复方红参肽原液电离子导渗对女性面部肤质改善的疗效观察

目的观察复方红参肽原液电离子导渗对改善女性面部肤质的有效性。方法 60名健康女性志愿者,随机分为普通治疗组、加强治疗组、空白对照组各20名。普通治疗组接受红参肽电离子导渗治疗5次,7d1次,共计35d;加强治疗组接受治疗10次,4d1次,共40d;空白对照组不做任何治疗。对三组志愿者在试验前后进行面部皮肤状态问卷评分;Visia皮肤检测仪测试面部皱纹、纹理、毛孔;德国ck皮肤检测仪测试面部水分、弹性、红血丝、色素。结果问卷评分显示:普通及加强治疗组皮肤均有明显改善(P<0.05)。仪器检测显示:普通治疗组皮肤纹理、毛孔、水分、弹性改善明显(P<0.05),加强治疗组皮肤纹理、毛孔、水分、弹性、皱纹、红血丝改善明显(P<0.05)。结论红参肽原液电离子导渗可一定程度地改善女性面部肤质,改善的程度与治疗的频率、次数有关。     

强脉冲光联合复方红参肽导入改善面部年轻化的效果观察

目的观察强脉冲光联合复方红参肽原液导入改善面部年轻化的效果及安全性。方法 30例健康女性志愿者,均先给予全面部强脉冲光治疗,术后左侧面部给予复方红参肽原液导入治疗,右侧面部为空白对照,7 d 1次,共4次。光子术后4周复诊。对志愿者在治疗前后进行面部皮肤状态问卷评分;VISIA皮肤检测仪、德国CK皮肤检测仪测试。结果问卷评分显示:左侧满意度较右侧高(P0.05)。VISIA及CK检测显示左侧面部的皱纹、毛孔、弹性、红血丝、水分改善明显优于右侧面部(P0.05)。结论复方红参肽原液导入治疗有利于强脉冲光治疗术后面部皮肤的修复,并可加强其疗效,两者联合治疗满意度明显提高。     

修复肽外用治疗面部激素依赖性皮炎56例疗效观察

目的观察修复肽、维生素E霜治疗面部激素依赖性皮炎的疗效。方法将患者分为外用修复肽治疗组56例,维生素E霜对照治疗组50例,均2次/d,疗程12周。结果两组有效率分别为96.42%和24.00%,差异有显著性(P<0.01),治疗组明显优于对照组。结论修复肽治疗面部激素依赖性皮炎法疗效好,安全可靠,无副作用。     

光电协同技术治疗面部敏感性皮肤疗效观察及定量评价

目的观察光电协同技术对面部敏感性皮肤的治疗效果及客观定量评价对皮肤屏障功能的影响。方法Goffin评分及乳酸试验确诊22例面部敏感性皮肤患者,并进行低能量强脉冲光联合射频治疗,3~4周治疗1次,5次为1个疗程。用VISIA皮肤检测仪及CK无创皮肤测试仪分别检测患者治疗前及治疗5次后皮肤主观特征及生理指标的变化,对比观察并计算统计学差异。结果强脉冲光联合射频治疗5次后,患者诉主观症状较前明显改善。VISIA皮肤检测仪结果显示,5次治疗后患者面部炎症反应较前明显改善,患者满意度较高。CK无创皮肤测试仪结果显示,与治疗前相比皮肤红斑值、经皮水丢失量(TEWL)、pH值减少,差异有统计学意义(P<0.01);皮肤含水量增加,差异亦有统计学意义(P<0.01);黑素值、皮脂含量有所减少,但差异无统计学意义(P>0.01)。所有患者无明显不良反应。结论光电协同技术治疗面部敏感性皮肤安全性高,对主观症状及炎症反应等效果显著,同时患者皮肤屏障功能明显改善,可作为治疗面部敏感性皮肤的新方法。     

含马齿苋及甘草提取物护肤品对敏感性皮肤辅助治疗作用的临床观察

目的:评价含马齿苋及水溶性甘草提取物护肤品(商品名:薇诺娜舒敏保湿修复霜及薇诺娜舒敏控油凝露)辅助治疗敏感性皮肤的有效性及安全性.方法:采用多中心、治疗前后对照的临床试验方法,对110例敏感性皮肤受试者(干、中性敏感性皮肤受试者80例,油性敏感性皮肤受试者30例)面部分别外用薇诺娜舒敏保湿修复霜及薇诺娜舒敏控油凝露,每日2次,连续使用1个月.在治疗前及治疗后7 d、15 d、30 d分别对受试者皮肤进行皮肤生理功能测试,同时对乳酸试验、皮损恢复情况、受试者对该产品的满意度及安全性进行评价.结果:治疗30d后,干性、中性敏感性皮肤组受试者角质层含水量由治疗前71.53%±3.34%增加至74.49%±2.87%,油脂含量由治疗前(74.30±29.19)μg/cm2增加至(90.01±11.45)μg/cm2.油性皮肤组受试者含水量由治疗前71.95%±2.34%增加至75.09%±1.67%,油脂含量由治疗前(247.13±41.90)μg/cm2下降至(223.23±40.19)μg/cm2,治疗前后比较(P<0.001),差异具有统计学意义,而皮肤弹性相比差异无统计学意义;乳酸试验分值由治疗前4.39±0.82降至2.58±0.40(P<0.001),差异具有统计学意义;皮肤改善者87例,占79.09%;与使用前相比(P<0.001),差异具有统计学意义;试验中未出现不良反应.结论:薇诺娜舒敏保湿修复霜及薇诺娜舒敏控油凝露对于、湿性敏感性皮肤有辅助治疗作用,有助于恢复皮肤屏障功能,安全性好.     

多功能激光光电平台联合生长因子治疗面部皮炎和敏感性皮肤的疗效观察

目的观察多功能激光光电平台联合生长因子治疗面部皮炎及敏感性皮肤的疗效及安全性。方法对6例面部皮炎及20例敏感性皮肤患者进行多功能激光光电平台联合生长因子治疗,1次/周,治疗4次。对主观症状瘙痒、刺痛、灼热、紧绷感及客观体征红斑、丘疹、鳞屑、毛细血管扩张进行评分,检测a值、L值、皮肤厚度及密度值。结果治疗2周及4周瘙痒、刺痛、灼热、紧绷、红斑及鳞屑均有明显改善(P<0.05)。丘疹4周时改善明显(P<0.05),毛细血管扩张无明显改善(P>0.05)。治疗后皮肤红度降低(P<0.05)、亮度增加(P<0.05),皮肤厚度增加(P<0.05),密度降低(P<0.05),随治疗次数增加疗效增加。无明显不良反应。结论多功能激光光电平台联合生长因子导入治疗是一种安全有效的治疗方法。     

医用皮肤敷料贴联合生长因子凝胶治疗敏感性皮肤的疗效观察

目的 评价医用皮肤敷料贴联合生长因子凝胶治疗敏感性皮肤的临床有效性和安全性.方法 选取某院收治的62例敏感性皮肤受试者,按照随机数字表法分为观察组(32例)和对照组(30例).对照组外用生长因子凝胶治疗,观察组采用生长因子凝胶和医用皮肤敷料贴联合治疗,比较两组的临床疗效、乳酸刺激实验、皮肤生理功能变化及安全性.结果 观...     

0.1%他克莫司软膏治疗成年人面部敏感性皮肤的疗效和观察

目的观察0.1%的他克莫司软膏治疗成年人面部敏感性皮肤的疗效和安全性。方法给予36例诊断为敏感性皮肤的患者外用0.1%他克莫司软膏,每日2次,共3周,如果用药不到3周痊愈,可停止用药。于治疗前及治疗后1、3周和停药后4周各随访1次,评估病情严重程度及临床疗效。采用皮肤病生活质量调查问卷评估敏感性皮肤对生活质量的影响。结果 36例患者中32例完成临床试验。治疗3周后皮炎症状的临床痊愈率、显效率分别为46.9%、40.6%,有效率为87.5%。治疗3周后10项评估指标及生活质量均有明显改善(P0.001)。主观症状改善最明显的是自觉干燥、针刺感。客观症状中脱屑、干燥症状对治疗的反应最好。药物不良反应发生率为72.2%(瘙痒占30.8%,烧灼感占69.2%,刺痛占7.7%),其中有50%只出现于用药后2 d内。结论 0.1%他克莫司软膏治疗成年人面部敏感性皮肤安全、有效,刺激反应较普遍,多为一过性,可耐受。     

LuxG柔脉冲强光对敏感性皮肤修复的临床疗效观察

目的:观察应用Lux G柔脉冲强光对敏感性皮肤修复的临床疗效。方法:采用Lux G柔脉冲强光对50例敏感性皮肤患者进行治疗,每4周1次,治疗3次。采用自身前后对照观察治疗疗效,VISIA检测患者皮肤斑点、皱纹、纹理等,并检测患者每次治疗后1月经皮水分丢失(TEWL)数值及角度层含水量,进行统计比较。结果:治疗总有效率为90%。VISIA皮肤检测示:Lux G治疗3次术后较治疗前斑点、皱纹、纹理及红色区特征计数减少,差异有统计学意义(P0.05),而毛孔、紫质与治疗前相比差异无统计学意义(P0.05)。TEWL值在Lux G术后第1月迅速下降,治疗3次后接近正常值,与治疗前比较差异均有统计学意义(P0.05)。角质层含水量在Lux G术后第1月明显升高,治疗3次后显著提升,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:Lux G柔脉冲强光对敏感性皮肤疗效确切,未观察到不良反应,损伤小。     

纳晶微针联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗面部敏感性皮肤疗效观察

目的 探究纳晶微针联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗面部敏感性皮肤的疗效。方法 将64例面部敏感性皮肤患者随机分成对照组和观察组,每组32例。观察组用纳晶微针联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗,对照组外用重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗。比较两组治疗前后症状改善情况及治疗后乳酸刺激实验结果。结果 治疗后两组患者面部皮肤潮红、毛细血管扩张、鳞屑、灼热、刺痛、瘙痒等症状明显好转。观察组有效率87.50%,高于对照组有效率59.37%,差异有统计学意义（P <0.05）。两组患者均无不良反应发生。结论 纳晶微针联合外用重组人碱性成纤维细胞生长因子对面部敏感性皮肤治疗效果明显且安全性好。     

吡美莫司乳膏联合红光治疗面部激素依赖性皮炎临床疗效观察

目的观察吡美莫司乳膏联合红光照射对改善女性面部激素依赖性皮炎的疗效。方法 40例女性面部激素依赖性皮炎患者随机分成两组,对照组20例单用吡美莫司乳膏治疗,试验组20例接受吡美莫司乳膏联合红光治疗,均治疗4周。结果受试者自评量表提示,试验组满意度较高(P0.05);医务人员评估治疗后面部皮损情况表明,试验组受试者面部症状减轻(P0.05);试验组复发率较对照组低。结论吡美莫司乳膏联合红光照射可以加速女性面部激素依赖性皮炎的痊愈进程。     

自我感知性敏感性皮肤的机制及其评判

该文介绍了自我感知性敏感性皮肤的定义、分类、发病机制及其评判,说明其发病机制除以往研究所述的屏障功能下降以外,神经敏感性增高以及遗传的作用不容忽视。新兴的neurometer（CPT测试仪）系非创仪器,在检测自我感知性敏感性皮肤的神经敏感性中具有重要意义。     

舒敏保湿特护霜射频导入治疗敏感性皮肤疗效评价

目的:评价射频导入舒敏保湿特护霜治疗面部敏感性皮肤的有效性和安全性.方法:将40例敏感性皮肤患者随机分为治疗组和对照组,每组20例.两组均口服枸地氯雷他定片8.8 mg/d,治疗组外用舒敏保湿特护霜,对照组外用凡士林霜,每日两次,联合射频导入治疗,1次/周,持续治疗4周.分别于0周、4周做疗效判定,使用CK无创皮肤检测...     

瘙痒研究国际论坛敏感性皮肤兴趣组《敏感性皮肤定义专家共识》解读

敏感性皮肤是近年来皮肤科临床工作中成年女性患者的常见问题,但长期以来国内外学者对其的确切定义及临床地位一直存在争议。瘙痒研究国际论坛敏感性皮肤兴趣组通过组织来自不同国家在瘙痒和(或)敏感性皮肤领域具有知名学术地位的皮肤病学、心理学以及生物学专家,应用Delp Hi方法,经过5轮讨论最终形成了对敏感性皮肤定义的专家共识,并在2016年发表,旨在推动对敏感性皮肤认识水平的进一步提升。该文对专家共识进行介绍并解读。     

面部痤疮、湿疹、黄褐斑及日光皮炎皮肤屏障功能评价及其临床意义

目的 探讨痤疮、亚急性湿疹、黄褐斑及日光皮炎的皮肤屏障功能的差异.方法 选损容性皮肤病300例,其中痤疮80例,亚急性湿疹80例;黄褐斑80例;日光皮炎60例.健康人60例为对照.运用德国Courage+Khazaha公司的无创性皮肤生理功能测试仪,测量受试者面部皮肤的皮脂含量、角质层含水量和经表皮水分流失值(TWEL).结果 4种损容性皮肤病组与健康对照组相比,痤疮的皮脂含量及TWEL值较健康对照高,角质层含水量较健康对照低,差异有统计学意义(P＜0.01).亚急性性湿疹、日光皮炎及黄褐斑的皮脂含量、角质层含水量均较健康对照组低,TWEL值均较健康对照高,差异有统计学意义(P＜0.01).4种皮肤病组问进行比较,痤疮的皮脂含量比其他3组高,差异有统计学意义(P＜0.01),其余3组间皮脂含量差异无统计学意义(P＞0.05);亚急性湿疹的角质层含水量比痤疮及黄褐斑低,差异有统计学意义(P＜0.01),与日光皮炎的角质层含水量相比,差异无统计学意义(P＞0.05);日光皮炎的角质层含水量比痤疮及黄褐斑低,差异有统计学意义(P＜0.01);痤疮的角质层含水量比黄褐斑低,差异有统计学意义(P＜0.01);黄褐斑的TWEL值比其他3组低,差异有统计学意义(P＜0.01),其余3组TWEL值相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 4种损容性皮肤病皮肤屏障功能均存在损伤,提示恢复皮肤的屏障功能有助于治疗这4种损容性皮肤病.     

5%多塞平乳膏脐部外敷治疗瘙痒性皮肤病临床疗效观察

目的：观察5％多塞平乳膏脐部外敷治疗瘙痒性皮肤病的效果。方法：5％多塞平乳膏敷在脐部治疗瘙痒性皮肤病135例，6天为1疗程，连续2疗程，观察其皮损消退时间并与119例瘙痒性皮肤病患者进行对照。结果：治疗组与对照组治愈率与总有效率比较差异有高度显著性（P均＜0．01）。结论：用5％多塞平乳豪脐部外敷治疗瘙痒性皮肤病具有起效快、疗效显著、使用方便、病人易接受等优点。