒的黄芪甲苷含量。方法色谱柱为Zorbax Extend C18柱（250 mm×4.6 mm5,μm）,流动相为乙腈-水（37∶63）,流速1.0 mL/min,漂移管温度40℃,N2气体压强3.5 Bar。结果黄芪甲苷质量浓度在0.048～0.48 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好（r=0.999 1）,平均加样回收率为97.7%,RSD=1.25%（n=6）。结论高效液相色谱-蒸发光散射法简便、准确、重复性好,可用于养胃颗粒的黄芪甲苷含量测定。     

HPLC-ELSD法测定肾炎清片中黄芪甲苷的含量

目的建立肾炎清片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法测定肾炎清片中黄芪甲苷的含量;色谱柱为AgilentZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水(35∶65);流速为1.0mL/min;柱温为40℃。结果黄芪甲苷在0.4004～4.004mg线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为96.11%(RSD=1.14%)。结论本方法结果准确可靠,重复性好,操作简便。     

高效液相-蒸发光散射法测定芪归益母膏中黄芪甲苷含量

目的建立测定芪归益母膏中黄芪甲苷含量的高效液相-蒸发光散射(HPLC-ELSD)法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(33∶67,V/V),流速为1.0 mL/min,检测器为蒸发光散射检测器。结果黄芪甲苷进样量在0.236~2.362μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为95.31%,RSD为1.18%(n=9)。结论该方法测定结果准确、稳定,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定雪胆胃肠丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立雪胆胃肠丸中黄芪甲苷含量测定的方法。方法:采用HPLC-ELSD法,ODS2柱(250mm×4.6mm,5μm,Hypersil),乙腈-水(35∶65)为流动相;流速1.0mL.min-1;柱温:25℃;检测器:SHIMADZU ELSD-LTⅡ型检测器;检测温度:40℃;ELSD载气:高纯氮气:载气压力:0.35MPa。对黄芪甲苷峰面积值的常用对数值采用外标二点法计算其含量。结果:黄芪甲苷在50.4~252.0mg.L-1范围内与其峰面积线性关系良好,其平均回收率为100.78%,RSD为0.93%(n=6)。结论:所建方法简便易行、准确可靠,可用于雪胆胃肠丸中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复方甲亢片黄芪甲苷含量

目的应用高效液相色谱 蒸发光散射检测器（HPLC ELSD）法测定复方甲亢片中黄芪甲苷含量。方法采用C18色谱柱(Kromasil,4.6 mm×250 mm,5 μm)，以甲醇 水(80：20)为流动相，流速为1.0 mL•min 1，ELSD漂移管温度40 ℃，载气氮气压强为3.5×105 Pa。结果测得样品平均含量为0.010 4%。黄芪甲苷在0.506～4.554 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为96.45%, RSD为1.15%。结论该方法简单、准确可靠，可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

高效液相色谱—蒸发光散射检测法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量

目的：探讨用高效液相色谱－蒸发光散射检测法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量的可行性。方法：经前处理和不经前处理的样品分别进行高效液相色谱－蒸发光散射检测法测定,同时进行线性实验、精密度测定和加样回收率测定。结果：样品含量与峰面积呈良好的线性关系;经前处理和不经前处理的样品测得量差别不显著;精密度测定的RSD为1．5％;平均回收率为98．77％,RSD为1．97％。结论：高效液相色谱－蒸发光散射检测法测定黄芪注射液中黄芪甲苷含量,不需前处理,分离度好,简便、快速、准确。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量

目的 建立测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱方法。方法 色谱柱用Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 m L/min。结果 黄芪甲苷进样量的线性范围为0.230 4~4.608μg(r=0.999 7),平均回收率为98.15%,RSD为1.46%(n=6)。结论 该方法用于测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量专属性强、操作简便。     

HPLC-ELSD法测定参芪片中黄芪甲苷的含量

建立参芪片中黄芪甲苷的含量测定方法.采用HPLC-ELSD法,色谱柱为大连依利特Hypersil-C18;流动相为乙腈-水(32∶68);流速1.0mL·min-1;漂移管温度为80℃.黄芪甲苷进样量在0.7452～7.452μg范围内,积分值的对数与进样量的对数线性关系良好,r=0.9985,平均回收率97.36%,RSD为2.32%.本方法无干扰,准确、重现性良好,可作为含量控制方法.     

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定因宁片中黄芪甲苷的含量

目的建立因宁片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱 蒸发光散射检测法测定。结果黄芪甲苷在0.6～7.5 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系( r = 0.9996, n = 5) ，平均回收率98.0%。结论该方法测定因宁片中黄芪甲苷的含量可行。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定痹痛定胶囊中黄芪甲苷含量

目的建立HPLC-ELSD测定痹痛定胶囊中黄芪甲苷的含量.方法色谱柱为Alltima C18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(8020,v/v);检测器参数漂移管温度为40℃,气流压力为3.3 bar.结果黄芪甲苷在0.868 8～5.792μg范围内呈良好的线性关系(r为0.999 6),平均回收率为98.56%(RSD为1.33%).结论该法简便、准确、灵敏.     

高效液相色谱-蒸发光散射测定消渴丸中黄芪甲苷的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射测定消渴丸中黄芪甲苷含量的方法。方法:色谱条件:Phenomenex C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈︰水=33︰67;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃;蒸发光散射检测器参数:雾化温度:60℃;蒸发温度90℃;载气压力:23 psi。结果:黄芪甲苷在进样量0.25μg~4.0μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9995,回收率(n=6)为98.2%,RSD为1.76%。结论:本法准确可靠,重现性好,可用于测定消渴丸中黄芪甲苷的含量。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定仙芪眩宁颗粒中黄芪甲苷含量

目的建立仙芪眩宁颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法,色谱柱为Phenomenex GeminiC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(80∶20),流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10μL;蒸发光散射检测器漂移管温度为45℃,载气(空气)流速3.0 L/min。结果黄芪甲苷进样量在25.52～127.6μg范围内的对数值与峰面积的对数值线性关系良好,r=0.999 3,平均回收率为96.89%,RSD为1.44%(n=6)。结论该方法无干扰,准确、重现性良好,可作为产品的质量控制方法。