表皮松解性角化过度鱼鳞病1例

临床资料患儿女，4岁。因自幼全身皮肤粗糙肥厚，脱屑，起水疱来诊。患者出生后即发现全身皮肤脱屑，潮红，粗糙。其后躯干及四肢经常起黄豆至蚕豆大小水疱，以胸背部为著，疱壁薄。数日内即干燥脱屑而愈。近半年来水疱发生减少，皮肤潮红、粗糙及脱屑明显。皱褶区皮肤呈疣状损害．曾在当地医院就诊，以糖皮质激素软膏外用，无明显好转。     

表皮松解性角化过度鱼鳞病1例

报告1例表皮松解性角化过度鱼鳞病。患儿男,4岁。全身皮肤干燥、出现鳞屑4年。患儿出生后不久躯干、四肢即出现鳞屑,表现为表皮松解性角化过度鱼鳞病的典型皮损。治疗:主要皮损每日尿素霜厚涂,疣状增殖处外用维胺酯,疗程3周,大部分疣状增殖鳞屑脱落。随访:患者出院后2月来门诊复诊,无新的角化过度皮损出现。     

表皮松解性角化过度型鱼鳞病1例

患儿女,12岁.因全身皮肤反复起水疱、增厚伴脱屑12年,于2007年6月来我科就诊.患儿出生时全身皮肤潮红,其上似覆有一层"膜状物",约10d后出现蚕豆大水疱,以四肢为甚,疱壁薄易破,破后见潮红糜烂面,干燥结痂并逐渐堆积致全身皮肤覆盖一层深褐色鳞屑性痂,约2个月后鳞屑性痂逐渐脱落.     

表皮松解性角化过度鱼鳞病1例

临床资料患儿男,10岁.全身皮肤干燥、脱屑,冬重夏轻9年余.患儿1岁时躯干、四肢出现干燥鳞屑,在此基础上断断续续出现黄豆至硬币大小的松弛性水疱,3～6天后可自行破溃,留有红色糜烂面,此后皮肤再次干燥脱屑.随年龄增长,四肢、臀部、阴囊等处的鳞屑不断增厚,形成沟壑状和疣状突起.患儿平素体健,智力发育正常,系第一胎足月顺产,父母非近亲结婚,家族中无鱼鳞病史.     

表皮松解性过度角化病1例

1　临床资料　患儿女 ,5岁。因周身皮肤粗糙、脱屑 5年并四肢、臀部疣状厚痂 3年就诊。患儿系第二胎足月顺产 ,出生时双下肢即有轻度的角质性鳞屑 ,呈斑片状 ,对称分布 ,随后向全身弥漫性发展 ,1年后躯干四肢均有类似皮疹 ,无自觉症状。双小腿、上肢及臀部逐渐出现黄褐色疣状厚痂 ,剥除后又再出现 ,出汗时常有恶臭味。未经正规诊断治疗。父母均健康 ,非近亲结婚 ,有一兄健在 ,无类似病症 ,家族中无类似病史者。体检 :发育及营养均正常 ,智力正常 ,系统检查未发现异常。皮肤科情况 :全身皮肤弥漫性红斑 ,较干燥 ,有鳞屑 ,伴散在的斑片状黄褐…     

表皮松解性角化过度鱼鳞病伴掌跖角化过度1例

表皮松解性角化过度鱼鳞病伴掌跖角化过度１例柴淑英胜利油田中心医院皮肤科（邮政编码２５７０００）患者男．１８岁，出生时即有全身皮肤粗糙、发红和掌伤部干燥、脱屑。此后，皮肤粗糙日渐加重．形成厚杨．强行去痴，很快又重新长出，如不清除，胞可继续增厚．约１岁时...     

表皮松解角化过度鱼鳞病1例

表皮松解角化过度鱼鳞病又称大疱性鱼鳞病样红皮病,是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病,现将1例报道如下. 临床资料 患者男,48岁.因全身灰棕色疣状鳞屑48年,于2009年4月来我院就诊.患者出生后即有四肢屈侧及皱褶部位增厚角质样皮疹,至3岁时四肢屈侧皮疹明显,呈灰棕色厚的疣状鳞屑,鳞屑脱落后呈粗糙潮湿面,可见少量水疱,再形成鳞屑,反复发作,伴全身瘙痒.经常外用皮康王无好转,随着年龄增大,全身皮疹有所减轻.多年来未明确诊断.既往身体健康,家族中无类似病史.     

表皮松解性角化过度型鱼鳞病一例

患者女,4岁,全身红斑、水疱,皮肤增厚、鳞屑4年就诊.患儿出生时即全身红斑、明显角化过度、片状皮肤剥脱,后出现广泛水疱,在保温箱内护理1个月,躯干、四肢持续性疣状鳞屑,部分鳞屑脱落后暴露鲜红潮湿的皮肤,其上再形成鳞屑,水疱逐渐减少(图1).患者父母非近亲结婚.系第二胎,足月顺产,其姐无类似皮损,其母腰腹部、肘部、腘窝疣状皮疹,产前检查时超声曾提示患儿皮肤异常增厚.     

表皮松解性角化过度鱼鳞病一例

5岁女性患儿,全身皮肤潮红5年,出现干燥及角化增厚4年。皮损组织病理示:表皮显著角化过度,颗粒层细胞内见不规则的透明角质颗粒呈空泡样变性改变,棘层不规则增厚,真皮浅层血管周围少量炎性细胞浸润。基因突变检测示KRT10位点突变,基因编码区478号碱基由T变为A。诊断:表皮松解性角化过度鱼鳞病。给予局部外用0.1%维A酸乳膏每日2次及皮肤保湿剂治疗,40 d复诊时皮损明显好转,全身皮肤基本正常。     

表皮松解性角化过度鱼鳞病1例报告

表皮松解性角化过度鱼鳞病１例报告候秀玲，张霖，王泽民，郭绍业表皮松解性角化过度鱼鳞病是一种常染色体显性遗传病，现报告１例如下：患儿男，６岁。于出生后４个月全身出现大小不等松弛性大疱，蚕豆大至鸡蛋大，疱破糜烂，其后干燥结痂，并出现角质样增厚，呈深褐色铝...     

穿通性角化过度症1例

穿通性角化过度症(Hypekeratosis penetrans)又名Kyrle’s病,由 Kyrle 于1916年首先描述,极罕见,现将我科所见1例报告。患者男,60岁,农民。3年前在四肢和躯干出现少量角化性丘疹并逐渐扩展到全身,无自觉症状。检查:肝、肾功能、尿糖、胸透均正常。皮肤科情况:全身大量密集分布大小不一的角化性丘诊和疣状角化性斑。部分融合成环形。刮掉角质栓后留下一凹坑,而疣状角化班不易剥离,少许较大角化斑有轻度萎缩,掌跖部呈斑块状角化伴皲     

表皮松解角化过度性鱼鳞病1例

患者男,23岁,全身皮肤潮红、粗糙、水疱和脱屑23年。皮损组织病理示:表皮角化过度,颗粒层增厚,颗粒层细胞内含大量透明角质颗粒,细胞核皱缩,核周空泡化,细胞边界不清,形态不规则,呈表皮松解性角化过度改变。诊断:表皮松解角化过度性鱼鳞病。     

疣状增生性与显著角化过度型汗孔角化症1例

1临床资料患者男性,30岁,农民,全身出现角化性丘疹及疣状物,不痛不痒3年。现病史:患者3年前不明原因面部和胸背出现多个小的疣状丘疹,散在分布无明显不适,以后皮疹慢慢增多,部分开始变大增粗,表面呈疣状,有些表面出现角化增厚,在头面、臀沟处出现大的菜花状的增生物,胸背部广泛性的毛囊角化性丘疹。既往及家族史:患者为农民,以种田为业,未到过外地打工,家族及同村村民未见有类似病史。父母非近亲结婚。体格检查:发育正常,营养中等。系统检查无异常。皮肤检查:全身见广泛密集性的角化性丘疹,约粟粒大小,在多数丘疹顶端可见角栓样物。头面及躯…     

乳头乳晕过度角化病1例

患者女,46岁.因双侧乳头、乳晕黑褐色变1周,于2010年12月8日就诊.患者于1周前无明显原因出现双侧乳头、乳晕黑褐色色素沉着,伴患处轻度胀痛,无破溃,无渗液.精神,食欲正常,月经周期无异常. 体格检查:各系统检查无异常,全身浅表淋巴结未触及增大.皮肤科检查:双侧乳头,乳晕大小对称,黑褐色色素沉着,疣状增厚,边界清,对称分布(图1A),无破溃,无压痛.     

乳头乳晕角化过度症伴黑棘皮病1例

患儿男,14岁,4年前因发热1个月余在当地医院住院治疗,经血常规检查发现异形淋巴细胞达0.14。在当地血液病研究所诊断为“左颈部淋巴结增大及免疫功能低下”。治疗1个月后（具体用药不详）,体温始终维持在37℃左右,3年后双乳晕变黑,随后双侧腋下皮肤亦变黑。2003年8月来我院就诊。     

表皮松解性角化过度鱼鳞病伴侏儒1例

报告1例表皮松解性角化过度鱼鳞病患者伴侏儒和骨骼畸形。患者女,15岁。全身皮肤红斑、表面覆灰棕色痂皮15年,伴体形矮小、四肢畸形12年。皮肤组织病理检查显示表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮颗粒层下见明显裂隙,裂隙内有较多角化不良细胞,表皮和真皮内有大量中性粒细胞浸润。     

表皮松解性角化过度鱼鳞病

患者男,17岁。 主诉：全身皮肤红斑、水疱17年,褶皱部皮肤增厚、脱屑5年。 现病史：患者自出生时全身皮肤即有大片红斑,数日后在红斑基础上出现粗糙鳞屑,随后鳞屑脱落,露出湿润的基底面。在湿润的皮肤表面出现水疱,如玉米粒至核桃大,壁薄、易破,常感染,用消炎药（药名不详）后好转。随后在好转的皮肤表面又出现脱屑、水疱,病情反复发作。患者10岁以后,躯干部皮损减轻,仅肘部、腋窝、腹股沟、膝关节伸侧等部位皮肤粗糙、增厚,表面有灰黑色较厚的鳞屑,部分呈疣状增生,同时伴有掌跖角化。曾在当地多家医院诊治无效,遂来我院就诊。     

疣状增生性与显著角化过度型汗孔孔角化症1例

1 临床资料 患者男性,30岁,农民,全身出现角化性丘疹及疣状物,不痛不痒3年. 现病史:患者3年前不明原因面部和胸背出现多个小的疣状丘疹,散在分布无明显不适,以后皮疹慢慢增多,部分开始变大增粗,表面呈疣状,有些表面出现角化增厚,在头面、臀沟处出现大的菜花状的增生物,胸背部广泛性的毛囊角化性丘疹.     

汗孔角化病1例

正1 病历摘要患儿女,14岁。因左半肢体起红疹伴瘙痒2个月,于2016年1月1日来我院门诊就诊。患儿自述2个月前无明显诱因左侧大腿出现数枚米粒至黄豆大红疹,伴瘙痒。患儿曾在当地医院就诊,诊断为湿疹,予口服氯雷他定、左西替利嗪及地塞米松,联合外用糖皮质激素治疗7 d,皮损无明显好转,且逐渐增多,不久左小     

表皮松解性角化过度鱼鳞病1例

患儿男,22天。出生时周身皮肤潮红、大疱,伴脱屑。组织病理示角化过度,中度棘层肥厚,颗粒层和棘层上部细胞内透明角质颗粒粗大、深染而不规则,明显的空泡形成,见网状变性、表皮内水疱和棘层松解细胞,棘层下部和基底细胞层无异常。诊断:表皮松解性角化过度鱼鳞病。