荷移分光光度法测定氟哌酸含量

氟哌酸是第三代喹啉酮类药物,是治疗泌尿系统、胃肠道系统细菌感染等病的首选药物。已报道该药物的分析方法有非水滴定法(内卫药字1987;65);分光光度法和荧光光度法。基于药物分子中     

紫外分光光度法测定平阳霉素栓剂含量

目的：建立测定平阳霉素栓剂含量的方法,提供质控标准。方法：采用紫外分光光度法测定。结果：这种方法在１５￣３９ｍｇ／Ｌ浓度范围内,线性关系好,平均回收率为９８．５％,ＲＳＤ为１．９％,结论：此法快速,简便,准确,有利于推广。     

茜素红荷移分光光度法测定罗霉素胶囊的溶出度

目的 探索罗红零素胶囊溶出度测定的新方法.方法 采用茜素红荷移分光光度法测定罗红霉素胶囊溶出度.结果 罗红霉素在50.00～200.0μg/ml范围内,吸光度(A)与浓度(c)呈良好的线性,A=0.00352C-0.078267,r=0.9994,回收率为100.6%,(n=9,RSD=1.4%).结论 方法专属性强,简便、准确、重现性好,可以用于该制剂溶出度的质量控制.     

分光光度法测定苯甘孢霉素

苯甘孢霉素 (头孢氨苄Ｃ16Ｈ17Ｎ3 Ｏ4 Ｓ·Ｈ2 Ｏ)是一种广谱抗生素药品 ,目前在临床上的应用较为广泛。药典测定其含量的方法是采用间接碘量法[1] ,本文采用以对苯醌为显色剂的分光光度法对苯甘孢霉素含量进行了测定。苯甘孢霉素分子中的 β 内酰胺环在酸性条件下易水解断裂 ,生成ＣＨＨＯＯＣＣＯＯＨＮＨ2 ＣＯＣＨ ＮＨ3和ＣＣＨ3ＣＨ2ＨＯ3 Ｓ =ＣＮＨ3ＣＯＯＨ ,水解产物中与Ｈ+ 结合后的氨基、羧基等不易发生配位反应 ,只有苯基可以作为给电子体与对苯醌形成π π配合物。通过在特定波长下测定配合物的吸光度 ,得知苯甘孢霉素的含…     

荷移反应用于测定诺氟沙星

目的研究了诺氟沙星与茜素红的电荷转移反应条件,测定药物制剂中诺氟沙星的含量。方法建立了简便快捷的分光光度法,诺氟沙星与茜素红在水溶液中发生反应,生成的荷移络合物的最大吸收波长为530nm;表观摩尔吸光系数是5.03×103L/(mol.cm)。结果药物浓度在3~60mg/L范围内符合比耳定律;相对标准偏差是1.3%(n=6)。结论应用拟定的方法测定药物制剂中诺氟沙星的含量,结果与文献方法一致,回收率在95%以上。     

对硝基酚荷移分光光度法测定组氨酸含量的研究

目的建立测定组氨酸含量的对硝基酚荷移分光光度法。方法组氨酸与对硝基酚在室温下可生成稳定1∶1型的荷移络合物。荷移络合物的最大吸收波长λmax=400 nm,表观摩尔吸光系数ε=1.0×104 L/(mol.cm)。结果组氨酸浓度在1-15μg/ml的范围内遵循比尔定律,回收率在93.3%-99.9%之间,相对标准偏差在2.5%以内。结论本方法简便、稳定性好,其测定组氨酸样品的含量结果与文献方法一致。     

电荷转移分光光度法测定加替沙星含量

目的采用电荷转移分光光度法测定加替沙星胶囊的含量。方法利用加替沙星与对硝基酚在水溶液中发生反应生成稳定的电荷转移络合物,在400.0 nm有最大吸收,用分光光度法测定加替沙星胶囊的含量。结果加替沙星的含量在1.00-35.00μg/ml范围时,加替沙星的浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9992),平均回收率为(101.6±1.4)%,相对标准偏差为1.4%(n=9)。结论本法操作准确、简便,灵敏度高,可作为加替沙星胶囊的含量测定方法。     

紫外分光光度法测定甲砜霉素颗粒剂的含量

以无水乙醇为溶剂用紫外分光光度法进行甲砜霉素颗粒剂含量的测定。结果表明 :甲砜霉素的浓度在 0～ 15 μg/ml之间线性关系良好 ,相关系数γ =0 .9996 ,回收率为 99.87% ,RSD为 0 .5 5 % (n =5 )。认为本法简便 ,重现性好 ,用于测定甲砜霉素颗粒剂的含量是可行的 ,尤其适用于生产中的质量控制     

氨茶碱与茜素红显色反应的研究

目的　利用氨茶碱与茜素红的显色反应测定氨茶碱注射液有效成分的含量。方法　用 72 1分光光度计 ,建立分光光度法测定氨茶碱的含量。结果　在水溶液中氨茶碱与茜素红发生显色反应 ,产物的最大吸收波长为 5 30mm ,线性范围是 0～ 30mg/L ,表观摩尔吸光系数为 1 35× 10 4L·moL-1·cm-1。利用拟定的方法测定制剂中药物的含量 ,结果与紫外法相符 ,回收率在 95 %以上。结论　本方法简便快速 ,对药物的测定结果令人满意。     

比色法测定克拉霉素片半成品含量

采用比色法测定克拉霉素片半成品含量。检测波长 482nm ,吸收度与浓度 ( 12～ 3 6μg/mL)之间呈良好的线性关系 (r =0 .9999) ,批内精密度RSD =0 .1% (n =5 ) ,含量为 80 %、10 0 %、12 0 %的模拟回收率分别是 99.8%、99 5 %、99 6% ,RSD <0 .5 % ,此法简单 ,快速 ,结果准确可靠。     

克拉霉素血药浓度HPLC-MS测定方法的改进及药代动力学研究

目的：建立快速、灵敏的高效液相色谱-质谱联用方法,测定克拉霉素片在健康人体血浆中药物浓度及其在相对生物利用度及药代动力学的应用 方法： 18名健康受试者自身交叉单剂量口服克拉霉素片受试制剂和参比制剂各500mg后,采用高效液相-色谱法测定用药后不同时间血药浓度,计算其主要药代动力学参数及相对生物利用度。结果：两制剂的血药浓度-时间曲线基本一致,符合二房室模型,受试制剂和参比制剂的药代动力学参数: t1 /2分别为(4.31±3.76),(3.75±0.76)h; tmax分别为(1.55±0.94),(1.72±1.33)h;Cmax分别为(2.21±0.75), (2.15±0.68) μg/mL;AUC0- 24分别为(13.30±3.88) , (14.48±5.21) h•μg/mL;两种制剂AUC0- 24 相对生物利用度为(103.645.3)%,主要药代动力学参数无显著性差异。结论：两种制剂具有生物等效性。     

氨茶碱与茜素的显色反应研究与应用

目的　通过氨茶碱与茜素的显色反应来测定氨茶碱的含量。方法　用 72 1型分光光度计 ,利用分光光度法测定氨茶碱的含量。结果　在乙醇水介质中 ,氨茶碱与茜素发生显色反应 ,产物的最大吸收波长为 5 44nm ,表观摩尔吸光系数为 1 12× 10 4 L/mol/cm ,相对标准偏差为 0 98% (n =6 ) ,药物浓度在 5～ 45 μg/ml范围内呈线性关系。结论　本方法操作简便 ,条件易于控制 ,灵敏度高 ,检测限度低 ,对药物的测定结果令人满意     

克拉霉素抑制b-FGF诱导血管生成的实验研究

目的:研究克拉霉素对动物体内血管生成的影响,为其抗肿瘤血管生成治疗的临床应用提供实验依据.方法:采用b-FGF诱导小鼠腹壁Matrigel种植体方法进行血管生成实验,500 μl Matrigel与 b-FGF 、肝素混匀后,小鼠腹部正中区域皮下注射,5 d 后取出,分别测量Matrigel种植体中血红蛋白含量和微血管面积.抑制实验在Matrigel种植前3 d开始,实验小鼠按10～70 mg/(kg*d)的不同剂量,经胃管灌注克拉霉素,1次/d ,直至实验结束.结果:克拉霉素剂量≥40 mg/(kg*d)后,可明显减少Matrigel种植体中血红蛋白含量和微血管面积,与对照组相比有显著性差异(P<0.01),并与克拉霉素服用剂量呈剂量-效应关系.结论:克拉霉素具有明显抗血管生成作用,在肿瘤和其他疾病的抗血管生成治疗中具有一定的应用价值.     

克拉霉素抑制血管生成及肿瘤转移的实验

目的　研究克拉霉素对血管生成的影响并在此基础上观察其抗肿瘤转移的作用 ,为其临床应用提供实验依据 .方法　采用 b- FGF诱导小鼠腹壁 Matrigel种植体方法进行血管生成实验 ,比较克拉霉素处理组和对照组 Matrigel种植体内血红蛋白含量和微血管面积的差异 .采用 L ewis肺癌C5 7BL /6小鼠模型 ,观察比较克拉霉素对肿瘤组织内微血管密度、移植瘤体积、肺脏转移和实验小鼠存活时间的影响 .结果　克拉霉素剂量大于或等于 4 0 mg· kg- 1· d- 1时 ,Matrigel种植体中血红蛋白含量和微血管面积开始明显减少 ,并具有剂量 -效应关系 .克拉霉素能够明显降低肿瘤组织内的微血管密度 [(2 7± 10 ) vs (14± 7) ,P=0 .0 4 2 ],肺脏转移瘤数量 [(10± 5 ) vs (17± 9) ,P=0 .0 39]并明显延长荷瘤小鼠的存活时间 [(2 7± 10 ) d vs(19± 8) d,P=0 .0 2 2 ].结论　克拉霉素对 b- FGF诱导和肿瘤组织内的血管生成均具有明显抑制作用 ,能够有效减少荷瘤小鼠的肿瘤转移并延长存活时间 ,在肿瘤的综合治疗中具有一定的应用价值     

克拉霉素纳米乳的制备及体外释放度研究

目的 制备克拉霉素(CLM)纳米乳,并对药物释放机制进行初步研究.方法 以乙基纤维素(EC)为阻滞材料,将CLM制成缓释纳米乳,考察EC的种类及用量、油水相比例、乳化剂用量和制备工艺等对其体外释放度的影响.结果 CLM纳米乳的体外释药符合Higuchi规律,释药速率主要受EC的种类及用量、乳化剂用量和制备工艺等因素的影响.结论 CLM纳米乳体外释药符合缓释制剂要求.