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1.
目的:观察五子衍宗丸对小鼠记忆力、免疫功能、耐缺氧及耐疲劳的影响。方法:选用ICR雄性小鼠,五子衍宗丸高、中、低剂量分别按生药计为2.4,1.2,0.6 g·kg-1,ig给药。以Morris水迷宫测定小鼠记忆力和认知能力;碳粒廓清率、迟发型变态反应测定免疫功能;常压缺氧和常温游泳法测定耐缺氧和耐疲劳能力。结果:与对照组比较,五子衍宗丸各剂量组小鼠寻找隐藏平台的逃避潜伏期及总路程明显缩短(P0.05或P0.01);高剂量组廓清指数K值明显增加(P0.01);各剂量组耳肿胀度无明显差异;高、中剂量组耐缺氧时间明显延长(P0.01);高剂量组常温游泳时间有所延长(P0.05);结论:五子衍宗丸具有明显增强小鼠记忆力和空间认知力,提高小鼠耐缺氧、抗疲劳能力的作用;同时可提高非特异性免疫功能,但对细胞免疫功能无明显作用。  相似文献   

2.
灵芝孢子粉的耐缺氧作用观察   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的探讨灵芝孢子粉对小鼠耐缺氧能力的影响.方法参照卫生部保健食品功能评价方法,内容包括常压耐缺氧试验;亚硝酸钠中毒试验及急性脑缺血缺氧试验.结果灵芝孢子粉各受试物剂量组在常压耐缺氧实验中与对照相比差异无显著性(P>0.05).在亚硝酸钠中毒存活实验中,高剂组与对照组相比差异有显著性(P<0.05).在急性脑缺血缺氧实验中,灵芝孢子粉低,中,高三个剂量组断头存活时间明显高于对照组(P<0.01),张口呼吸次数也明显高于对照组(P<0.01).结论灵芝孢子粉对提高小鼠耐缺氧的能力有一定的作用.  相似文献   

3.
目的:探讨谷氨酰胺对小鼠耐缺氧能力和抗氧化能力的影响及作用机制.方法:选用清洁级昆明种雄性小鼠,体重(20±2)g,随机分为对照组和实验组.实验组分别给予高、中、低剂量谷氨酰胺灌胃,对照组给予等量生理盐水.21 d后进行常压耐缺氧实验、急性耐缺氧实验、亚硝酸盐急性中毒实验,同时测定对照组和实验组小鼠血清SOD、MDA的含量.结果:实验组可延长常压耐缺氧和亚硝酸钠中毒存活时间、可延长急性脑缺血性缺氧实验中小鼠张口时间、能显著提高血清SOD活力、减少MDA的产生,与对照组比较,均有统计学意义.结论:谷氨酰胺能提高小鼠耐缺氧和抗氧化能力.  相似文献   

4.
虫草灵芝合剂对小鼠耐缺氧作用的影响   总被引:5,自引:1,他引:5  
目的探讨虫草灵芝合剂对小鼠耐缺氧作用的影响。方法小鼠随机分为对照组、虫草灵芝合剂小、中、大剂量组,连续给药24 d,采用急性脑缺血性缺氧法及常压耐缺氧法分别记录小鼠断头呼气时间及耐缺氧存活时间,并测定常压缺氧小鼠的血红蛋白(Hb)、血浆超氧化物歧化酶(SOD)活性、脑组织丙二醛(MDA)含量。结果大、中剂量的虫草灵芝合剂均能显著提高小鼠耐缺氧时间,且能提高常压缺氧中Hb水平、增加血浆SOD活性,降低MDA含量。结论虫草灵芝合剂具有提高小鼠耐缺氧能力的作用。  相似文献   

5.
目的:研究黄芪生脉饮对小鼠耐缺氧和抗疲劳的作用,探讨其对运动性疲劳和缺氧的改善作用及其机制。方法:采用昆明种雄性小鼠,通过抗缺氧实验及转棒耐力实验评价黄芪生脉饮耐缺氧和抗疲劳的药物功效,并通过运动后小鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量变化,初步探讨黄芪生脉饮耐缺氧和抗疲劳的作用机制。结果:在常压耐缺氧实验中,黄芪生脉饮高、中剂量组与空白对照组相比能够明显延长小鼠的存活时间,差异具有统计学意义(P0.05);在转棒耐力实验中,黄芪生脉饮各组与空白对照组相比均能够明显延长在转棒上的运动时间,差异具有统计学意义(P0.05);黄芪生脉饮高、中剂量组可显著增强小鼠血清中SOD活性并降低MDA含量,与空白对照组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:黄芪生脉饮具有较好的耐缺氧、抗疲劳作用,可有效延长运动时间,其作用机制可能与增强血清中SOD活性、降低MDA含量有关。  相似文献   

6.
目的 研究黑果枸杞色素对小鼠抗氧化能力的影响。方法  将小鼠随机分为4组,分别饮喂50,75,100 mg/kg剂量的黑果枸杞色素及生理盐水,观察、测定常压下小鼠耐缺氧和游泳耐受能力。结果  在常压下黑果枸杞色素可增强小鼠的耐缺氧能力,且呈剂量依赖关系;添加低剂量黑果枸杞色素可延长小鼠负重游泳持续时间(P<0.05)。结论  黑果枸杞色素对小鼠耐缺氧、抗疲劳游泳能力具有明显的增强作用。  相似文献   

7.
罗汉果皂苷抗疲劳及耐缺氧作用   总被引:4,自引:3,他引:1  
目的:考察罗汉果皂苷的抗疲劳、耐缺氧作用.方法:将小鼠随机分为空白组,模型组,阳性对照组(红景天胶囊570 mg· kg-1),罗汉果皂苷高剂量( 300 mg· kg-1),中剂量(150 mg·kg-1)及低剂量组(75 mg·kg-1).连续灌胃给药21 d后采用力竭游泳实验和常压耐缺氧实验,考察罗汉果皂苷对小鼠的抗疲劳和耐缺氧能力的影响,并测定服用罗汉果皂苷后肝糖原和肌糖原的变化,及运动后血尿素氮、血乳酸含量和乳酸脱氢酶活力的变化.结果:罗汉果皂苷显著延长小鼠力竭游泳时间(P<0.05),150,75 mg·kg-1组小鼠耐缺氧存活时间显著延长(P<0.05).服用罗汉果皂苷后,小鼠肝糖原和肌糖原含量均显著增加(P <0.001),运动后血尿素氮和乳酸生成显著减少(P <0.001),乳酸脱氢酶活性显著增强(P<0.05).结论:罗汉果皂苷能显著增强小鼠的抗疲劳和耐缺氧能力,其作用可能与增加机体糖原储备和加速乳酸代谢有关.  相似文献   

8.
目的:基于抗疲劳及耐缺氧的活性研究和生化指标测定,探讨人参枸杞提取物的补肾壮阳作用。方法:将100只ICR雄性小鼠随机分为人参枸杞提取物高、中、低剂量组、阳性对照组以及空白对照组,ig给药30天后,分别进行负重游泳和耐缺氧实验,并测定生化指标睾酮(T)和NO含量。结果:与空白对照组比较,人参枸杞提取物各剂量组小鼠负重游泳和常压耐缺氧时间延长,体内睾酮含量增加,差异具有统计学意义(P0.05);高、中剂量人参枸杞提取物可显著降低小鼠体内NO含量。与阳性对照组(肉苁蓉提取物)比较,中剂量组小鼠各项数据与阳性对照组相近,指标可达阳性对照组水平。中、高剂量人参枸杞提取物均可延长小鼠常压耐缺氧时间和负重游泳时间,增加体内睾酮含量。结论:人参枸杞提取物可延缓疲劳和提高耐缺氧能力,具有一定的补肾壮阳作用。  相似文献   

9.
目的:研究骆越壮酒对小鼠抗疲劳和耐缺氧作用。方法:动物分组为正常对照组、溶媒组、红景天组和高剂量(35.52 mL/kg)、中剂量(21.81 mL/kg)、低剂量(13.39 mL/kg)骆越壮酒组,小鼠经过灌胃给药28 d后,检测其负重游泳时间及运动后体内血乳酸、乳酸脱氢酶、血清尿素氮、肝糖原及肌糖原等各项生化指标;考察骆越壮酒对小鼠常压耐缺氧时间、急性脑缺血时间的影响以及亚硝酸钠中毒存活时间的影响。结果:中剂量的骆越壮酒组小鼠负重游泳时间显著长于正常对照组(P0.01)。运动后高、中、低剂量的骆越壮酒组小鼠的血乳酸值与血清尿素氮值均显著低于正常对照组(P0.01),而其肝糖原值显著高于正常对照组(P0.01);高剂量与中剂量骆越壮酒组小鼠的肌糖原值显著高于正常对照组(P0.01)。中剂量骆越壮酒组小鼠常压耐缺氧时间长于正常对照组,差异有统计意义(P0.05),其急性脑缺血时间也显著长于正常对照组(P0.01);中剂量骆越壮酒组小鼠亚硝酸钠中毒存活时间显著长于正常对照组(P0.01)。骆越壮酒对运动后小鼠体内乳酸脱氢酶活性影响不显著(P0.05)。结论:适量的骆越壮酒可以提高小鼠的抗疲劳及耐缺氧能力。  相似文献   

10.
目的:研究疲消乐口服液抗疲劳和耐缺氧作用。方法:将昆明种小鼠随机分为疲消乐口服液高剂量组(50.50 g/kg)、中剂量组(16.84 g/kg)、低剂量组(8.42 g/kg)和空白对照组(等体积蒸馏水);疲消乐口服液高、中、低剂量组分别按生药剂量50.50、16.84、8.42 g/kg分组灌胃给药,空白对照组灌胃等体积蒸馏水,分别观察小鼠负重游泳持续时间;血清尿素氮及肝糖原、血乳酸的含量;常压耐缺氧小鼠存活时间。结果:疲消乐口服液高、中剂量组能明显延长小鼠负重游泳时间,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);疲消乐口服液高剂量组能明显降低小鼠运动时血清尿素氮和血乳酸的含量、升高肝糖原含量,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);疲消乐口服液高、中剂量组能明显延长小鼠常压耐缺氧的存活时间,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疲消乐口服液能延长小鼠负重游泳时间、降低小鼠运动时血清尿素氮和血乳酸的含量、升高肝糖原含量以及延长小鼠常压耐缺氧的存活时间。  相似文献   

11.
目的:探讨补肾益气活血方-葆青康对应激、老年小鼠学习与记忆及相关酶活性的影响。方法:采用游泳实验、耐缺氧实验和耐高温实验观察葆青康对小鼠抗应激能力的提升作用;采用食饵法大迷宫法测定葆青康对中、老年小鼠学习与记忆的影响;采用McEwen法测定葆青康对中、老年小鼠脑中单胺氧化酶-B(MAO-B)活性的影响;采用TBA比色法、邻苯三酚自氧化法和DNBT法测定葆青康对老年小鼠肝丙二醛(MDA)含量,心、脑、肝和血中超氧化物歧化酶(SOD)活性和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的影响。结果:葆青康能延长小鼠游泳时间、增加常压缺氧小鼠存活时间和降低小鼠耐高温的死亡率,提高小鼠抗应激的能力;葆青康能增加中老年小鼠学习与记忆能力,降低中老年小鼠脑MAO-B活性,降低老年小鼠肝中MDA含量、提高老年小鼠心、脑、肝和血中SOD和GSH-Px活性。结论:葆青康具有抗应激和抗衰老作用。  相似文献   

12.
目的:研究心适注射液(XSI)对麻醉犬脑组织血流量、脑血管阻力及脑组织超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量的影响。方法:将健康犬分为生理盐水(NS)对照组,丹参注射液对照组和心适注射液高、中、低剂量组(4,2,1g·kg-1),3%戊巴比妥钠麻醉后,分离左下肢股静脉,iv心适注射液,分离左颈总动脉测量颈内动脉血流量,分离左下肢股动脉测量平均动脉血压,计算后得出脑组织血流量和脑血管阻力。取脑组织,匀浆,分别测定SOD,MDA和NO含量。结果:心适注射液可显著增加脑组织血流量、降低脑血管阻力、升高脑组织SOD含量、降低MDA和NO含量。结论:心适注射液可改善犬脑部血流、扩张脑血管。  相似文献   

13.
目的:研究菟丝子对大鼠抗运动性疲劳能力及脑组织自由基的影响.方法:以大强度耐力训练大鼠为模型,65只42 d龄雄性Wistar大鼠为对象,随机分为5组:静止对照组、运动对照组、运动+低剂量菟丝子组、运动+中剂量菟丝子组、运动+高剂量菟丝子组,每组12只.采用专业灌胃器每天灌胃给药(ig)1次.低、中、高剂量组ig剂量分别为1.16,2.32,6.96 g·kg-1 ·d-1,ig体积为5 mL·kg-1.静止对照组和运动对照组ig等量生理盐水.6周力竭游泳训练.末次训练后24 h,测定体重、力竭游泳时间及脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)等与疲劳作用相关的指标.结果:运动+菟丝子各剂量组体重均大于运动对照组(P<0.05),力竭游泳时间均长于运动对照组(P<0.01).力竭游泳导致大鼠脑组织中MDA含量显著升高.运动对照组及运动+菟丝子各组分别升高至(6.46±0.21),(5.17±0.26),(4.89±0.19),(4.76±0.33) μmol·L,但运动+菟丝子各组明显低于运动对照组(P<0.01).SOD,GSH-Px活性显著下降.运动对照组及运动+菟丝子各组SOD分别下降至(207.35±12.27),(245.85±11.31),(253.98±11.24),(261.31±12.69) U·mL-1,GSH-Px分别下降至(52.24±5.35),(68.57±5.83),(71.96±5.96),(73.38±5.15) U·mg-1,但运动+菟丝子各剂量组明显高于运动对照组(P<0.01).结论:菟丝子具有提高脑组织抗氧化酶活性的作用,从而抑制大强度力竭运动造成的脑组织氧化损伤,延缓疲劳发生.  相似文献   

14.
目的:观察抗柯萨奇B病毒性心肌炎胶囊(K-CoxB-JN)复方水提物镇痛作用和抗应激反应能力。方法:健康昆明种小鼠随机分为5组,K-CoxB-JN复方水提物高剂量组、中剂量组、低剂量组,20 mL·kg-1(给药量为9.6,4.8,2.4 g·kg-1),分别连续ig给药,并设阳性对照组及正常对照组。采用醋酸和热刺激致疼痛模型,考察其镇痛活性;采用游泳实验和耐缺氧实验,考察其抗应激作用。结果:K-CoxB-JN复方水提物对小鼠抗疲劳、耐缺氧等抗应激能力有一定的增强作用。相对于对照组,高剂量给药组可使小鼠游泳时间延长57 s,耐缺氧存活时间延长12 min;可以明显抑制醋酸引起的扭体次数,延长热板上小鼠舔后足出现的时间。相对于对照组,高剂量给药组可使小鼠扭体次数减少20次;中剂量给药组可使小鼠舔后足时间延长16s。结论:K-CoxB-JN复方水提物具有明显的镇痛和抗应激作用。  相似文献   

15.
目的:观察复合刺激对亚健康大鼠模型耐疲劳能力及其血清SOD、MDA的影响.方法:采用游泳运动、睡眠剥夺和夹尾刺激等复合因素制造亚健康大鼠模型,检测动物体重、进食量、耐疲劳能力及血清SOD、MDA等指标的变化.结果:模型组动物体重低于正常组,饮水量、进食量均明显少于正常组,5 min内不动时间明显多于正常组,血清SOD活性明显低于正常组,MDA明显高于正常组.结论:复合因素造模法兼顾了亚健康的成因和表现,模型动物的宏观表现和微观指标均具备亚健康的基本特征,该造模方式具有一定的科学性和合理性.  相似文献   

16.
安心颗粒对心衰大鼠氧化应激和心肌细胞凋亡的影响   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:观察安心颗粒对慢性心力衰竭模型大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平及心肌细胞凋亡的影响。方法:将50只雌性SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、卡托普利组(C组)、安心颗粒低剂量组(D组)、安心颗粒高剂量组(E组),每组10只。采用阿霉素ip造模,每周1次,连续6周。造模同时,C~E组分别按6.25 mg.kg-1.d-1,0.8,1.6 g.kg-1.d-1剂量ig给药。造模结束后,分别测定各组血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平,左室重量指数(LVMI)及心肌细胞凋亡指数(AI)。结果:模型组血清MDA水平、LVMI及AI均显著性升高(P<0.01),血清SOD活性显著下降(P<0.01);安心颗粒低、高剂量组均可显著性降低模型大鼠血清MDA水平、LVMI及AI(P<0.05或P<0.01),提高血清SOD活性(P<0.01)。结论:安心颗粒可通过调控氧化应激、抑制心肌细胞凋亡,延缓心肌重构,防治心力衰竭。  相似文献   

17.
复方苦参注射液对小鼠的镇痛止血和抗应激作用   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的:观察复方苦参注射液对小鼠的镇痛、止血作用,和对荷瘤小鼠的抗应激作用.方法:苦参注射液剂量为含生药15.0,7.5,3.8 g·kg-1,ip.以热板法、扭体法(连续给药3d)、毛细管和断尾法(连续给药5d)分别观察复方苦参注射液对小鼠的镇痛和止血作用,并观察连续给药10 d对肝癌荷瘤小鼠耐缺氧和低温游泳时间的影响.结果:与对照组比较,复方苦参注射液高、中剂量可明显提高小鼠的热痛阈,显著延长小鼠扭体的潜伏期,显著减少扭体次数,明显缩短小鼠的凝血和出血时间,并可明显延长肝癌荷瘤小鼠的耐缺氧时间和低温游泳时间.结论:复方苦参注射液具有明显的镇痛和止血作用,并能增强荷瘤小鼠的抗应激能力.  相似文献   

18.
目的: 探讨降脂保肝方对糖尿病高脂血症大鼠糖脂代谢紊乱的影响。 方法: 采用高脂乳剂灌胃联合尾静脉注射链脲佐菌素(STZ,38 mg·kg-1)制备大鼠2型糖尿病模型,随机分为模型组、阳性药(二甲双胍0.18 g·kg-1)组、降脂保肝方组9.54 g·kg-1并设正常对照组,ig连续给药35 d。实验结束后,测定各组大鼠空腹血糖(FPG),糖化血红蛋白(HbA1c)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、丙二醛(MDA)水平和超氧化物歧化酶(SOD)活性,肝脏TC,TG,MDA,SOD。 结果: 与正常组比较,模型组大鼠FPG,血清HbA1c,血清及肝脏TC,TG,LDL和MDA水平显著升高,血清及肝脏中HDL水平显著降低且SOD活性显著减弱(P<0.05);降脂保肝方可以显著降低糖尿病高血脂大鼠FPG,血清HbA1c,血清及肝脏TC,TG,LDL,MDA水平,提高血清及肝脏中HDL水平和SOD活性(P<0.05)。 结论: 降脂保肝方可有效调节糖尿病高血脂大鼠糖脂代谢紊乱,降低肝脏脂质水平,提高机体抗氧化能力。  相似文献   

19.
灵芝促学习记忆及抗衰老作用实验研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
巩菊芳  邵邻相  金雷 《时珍国医国药》2003,14(10):F003-F004
目的 :研究灵芝对血虚小鼠自发行为、学习记忆及抗衰老作用。方法 :血虚小鼠用灵芝水煎剂 ,对照组小鼠用生理盐水灌胃 ,连续 13d,期间进行小鼠开场行为和学习记忆的测定 ,以及小鼠应急力竭游泳后 2 4 h分别对小鼠脑、肝的超氧化物歧化酶 (SOD)的活性 ,脑、肝、心、脾、肌的丙二醛 (MDA)、脂褐素 (L PF)含量进行测定。结果 :灵芝对血虚小鼠开场行为中的理毛次数有显著影响 (P<0 .0 5 ) ,但对移动隔数、站立次数以及学习记忆未产生显著影响。灵芝能显著提高血虚小鼠脑、肝中的 SOD活性 (P<0 .0 5 ) ,显著降低脑、肝、心、脾、肌的 MDA、L PF的含量 (P<0 .0 5 )。结论 :灵芝可促进血虚小鼠的自发活动 ,且抗衰老作用显著  相似文献   

20.
星虫多糖抗疲劳作用实验研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的:观察纯化后的星虫多糖(Sipunculus nudus polysaccharide,SNP)的抗疲劳作用。方法:以不同剂量的SNP(50,100,200 mg·kg-1)对小鼠ig给予受试物7 d后测定各组的小鼠力竭游泳的持续时间,运动后血清尿素氮(BUN)、肌糖原、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)活性。结果:小鼠给药7d后,对照组负重游泳时间为(115±40)s,SNP中、高剂量组负重游泳时间分别为(206±93),(203±74)s,与对照组比较显著延长(P<0.01);力竭运动90 min后,对照组BUN含量为(8.72±0.46)mmol·L-1,SNP中、高剂量组分别为(7.55±0.70),(7.89±0.42)mmol·L-1,与对照组比较显著降低(P<0.01);对照组肌糖原含量为(0.41±0.04)mg·g-1,SNP中、高剂量组含量分别为(1.01±0.18),(1.06±0.22)mg·g-1,与对照组比较显著提高(P<0.01)。此外,SNP高剂量组肝组织中SOD,GSH-Px活性明显高于对照组(P<0.01)。结论:星虫多糖具有显著的抗疲劳作用,并有其最适剂量。  相似文献   

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