罕见联体畸形胎儿一例报告

人类正常分娩绝大多数一次分娩只生一胎 ,很少一次分娩生下两胎 ,凡一次生两胎的 ,称之为双胎。两胎连在一起称为联体畸形 ,此种情况更为少见。然而头、颈、胸、腹多部位斜对相连并伴有多器官畸形的就更为罕见。现将近期收集的联体畸形胎儿情况报告如下。病例 :　联体婴儿来源于医院妇产科 ,产妇贾某因计划外怀孕 7月余 ,为终止妊娠特来院就诊。自叙 :怀孕以来无任何异常感觉 ,也未做过任何产前检查。本科采用“利凡诺”进行正常引产 ,顺利产下该联体婴儿。产妇及家人深觉“怪异”而进行尸检。测量与观察1.测量 :用婴儿磅秤 (台式弹簧度盘秤…     

罕见多发畸形胎儿一例报告

病例:患者,女,28岁,G2P0,大学文化程度,因停经27w,B超发现胎儿畸形拟行中期引产入院.孕早期无发热、病毒感染;无药物服用史;无饮酒、放射线、化学制剂及有毒物质接触史.非近亲结婚,家族中无遗传病史及类似疾病史可寻.产前生化筛查正常,B超提示:胎儿脑膨出,胎儿内脏膨出,羊水过多.     

小肠重复一例

小肠重复有临床意义,为有助于临床工作者参考,现将学员在局解操作中发现一例小肠重复报告如下:男性,40岁左右,在距回盲部275cm,距十二指肠悬韧带179cm 处的小肠系膜缘发现一细长管状结构,末端稍膨大,有系膜,并与小肠系膜相连续。重复小肠长18.5cm,起始外径1.7cm,末端外径2.2cm。纵行切开小肠对系膜缘,发现管状结构开口在系膜缘,与小肠肠腔相通,其开口椭圆形,长径0.9cm,短径0.6cm     

十二指肠重复畸形一例

中年男尸,死因及来源不详。在内脏观察中发现肝脏显著萎缩,其表面有弥漫性大小不等之结节。胃呈极度扩张现象(脐下3.1厘米)。十二指肠外观正常,呈“G”字型,有显著上、下二曲,可区分为上部、降部及下部(当前后壁压扁,测其外径分别为4.0、3.6、3.6厘米,上部伴随胃有扩张现象)。在切开十二指腸降部,观察十二指腸乳头时,发现十二指腸左后壁有一孔,并向左后方伸于胰头内,呈一盲囊。其他脏器未见异常。局部所见该重复畸形位于十二指腸降部凹侧(内侧),由该腸降部左壁伸于胰头内,呈     

罕见多发骨畸形一例

患者　男 ,2 5岁。颈短 ,头向右侧倾斜 ,后发际低 ,颈部活动受限。左前臂较右前臂短 ,左前臂后长 14 4 mm,前长 2 9mm,左腕关节向掌侧屈曲 ,不能运动。左手与左前臂约呈 4 5°夹角。左手掌窄长 ,拇指缺失 ,其余 4指均呈半屈曲展开状态 ,掌指关节与指间关节不能运动。X线摄片可见脊柱颈段与上胸段呈 S形弯曲 ,脊柱颈段向左凸出 ,上胸段向右后凸出 ,全部颈椎绕中轴左转 90°,上部胸椎绕中轴左转 4 5°,第 5～ 7颈椎及第 1胸椎呈半椎体畸形 ,第 6颈椎椎体呈楔形嵌于第 5颈椎与第 7颈椎椎体之间 ,下部颈椎与上部胸椎椎体部分融合。由于颈段脊柱…     

罕见先天性主动脉畸形2例报告

主动脉瓣上狭窄综合征并头臂动脉异位开口和永存动脉干和并右位主动脉弓、左肺动脉发育不全罕见,现将我院发现的2例报告如下.1 例1、李×、男、6岁,昆明人,汉族,自幼多病,发现心脏杂音,易感冒,比同龄人矮小,智力低下.体检:神清合作,T:36.8℃、P96次/分,BP:右上肢2.6kPa/0kPa,右下肢13.3/10.6 kPa.左上肢12/9.3kPa,左下肢13.3/10.6kPa,无紫绀,面貌丑陋,反应迟缓,对答基本切题,右肺呼吸音粗,左肺呼吸音低,胸骨右缘3～4肋间可闻Ⅲ级收缩期杂音和喷     

罕见神经管畸形儿1例报告

病例孕妇徐某，３０岁，第２胎，郊区农民，初中文化程度。本次妊娠之末次月经为９７年７月１０日，预产期９８年４月１７日。孕４０＋天始有轻度早孕反应，恶心、呕吐，持续２＋月后自然消失，孕４＋月有胎动。妊娠期间无心悸、胸闷等症状，未接触过任何放射性物质，未服...     

先天性胃重复畸形一例

先天性胃重复畸形甚为少见,现将我院经尸体解剖证实的一例报告如下:新生儿,男,第一胎,足月分娩,体重3300g,因宫内窒息死亡,体检无异常。尸体解剖见胃大弯12cm,小弯4cm,在贲门下胃底部有一个4×1.3×1cm 的囊性肿物与胃腔不相通,但囊壁较薄,未见内容物(见图)。镜下见囊肿壁内层为粘膜上皮,粘膜下为较薄层的肌肉组织,肌层为浆膜层,此种所见与胃壁     

泌尿系双侧重复畸形一例

泌尿系双侧重复畸形甚为少见,若不加注意,易延误诊治时间,现将我们在临床所见一例及处理体会报告如下。患者女,7岁,以尿失禁伴下腹部疼痛入院,经用膀胱镜、静脉肾盂造影、逆行肾盂造影及肾扫描等项检查,提示右侧双肾盂、双输尿管畸形,疑有左肾上极囊肿。因右侧输尿管开口位置不明,行右肾探查术,术中见右肾中     

罕见联体双胎畸形胎儿一例

女,27岁,汉族,初产妇,孕_1、产_0。末次月经97年2月8日,以妊娠37周、阴道流水12小时,于97年10月28日入本院产科待产,产妇既往身体健康,月经正     

罕见小儿心脏大血管畸形一例

2004年10月解剖时发现一约2岁男孩心脏大血管畸形。本例畸形血管有几点值得注意:(1)主动脉弓的凸侧有4大分支,由右向左依次为:右锁骨下动脉(椎动脉由此血管发出)、右颈总动脉、左颈总动脉、左锁骨下动脉。头臂干缺如。本例主动脉弓4个分支,在主动脉弓常见12种(A~L)分支类型中未     

小肠重复畸形误诊为肠粘连肠梗阻1例分析

肠重复畸形是较少见的先天性消化道重复畸形,其发病率低,病理类型不同,临床表现各异,术前诊断困难,误诊率高.我院在2007年4月曾将1例小肠重复畸形患者误诊为肠粘连,肠梗阻,现报道如下:     

一例罕见的先天性多发性畸形

本例为足月女婴,1981年4月5日生,娩出后有心跳无呼吸,窒息死亡。外观短颈、小颌身长43厘米,胸围26厘米,体重27.00克。产妇36岁,农民,共生八胎。前五胎皆为女孩,发育正常。第六胎自然流产是男孩,为此、产妇曾精神失常。为治疗此病在第七胎怀孕期间,常期服用砒霜、芒硝等含有毒性药物的偏方,第七胎系男孩,左侧唇裂,腭裂畸形。第八胎即本例畸形儿,妊娠期无异常反应,     

罕见联体双胎畸形胎儿一例

病例：患者张某，女，30岁，打字员，因停经29“周，B超检查发现胎儿畸形1周，于2005年11月8日以“联体双胎畸形”收住院。既往月经规律，末次月经2005年4月12日。停经37天尿妊娠试样阳性，随之出现早孕反应较重，恶心呕吐频繁，尿醋酮4＋，外院静脉补液治疗半月好转，反应持续至孕4月渐止。孕早期无病毒感染史，无毒物、放射线接触史，孕4月自感胎动至今，腹部渐隆。1周前基层医院产检，B超检查提示联体双胎畸形，转诊来我院。既往体健，无手术外伤史。     

右侧重复型双肾盂双输尿管畸形一例报告

本例为男性童尸,约2岁。经测量发现尿左、右肾下极均较正常约低一个椎骨的高度,本例变异是由上、下位肾盂分别与上、下位输与管相连,输尿管并列经两次交叉下行入盆腔,在距膀胱壁0.6厘米处,上、下位输尿管合为一干穿入膀胱壁。右肾上位肾盂完全稳于肾窦内,最大直径0.8厘米,无肾大盏,直接收纳两个肾小盏;下位肾盂大部分露于肾门外,略似正方形,最大直径2厘米,亦无肾大盏,直接收纳五个肾小盏。上下肾盂收纳范围几乎相等。右肾上位输尿管经肾动、静脉的后方出肾门,几乎垂直下行,至平对第四、五腰椎体之间的右侧,距肾门中点4.1     

阑尾重复畸形合并巨大睾丸精原细胞瘤一例报告

患者男,52岁。右下腹部肿块二年。双侧阴囊空虚,双侧腹股沟区亦无睾丸。于1986年11月25日行剖腹探查术。术中见右下腹腔有一肿物似小儿头颅大小,有一蒂形似精索,肿物与阑尾、盲肠粘连,阑尾粗壮扁圆,长8 cm,宽1.8 cm。因肿物与阑尾粘连甚紧,故行肿瘤加阑尾切除术。在阑尾根部切断时,见阑尾双管腔,双管腔近端各自开口于盲肠后     

部分性食管重复畸形二例报告

<正> 作者于食管钡餐检查时发现二例部分性食管重复畸形。作者认为:在胚胎发育期间,如果在过渡增殖的上皮细胞团内相互融合的空泡有一部分未能与食管腔融合,即可形成完全性或部分性双食管。部分性双食管时,食管有主副两支,主支进入贲门,副支在远端形成盲囊或与食管再次相通,本二例属后者。X线检查时,主、副食管支同时有     

阑尾内阑尾重复畸形一例

患者女性,42岁,因转移性右下腹痛并呕吐48小时入院。查体右下腹肌紧张、压痛、反跳痛。术中见腹内少量炎性渗液,阑尾位于盲肠后位,充血水肿,化脓,根部结扎后逆行切除,远端录离过程中自阑尾腔内抽出一条阑尾样组织,表面光滑,两条阑尾均见盲端,腔内积脓,术后康复。病检证实双阑尾畸形(附图),     

无脑儿合并面部多发性罕见畸形一例

男性、胎龄６个月，体重３１０ｇ，身长２５ｃｍ。标本我校附属医院妇产科提供。畸形部位（１）头部：额以上缺如，有残存的早期脑组织，豆腐渣样。无颅盖骨，表面有黑色膜状物及少许羊膜。（２）脐带：做横切面，可见１条静脉，１条动脉。另１动脉仅有一痕迹，未形成明显的动脉血管。（３）面部：①左侧唇裂及左侧牙槽突裂；②右眼突出，眼周围软组织颜色变黑，角膜缺损，左眼正常；③右侧面部外侧有一明显裂痕，位于右眼外毗与右侧口角之间，并延伸到额部，弧形，长３ｃｍ，深０．５ｃｍ。与面斜裂的位置不同，明显靠外侧。与面根裂（口角…     

罕见鱼尾畸胎伴多发性畸形一例

<正> 本例畸胎为第一胎,产妇妊娠早期患流感数次,妊娠41周时行剖腹取胎。畸胎体重1.9Kg,身长33cm,坐高24cm,头围24cm。脐以上腹壁缺如,腹腔各脏器突出皆外翻于羊膜腔中,肠管末端呈盲囊状膨大如鸭蛋大小,盲囊中除胎粪外,尚有突入的皮肤样组织、睾丸组织(经镜检证