脂肪肝的防治

肝脏是一个复杂而特别的器官，它没有痛觉神经，而且肝脏的代偿能力很强，只要还有30％的肝组织在起作用，仍然可以维持日常生活。正常肝脏内脂肪的含量约占肝重的4％-5％，其中2／3为磷脂，其余为中性脂肪、胆固醇、胆固醇脂等。在肝出现脂肪堆积时，脂肪的含量甚至可高达肝重的40％-50％，肝内脂肪蓄积超过肝重5％即称为脂肪肝。     

非酒精性脂肪肝发病机制的研究进展

脂肪肝是由多种疾病和病因引起的肝脏脂肪性变,当肝脏对脂肪合成能力增加和(或)转化入血的能力下降时,脂类物质(主要为三酰甘油)在肝细胞内堆积过多。一般来说正常肝脏中脂肪占肝脏湿重的3%~5%,如果脂肪含量超过肝湿重的5%,或是组织学上50%以上的肝实质脂肪化时,即称为脂肪肝。     

中青年女性肝前脂肪厚度与腹腔内脂肪厚度及肥胖人体测量值的相关性研究

目的探讨应用超声检测中青年女性肝前脂肪厚度与腹腔内脂肪厚度及肥胖人体测量值的相关关系。方法对330例18—47岁中青年女性采用超声检测肝前脂肪厚度和腹腔内脂肪厚度,并测量身高、体重、腰围、臀围等肥胖人体指标,分析肝前脂肪厚度与腹腔内脂肪厚度及人体有关测量值的相关关系。结果直线相关分析显示肝前脂肪厚度与腹腔内脂肪厚度呈正相关关系（P〈0．05）,与体重、体质量指数、腰围、臀围、腰臀比等肥胖人体测量值呈正相关关系（P〈0．05）,而与身高无明显相关关系（P〉0．05）。结论18～47岁女性肝前脂肪厚度与腹腔内脂肪厚度及肥胖有关人体测量值呈正相关关系,超声检测肝前脂肪厚度在临床应用中有简单、精确、实用的优点。     

你了解脂肪肝吗

脂肪肝是指人体肝细胞内蓄积了过多的脂肪。正常时,肝内脂肪只占肝组织的3％～5％,如果肝内脂肪含量超过了15％,不论什么原因造成的,都可以诊断为脂肪肝。     

非均质性脂肪肝的超声显像

脂肪肝是由于肝内脂肪含量大量增加,肝内中性脂肪含量超过正常范围所致.肝组织活检全视野30%～50%以上肝细胞内有脂肪滴为诊断脂肪肝的基础.如有10%以上的肝细胞脂肪化超声检查即可出现异常,30%肝细胞内有脂肪滴为典型脂肪肝,30%以上肝细胞内含脂肪滴为重症脂肪肝.……     

＂管住嘴＂和＂迈开腿＂

脂肪肝,顾名思义,是指肝细胞中脂肪含量异常增加。在正常情况下,肝内总脂肪量不超过肝重的5％,而脂肪肝的患者总脂肪量可高达肝重的40％～50％。     

承德地区925人体检患脂肪肝病因分析

脂肪肝是指由于各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的病变,目前已成为危害国人健康的第二大肝病,被公认为隐蔽性肝硬化的常见病因。正常人肝内脂肪含量占肝湿重的2%-4%,若肝内脂肪含量超过湿重的5%或1/3以上的肝细胞有脂肪变性时,即称为脂肪肝。根据脂肪含量,可将脂肪肝分为轻型(肝脂肪含量占湿重的5%-10%)、中型(肝脂     

凯西莱注射液治疗脂肪性肝炎35例疗效观察

脂肪性肝炎由于肝脏对脂肪合成能力增加和 /或转运能力下降 ,脂类物质 (主要为三酰甘油 )在肝内蓄积过多 ,超过肝脏重量的 5 % ,或在组织学上 5 0 %以上的肝实质脂肪化。凯西莱注射液 (硫普罗宁 )在对 3 5例脂肪性肝炎病人的治疗中取得了较理想的疗效。1　资料和方法1 1　病例选择 :全部病例均按第十一届肝病学术会议标准诊断。凯西莱治疗组 3 5例 ,男性 3 1例 ,女性 4例 ,平均年龄42岁 ,病程平均 2年 ;强力宁、丹参治疗组 3 0例 ,男性 2 8例 ,女性 2例 ,平均年龄 40岁 ,病程平均 2年。1 2　方法 :凯西莱注射液每支 10 0mg ,共用 2 0 0mg静…     

脂肪肝用药有讲究

<正>重度脂肪肝需药物治疗脂肪肝是指脂肪在肝脏内的过度堆积。正常人肝脏的脂肪含量占肝脏重量的5%,其中60%为磷脂,其余为三酯酰甘油、脂肪酸、胆固醇和胆固醇脂,当脂肪含量超过肝     

脂肪肝合并肝功能损害20例临床分析

脂肪肝又称肝内脂肪变性,是指由各种原因引起的肝细胞内脂肪蓄积过多,脂肪含量超过肝重量(湿重)的5%(最高可达40%～50%),或在组织学上超过肝实质30%时,称为脂肪肝.     

吃对食物 远离脂肪肝

何谓脂肪肝？直白的说就是肝细胞内脂肪堆积。正常成年人的肝脏重量是人体重量的2％左右，大约是1200～1600g，正常的肝脏脂肪是肝重量的5％以下，大约是60～80g，那么肝内脂肪超过这个重量也就是说肝内脂肪超过肝重的5％就是脂肪肝。     

疾病与营养系列讲座--脂肪肝的营养治疗

正常人肝内脂肪含量占肝湿重的2％～4％。若肝内脂肪含量超过肝湿重的5％或1／3以上的肝细胞有脂肪变性时，即称为脂肪肝。脂肪肝并非临床上一个独立性疾病，而是各种原因引起的肝细胞内脂质(主要为中性脂肪——甘油三酯)蓄积过多的一种病理状态。     

维生素P缺乏导致中国台湾地区婴儿的肝脂肪变和新生儿肝内胆汁淤积

目的:研究中国台湾地区特发性肝内胆汁淤积(NICCD)患儿,维生素P缺乏引起肝脂肪变和新生儿肝内胆汁淤积的发病率。试验设计:对采集的69例特发性肝内胆汁淤积患儿的肝脏样本进行回顾性研究(1993—2004年),其中11例(14.7%)有肝脂肪变。经过父母同意,6例肝脂肪变的患儿被纳入基因SL     

营养治愈脂肪肝真有那么神？

什么是脂肪肝？ 由饮食、饮酒以及药物引起的肝脏脂肪代谢紊乱,导致肝细胞内脂肪增多,达到肝脏重量的5％,称为轻度脂肪肝;脂肪含量达肝重量的25％,即为重度脂肪肝。     

骨髓间充质千细胞分离培养及在移植肝中定居能力的研究

目的体外分离培养并鉴定扩增大鼠骨髓间充质干细胞（MSC）,观察MSC在肝移植受体内的定居能力。方法直接贴壁法培养大鼠MSC,绘制细胞生长曲线;流式细胞仪检测细胞表面标志。定向诱导MSC向成骨和成脂肪分化,鉴定其多向分化潜能。DAPI荧光标记MSC,由门静脉注入肝移植受体,取肝组织冰冻切片,观察其在移植肝内的定居情况。结果直接贴壁法成功分离培养MSC,并在传代培养中得以纯化扩增。传代周期约5d,可在体外传代20代以上,具有强大的增殖能力。流式细胞仪检测符合MSC表型。MSC可成功分化为成骨细胞和脂肪细胞,具有多向分化的能力。DAPI标记MSC的阳性率达100％。荧光显微镜观察。可见MSC定位于移植肝内。结论直接贴壁法分离培养MSC简单易行,获得MSC纯度高,生物学特性稳定;MSC可以在移植肝内存活并定居。     

超高效液相色谱-质谱联用方法研究罗格列酮和INT131的组织分布特征

目的建立定量测定生物样品中罗格列酮和INT131的液-质联用方法,比较两药在C57BL/6肥胖小鼠组织分布的特点。方法建立并验证了定量分析血浆和组织样品中罗格列酮和INT131的LC-MS/MS方法,方法的灵敏度、回收率、准确性和重现性均符合研究要求。C57BL/6肥胖小鼠分别灌胃罗格列酮和INT131,不同时间点采样,测定血浆、皮下白色脂肪、肩胛褐色脂肪、腹内白色脂肪、肝和骨骼肌的药物含量,考察罗格列酮和INT131在C57BL/6肥胖小鼠的组织分布。结果罗格列酮口服后血浆和组织浓度在0.5 h达峰,分布浓度的排序为血浆>腹内白色脂肪>皮下白色脂肪>肝>肩胛褐色脂肪>骨骼肌。INT131给药后,血浆和肝浓度峰值出现在0.5 h,脂肪和骨骼肌药物浓度在4 h达峰,此时的分布浓度排序为腹内白色脂肪>皮下白色脂肪>肩胛褐色脂肪>血浆>肝>骨骼肌。INT131在脂肪的消除较慢,给药后12 h仍维持较高的组织浓度,例如腹内白色脂肪的药物浓度约为血浆的10倍,与罗格列酮相比,INT131在皮下脂肪、褐色脂肪、腹内脂肪、肝和骨骼肌显示了较高的分布浓度。结论与罗格列酮相比,INT131在脂肪、骨骼肌和肝的组织分布靶向性更强,提示INT131的药效学作用可能与其在组织中的特异分布有关。     

胰岛素:非酒精性脂肪肝病的始作俑者?

胰岛素在非酒精性脂肪肝病(NAFLD)中的作用被广泛关注,并且被认为是肝内脂肪变性的首要因素。根据这一理论进行脂肪肝的治疗,效果各有不同,对于胰岛素在NAFLD的作用则呈现不同认识。文章从胰岛素水平与肝内脂肪变化、胰岛素与肝内脂肪积聚和胰岛素分泌等方面阐述其在脂肪肝发生的始动作用和与脂肪肝的相互关系。     

脂肪性肝病的研究及超声诊断

脂肪性肝病(Fatty Liver Disease,FLD)系指由于各种原因引起的肝内脂肪堆积过多,病变累积肝小叶,以弥漫性肝细胞大泡性脂肪变为病理特征的临床综合征。由于某种原因致使肝内脂肪酸的摄取、合成、运转与利用失去平衡,造成肝内脂质逐渐蓄积,并且超过肝湿重的5%;或者在组织学上50%以上的肝实质已脂肪化,这种临床现象即称为FLD。倘若肝内脂质的重量占肝湿重10%～24%,即为中度FLD;占肝湿重25%～50%及其以上者,即为重度FLD。     

柴胡疏肝散加减治疗脂肪肝50例临床观察

<正>脂肪肝是过量脂肪在肝细胞内堆积,使肝脏功能受损所致疾病,肝内贮脂量占肝重3%～5%以上即可诊断为脂肪肝。随着生活水平提高,饮食不节,运动减少,脂肪肝已是常见疾病,且已成为肝纤维化和肝硬化重要的前期病变之一,所以脂肪肝的治疗已成为目前面临的重要问题。此项研究按照中医对于本病病因病机的认识,用疏肝活血、行气止痛之柴胡疏肝散加减治疗脂肪肝,现报道如下。     

脂肪肝的超声检查诊断体会

脂肪肝是目前常见的一种肝弥漫性病变,是指肝内脂肪在组织细胞内贮积超过肝重量的5%,或在组织学上有30%的肝细胞出现脂肪变性.轻度脂肪肝患者可无症状;较重者可有肝大、肝区疼痛和压痛;严重者可有食欲减退、恶心、黄疸和肝功能异常;长期的脂肪肝可发展成肝硬化.