普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察

目的探讨普米克令舒雾化吸入佐治小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效.方法将54例毛支患儿随机分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,对治疗前后症状、体征持续时间、气道阻力参数进行比较.结果观察组在治愈率、缓解喘憋、缩短哮鸣音及咳嗽持续时间、改善肺功能、降低气道阻力的作用均明显优于对照组(P＜0.05).结论普米克令舒雾化吸入治疗小儿毛支,可缩短病程,改善肺功能,疗效确切,且方便、安全,可作为佐治毛支的主要药物.     

全乐宁、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息疗效

目的　 观察全乐宁、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。 方法 　将 89例喘息性支气管炎婴儿随机分为二组 ,二组均在综合治疗基础上 ,治疗组用全乐宁 +普米克令舒雾化吸入 ,对照组给予地塞米松、病毒唑、雾化吸入 ,对二组显效率及有效率进行比较。 结果 　治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 1)。 结论 　全乐宁和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用 ,缩短病程 ,提高治愈率 ,可作为佐治婴幼儿喘息的主要药物     

静脉滴注丙种球蛋白和普米克令舒氧气驱动吸入佐治婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨静脉滴注丙种球蛋白和氧气驱动吸入普米克令舒对治疗婴儿毛细支气管炎(简称毛支)的疗效.方法 将60例毛支患儿分为两组,两组均采用综合治疗,观察组加用静脉滴注丙种球蛋白和普米克令舒吸入,运用epitable软件中t检验统计方法对治疗前后症状、体征、治疗时间进行比较.结果 观察组在治愈率、缓解喘憋方面均优于对照组(P<0.05).结论 静脉滴注丙种球蛋白和氧气驱动吸入普米克令舒治疗婴儿毛支,可缩短病程,提高治愈率.     

肌注α-干扰素及普米克令舒、肾上腺素、沐舒坦超声雾化治疗毛细支气管炎32例

目的探讨肌注α干扰素、普米克令舒、肾上腺素、沐舒坦雾化治疗小儿毛细支气管炎(简称毛支)的疗效。方法将64例毛支患儿随机分两组，两组均采用综合治疗，观察组加用α-干扰素肌注，普米克令舒、肾上腺素、沐舒坦超声雾化，对治疗前后症状、体征进行比较。结果观察组在治愈率、喘憋缓解、咳嗽持续时间、哮鸣音及湿哕音消失，平均住院天数，均优于对照组(P＜0．05)。结论肌注α-干扰素，普米克令舒、肾上腺素、沐舒坦超声雾化治疗毛支疗效确切，值得推广。     

全乐宁、普米克令舒雾化吸人佐治婴幼儿喘息疗效

目的 观察全乐宁、普米克令舒雾化吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。方法 将89例喘息性支气管炎婴儿随机分为二组，二组均在综合治疗基础上，治疗组用全乐宁 普米克令舒雾化吸入，对照组给予地塞米松、病毒唑、雾化吸入，对二组显效率及有效率进行比较。结果 治疗组疗效明显优于对照组(P＜0．01)。结论 全乐宁和普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用，缩短病程，提高治愈宰，可作为佐治耍幼儿喘息的主要药物。     

普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎疗效评价

目的探讨普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛细支气管炎(毛支)的疗效及安全性。方法2004-01—2006-03,将浙江省苍南县第二人民医院收治的175例毛支患儿分为治疗A组、治疗B组和对照组。3组均采用综合治疗,利巴韦林10～15mg/(kg.d)静滴;治疗A组加用普米克令舒雾化吸入治疗。用法为每次1mL(含布地奈德0.5mg),加生理盐水至2～3mL,由空气压缩泵雾化吸入,每日3次,每次吸入10～15min,疗程为5～7d;治疗B组,在治疗A组的基础上,加用西咪替丁,10～15mg/(kg.d),用生理盐水稀释静滴,疗程7d。对3组疗效,以及症状、体征持续时间,住院时间等进行对照评价。结果治疗B组治愈率明显提高,哮鸣音、湿啰音、咳嗽消失及住院时间明显缩短,与治疗A组及对照组比较差异有显著性(P<0.05或P<0.01)。结论普米克令舒联合西咪替丁辅助治疗小儿毛支,可缩短病程,提高治愈率,疗效确切,使用安全。     

普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作

为评价普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效。采用随机对照 ,对 12例婴幼儿哮喘急性发作进行普米克令舒 (0 .5ｍｇ/ｍｌ)加博利康尼雾化溶液 (2 .5ｍｇ/ｍｌ)雾化吸入治疗 ,另 2 0例用琥珀酸氢化可的松 (5～ 7ｍｇ/ｋｇ)静滴加博利康尼雾化溶液 (2 .5ｍｇ/ｍｌ)吸入治疗 ,进行疗效观察 ,结果治疗组和对照组显效率分别为 6 6 .5 %和 75 .0 % ,两组疗效无显著差异。故雾化吸入普米克令舒和博利康尼雾化液联合应用与静滴琥珀酸氢化可的松加雾化吸入博利康尼雾化溶液疗效相同。普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作@李双双     

特布他林、爱喘乐及普米克令舒喷射雾化吸入治疗毛细支气管炎30例

目的探讨特布他林、爱喘乐及普米克令舒三药联合喷射雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗法。方法将56例住院毛细支气管炎患儿随机分为两组：对照组26例给予抗感染、吸氧祛痰、静注糖皮质激素等全身用药综合治疗；治疗组30例在上述治疗基础上加用特布他林、爱喘乐及普米克令舒喷射雾化吸入治疗3～5天。结果与对照组比较，治疗组的症状、体征改善优于对照组，病程缩短，且治愈率明显高于对照组（P〈0．01）。结论在常规治疗基础上加用特布他林、爱喘乐及普米克令舒喷射雾化吸入治疗毛细支气管炎能缩短病程，值得临床推广。     

激素吸入治疗及干预毛细支气管炎的疗效观察

目的 分析普米克吸入治疗毛细支气管炎(简称毛支)及预防日后哮喘发作的疗效.方法 50例患儿随机分成2组,对照组只予以基础治疗,治疗组除基础治疗外予以普米克雾化吸入,观察2组急性期疗效,治疗组于毛支痊愈后继续吸入3个月普米克气雾剂进行干预治疗,观察1年内哮喘的发病率.结果 急性期治疗组病情恢复明显比对照组快,一年随访结果,治疗组喘息发作率明显低于对照组(P＜0.05).结论 提示普米克令舒雾化吸入治疗毛支急性期效果好,小剂量序贯疗法能明显减少日后哮喘的发病率.     

普米克令舒治疗喘憋性肺炎的临床观察

目的 观察普米克令舒雾化吸入治疗流行性喘憋性肺炎的疗效.方法 将喘憋性肺炎患儿随机分为两组,治疗组98例,在常规治疗基础上加用普米克令舒(布地奈德),对照组58例,给予常规治疗,观察临床症状:咳嗽、气急、喘息、肺部哮鸣音.对结果采用卡方检验.结果 治疗组治疗前后病情明显改善,优于对照组,两组总有效率分别为93.8%,72.4%,治疗组明显优于对照组(x2=13.877,P=0.001).结论 普米克令舒雾化吸入治疗喘憋性肺炎疗效满意.     

Range of Motion of the Joints of the Lower Extremities of Newborns

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早产儿视网膜病的危险因素分析及随访调查

研究早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)的发生率、高危因素、治疗与随访情况。方法对2005年7月-2007年12月温州医学院附属第一医院NICU收治的符合ROP筛查标准的早产儿,于生后2周开始由资深眼科医师开始行间接眼底镜检查眼底,并进行随访。结果434例早产儿中ROP的发生率为5.5%(24/434例),24例ROP中Ⅰ期19例,Ⅱ期3例,Ⅲ期2例。Ⅲ期阈值病变者行激光光凝治疗,全部患儿均恢复正常。对434例早产儿行单因素分析得出,胎龄、出生体重、住院时间、吸氧、吸氧浓度、吸氧时间、呼吸暂停、新生儿肺透明膜病(RDS)、肺表面活性剂(PS)的应用、机械通气、输血、光疗时间、感染与ROP的发生有相关性(P<0.05)。Logistic回归分析显示胎龄、出生体重、胎数、吸氧时间、光疗时间、代谢性酸中毒、母亲妊高症、颅内出血是影响ROP发生的主要因素。结论早产是ROP的根本原因,防治各种并发症、合理的氧疗是预防ROP的关键。建立完善有效的ROP筛查制度,早期发现、早期治疗ROP,可改善ROP的预后。