伤寒菌苗的效力与毒性分析

为了评价伤寒菌苗的效力和毒性,作者收集了1955年以来有关伤寒菌苗（Ty21a菌苗、Vi菌苗和全菌体菌苗）效力评价的随机对照试验论文17篇,研究对象达1866951人。作者分别从每篇报告中摘录出菌苗种类、     

志贺菌菌苗研制策略

痢疾菌苗的研究已有40余年历史。最近,对细菌性痢疾分子生物学认识的增进,以及有可能设计充分确定特性的菌苗株,增进了人们对这一领域的研究兴趣。对几种有希望的菌苗候选株正在进行不同水平的研究,但迄今尚无适用于公共卫生目的的志贺菌苗。本文讨论了几种不同的研制安全、有效的痢疾菌苗的方法和策略。     

志贺菌菌苗研制策略

痢疾菌苗的研究已有４０余年历史。最近，对细菌性痢疾分子生物认识的增进，以及有可能设计充分确定特性的菌苗株，增进了人们对这一领域的研究兴趣。对几种有希望的菌苗候选株正进行不同水平的研究，但迄今尚无适用于公共卫生目的的志贺菌苗。本文讨论了几种不同的研制安全、有效的痢疾菌苗的方法和策略。     

B群脑膜炎球菌菌苗

本文阐述了近年来对B群脑膜炎球菌菌苗的研究情况,对B群菌苗分子空间结构与免疫原性的关系和B群外膜蛋白菌苗都作了较详细的介绍。     

外膜蛋白菌苗的研究进展

近年来,在外膜蛋白菌苗的研究方面取得了进展。本文探讨了革兰阴性菌外膜蛋白的组成、结构和免疫原性,脂多糖在外膜蛋白菌苗中的作用.动物实验表明,外膜蛋白菌苗具有显著的保护作用,因而可望成为一种新型非细胞型菌苗.     

百日咳菌苗和严重的急性神经系统疾病

有关百日咳菌苗的安全性和效果问题已争论了15年,迄今仍在继续。由于对菌苗安全性的顾虑,使不少儿童未接种百日咳菌苗而成为百日咳病的受害者。英国的全国儿童期脑病研究专家组(NCES)从1976年起研究了与百日咳菌苗相关的急性神经疾患。结果认为在原先神经系明显正常的儿童中,百日咳菌苗可能引起极少数重症神经疾患,但还     

新型流感杆菌菌苗获得批准

最近,美国食品和药物管理局(FDA)批准了Connaught公司的一种具有更高免疫原性的新型菌苗。它标志着新一代结合菌苗的诞生。和现代的仅以荚膜多糖磷酸聚核糖基核糖醇作为单一抗原的b型流感杆菌苗不同,新型菌苗中将多糖与白喉类毒素结合。七年来的研究表明:这个结合菌苗所激发的抗体滴度高于单用磷酸聚核糖基核糖醇制备的菌苗。另外,重复接种新型菌苗可激发加强应答。故该菌苗也可免疫各种原因引起的低免疫应答者,扩大了接种者范围。     

抗细菌性肠道传染病的新菌苗

过去10年中有关肠道传染病的基础研究和生物技术的快速发展,已对研制预防这些传染病的菌苗发生了实质性的影响。本文介绍了两种新的(口服和注射的)低反应伤寒菌苗;一种保护期长的新口服霍乱菌苗,该菌苗通过抗毒交叉免疫,也能对产肠毒素大肠杆菌(ETEC)所致腹泻有明显保护作用。在研制口服灭活ETEC菌苗以及抗轮状病毒疫苗、霍乱和痢疾等减毒活菌苗方面也取得了显著进展。     

对百日咳菌苗效果的看法

百日咳菌体菌苗效果至今仍是一个有争论的课题。这场争论可一直追溯到30年代所进行的第一次现场试验。虽然在40和50年代发达国家广泛应用百日咳菌苗,但其效果不一。60年代中期英国百日咳菌苗的效果降低到20%,因而在1968年不得不改变菌苗成分和浓度。70年代瑞典由于菌苗无效而宣布停止使用。百日咳菌体菌苗保护效果的差异是研究的方法学问题还是未知的生物学因素,尚不明了。作者复习了百日咳菌体菌苗历年来的现     

小鼠接种百日咳菌苗后的双相血清葡萄糖反应

作者研究了用百日咳菌苗接种小鼠后,对葡萄糖代谢的影响,并比较了在不同时间、不同品系小鼠和不同的百日咳菌苗中的差别。试验采用对HSF敏感的N:NIH/RIV小鼠和对脂多糖(LPS)有抵抗力的C_3H/HeJ小鼠。百日咳菌苗用DTP和含纯化百日咳菌苗的DTP。菌苗的淋巴细胞增多促进因子(LPF)活性,由注射小鼠后3天测血循环白细胞平     

百日咳无细胞菌苗作加强接种

美国批准了一种副作用的发生率明显低于全细胞百日咳菌苗的百日咳无细胞菌苗,它可用作DPT菌苗的第4和第5针加强接种的成分。美国公共卫生署主任Mason说,这种菌苗对大多数儿童接种有效。这种由美国食品与药物管理局批谁的百日咳无细胞菌苗,是具有百日咳抗原的无细胞滤液所组成。在进行研究以前,头3针的免疫接种仍用全细胞菌苗。还说,重要的是这种菌苗能预防严重的和致死性疾病,全细胞菌苗引起的手臂疼痛和发热的并发症,以及偶而引起的严重不良反应均大于     

结核菌苗临床前研究产生良好结果

法国巴斯德研究所已和加拿大ID疫苗公司就结核（TB）菌苗的独占性许可证签署了意向书,从事该菌苗的临床开发和全球范围商品化。而ID公司从美国洛杉矶加利福尼亚大学（UCLA）获得该菌苗的独占性许可证。 UCLA的近期研究结果证实菌苗在豚鼠模型中的功效。这种菌苗以5种病原体细胞外蛋白为基础,诱导机体产生抗TB感染的细胞介导的保护力。 研究人员应用的菌苗是5种含量最多的TB-细胞外蛋白。免疫后3周,以TB病原体对豚鼠作气溶胶喷雾攻击。观察10周后处死。     

五种疫苗的发展现状

本文介绍了几家公司研制的流感杆菌菌苗、脑膜炎菌苗、肝炎疫苗、轮状病毒疫苗和麻疹疫苗的研究现状及使用效果.     

b型流感杆菌结合菌苗-百日咳无细胞菌苗DTP联合菌苗

在有效的 b型流感杆菌 ( Hib)结合菌苗问世后 ,临床实践推动了 Hib结合菌苗和婴儿DTP联合菌苗的研制 ,然而当这种联合菌苗含百日咳无细胞菌苗 ( Pa)时 ,抗 Hib抗体应答比分开接种时弱 ,从而对其效力产生怀疑。这种担忧是没有根据的 ,因为先前提出的 Hib多糖菌苗效力的血清学相关物似不适用于 Hib结合菌苗 ,而且研究显示 ,弱抗体应答与诱生抗体的功能减弱无关 ,亦与抗 Hib的免疫记忆产生无关。因此 ,在保持对 Hib病进行临床监测的条件下 ,鼓励应用 DTPa-Hib联合菌苗 ,以促进把 Hib菌苗纳入儿童免疫接种程序中     

抗百日咳免疫的血清学相关物研究[英]

本研究是对1991年在德国进行的百日咳无细胞菌苗DTP和百日咳全细胞菌苗DTP（DTaP和DTP）临床现场试验结果的继续研究。作者对家庭密切接触者的血清学和临床数据进行了进一步的分析和研究。在该研究中,要求被研究儿童的家长报告菌苗接种者或家庭成员中的所有咳嗽病例。如果家庭成员中咳嗽超过7天未愈,取患     

同时接种时Hib菌苗对百日咳菌苗反应原性和免疫应答的影响

本文旨在评价b型流感杆菌（Hib）菌苗和13种百日咳无细胞菌苗DTP（DTaP）或2种百日咳全细胞菌苗DTP（DTP）联合免疫后Hib菌苗对DTaP或DTP的安全性和免疫原性的影响。 当第一种Hib菌苗——b型流感杆菌寡糖结合菌苗（HbOC）获准在婴儿中使用时,对13种DTaP和2种DTP的安全性和免疫原性的大规模多中心研究已在婴儿中完成了部分接种。此后在每次接种DTaP或DTP的同时在婴儿的另一侧大腿接种HbOC。     

皮内和皮下接种伤寒菌苗比较

伤寒菌苗皮下接种常伴有明显的副作用,菌苗口服虽无副作用,但效果不确定。作者研究了按接种者年龄皮内注射不同剂量的加酚热灭活伤寒菌苗的免疫效果和副作用,并与皮下接种的效果和副作用相比较。伤寒菌苗皮内接种量为0.1ml,12岁以下的儿童用的菌苗含菌数为2.5×10~9/ml,12岁以上的人用的菌苗含菌数为5×10~9/ml,     

日本的百日咳无细胞菌苗和全菌体菌苗

无细胞菌苗的生产、检定和免疫原性 1975年,日本国家卫生研究所、制造厂、各委员会和厚生省合作研究新型百日咳菌苗。新菌苗要在达到全菌体菌苗效力的同时,降低毒性到全菌体菌苗的1/10。1976年第一批新菌苗问世,1981年开始应用。在日本有六家厂家生产无细胞菌苗。尽管各厂家的制造程序不尽相同,但总的都按照Sato所制定的制造工艺进行。各厂     

简讯

新的口服伤寒菌苗美国食品与药物管理局(FDA)批准了一种副作用明显低于注射菌苗的新的口服伤寒菌苗。在>50万名儿童及成人中进行了临床试验。在大多数效力研究中,均表明其效力与以前报道的注射菌苗的效力相似,无严重副作用。这种活的口服伤寒菌苗Ty21a株在胶囊中含有沙门氏菌减毒株。     

b型流感杆菌结合菌苗—百日咳无细胞菌苗DTP？…

在有效的ｂ型流感杆菌（Ｈｉｂ）结合菌苗问世后，临床实践推动了Ｈｉｂ结合菌苗和婴儿ＤＴＰ联合菌苗的研制，然而当这种联合菌苗含百日咳无细胞菌苗（Ｐａ）时，抗Ｈｉｂ抗体应答比分开接种时弱，从而对其效力产生怀疑。这种担忧是没有根据的，因为先前提出的Ｈｉｂ多糖菌苗效力的血清学相关物似不适用于Ｈｉｂ结合菌苗，而且研究显示，弱抗体应答与诱生抗体的功能减弱无关，亦与抗Ｈｉｂ的免疫记忆产生无关。因此，在保持对Ｈｉｂ