红花注射液对肺癌A549细胞迁移的影响及分子机制研究

目的:研究红花注射液对A549细胞迁移的影响,并初步探讨其相关的分子机制。方法:体外培养肺癌细胞A549,用不同浓度红花注射液处理12 h,采用MTT法检测红花注射液的增殖抑制效率;采用流式细胞术检测各组细胞凋亡的变化;倒置显微镜下观察红花注射液分别于0、24、48 h下的A549细胞的迁移情况;采用Western blot检测NF-κB、Snail、p-GSK-3β蛋白表达量;采用双荧光素酶报告基因系统检测红花注射液在转录水平对Snail的调控。结果:A549细胞经红花注射液处理12 h后,与对照组相比,细胞的增殖率以剂量依赖性的方式增加(P<0.05);不同浓度红花注射液作用后,细胞凋亡率增加;Western blot显示NF-κB、Snail、p-GSK-3β蛋白表达量随着红花浓度的增加而降低;双荧光素酶报告基因显示Snail启动子活性随浓度的增加而下降,转染NF-κB siRNA后Snail启动子活性下降更明显(P<0.05)。结论:红花注射液可有效抑制肺癌A549细胞的增殖迁移并诱导其凋亡,可能与GSK-3β-NF-κB-Snail通路有关。     

红花注射液抑制培养胃癌细胞的增殖和迁移

目的:研究红花注射液对胃癌SGC-7901细胞增殖和迁移的影响.方法:分别用100mL/L、200mL/L、300mL/L、400mL/L、500mL/L的红花注射液处理人胃癌SGC-7901细胞24h,48 h,采用MTT比色法检测红花注射液对SGC-7901细胞的增殖抑制效应;用细胞划痕愈合实验检测细胞迁移;采用Western 印迹检测MMP-1蛋白的表达.结果:红花注射液抑制SGC-7901细胞的增殖和迁移;并且可以下调MMP-1蛋白的表达.结论:红花注射液能够抑制培养胃癌SGC-7901细胞的增殖和迁移,提示红花注射液治疗胃癌可能有临床意义.     

当归补血汤对不同状态下血管内皮细胞增殖及超微结构影响的实验研究

目的:观察当归补血汤对正常、与肿瘤共培养、缺氧等不同状态下血管内皮细胞增殖及超微结构的影响.方法:应用Transwell建立与肿瘤共培养血管内皮细胞模型,连二亚硫酸钠建立缺氧血管内皮细胞模型,通过CCK-8法观察血管内皮细胞的增殖作用,电子显微镜观察细胞的超微结构变化.结果:当归补血汤(浓度3.75～15 g/L)能够促进正常血管内皮细胞及缺氧血管内皮细胞的增殖,其中高剂量和中剂量组促进缺氧血管内皮细胞增殖作用较促进正常血管内皮细胞增殖作用明显.当归补血汤(浓度3.75～15 g/L)能抑制与肿瘤共培养血管内皮细胞增殖,且与剂量呈正相关,抑制缺氧或与肿瘤共培养对血管内皮细胞超微结构的影响.结论:当归补血汤能够双向调节不同状态下血管内皮细胞的增殖作用,保护缺氧或与肿瘤共培养对血管内皮细胞超微结构改变的影响.     

红花注射液与丹参注射液治疗冠心病疗效比较

冠心病是中老年的常见病,多发病,它是冠状动脉粥样硬化使血管堵塞,导致心肌缺血缺氧引起的心脏病,红花注射液与丹参注射液都是治疗该病的常用药,随机选取2008年2月～2009年12月我科住院病人中使用红花注射液与丹参注射液治疗的冠心病各30例,共60例进行疗效比较,现将结果报告如下.     

红花注射液对人宫颈癌细胞株Hela体外增殖的影响

目的:探讨红花注射液对人宫颈癌细胞株Hela的体外增殖的影响。方法:采用MTT法测定了不同浓度的红花注射液对人宫颈癌细胞株Hela的体外抑制作用,倒置显微镜观察细胞形态变化。结果:红花注射液浓度越高对Hela细胞抑制作用越好,作用时间越长抑制效果越强,量效关系和时效关系良好;形态学观察到细胞凋亡。结论:红花注射液对人宫颈癌细胞株Hela的细胞增殖有较强的抑制作用。     

丹红注射液对脑梗死患者血液流变学的影响

目的观察丹红注射液对脑梗死患者血液流变学的影响。方法40例急性脑梗死治疗前后血液流变学变化。结果血液流变的黏聚积凝状态,致使脑灌注下降脑缺血发作、脑梗死。丹红注射液是从丹参、红花经提纯精制液体制剂,能显著降低血液黏滞度,降低红血球压低及纤维蛋白原含量,有利于血液在血管中流动,抑制血栓形成和促进血栓溶解作用,对缺氧再灌注脑损伤有保护作用。结论丹红注射液对脑梗死患者血流变有显著改善。丹红注射液治疗脑梗死是一理想药物。     

红花药材及注射液中羟基黄色素A的含量测定

红花为菊科一年生草本植物红花(Carthamus tinctorius L.)的干燥管状花,是传统的活血化瘀中药,具有活血通经、去瘀止痛之功效[1,2].现代医学认为红花可以抗凝、防栓、扩张血管,能有效防治心脑血管疾病[3～5].红花中羟基黄色素A是红花主要的活性成分[6],药理实验证明红花羟基黄色素A能明显提高缺氧耐受力,使冠脉扩张,增加冠脉流量,并有明显抑制ADP诱导的家兔血小板聚集作用[7,8].     

静滴红花注射液的迟发反应

红花注射液是一种血管活性药物，主要作用是抗凝血、抗缺氧、改善微循环。我们自2003年5月1日-2004年2月23日，输入红花注射液共2000例，发生红花迟发反应20例，占1％。我科应用红花注射液主要是针对断指(肢)再植术后，皮瓣术后等血液循环不良，其中发生迟发反应的断指(肢)再植术后的患占15例，皮瓣术后的患占3例，其它2例。应用方法：1次20ml，     

苦碟子注射液对缺氧损伤血管内皮细胞PKCδ/MARCKS通路的调节

目的观察苦碟子注射液对血管内皮细胞缺氧损伤后的保护作用,并初步研究PKCδ/MARCKS信号通路在血管内皮细胞缺氧损伤后的作用机制。方法建立CoCl_2诱导的人脐静脉血管内皮细胞缺氧损伤模型,分为正常组、模型组、苦碟子注射液组、PKCδ特异性抑制剂Rottlerin组。光镜下观察缺氧损伤24 h后各组细胞形态学改变,MTT比色法检测各组细胞的活力,免疫细胞化学法(IHC)及蛋白印迹法(Western Blot)检测各组细胞p-PKCδ、p-MARCKS蛋白质的分布与表达。结果苦碟子注射液、Rottlerin可显著减轻细胞缺氧损伤形态改变,苦碟子、Rottlerin可明显增强缺氧损伤后的细胞活力(P0.01)。与正常组相比,模型组p-PKCδ、p-MARCKS蛋白表达显著增加(P0.05),苦碟子、Rottlerin显著抑制p-PKCδ、p-MARCKS蛋白的表达(P0.05)。结论苦碟子注射液对缺氧诱导的血管内皮细胞损伤具有保护作用,其作用机制与下调PKCδ/MARCKS信号转导通路的活性有关。     

艾迪注射液对氯化钴诱导的Hela细胞缺氧诱导因子-1蛋白稳定及转录活性的影响研究

目的研究抗癌中药复方艾迪注射液对缺氧诱导因子-1(HIF-1)蛋白稳定性及转录活性的影响。方法MTT法检测艾迪注射液对Hela细胞增殖的影响。构建缺氧诱导因子-1的荧光素酶报告基因Hypoxia-responsive element-luciferase reportor gene(HRE-LUC)利用双荧光素酶顺式报告系统,氯化钴模拟化学缺氧条件,检测不同浓度艾迪注射液对HRE-LUC相对荧光素酶值的影响。Western blot在蛋白质水平进一步验证在此条件下艾迪注射液对HIF-1α亚基蛋白稳定性的影响,RT-PCR进一步验证在此条件下艾迪注射液对HIF-1下游靶基因腺苷酸激酶3(AK3)转录水平的影响。结果艾迪注射液对Hela细胞增殖有明显的抑制作用。艾迪注射液200、300、400mL/L培养基组特异性地抑制缺氧条件下Hela细胞HRE-LUC相对荧光素酶值(P<0.05),且抑制作用随剂量增加而增强;Western blot显示艾迪注射液抑制氯化钴诱导的HIF-1α蛋白聚集,且抑制作用随剂量增加而增强;RT-PCR证实不同剂量的艾迪注射液均有抑制AK3基因转录的作用。结论艾迪注射液对Hela细胞的增殖具有明显的抑制作用,其抗癌机制可能与抑制HIF-1α亚基蛋白稳定性及降低其转录活性有关。     

红花注射液对肝星状细胞 HSC-T6 增殖、凋亡及凋亡相关基因表达的影响

目的 研究红花注射液对肝星状细胞 (hepatic steuate cell,HSC) HSC-T6 增殖、凋亡及凋亡相关基因 bcl-2 及 bax mRNA 表达的影响。方法 体外培养 HSC 株,用不同质量浓度的红花注射液处理 HSC-T6,采用 MTT 法检测细胞增殖;采用 5、10、20 mg/mL 红花注射液干预细胞 24 h,流式细胞仪检测细胞周期;倒置显微镜下观察细胞凋亡形态学改变;并用琼脂糖凝胶电泳法检测 DNA Ladder 凋亡梯度;Annexin V-FITC/PI 双染色流式细胞仪分析凋亡率;Real time-RT PCR检测凋亡相关基因 bcl-2、bax mRNA 的表达水平。结果 红花注射液对 HSC 增殖有明显的抑制作用,且作用呈剂量和时间依赖性;红花注射液 (10、20 mg/mL) 作用 24 h 流式细胞术测出 G0/G1 期细胞所占比例增多,与对照组比较差异显著 ( P ＜0.05、0.01);药物干预后细胞表现不同程度的凋亡,琼脂糖电泳可见 DNA 出现断裂、PI/Annexin V 双染流式细胞仪分析对照组凋亡率为 (0.73±0.33)%,红花注射液在 5、10、20 mg/mL 凋亡率分别为 (2.04±0.58)%、(9.46±1.29)%、(16.55±1.27)%,差异显著 ( P ＜0.01);Real time-RT-PCR 结果显示红花下调抗凋亡基因 bcl-2 的 mRNA 表达,同时上调 HSC-T6 的促凋亡基因 bax 的 mRNA 表达。结论 红花注射液能抑制 HSC 增殖及增殖周期,促进活化的 HSC 凋亡,其机制可能是调控 bcl-2/bax mRNA 的表达。     

天麻注射液对主动脉平滑肌细胞增殖的影响

在家兔主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）离体培养基础上，应用细胞计数、３Ｈ－ＴｄＲ掺入及测定培养液中前列环素（ＰＧＩ２）产物含量的方法，探讨天麻注射液及其有效成分天麻素对ＶＳＭＣ增殖的影响及作用机理。结果表明：天麻注射液能明显抑制ＶＳＭＣ数目的增长和细胞对３Ｈ－ＴｄＲ的摄取，并可增加ＰＧＩ２水解产物６－Ｋ－ＰＧＦ１α的释放，但天麻素却未发现上述抑制ＶＳＭＣ增殖作用，提示天麻注射液的抗ＶＳＭＣ增殖作用与天麻素无关，而ＰＧＩ２产物含量增加可能是其机理之一。     

头痛神效丹的药理和毒性研究

头痛神效丹由川芎、红花、桃仁、钩藤、细辛、白芷等组成。本文对该方的药理及毒性进行了研究。结果表明头痛神效丹具有明显的镇痛镇静作用,能松驰血管、降低血压、增加脑血流量,增加缺氧耐受能力,改善微循环,并有抑制血小板聚集和降低全血粘度的作用。急性和亚急性毒性实验初步证明,本品无毒副作用。     

复方丹参注射液对主动脉平滑肌细胞增殖的影响

目的 :探讨复方丹参注射液对血管平滑肌细胞 (VSMC)增殖的影响。方法 :应用细胞计数法测定VSMC的数目 ,氚 -胸腺嘧啶核苷 (3 H -TdR)掺入实验观察VSMC的DNA合成 ,同时测定培养液中超氧化物歧化酶 (SOD)、脂质过氧化物 (LPO)的含量。结果 :复方丹参注射液剂量依赖性地抑制VSMC数目的增加和3 H -TdR掺入量 ,增强SOD的活性 ,降低LPO的含量。结论 :复方丹参注射液能明显抑制VSMC的增殖 ,作用机制可能与其清除氧自由基 ,抗脂质过氧化有关     

衰老和缺氧对培养大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖的影响

目的探讨衰老及缺氧对体外培养的肺动脉平滑肌(PASMCs)增殖的影响。方法将细胞分为年轻常氧组、老年常氧组、年轻缺氧组、老年缺氧组,应用MTT比色法、3H-TdR掺入法、流式细胞术、免疫组化方法检查细胞的增殖情况。结果同年轻组比较,老年组PASMCs的生长曲线明显抬高,3H-TdR掺入明显增加,进入有丝分裂期的细胞比例明显增加,总蛋白量减少,增殖细胞核抗原(PCNA)增加;同常氧组比较,缺氧组PASMCs的生长曲线明显抬高,3H-TdR掺入先受抑制,后明显增加,进入有丝分裂期的细胞比例明显增加,总蛋白量减少,PCNA增加。结论衰老和缺氧部能直接刺激平滑肌细胞的增殖,衰老的平滑肌细胞受缺氧刺激增殖最为明显。     

红花注射液过敏反应分析

红花注射液是以中药材红花为原料,经提取有效成分制成的注射用水针剂.其药理作用为活血化瘀,扩张血管,增加冠脉血流量及抗血栓形成,主要用于各种心脑血管疾病的治疗.笔者通过文献检索,对其不良反应特别是过敏反应进行分析.     

红花抗幼鼠窒息缺氧时脑NO含量的变化

目的：探讨红花抗缺氧脑损伤中的作用。方法：采用SD幼鼠常压缺氧模型，测定红花对缺氧耐力的影响，并观察幼鼠经40min窒息缺氧后复氧24h,48h脑组织中的NO含量变化及红花对其影响。结果：缺氧前30min腹腔注射红花浸出液（7g生药／kg)，能明显延长幼鼠的存活时间；幼鼠经窒息缺氧后复氧24h,48h脑NO含量显著升高，而红花组能明显降低缺氧后复氧脑组织的NO含量。结论：NO参与了窒息缺氧的脑损伤，红花对缺氧脑损伤的保护作用是通过抑制NO实现的。     

红花注射液对高血压病血管内皮保护作用的临床观察

目的观察红花注射液对高血压病血管内皮的保护作用.方法70例原发性高血压病(2～3级,极高危)患者,随机分为红花注射液治疗组(24例),丹参注射液治疗组(23例),无静脉注射治疗对照组(23例).比较三组患者用药2周前后内皮素(ET)、血栓素(TXA2)、一氧化氮(NO)、前列环素代谢产物(6-Keto-PGF1α)的变化.结果红花组患者治疗后血浆ET下降(12.97±0.17)%、TXA2下降(15.2l±0.01)%,NO上升(46.61±0.06)%、6-Keto-PGF1α上升(23.65±2.50)%,与对照组相比,差异具有显著性(P＜0.05).结论红花具有抑制ET素及TXA2和提高血管内皮NO和前列环素的作用,临床保护血管内皮功能疗效显著.     

复方丹参注射液联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛

冠心病是一种常见的心血管疾病,是由于冠状动脉粥样硬化使血管狭窄、痉挛、阻塞引起的心肌缺血、缺氧,亦称缺血性心脏病。复方丹参注射液能扩张冠状动脉、增加冠脉血流量,改善冠状动脉循环,从而改善心肌缺血。曲美他嗪是一种新型抗缺血药,可通过优化能量代谢,抑制脂肪酸氧化,刺     

当归注射液对培养的兔主动脉平滑肌细胞增殖的影响

通过培养的免主动脉血管平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）氚 胸腺嘧啶核苷掺入量和培养液中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、脂质过氧化物、前列环素（ＰＧＩ２）及环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）的测定，观察了当归注射液对ＶＳＭＣ增殖的影响。结果表明：当归注射液有抑制ＶＳＭＣ增殖的作用，其作用呈剂量依赖关系。当归注射液可能通过增加ＳＯＤ活性，降低脂质过氧化物水平，升高ＰＧＩ２、ｃＡＭＰ水平（Ｐ均＜０．０５），从而抑制ＶＳＭＣ增殖。